公开(公告)号：AT519746T

公开(公告)日：2011-08-15

申请号：AT08832330

申请日：2008-09-17

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： FLENTGE CHARLES ,  HUTCHINSON DOUGLAS ,  BETEBENNER DAVID ,  DEGOEY DAVID ,  DONNER PAMELA ,  KATI WARREN ,  KRUEGER ALLAN ,  LIU DACHUN ,  LIU YAYA ,  LONGENECKER KENTON ,  MARING CLARENCE ,  MOTTER CHRISTOPHER ,  PRATT JOHN ,  RANDOLPH JOHN ,  ROCKWAY TODD ,  STEWART KENT ,  WAGNER ROLF ,  BARNES DAVID ,  CHEN SHUANG ,  FRANCZYK THADDEUS ,  GAO YI ,  HAIGHT ANTHONY ,  HENGEVELD JOHN ,  KOTECKI BRIAN ,  LOU XIAOCHUN ,  ZHANG GEOFF

IPC: C07D239/22 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10

公开(公告)号：CO6440538A2

公开(公告)日：2012-05-15

申请号：CO11038996

申请日：2011-03-30

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DEGOEY DAVID A ,  KATI WARREN ,  HUTCHINS CHARLES W ,  DONNER PAMELA L ,  KRUEGER ALLAN C ,  MOTTER CHRISTOPHER ,  NELSON LISSA T ,  PATEL SACHIN V ,  MATULENKO MARK A ,  KEDDY RYAN ,  JINKERSON TAMMIE K ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  FLENTGE CHARLES ,  WAGNER ROLF ,  MARING CLARENCE J ,  TUFANO MICHAEL ,  BETEBENNER DAVID A ,  ROCKWAY TODD W ,  LIU DACHUN ,  PRATT JOHN K ,  SARRIS KATHY ,  WOLLER KEVIN ROGER ,  WAGAW SEBLE H ,  CALIFANO JEAN CHRISTOPHE ,  LI WENKE ,  RANDOLPH JOHN T ,  BELLIZI MARY E ,  CASPI DANIEL D ,  GAO YI

IPC: C07D403/14

Abstract: La presente invención se refiere a compuestos de fórmula Ien donde X es carbociclo de C3-C12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, L1 y L2 se seleccionan en forma independiente entre sí entre una unión; o alquileno de C1-C6, entre otros; L3 es una unión o -LS-K-LS'-; A y B son en forma independiente entre sí carbociclo de C3-C12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, y están sustituidos en forma independiente entre sí con uno o más RA; D es carbociclo de C3-C12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, y está opcionalmente sustituido con uno o más RA; o D es hidrógeno o RA; Y se selecciona entre -T'-C(R1R2)N(R5)-T-RD, -T'-C(R3R4)C(R6R7)-T-RD, -LK-T-RD, o -LK-E; y Z se selecciona entre -T'-C(R8R9)N(R12)-T-RD, -T'-C(R10R11)C(R13R14)-T-RD, -LK-T-RD, o -LK-E. Dichos compuestos resultan eficaces para inhibir la replicación del virus de la hepatitis C ("HCV"). Esta invención también se relaciona con procesos de elaboración de tales compuestos y composiciones farmacéuticas que los comprenden, para tratar una infección por HCV.

公开(公告)号：ES2368879T3

公开(公告)日：2011-11-23

申请号：ES08832330

申请日：2008-09-17

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： FLENTGE CHARLES ,  HUTCHINSON DOUGLAS ,  BETEBENNER DAVID ,  DEGOEY DAVID ,  DONNER PAMELA ,  KATI WARREN ,  KRUEGER ALLAN ,  LIU DACHUN ,  LIU YAYA ,  LONGENECKER KENTON ,  MARING CLARENCE ,  MOTTER CHRISTOPHER ,  PRATT JOHN ,  RANDOLPH JOHN ,  ROCKWAY TODD ,  STEWART KENT ,  WAGNER ROLF ,  BARNES DAVID ,  CHEN SHUANG ,  FRANCZYK THADDEUS ,  GAO YI ,  HAIGHT ANTHONY ,  HENGEVELD JOHN ,  KOTECKI BRIAN ,  LOU XIAOCHUN ,  ZHANG GEOFF

IPC: C07D239/22 ,  A61K31/513 ,  A61P31/12 ,  C07D239/54 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10

