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公开(公告)号:DK0897726T3
公开(公告)日:2007-08-13
申请号:DK97912539
申请日:1997-11-21
Applicant: TORAY INDUSTRIES
Inventor: NAGASE HIROSHI , UTSUMI JUN , ENDOH TAKASHI , TANAKA TOSHIAKI , KAMEI JUNZO , KAWAMURA KUNIAKI
IPC: A61K31/485 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/435 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P17/04 , C07D489/00 , C07D489/08
Abstract: This invention provides an antipruritic comprising an opiate K receptor agonist as an effective component, and morphinian derivatives which are useful for the treatment of pruritus caused by various diseases.
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公开(公告)号:CA2537209A1
公开(公告)日:2005-03-31
申请号:CA2537209
申请日:2004-09-06
Applicant: TORAY INDUSTRIES
Inventor: SUGAYA HIROYUKI , YAMADA SATOKO , UTSUMI JUN , FUJITA YOSHIJI , WADA SHIGEHISA
Abstract: A method of preparing a solution comprising combining two steps of (1) a ste p of adsorbing a protein having a molecular weight higher than that of albumin , (2) a step of fractionating a protein having a molecular weight higher than that of albumin, and (3) a step of concentrating a protein; a method of preparing a solution comprising separating by the use of a membrane separati on unit exhibiting a permeation ratio of a protein having a molecular weight le ss than 15 thousands to a protein having a molecular weight of 60 thousands or more of 50 or more; and a method of preparing a solution which comprises feeding a raw biological component solution and then a liquid for dilution t o a separating membrane module, and allowing a part of the resultant solution to permeate through a separation membrane while circulating the solution. The method can be advantageously employed for preparing a biological component- containing solution which is suitable for the clinical proteomics using mass analysis, electrophoresis, liquid chromatography, and the like.
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公开(公告)号:CA2401557A1
公开(公告)日:2002-08-28
申请号:CA2401557
申请日:2001-02-28
Applicant: TORAY INDUSTRIES
Inventor: MUTOH MASATO , HOZUMI KAORI , SUDO TETSUO , UTSUMI JUN
Abstract: The invention is a medicine for improving retinal functions comprising a protein that improves ERG (electroretinogram) recordings. Particularly, a medicine containing tissue-factor-pathway inhibitor-2 or placental protein 5 as the active ingredient can be used for ophthalmic diseases such as glaucoma, occlusion disease of the retinal and choroidal vessels and retinal dysfunctions, as a medicine for improving retinal functions.
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公开(公告)号:CA2243161A1
公开(公告)日:1998-05-28
申请号:CA2243161
申请日:1997-11-21
Applicant: TORAY INDUSTRIES
Inventor: KIJIMA ATSUSHI , UYAMA MASANOBU , UTSUMI JUN , TAKAHASHI KANJI , SONE SABURO
Abstract: A therapeutic agent comprising interferon as the active ingredient, which is useful for the treatment and prevention of retinal edema, particularly cystlike macular edema, for which neither therapy nor pharmacotherapy have been satisfactorily established.
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公开(公告)号:NO924859L
公开(公告)日:1993-02-17
申请号:NO924859
申请日:1992-12-15
Applicant: TORAY INDUSTRIES
Inventor: SAKURAI SHINGOU , NARUTO MASANOBU , KIHARA MAKOTO , HANADA KEIZO , SANO EMIKO , ICHIKURA SHIGERU , UTSUMI JUN , HOSOI KAZUO
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公开(公告)号:AT540050T
公开(公告)日:2012-01-15
申请号:AT04787627
申请日:2004-09-06
Applicant: TORAY INDUSTRIES
Inventor: WADA SHIGEHISA , UTSUMI JUN , FUJITA YOSHIJI , SUGAYA HIROYUKI , YAMADA SATOKO
IPC: C07K1/22 , B01D63/02 , B01D69/02 , C07K1/14 , C07K1/34 , C07K1/36 , C12M1/00 , C12P1/00 , G01N1/40 , G01N33/68
Abstract: The invention provides a method of preparing a biological components-containing solution suitable for clinical proteome analysis by mass spectrometry, electrophoresis, liquid chromatography or the like and an apparatus for the method. The method of the invention is a method for combining two steps among steps of (1) adsorbing proteins having a molecular weight equal to or higher than that of albumin; (2) fractionating proteins having a molecular weight equal to or higher than that of albumin; and (3) concentrating proteins: or a method for preparing the solution by separation using a membrane separation unit having a comparative permeation ratio of 50 or higher for proteins with a molecular weight less than 15, 000 and proteins with a molecular weight of 60, 000 or higher; or a method for preparing the solution by introducing a biological components-containing raw solution into a separation membrane module and successively passing a diluting solution for circulating the solution and passing a portion of the solution through a separation membrane.
