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公开(公告)号:CA2781010A1
公开(公告)日:2011-06-09
申请号:CA2781010
申请日:2010-12-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WISHART NEIL , ARGIRIADI MARIA A , BREINLINGER ERIC C , CALDERWOOD DAVID J , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL , GEORGE DAWN M , GOEDKEN ERIC R , JOSEPHSOHN NATHAN S , LI BIQUIN C , MORYTKO MICHAEL J , MULLEN KELLY D , SOMAL GAGANDEEP , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , WALLACE GRIER A , WANG LU , WOLLER KEVIN R , HOEMANN MICHAEL Z
IPC: C07D471/14 , C07D487/14 , C07D498/14 , C07D513/14 , C07D519/00
Abstract: The invention provides a compound of Formula (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih), (Ii), (Ij), (Ik), or (Il) as defined herein, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
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公开(公告)号:UY33659A
公开(公告)日:2012-04-30
申请号:UY33659
申请日:2011-10-07
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: ANIL VASUDEVAN , BIN LI , MULLEN KELLY D , CALDERWOOD DAVID J , WILSON NOEL S , PHILIP COX , HOEMANN MICHAEL Z , CLAPHAM BRUCE , VILLAMIL CLARA I , GAGANDEEP SOMAL
IPC: A61K31/505 , A61K31/519 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D491/00 , C07D491/04 , C07D491/044 , C07D491/048
Abstract: Compuestos novedosos de fórmula (I), sales, metabolitos con actividad biológica, prodrogas, racematos, enantiómeros, diastereómeros, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables de éstos, donde las variables son como se las define en la presente . Los compuestos de fórmula (I) son útiles como inhibidores de quinasas, por lo que han de resultar de utilidad para tratar determinadas afecciones y enfermedades, especialmente afecciones y enfermedades inflamatorias y afecciones y trastornos proli ferativos, por ejemplo, cánceres.
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公开(公告)号:ECSP12011968A
公开(公告)日:2012-07-31
申请号:ECSP12011968
申请日:2012-06-12
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WOLLER KEVIN ROGER , WISHART NEIL , FRIEDMAN MICHAEL , STEWART KENT D , WALLACE GRIER A , BREINLINGER ERIC C , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , GEORGE DAWN M , JOSEPHSOHN NATHAN S , LI BIQIN C , MORYTKO MICHAEL J , VOSS JEFFREY W , WANG LU , CALDERWOOD DAVID J , GOEDKEN ERIC R , ARGIRIADI MARÍA A , MULLEN KELLY D , SOMAL GAGANDEEP , HOEMANN MICHAEL Z
Abstract: La invención proporciona un compuesto de fórmula (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih), Ii), (Ij), (Ik), o (Il), como se define en la presente, las sales farmacéuticamente aceptables, profármacos, metabolitos biológicamente activos, estereoisómeros e isómeros del mismo, en los que las variables se definen en la presente. Los compuestos de la invención son útiles para tratar enfermedades inmunológicas y oncológicas.
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公开(公告)号:SG181147A1
公开(公告)日:2012-07-30
申请号:SG2012039905
申请日:2010-12-01
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: HOEMANN MICHAEL Z , WISHART NEIL , ARGIRIADI MARIA A , BREINLINGER ERIC C , CALDERWOOD DAVID J , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL , GEORGE DAWN M , GOEDKEN ERIC R , JOSEPHSOHN NATHAN S , LI BIQIN C , MORYTKO MICHAEL J , MULLEN KELLY D , SOMAL GAGANDEEP , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , WALLACE GRIER A , WANG LU , WOLLER KEVIN R
Abstract: The invention provides a compound of Formula (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih), (Ii), (Ij), (Ik), or (Il) as defined herein, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
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公开(公告)号:AR083358A1
公开(公告)日:2013-02-21
申请号:ARP110103722
申请日:2011-10-11
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: CALDERWOOD DAVID J , WILSON NOEL S , COX PHILIP , HOEMANN MICHAEL Z , CLAPHAM BRUCE , MULLEN KELLY D , VASUDEVAN ANIL , VILLAMIL CLARA I , LI BIN , SOMAL GAGANDEEP
IPC: C07D491/048 , A61K31/519 , A61P35/00 , C07D471/10 , C07D519/00
