Abstract:
본 발명은 개똥쑥 식물체( Artemisia annua)를 저극성 용매로 추출하고 남은 잔사를 친수성 용매로 추출하는 것을 포함하는 개똥쑥의 추출물을 분리하는 방법 및 그에 따라 분리된 세스퀴테르펜 락톤 저함량의 개똥쑥 추출물, 분획물 또는 이들로부터 단리된 화합물을 포함하는 피부질환 예방, 또는 치료용 조성물을 제공한다.
Abstract:
본 발명은 합성가스로부터 포름산을 제조하는 공정 및 장치에 관한 것으로, 구체적으로는 합성가스의 수성가스 전환반응에 의해 제조된 수소 및 이산화탄소의 혼합가스(혼합물)와, 반응매체인 아민계 화합물을 이용하여 연소에 의해 배출된 배가스로부터 이산화탄소를 포집한 아민 부가화합물을 반응기에 도입하여 포름산을 제조하는 공정 및 장치에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 섬바디 추출물을 포함하는 동맥경화증의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 섬바디 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는 동맥경화증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 식품 조성물, 동맥경화증의 예방 또는 치료 방법, 및 중성지방에 의한 대식세포 사멸 억제용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 섬바디 추출물을 포함하는 조성물은 혈중 지방 농도가 높은 상태에서도 대식세포의 기능을 유지할 수 있게 하므로, 대식세포 기능 저하에 의해 발병하는 동맥경화증의 예방 또는 치료 용도로서 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A capsule type robot system is provided to improve accuracy of information by permitting the robot system to actively move and stop within the organ of a human body. CONSTITUTION: A capsule type robot system comprises a main body(100) where a treatment and/or diagnosis tool is mounted; and an external force reaction unit(200) mounted on the main body, such that the external force reaction unit controls movement of the main body by the variation of magnetic field in the outside of a human body. The main body includes a front part(110), a rear part(120), and a cylindrical part(130) interconnecting the front part and the rear part.
Abstract:
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규한 옥사졸리디논 유도체 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염 및 수화물을 제공한다.
R 1 은 페닐기 또는 할로겐, 알콕시기가 치환된 페닐기이며: R 2 는 탄소수 1-4의 포화 알킬기 또는 1개의 수소가 페닐기로 치환된 탄소수 1-3의 알킬기, 탄소수 3-8의 시클로알킬기, 아릴기에 탄소수 1-3의 알킬기가 치환된 벤질기이고; R 3 는 수소 또는 불소이다.
Abstract:
PURPOSE: Provided is a novel cephalosporin which has an amino thiazole derivative at the position number 7 and N-methyl-N-(3-methyl-1,3-thiazolium-2-yl)amino group at position number 3, and shows antibacterial activity against various gram positive bacteria and gram negative bacteria. CONSTITUTION: The cephalosporin is characterized by having an amino thiazole derivative at the position number 7 and N-methyl-N-(3-methyl-1,3-thiazolium-2-yl)amino group at the position number 3 and represented by formula (1). In formula (1), R represents a saturated alkyl group of C1-3 and an unsaturated alkene group of C3-5; R1 is hydrogen, or a saturated alkyl group of C1-3; and R2 represents hydrogen, carboxyl group(or the inorganic cation thereof), carbamoyl group, carbamoyl group of which one or two hydrogen are substituted with an alkyl group of C1-3, or carboxyl group esterified with alkyl group of C1-3. Also, R1 and R2 represent a ring structure linked with 3 to 5 methylene groups.
Abstract:
본 발명은 일반식(II)로 표시되는 카르복시 화합물 또는 그의 염을 일반식(III)으로 표시되는 헤테로 화합물과 반응시켜 새로운 화합물인 일반식(I)로 표시되는 세팔로스포린 화합물과 이의 약리학적으로 허용가능한 염 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 일반식(I)의 화합물은 그람 음성균 및 그람 양성균에 대해 폭넓은 항균력을 나타내며 여러 내성균에 대해서도 강한 항균력을 나타낸다.
