섬바디 추출물을 포함하는 동맥경화증의 예방 또는 치료용 조성물

    公开(公告)号:WO2019103248A1

    公开(公告)日:2019-05-31

    申请号:PCT/KR2018/003931

    申请日:2018-04-03

    Abstract: 본 발명은 섬바디 추출물을 포함하는 동맥경화증의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 섬바디 추출물 또는 이의 분획물을 유효성분으로 포함하는 동맥경화증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 식품 조성물, 동맥경화증의 예방 또는 치료 방법, 및 중성지방에 의한 대식세포 사멸 억제용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 섬바디 추출물을 포함하는 조성물은 혈중 지방 농도가 높은 상태에서도 대식세포의 기능을 유지할 수 있게 하므로, 대식세포 기능 저하에 의해 발병하는 동맥경화증의 예방 또는 치료 용도로서 유용하게 사용될 수 있다.

    캡슐형 로봇 시스템
    5.
    发明公开
    캡슐형 로봇 시스템 失效
    胶囊型机器人系统,包括用于通过人体外部磁场变化控制主体运动的外力反应单元

    公开(公告)号:KR1020040108277A

    公开(公告)日:2004-12-23

    申请号:KR1020030039199

    申请日:2003-06-17

    Abstract: PURPOSE: A capsule type robot system is provided to improve accuracy of information by permitting the robot system to actively move and stop within the organ of a human body. CONSTITUTION: A capsule type robot system comprises a main body(100) where a treatment and/or diagnosis tool is mounted; and an external force reaction unit(200) mounted on the main body, such that the external force reaction unit controls movement of the main body by the variation of magnetic field in the outside of a human body. The main body includes a front part(110), a rear part(120), and a cylindrical part(130) interconnecting the front part and the rear part.

    Abstract translation: 目的:提供一种胶囊型机器人系统,通过允许机器人系统在人体器官内主动移动和停止,提高信息的准确性。 构成:一种胶囊型机器人系统,包括安装有治疗和/或诊断工具的主体(100); 以及安装在所述主体上的外力反作用单元(200),使得所述外力反作用单元通过人体外部的磁场变化来控制所述主体的运动。 主体包括前部(110),后部(120)和与前部和后部相互连接的圆筒部(130)。

    티오펜환을 함유한 신규한 옥사졸리디논 유도체, 그의 제조방법 및 조성물
    6.
    发明授权
    티오펜환을 함유한 신규한 옥사졸리디논 유도체, 그의 제조방법 및 조성물 失效
    含有噻吩环的新型恶唑烷酮衍生物,其制备方法和组合物

    公开(公告)号:KR100355345B1

    公开(公告)日:2002-10-12

    申请号:KR1020000002868

    申请日:2000-01-21

    Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규한 옥사졸리디논 유도체 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염 및 수화물을 제공한다.

    R
    1 은 페닐기 또는 할로겐, 알콕시기가 치환된 페닐기이며: R
    2 는 탄소수 1-4의 포화 알킬기 또는 1개의 수소가 페닐기로 치환된 탄소수 1-3의 알킬기, 탄소수 3-8의 시클로알킬기, 아릴기에 탄소수 1-3의 알킬기가 치환된 벤질기이고; R
    3 는 수소 또는 불소이다.

    N-메틸-N-(3-메틸-1,3-티아졸리움-2-일)아미노기를함유한 신규한 세팔로스포린 화합물
    7.
    发明公开
    N-메틸-N-(3-메틸-1,3-티아졸리움-2-일)아미노기를함유한 신규한 세팔로스포린 화합물 失效
    包含N-甲基-N-(3-甲基-1,3-噻唑烷-2-基)氨基的新颖的酞菁化合物

    公开(公告)号:KR1020010076509A

    公开(公告)日:2001-08-16

    申请号:KR1020000003695

    申请日:2000-01-26

    Abstract: PURPOSE: Provided is a novel cephalosporin which has an amino thiazole derivative at the position number 7 and N-methyl-N-(3-methyl-1,3-thiazolium-2-yl)amino group at position number 3, and shows antibacterial activity against various gram positive bacteria and gram negative bacteria. CONSTITUTION: The cephalosporin is characterized by having an amino thiazole derivative at the position number 7 and N-methyl-N-(3-methyl-1,3-thiazolium-2-yl)amino group at the position number 3 and represented by formula (1). In formula (1), R represents a saturated alkyl group of C1-3 and an unsaturated alkene group of C3-5; R1 is hydrogen, or a saturated alkyl group of C1-3; and R2 represents hydrogen, carboxyl group(or the inorganic cation thereof), carbamoyl group, carbamoyl group of which one or two hydrogen are substituted with an alkyl group of C1-3, or carboxyl group esterified with alkyl group of C1-3. Also, R1 and R2 represent a ring structure linked with 3 to 5 methylene groups.