Abstract: Sales, metabolitos con actividad biológica, prodrogas, racematos, enantiómeros, diastereómeros, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables de éstos, donde las variables son como se las define en la presente. Los compuestos de fórmula (1) son útiles como inhibidores de quinasas, por lo que han de resultar de utilidad para tratar determinadas afecciones y enfermedades, especialmente afecciones y enfermedades inflamatorias y afecciones y trastornos proliferativos, por ejemplo, cánceres.Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (1) sales farmacéuticamente aceptables, metabolitos biológicamente activos, prodrogas, racematos, enantiómeros, diasterómeros, solvatos e hidratos del mismo, donde R1 es N(Ra)(Rb), -CH(Ra)(Rb), -C(Ra)=CH(Rb), -CºC(Rb), -ORb, -C(O)Rb, -C(O)N(Ra)-Rb, -N(Ra)C(O)-Rb-, o -SRb; donde Ra es H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, o alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido; y Rb es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido; alquileno C1-6 opcionalmente sustituido-cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C5-12 saturado o parcialmente insaturado en puente opcionalmente sustituido, arilo C6-10 opcionalmente sustituido, heterociclilo C2-10 saturado o parcialmente insaturado en puente opcionalmente sustituido, heterociclilo C1-10 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido, alquileno C1-6 opcionalmente sustituido-heterociclilo C1-10 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido, heteroarilo C1-10 opcionalmente sustituido, alquileno C1-6 opcionalmente sustituido-heteroarilo C1-10 opcionalmente sustituido; o Ra y Rb juntos forman un anillo carbocíclico C3-12 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido, un anillo heterocíclico C2-10 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido, un anillo heteroarilo C1-10 opcionalmente sustituido, un anillo espirocarbocíclico C5-12 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido, un anillo espiroheterocíclico C5-10 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido, un anillo carbocíclico C5-12 saturado o parcialmente insaturado en puente opcionalmente sustituido o un anillo en puente heterocíclico C2-10 saturado o parcialmente insaturado opcionalmente sustituido; R2 es H, deuterio, N(Ra)(Rb), halo, -ORa, -SRa, -S(O)Ra, -S(O)2Ra, -NO2, -C(O)ORa, -CN, -C(O)N(Ra)(Rb), -N(Ra)C(O)(Rb), -C(O)Ra, -N(Ra)S(O)2, -S(O)2N(Ra), -CF3, -OCF3, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, o alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido; Y es arileno C6-10 opcionalmente sustituido, heterociclileno C1-6 opcionalmente sustituido, o heteroarileno C1-10 opcionalmente sustituido; y Z es H, halógeno, -CN, -C(O)N(Rc)(Rd), -C(O)Rd, -N(Rc)(Rd), -N(Rc)C(O)(Rd), -ORc, -S(O)2Rc, -S(O)2-N(Rc)(Rd), alquilo C1-3 opcionalmente sustituido, alquileno C1-3 opcionalmente sustituido-heterociclo opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, arilo C6-10 opcionalmente sustituido, heteroarilo C1-10, heterociclo opcionalmente sustituido o alquilo C1-3 opcionalmente sustituido-heterociclilo opcionalmente sustituido; donde Rc y Rd son en forma independiente H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; o Rc y Rd, junto con el átomo al cual están unidos, pueden formar un anillo cicloalquilo saturado opcionalmente sustituido o heterociclilo saturado opcionalmente sustituido.
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公开(公告)号:DOP2012000149A
公开(公告)日:2012-09-30
申请号:DO2012000149
申请日:2012-05-30
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WALLACE GRIER A , BREINLINGER ERIC C , ARGIRIADI MARIA A , ERICSSON ANNA M , FIAMENGO BRYAN A , FRANK KRISTINE E , FRIEDMAN MICHAEL , GEORGE DAWN M , GOEDKEN ERIC R , MORYTKO MICHAEL J , WANG LU , WOLLER KEVIN R , WISHART NEIL , CALDERWOOD DAVID J , JOSEPHSOHN NATHAN S , LI BIGIN C , MULLEN KELLY D , SOMAL GAGANDEEP , STEWART KENT D , VOSS JEFFREY W , HOEMANN MICHAEL Z
Abstract: Un compuesto con la Fórmula (Ia), (Ib). (Ic), (Id), (le), (Si), (Ig), (Ih), (Ii), ), (Ik), o (11), según se las define aquí, sales farmacéuticamente aceptables, prodroga , retaboIitos, estereoisómeros e isómeros de los mismos biológicamente activos, donde las v t1 al)les se han definido aquí. Los compuestos de la invención son útiles para tratar condiciones iiir iuológicas y oncológicas.
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