Abstract: Un compuesto o una de sus sales, donde: el compuesto corresponde en estructura a la fórmula I-L 0: se selecciona del grupo que consiste en un enlace sencillo carbono-carbono y un enlace doble carbonocarbono; R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y metilo; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halo, hidroxi, metilo, ciclopropilo, y ciclobutilo; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halo, oxo, y metilo; R4 se selecciona del grupo que consiste en halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, nitro, ciano, azido, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, amino, aminocarbonilo, aminosulfonilo, alquilsulfonilo, carbociclilo, y heterociclilo, donde: (a) el amino, aminocarbonilo, y aminosulfonilo están sustituidos opcionalmente con: (1) uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, y alquilsulfonilo, o (2) dos sustituyentes que, junto con el nitrógeno amínico, forman un heterociclo de anillo sencillo, y (b) el alquilo, alquenilo, alquinilo, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, y alquilsulfonilo, están sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, oxo, nitro, ciano, azido, hidroxi, amino, alquiloxi, trimetilsililo, carbociclilo, y heterociclilo, donde: el amino está sustituido opcionalmente con: (1) uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, alquiloxicarbonilo, carbociclilo, heterociclilo, carbociclilalquilo, y heterociclilalquilo, o (2) dos sustituyentes que, junto con el nitrógeno amínico, forman un heterociclo de anillo sencillo, y (c) el carbociclilo y el heterociclilo están sustituidos opcionalmente con hasta tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, halo, oxo, nitro, ciano, azido, hidroxi, amino, alquiloxi, trimetilsililo, carbociclilo, y heterociclilo, donde: el amino está sustituido opcionalmente con: (1) uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, alquiloxicarbonilo, carbociclilo, heterociclilo, carbociclilalquilo, y heterociclilalquilo, o (2) dos sustituyentes que, junto con el nitrógeno amínico, forman un heterociclo de anillo sencillo; R5 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo, alquenilo, alquinilo, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, alquilsulfoniloxi, carbociclilosulfoniloxi, haloalquilsulfoniloxi, y halo; R6 se selecciona del grupo que consiste en carbociclilo de 2 anillos fusionados y heterociclilo de 2 anillos fusionados, donde cada uno de tales sustituyentes está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en RE, RF, RG, RH, RI, RJ, y RK; cada uno de RE se selecciona independientemente del grupo que consiste en halo, nitro, hidroxi, oxo, carboxi, ciano, amino, imino, azido, y aldehído, donde: el amino está sustituido opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, y alquinilo; cada uno de RF se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, y alquinilo, donde: cada uno de tales sustituyentes está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en carboxi, hidroxi, halo, amino, imino, nitro, azido, oxo, aminosulfonilo, alquilsulfonilo, alquiloxicarbonilo, alqueniloxicarbonilo, alquiniloxicarbonilo, alquilcarboniloxi, alquenilcarboniloxi, alquinilcarboniloxi, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, carbociclilo, heterociclilo, ciano, y aminocarbonilo, donde: el amino, imino, aminosulfonilo, aminocarbonilo, carbociclilo, y heterociclilo están sustituidos opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquilsulfonilo, alquenilsulfonilo, alquinilsulfonilo, alquilsulfonilamino, hidroxi, y alquiloxi, donde: la porción amínica del alquilsulfonilamino está sustituido opcionalmente con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, y alquinilo; cada uno de RG se selecciona independientemente del grupo que consiste en carbociclilo y heterociclilo, donde: cada uno de tales sustituyentes está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, carboxi, hidroxi, halo, amino, nitro, azido, oxo, aminosulfonilo, alquiloxicarbonilo, alqueniloxicarbonilo, alquiniloxicarbonilo, alquilcarboniloxi, alquenilcarboniloxi, alquinilcarboniloxi, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, carbociclilo, heterociclilo, ciano, y aminocarbonilo, donde: el amino, aminosulfonilo, y aminocarbonilo están sustituidos opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquilsulfonilo, alquenilsulfonilo, y alquinilsulfonilo; cada uno de RH se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, alquilsulfoniloxi, alquenilsulfoniloxi, y alquinilsulfoniloxi, donde: cada uno de tales sustituyentes está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en carboxi, hidroxi, halo, amino, nitro, azido, oxo, aminosulfonilo, alquiloxicarbonilo, alqueniloxicarbonilo, alquiniloxicarbonilo, alquilcarboniloxi, alquenilcarboniloxi, alquinilcarboniloxi, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, carbociclilo, heterociclilo, ciano, y aminocarbonilo, donde: el amino, aminosulfonilo, y aminocarbonilo están sustituidos opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquilsulfonilo, alquenilsulfonilo, y alquinilsulfonilo; cada uno de RI se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquilcarbonilo, alquenilcarbonilo, alquinilcarbonilo, aminocarbonilo, alquiloxicarbonilo, carbociclilcarbonilo, y heterociclilcarbonilo, donde: (a) el alquilcarbonilo, alquenilcarbonilo, y alquinilcarbonilo están sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en carboxi, hidroxi, halo, amino, nitro, azido, oxo, aminosulfonilo, alquiloxicarbonilo, alqueniloxicarbonilo, alquiniloxicarbonilo, alquilcarboniloxi, alquenilcarboniloxi, alquinilcarboniloxi, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, carbociclilo, heterociclilo, ciano, y aminocarbonilo, y (b) el aminocarbonilo está sustituido opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquiloxialquilo, carbociclilo, heterociclilo, alquilsulfonilo, y alquilsulfonilamino, donde: el carbociclilo y el heterociclilo están sustituidos opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, alquilo, y oxo; cada uno de RJ se selecciona independientemente del grupo que consiste en carbociclilosulfonilamino, 60 heterociclilsulfonilamino, alquilcarbonilamino, alquenilcarbonilamino, alquinilcarbonilamino, alquiloxicarbonilamino, alqueniloxicarbonilamino, alquiniloxicarbonilamino, alquilsulfonilamino, alquenilsulfonilamino, alquinilsulfonilamino, aminocarbonilamino, alquiloxicarbonilaminoimino, alquilsulfonilaminoimino, alquenilsulfonilaminoimino, y alquinilsulfonilaminoimino, donde: (a) la porción amínica de tales sustituyentes está sustituida opcionalmente con un sustituyente seleccionado independientemente del grupo que consiste en carbociclilalquilo, heterociclilalquilo, alquilcarboniloxi, aminocarbonilalquilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alquilcarbonilo, alquenilcarbonilo, alquinilcarbonilo, alquiloxicarbonilo, alquiloxialquiloxicarbonilo, alquilcarboniloxialquilo, y alquilsulfonilo, donde: (1) la porción carbociclilo del carbociclilalquilo y la porción heterociclilo del heterociclilalquil5 o están sustituidas opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, carboxi, hidroxi, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, halo, nitro, ciano, azido, oxo, y amino, y (2) la porción amínica del aminocarbonilalquilo está sustituida opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, y alquinilo, (b) la porción alquílica, alquenílica, y alquinílica de tales sustituyentes está sustituida opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en carboxi, halo, oxo, amino, alquiloxicarbonilo, alquilcarboniloxi, hidroxi, alquiloxi, carbociclilo, heterociclilo, y ciano, donde: el amino está sustituido opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquiloxi, alqueniloxi, y alquiniloxi, donde: el alquilo está sustituido opcionalmente con uno o más grupos hidroxi; (c) las porciones carbociclilo y heterociclilo de tales sustituyentes están sustituidas opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, carboxi, hidroxi, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, halo, nitro, ciano, azido, y amino, donde: el amino está sustituido opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, y alquinilo; y cada uno de RK se selecciona independientemente del grupo que consiste en aminosulfonilo, alquilsulfonilo, alquenilsulfonilo, y alquinilsulfonilo, donde: (a) el alquilsulfonilo, alquenilsulfonilo, y alquinilsulfonilo están sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo

