公开(公告)号：MX2009013213A

公开(公告)日：2010-03-30

申请号：MX2009013213

申请日：2008-06-04

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： KALVIN DOUGLAS M ,  WANG LU ,  GASIECKI ALAN F ,  GRACIAS VIJAYA J ,  AKRITOPOULOU-ZANZE IRINI ,  LI BIQIN ,  PATEL JYOTI R ,  SHUAI QI ,  TURNER SEAN C ,  DJURIC STEVAN W ,  BAKKER MARGARETHA ,  VASUDEVAN ANIL ,  MICHMERHUIZEN MELISSA J ,  SARRIS KATHY ,  HOBSON ADRIAN ,  TEUSCH NICOLE ,  MACK HELMUT ,  WAKEFIELD BRIAN D ,  JOHNSON ERIC T ,  KOVAR PETER J ,  LONG ANDREW J ,  MOORE NIGEL ST JOHN ,  GEORGE DAWN ,  FRANK KRISTINE

IPC: C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

Abstract: La presente invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) o sales farmacéuticamente aceptables, en donde A, R1, R2, R3 y m, son como se definieron en la descripción. La presente invención se refiere también a métodos para elaborar los compuestos, y composiciones que contienen los compuestos los cuales son útiles para inhibir las cinasas tales como Glicógeno Cintaza cinasa 3 (GSK-3), Rho cinasa (ROCK), Janus Cinasas (JAK), AKT, PAK4, PLK, CK2, KDR, MK2, JNK1, aurora, pim 1 y nek 2.

公开(公告)号：ZA200908624B

公开(公告)日：2015-08-26

申请号：ZA200908624

申请日：2009-12-04

Applicant: ABBOTT LAB ,  ABBOTT GMBH & CO KG

Inventor： FRANK KRISTINE ,  GEORGE DAWN ,  ST JOHN MOORE NIGEL ,  VASUDEVAN ANIL ,  LONG ANDREW J ,  KOVAR PETER J ,  JOHNSON ERIC T ,  TEUSCH NICOLE ,  BAKKER MARGARETHA ,  MICHMERHUIZEN MELISSA J ,  KALVIN DOUGLAS M ,  SARRIS KATHY ,  GRACIAS VIJAYA J ,  GASIECKI ALAN F ,  WAKEFIELD BRIAN D ,  AKRITOPOULOU-ZANZE IRINI ,  HOBSON ADRIAN D ,  WANG LU ,  PATEL JYOTI R ,  SHUAI QI ,  TURNER SEAN C ,  DJURIC STEVAN W ,  MACK HELMUT ,  LI BIQIN

公开(公告)号：SG182187A1

公开(公告)日：2012-07-30

申请号：SG2012043113

申请日：2008-06-04

Applicant: ABBOTT GMBH & CO KG ,  ABBOTT LAB

Inventor： AKRITOPOULOU-ZANZE IRINI ,  WAKEFIELD BRIAN D ,  MACK HELMUT ,  TURNER SEAN C ,  GASIECKI ALAN F ,  GRACIAS VIJAYA J ,  SARRIS KATHY ,  KALVIN DOUGLAS M ,  MICHMERHUIZEN MELISSA J ,  SHUAI QI ,  PATEL JYOTI R ,  BAKKER MARGARETHA ,  TEUSCH NICOLE ,  KOVAR PETER J ,  DJURIC STEVAN W ,  LONG ANDREW J ,  VASUDEVAN ANIL ,  HOBSON ADRIAN ,  ST JOHN MOORE NIGEL ,  WANG LU ,  GEORGE DAWN ,  LI BIQIN ,  FRANK KRISTINE ,  JOHNSON ERIC T

Abstract: 5-HETEROARYL SUBSTITUTED INDAZOLES AS KINASE INHIBITORSAbstractThe present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A, R1,R2, R3 and m, are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Glycogen Synthase kinase 3 (GSK-3), Rho kinase (ROCK), Janus Kinases (JAK), Ala, PAK4, PLK, CK2, KDR, MK2, JNK I, aurora, pim I and nek 2.No suitable figure

公开(公告)号：BRPI0811065A2

公开(公告)日：2014-12-02

申请号：BRPI0811065

申请日：2008-06-04

Applicant: ABBOTT LAB ,  ABBOTT GMBH & CO KG

Inventor： AKRITOPOULOU-ZANZE IRINI ,  WAKEFIELD BRIAN D ,  MACK HELMUT ,  TURNER SEAN C ,  GASIECKI ALAN F ,  GRACIAS VIJAVA J ,  SARRIS KATHY ,  KALVIN DOUGLAS M ,  MICHMERHUIZEN MELISSA J ,  SHUAI QI ,  PATEL JYOTI R ,  BAKKER MARGARETHA ,  TEUSCH NICOLE ,  JOHNSON ERIC F ,  KOVAR PETER J ,  DJURIC STEVAN W ,  LONG ANDREW J ,  VASUDEVAN ANIL ,  HOBSON ADRIAN ,  MOORE NIGEL ST JOHN ,  WANG LU ,  GEORGE DAWN ,  LI BIQIN ,  FRANK KRISTINE

IPC: C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

公开(公告)号：CA2689117A1

公开(公告)日：2008-12-18

申请号：CA2689117

申请日：2008-06-04

Applicant: ABBOTT GMBH & CO KG ,  ABBOTT LAB

Inventor： WAKEFIELD BRIAN D ,  AKRITOPOULOU-ZANZE IRINI ,  MACK HELMUT ,  FRANK KRISTINE ,  LI BIQIN ,  VASUDEVAN ANIL ,  HOBSON ADRIAN ,  LONG ANDREW J ,  DJURIC STEVAN W ,  KOVAR PETER J ,  JOHNSON ERIC T ,  TURNER SEAN C ,  GEORGE DAWN ,  GASIECKI ALAN F ,  WANG LU ,  ST JOHN MOORE NIGEL ,  MICHMERHUIZEN MELISSA J ,  GRACIAS VIJAYA J ,  SARRIS KATHY ,  KALVIN DOUGLAS M ,  SHUAI QI ,  PATEL JYOTI R ,  BAKKER MARGARETHA ,  TEUSCH NICOLE

IPC: C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

Abstract: The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutic al acceptable salts, wherein A, R1, R2, R3 and m, are defined in the descrip tion. The present invention relates also to methods of making said compounds , and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Glycogen Synthase kinase 3 (GSK-3), Rho kinase (ROCK), Janu s Kinases (JAK), AKT, PAK4, PLK, CK2, KDR, MK2, JNK1, aurora, pim 1 and nek 2.