Abstract:
The subject invention relates to isolated proteins, particularly monoclonal antibodies, which bind to the Nogo-66 receptor. Specifically, these antibodies have the ability to inhibit the binding of the natural ligand of the Nogo-66 receptor and neutralize the Nogo-66 receptor. These antibodies or portions thereof of the invention are useful for detecting NgR and for inhibiting NgR activity, for example in a human suffering from a disorder in which NgR or Nogo-66 activity is detrimental.
Abstract:
The subject invention relates to isolated proteins, particularly monoclonal antibodies, which bind to the Nogo-66 receptor. Specifically, these antibodies have the ability to inhibit the binding of the natural ligand of the Nogo-66 receptor and neutralize the Nogo-66 receptor. These antibodies or portions thereof of the invention are useful for detecting NgR and for inhibiting NgR activity, for example in a human suffering from a disorder in which NgR or Nogo-66 activity is detrimental.
Abstract:
La presente invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) o sales farmacéuticamente aceptables, en donde A, R1, R2, R3 y m, son como se definieron en la descripción. La presente invención se refiere también a métodos para elaborar los compuestos, y composiciones que contienen los compuestos los cuales son útiles para inhibir las cinasas tales como Glicógeno Cintaza cinasa 3 (GSK-3), Rho cinasa (ROCK), Janus Cinasas (JAK), AKT, PAK4, PLK, CK2, KDR, MK2, JNK1, aurora, pim 1 y nek 2.
Abstract:
Un anticuerpo monoclonal neutralizante aislado, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que interactúan específicamente al menos con un epítopo del receptor de Nogo-66, donde el anticuerpo monoclonal neutralizante aislado, o un fragmento de unión al antígeno del mismo , comprende una secuencia que comprende una región variable de cadena pesada (región VH) que comprende SEQ ID NO: 3 y una secuencia que comprende una región variable de cadena ligera (región VL) que comprende SEQ ID NO: 4, o una secuencia que comprende una región variable de cadena pesada (región VH) que comprende SEQ ID NO: 5 y una secuencia que comprende una región variable de cadena ligera (región VL) que comprende SEQ ID NO: 6.
Abstract:
Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** donde: R1 y R2 son, independientemente uno del otro, hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C1-C8, haloalquilo C1- C8, alcoxi C1-C8 o haloalcoxi C1-C8; R3, R4, R9 y R6 son, independientemente uno del otro, hidrógeno, hidroxi, halógeno, ciano, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, haloalcoxi C1-C8, amino, alquilamino C1-C8 o di-(alquil C1-C8)-amino; R7 es hidrógeno, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, arilo C6-C14 o arilo C6-C14-alquilo C1-C4; R8 es un grupo de la fórmula -X-W, donde X es un enlace sencillo, alquileno C1-C4 lineal o ramificado o alquileno C1-C4-O-, donde el grupo alquileno en los tres últimos radicales mencionados puede ser lineal o ramificado y puede estar parcial o totalmente halogenado y/o puede estar sustituido por un grupo hidroxilo y/o puede ser interrumpido por un átomo de oxígeno; y W es un radical cíclico seleccionado de fenilo, naftilo, antracenilo, fenantrenilo, indenilo, indanilo, dihidronaftilo, tetralinilo, indolilo, 2,3-dihidroindolilo, indoxililo, oxindolilo, indazolilo, 2,3-dihidroindazolilo, benzimidazolilo, 2,3-dihidrobenzimidazolilo, cumaronilo (benzo[b]furanilo), 2,3-dihidrobenzofuranilo, benzo- 1,3-dioxilo, benzo-1,4-dioxanilo, benzoxazolilo, 2,3-dihidrobenzoxazolilo, benzo[b]tienilo, 2,3- dihidrobenzotienilo, benzotiazolilo, 2,3-dihidrobenzotiazolilo, quinolinilo, isoquinolinilo, quinoxalinilo, quinazolinilo, cinnolinilo, cromenilo, cromenonilo, isocromenilo, cromanilo, cromanonilo, isocromanilo, acenaftenilo, dihidroacenaftenilo, fluorenilo, carbazolilo, dibenzofuranilo, dibenzotienilo, acridinilo, carbazinilo (acridanilo), fenazinilo, 9,10-dihidrofenazinilo, dibenzomorfolinilo (fenoxazinilo), dibenzotiomorfolinilo (fenotiazinilo), donde los últimos 42 radicales mencionados están unidos a través de la porción fenilo del sistema condensado al grupo X, un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático que contiene como miembros de anillo 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados entre O, S y N y opcionalmente 1 o 2 grupo carbonilos como miembros de anillo y un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático que contiene como miembros de anillo 1 o 2 heteroátomos seleccionados entre O, S y N y opcionalmente 1 o 2 grupo carbonilos como miembros de anillo que está condensado con un anillo de fenilo y que está unido a través de una porción heterociclilo del sistema condensado al grupo X, donde los radicales anteriores pueden llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes R10.
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The subject invention relates to isolated proteins, particularly monoclonal antibodies, which bind to the Nogo-66 receptor. Specifically, these antibodies have the ability to inhibit the binding of the natural ligand of the Nogo-66 receptor and neutralize the Nogo-66 receptor. These antibodies or portions thereof of the invention are useful for detecting NgR and for inhibiting NgR activity, for example in a human suffering from a disorder in which NgR or Nogo-66 activity is detrimental.
Abstract:
The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutic al acceptable salts, wherein A, R1, R2, R3 and m, are defined in the descrip tion. The present invention relates also to methods of making said compounds , and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Glycogen Synthase kinase 3 (GSK-3), Rho kinase (ROCK), Janu s Kinases (JAK), AKT, PAK4, PLK, CK2, KDR, MK2, JNK1, aurora, pim 1 and nek 2.
Abstract:
5-HETEROARYL SUBSTITUTED INDAZOLES AS KINASE INHIBITORSAbstractThe present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A, R1,R2, R3 and m, are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Glycogen Synthase kinase 3 (GSK-3), Rho kinase (ROCK), Janus Kinases (JAK), Ala, PAK4, PLK, CK2, KDR, MK2, JNK I, aurora, pim I and nek 2.No suitable figure