公开(公告)号：UY26836A1

公开(公告)日：2002-02-28

申请号：UY26836

申请日：2001-07-12

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BENNANI YOUSSEF L ,  FAGHIG RAMIN ,  VASUDEVAN ANIL ,  DWIGHT WESLEY J ,  CONNER SCOTT E

IPC: C07D207/12 ,  A61K31/395 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4025 ,  C07D207/14 ,  C07D403/04

Abstract: Compuestos de fórmula I son útiles en el tratamiento de enfermedades o afecciones que se previenen o mejoran con ligandos del receptor de histamina - 3. También se describen composiciones de ligandos del receptor de histamina-3 y métodos de antagonizar o agonizar los recptores de histamina - 3.

公开(公告)号：AR035783A1

公开(公告)日：2004-07-14

申请号：ARP020100947

申请日：2002-03-15

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： COWART MARLON ,  BENNANI YOUSSEF ,  FAGHIG RAMIN ,  BLACK LAWRENCE ,  GFESSER GREGORY

IPC: A61K31/343 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P1/00 ,  A61P1/08 ,  A61P3/04 ,  A61P7/08 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D311/18 ,  C07D333/54 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/08 ,  C07D491/10 ,  C07D521/00 ,  A61K31/4427

Abstract: Un compuesto de la fórmula (1) o una sal aceptable para uso farmacéutico, éster, amida o prodroga del mismo, donde A se selecciona entre el grupo formado por carbonilo y un enlace covalente; D se selecciona entre el grupo formado por O y S; L se selecciona entre el grupo formado por alquileno inferior, fluoroalquileno, e hidroxialquileno; P y Q tomados juntos forman un enlace covalente o son ambos hidrógeno; R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclo, heterocicloalquilo, hidroxialquilo, alquenilo, y alquinilo; o R1 y R2 tomados junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman juntos un heterociclo; R3 se selecciona entre el grupo formado por hidrógeno, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiltio, arilo, carboxi, carboxialquilo, ciano, cianoalquilo, formilo, halógeno haloalcoxi, haloalquilo, heterociclo, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, nitro, -NRARB, (NRARB)alquilo, (NRARB)carbonilo, y (NRARB)sulfonilo; R4, R5, R6 y R7 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo formado por hidrógeno, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiltio, arilo, carboxi, carboxialquilo, ciano, cianoalquilo, cicloalquilo, formilo, halógeno, haloalcoxi, haloalquilo, heterociclo, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, nitro, -NRARB, (NRARB)alquilo, (NRARB)carbonilo, (NRARB)sulfonilo, -L2R20, y R20L3R22; L2 se selecciona entre el grupo formado por alquileno, alquenileno, O, S, S(O), S(O)2, C(=O), C=(NOR21), y N(RA); L3 se selecciona entre el grupo formado por un enlace covalente, alquileno, alquenileno, O, S, C(=O), N(=OR21), y N(RA); R20 se selecciona entre el grupo formado por arilo, heterociclo y cicloalquilo; R21 se selecciona entre el grupo formado por hidrógeno y alquilo; R22 se selecciona entre el grupo formado por arilo, heterociclo, y cicloalquilo; RA y RB se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo, alquilcarbonilo y formilo; con la salvedad de que al menos uno de R4, R5, R6 o R7 es arilo, heterociclo, cicloalquilo, -L2R20 o -R20L3R22. Estos compuestos y las composiciones farmacéuticas que los comprenden se utilizan para fabricar medicamentos útiles en la modulación de los receptores de histamina-3 en mamíferos y para el tratamiento de afecciones que se alivian por administración de ligandos del receptor de histamina-3.

公开(公告)号：PE20020191A1

公开(公告)日：2002-03-12

申请号：PE2001000701

申请日：2001-07-12

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BENNANI YOUSSEF L ,  FAGHIG RAMIN ,  VASUEDVAN ANIL ,  DWIGHT WESLEY J ,  CONNER SCOTT E

IPC: C07D295/08 ,  A61K20060101 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D207/06 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K

Abstract: SE REFIERE A PIRROLIDINAS 1,3-DISUSTITUIDAS Y 1,3,3-TRISUSTITUIDAS DE FORMULA I DONDE Z ES UN ENLACE, CH2; R1 ES OR2, NR3R4; GRUPO a; R2 ES H, ALCOXICARBONILO, ALQUILO, ALQUILCARBONILO, ENTRE OTROS; R3 Y R4 SON H, ALQUENILO, ALQUENILCARBONILO, ALQUILSULFONILO, ENTRE OTROS; R5, R6, R7 Y R9 SON H, ALQUILO; R7 Y R1 JUNTOS SON =O; R8 ES ALQUILCARBONILO, ARILO, ARILCARBONILO, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS 1-{3-[(4'-CIANO[1,1'-BIFENIL]-4-IL)OXI]PROPIL}-3-PIRROLIDINILCARBAMATO DE TERBUTILO; N,N-DIMETIL-N-[(3S)-1-(3-{[4'-(1-PIRROLIDINILCARBONIL)[1,1'-BIFENIL]-4-IL]OXI}PROPIL)PIRROLIDINIL]AMINA, ENTRE OTROS; EL COMPUESTO I ES UN MODULADOR DEL RECEPTOR DE HISTAMINA-3 Y PUEDE SER UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO, ASMA, CARCINOMA CUTANEO, DEPRESION, INFLAMACION, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, EPILEPSIA. NARCOLEPSIA

公开(公告)号：PE01912002A1

公开(公告)日：2002-03-12

申请号：PE0007012001

申请日：2001-07-12

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BENNANI YOUSSEF L ,  FAGHIG RAMIN ,  VASUEDVAN ANIL ,  DWIGHT WESLEY J ,  CONNER SCOTT E

IPC: C07D295/08 ,  A61K20060101 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P3/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D207/06 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: SE REFIERE A PIRROLIDINAS 1,3-DISUSTITUIDAS Y 1,3,3-TRISUSTITUIDAS DE FORMULA I DONDE Z ES UN ENLACE, CH2; R1 ES OR2, NR3R4; GRUPO a; R2 ES H, ALCOXICARBONILO, ALQUILO, ALQUILCARBONILO, ENTRE OTROS; R3 Y R4 SON H, ALQUENILO, ALQUENILCARBONILO, ALQUILSULFONILO, ENTRE OTROS; R5, R6, R7 Y R9 SON H, ALQUILO; R7 Y R1 JUNTOS SON =O; R8 ES ALQUILCARBONILO, ARILO, ARILCARBONILO, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS 1-{3-[(4'-CIANO[1,1'-BIFENIL]-4-IL)OXI]PROPIL}-3-PIRROLIDINILCARBAMATO DE TERBUTILO; N,N-DIMETIL-N-[(3S)-1-(3-{[4'-(1-PIRROLIDINILCARBONIL)[1,1'-BIFENIL]-4-IL]OXI}PROPIL)PIRROLIDINIL]AMINA, ENTRE OTROS; EL COMPUESTO I ES UN MODULADOR DEL RECEPTOR DE HISTAMINA-3 Y PUEDE SER UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO, ASMA, CARCINOMA CUTANEO, DEPRESION, INFLAMACION, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, EPILEPSIA. NARCOLEPSIA