일반식(I) ∼ (III)에 있어서, A는 CH를, R 1 은 메틸기를, R 2 는 시아노기, 기(X는 산소, 히드록실 아민을 표시하고, Y는 히드록시, 탄소수 1 ∼ 5인 알킬옥시, 아미노기, 탄소수 1 ∼ 5인 1급 히드록시알킬아미노, 포밀 히드라지노 또는 아실기로 보호된 히드라지노기를 표시한다.)를 또는 하기 구조식의 헤테로환(R 3 는 수소 또는 메틸기를 의미하며, A 2 및 A 3 는 각각 질소 또는 산소이고, A 4 는 질소를 표시한다)을 각각 표시하며, 그리고, Z는 요오드, 브롬 또는 아세톡시기이다.
Abstract:
본 발명은 광범위한 항균력을 지닌 신규한 일반식(I)로 표시되는 프로페닐 세펨계 화합물과 그의 약제학적으로 허용되는 염 및 그 제조 방법에 관한 것으로 입체 구조적으로 syn, anti의 두가지 형태의 이성체를 가질 수 있다. 본 발명은 일반식(III)의 3-클로로메틸 세팔로스포린에 트리페닐포스핀과 요오드를 반응시켜 일반식(IV)의 포스포늄일리드를 제조하는 제1공정 ; 일반식(IV)의 포스포늄일리드를 알데히드 화합물과 비티히반응으로 일반식(V)의 3-클로로프로페닐 화합물을 제조하는 제2공정 ; 일반식(V)의 3-클로로프로페닐화합물을 아세톤 존재하에 염화 요오드와 반응시켜 (E)이성체 프로페닐요오드화합물인 일반식(II)의 3-요오드프로페닐 화합물을 제조하는 제3공정과 ; 일반식(II)의 3-요오드프로페닐 화합물과 일반식(VI)의 피리딘-4-티온 유도체를 용매존재하에 짝지음 반응으로 일반식(VII)의 아세테이트 유도체를 제조하는 제4공정 및 일반식(VII)의 아세테이트 유도체에 아니솔과 트리플루오르아세트산을 사용하는 제5공정으로 이루어진 신규한 일반식(I)로 표시되는 프로페닐 세펨계 화합물을 제조하는 것으로, 본 발명의 화합물들은 그람 양성균이나 그람 음성균에 뛰어난 항균력을 나타내므로 세팔로스포린 화합물계열 의약품에 유용하게 사용할 수 있다.
상기 일반식(I)∼(VII)에 있어서, R 1 은 메톡시기, 히드록시기, 2-플루오르에톡시기를 의미하며 R 2 는 메틸기 또는 수소를 의미하고 R 3 는 벤조기나 수소로서 이중고리구조이거나 단환구조를 의미한다.
Abstract:
본 발명은 일반식(Ⅰ)로 표시되는 4-에톡시카르보닐-6,7-디히드로-5H-1-피린딘의 제조방법에 관한 것으로, 나트륨을 알콜에 녹여 만든 나트륨알콕사이드와 반응시킨 에틸시아노아세테이트와 2-할로시클로펜타논을 반응시켜 (±)-2-(1-에톡시카르보닐-1-시아노메틸)시클로펜타논(Ⅲ)을 제조하고, 이 (Ⅲ)화합물을 에테르류의 용매 하에서 포타슘t-부톡사이드와 반응시키고, 이 중간체에 알릴할로겐을 반응시켜 (±)-2-시아노-2-(시클로펜타논-2-일)펜트-4-엔-카르복실산 에틸 에테르(Ⅳ)를 제조한 후 이 화합물(Ⅳ)를 오존과 반응시켜 (±)-2-시아노-2-(시클로펜타논-2-일)부탄-4-옥소-카르복실산 에틸 에스테르(Ⅴ)를 제조하고, 이 화합물(Ⅴ)를 히드록실아민과 반응시키고 연이어 포스포러스트리클로라이드로 반응시키는 것으로 이루어진다.