    Abstract translation: 目的:提供一种新型头孢菌素,其在位置7具有氨基噻唑衍生物,在位置3具有N-甲基-N-(3-甲基-1,3-噻唑鎓-2-基)氨基,并显示抗菌剂 针对各种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性细菌的活性。 构成:头孢菌素的特征在于具有位置7的氨基噻唑衍生物和位置3处的N-甲基-N-(3-甲基-1,3-噻唑鎓-2-基)氨基,由式 (1)。 在式(1)中,R表示C 1-3的饱和烷基和C3-5的不饱和烯基; R1是氢或C1-3的饱和烷基; R2代表氢,羧基(或其无机阳离子),氨基甲酰基,其中一个或两个氢被C1-3烷基取代的氨基甲酰基,或被C1-3烷基酯化的羧基。 此外,R 1和R 2表示与3至5个亚甲基连接的环结构。

    세팔로스포린 화합물 및 그 제조방법
    8.
    发明授权
    세팔로스포린 화합물 및 그 제조방법 失效
    CEPHOROSPORIN化合物及其制备方法

    公开(公告)号:KR100181263B1

    公开(公告)日:1999-03-20

    申请号:KR1019970013814

    申请日:1997-04-15

    Abstract: 본 발명은 일반식(II)로 표시되는 카르복시 화합물 또는 그의 염을 일반식(III)으로 표시되는 헤테로 화합물과 반응시켜 새로운 화합물인 일반식(I)로 표시되는 세팔로스포린 화합물과 이의 약리학적으로 허용가능한 염 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
    일반식(I)의 화합물은 그람 음성균 및 그람 양성균에 대해 폭넓은 항균력을 나타내며 여러 내성균에 대해서도 강한 항균력을 나타낸다.

    일반식(I) ∼ (III)에 있어서, A는 CH를, R
    1 은 메틸기를, R
    2 는 시아노기, 기(X는 산소, 히드록실 아민을 표시하고, Y는 히드록시, 탄소수 1 ∼ 5인 알킬옥시, 아미노기, 탄소수 1 ∼ 5인 1급 히드록시알킬아미노, 포밀 히드라지노 또는 아실기로 보호된 히드라지노기를 표시한다.)를 또는 하기 구조식의 헤테로환(R
    3 는 수소 또는 메틸기를 의미하며, A
    2 및 A
    3 는 각각 질소 또는 산소이고, A
    4 는 질소를 표시한다)을 각각 표시하며, 그리고, Z는 요오드, 브롬 또는 아세톡시기이다.

    프로페닐 세펨계 화합물 및 이의 제조방법
    9.
    发明授权
    프로페닐 세펨계 화합물 및 이의 제조방법 失效
    预防化合物的制备方法

    公开(公告)号:KR100181262B1

    公开(公告)日:1999-03-20

    申请号:KR1019970013988

    申请日:1997-04-16

    Abstract: 본 발명은 광범위한 항균력을 지닌 신규한 일반식(I)로 표시되는 프로페닐 세펨계 화합물과 그의 약제학적으로 허용되는 염 및 그 제조 방법에 관한 것으로 입체 구조적으로 syn, anti의 두가지 형태의 이성체를 가질 수 있다.
    본 발명은 일반식(III)의 3-클로로메틸 세팔로스포린에 트리페닐포스핀과 요오드를 반응시켜 일반식(IV)의 포스포늄일리드를 제조하는 제1공정 ; 일반식(IV)의 포스포늄일리드를 알데히드 화합물과 비티히반응으로 일반식(V)의 3-클로로프로페닐 화합물을 제조하는 제2공정 ; 일반식(V)의 3-클로로프로페닐화합물을 아세톤 존재하에 염화 요오드와 반응시켜 (E)이성체 프로페닐요오드화합물인 일반식(II)의 3-요오드프로페닐 화합물을 제조하는 제3공정과 ; 일반식(II)의 3-요오드프로페닐 화합물과 일반식(VI)의 피리딘-4-티온 유도체를 용매존재하에 짝지음 반응으로 일반식(VII)의 아세테이트 유도체를 제조하는 제4공정 및 일반식(VII)의 아세테이트 유도체에 아니솔과 트리플루오르아세트산을 사용하는 제5공정으로 이루어진 신규한 일반식(I)로 표시되는 프로페닐 세펨계 화합물을 제조하는 것으로, 본 발명의 화합물들은 그람 양성균이나 그람 음성균에 뛰어난 항균력을 나타내므로 세팔로스포린 화합물계열 의약품에 유용하게 사용할 수 있다.

    상기 일반식(I)∼(VII)에 있어서, R
    1 은 메톡시기, 히드록시기, 2-플루오르에톡시기를 의미하며 R
    2 는 메틸기 또는 수소를 의미하고 R
    3 는 벤조기나 수소로서 이중고리구조이거나 단환구조를 의미한다.

    4-에톡시카르보닐-6, 7-디히드로-5H-1-피린딘의 제조방법
    10.
    发明公开
    4-에톡시카르보닐-6, 7-디히드로-5H-1-피린딘의 제조방법 失效
    制备4-乙氧羰基-6,7-二氢-5H-1-氮茚

    公开(公告)号:KR1019960004323A

    公开(公告)日:1996-02-23

    申请号:KR1019940016020

    申请日:1994-07-05

    Abstract: 본 발명은 일반식(Ⅰ)로 표시되는 4-에톡시카르보닐-6,7-디히드로-5H-1-피린딘의 제조방법에 관한 것으로, 나트륨을 알콜에 녹여 만든 나트륨알콕사이드와 반응시킨 에틸시아노아세테이트와 2-할로시클로펜타논을 반응시켜 (±)-2-(1-에톡시카르보닐-1-시아노메틸)시클로펜타논(Ⅲ)을 제조하고, 이 (Ⅲ)화합물을 에테르류의 용매 하에서 포타슘t-부톡사이드와 반응시키고, 이 중간체에 알릴할로겐을 반응시켜 (±)-2-시아노-2-(시클로펜타논-2-일)펜트-4-엔-카르복실산 에틸 에테르(Ⅳ)를 제조한 후 이 화합물(Ⅳ)를 오존과 반응시켜 (±)-2-시아노-2-(시클로펜타논-2-일)부탄-4-옥소-카르복실산 에틸 에스테르(Ⅴ)를 제조하고, 이 화합물(Ⅴ)를 히드록실아민과 반응시키고 연이어 포스포러스트리클로라이드로 반응시키는 것으로 이루어진다.

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