公开(公告)号：CO6260076A2

公开(公告)日：2011-03-22

申请号：CO10030957

申请日：2010-03-16

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WAGNER ROLF ,  TUFANO MICHAEL ,  STEWART KENT D ,  ROCKWAY TODD W ,  RANDOLPH JOHN T ,  PRATT JOHN K ,  MOTTER CHRISTOPHER ,  MARING J CLARENE ,  LONGENECKER KENTON ,  LIU YAYA ,  LIU DACHUN ,  KRUEGER ALLAN C ,  KATI WARREN ,  HUTCHINSON DOUGLAS K ,  HUANG PEGGY P ,  FLENTGE CHARLES ,  DONNER PAMELA L ,  DEGOYE DAVID A ,  BETEBENNER DAVID A ,  BARNES DAVID ,  CHEN SHUANG ,  GAO YI ,  HAIGHT ANTHONY ,  HENGEVELD JOHN ,  SARRIS KATHY ,  ZHANG GEOFF

IPC: A61K31/513 ,  A61P31/12 ,  C07D239/22

Abstract: Esta invención se relaciona con: (a) compuestos y sales de los mismos que, entre otros, inhiben el HCV; (b) intermediarios de utilidad para la preparación de dichos compuestos y sales; (c) composiciones que comprenden dichos compuestos y sales; (d) métodos para preparar dichos intermediarios, compuestos, sales y composiciones; (e) métodos de uso de dichos compuestos, sales y composiciones; y (f) conjuntos de elementos que comprenden dichos compuestos, sales y composiciones. 1.- Un compuesto o su sal, CARACTERIZADO PORQUE: el compuesto corresponde en estructura a la fórmula I: se selecciona del grupo formado por un enlace simple carbono-carbono y un enlace doble carbono-carbono; R1 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, metilo, y grupo protector de nitrógeno;R2 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, halo, hidroxi, metilo, ciclopropilo, y ciclobutilo; R3 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, halo, oxo, y metilo; R4 se selecciona del grupo formado por halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, nitro, ciano, azido, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, amino, aminocarbonilo, aminosulfonilo, alquilsulfonilo, carbociclilo, y heterociclilo, en donde: (a) el amino, aminocarbonilo, y aminosulfonilo están opcionalmente sustituidos con:(1) uno o dos sustituyentes seleccionados en forma independiente del grupo formado por alquilo, alquenilo, alquinilo, y alquilsulfonilo, o ...