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公开(公告)号:AT424205T
公开(公告)日:2009-03-15
申请号:AT02707244
申请日:2002-03-29
Applicant: TORAY INDUSTRIES
Inventor: KUMAGAI HIROO , UTSUMI JUN
IPC: A61K31/485 , A61K31/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/20 , C07D241/04 , C07D265/28 , C07D279/12 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D409/12 , C07D489/08 , C07D491/10
Abstract: A therapeutic drug for psychoneurotic disorders, which is useful for therapies of psychoneurotic disorders, especially restless legs syndrome is disclosed. The therapeutic drug for psychoneurotic disorders according to the present invention comprises as an effective ingredient an opioid kappa receptor agonist compound (excluding pentazocine) such as (-)-17-(cyclopropylmethyl)-3,14 beta -dihydroxy-4,5 alpha -epoxy-6 beta ÄN-methyl-trans-3-(3-furyl)acrylamideÜmorphinan hydrochloric acid salt.
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公开(公告)号:DE69737592T2
公开(公告)日:2008-01-03
申请号:DE69737592
申请日:1997-11-21
Applicant: TORAY INDUSTRIES
Inventor: NAGASE HIROSHI , UTSUMI JUN , ENDOH TAKASHI , TANAKA TOSHIAKI , KAMEI JUNZO , KAWAMURA KUNIAKI
IPC: A61K45/00 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/435 , A61K31/485 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P17/04 , C07D489/00 , C07D489/08
Abstract: This invention provides an antipruritic comprising an opiate K receptor agonist as an effective component, and morphinian derivatives which are useful for the treatment of pruritus caused by various diseases.
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公开(公告)号:ES2285733T3
公开(公告)日:2007-11-16
申请号:ES97912539
申请日:1997-11-21
Applicant: TORAY INDUSTRIES
Inventor: NAGASE HIROSHI , UTSUMI JUN , ENDOH TAKASHI , TANAKA TOSHIAKI , KAMEI JUNZO , KAWAMURA KUNIAKI
IPC: A61K31/485 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/435 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P17/04 , C07D489/00 , C07D489/08
Abstract: Utilización de un derivado de morfinan de fórmula (I) o de su sal farmacéuticamente aceptable con un ácido añadido: (Ver fórmula) en la que --- es un doble enlace o un enlace sencillo; R 1 es alquilo que tiene entre 1 y 5 átomos de carbono, cicloalquilalquilo que tiene entre 4 y 7 átomos de carbono, cicloalquenilalquilo que tiene entre 5 y 7 átomos de carbono, arilo que tiene entre 6 y 12 átomos de carbono, aralquilo que tiene entre 7 y 13 átomos de carbono, alquenilo que tiene entre 4 y 7 átomos de carbono, alilo, furan-2-ilalquilo que tiene entre 1 y 5 átomos de carbono o tiofen-2-ilalquilo que tiene entre 1 y 5 átomos de carbono; R 2 es hidrógeno, hidroxi, nitro, alcanoiloxi que tiene entre 1 y 5 átomos de carbono, alcoxi que tiene entre 1 y 5 átomos de carbono, alquilo que tiene entre 1 y 5 átomos de carbono o -NR 9 R 10 ; R 9 es hidrógeno o alquilo que tiene entre 1 y 5 átomos de carbono; R 10 es hidrógeno, alquilo que tiene entre 1 y 5 átomos de carbono o -C(=O)-R 11 -; R 11es hidrógeno, fenilo o alquilo que tiene entre 1 y 5 átomos de carbono; R 3 es hidrógeno, hidroxi, alcanoiloxi que tiene entre 1 y 5 átomos de carbono o alcoxi que tiene entre 1 y 5 átomos de carbono; A es -XC(=Y)-, -XC(=Y)Z-, -X- o -XSO2- (en el que cuando A es -X-, X es NR 4 ; y en el que además X, Y y Z son de forma independiente NR 4 , S u O; y R 4 es hidrógeno, un alquilo lineal o ramificado que tiene entre 1 y 5 átomos de carbono o arilo que tiene entre 6 y 12 átomos de carbono; y en la fórmula R 4 puede ser igual o diferente); B es un enlace de valencia, un alquileno lineal o ramificado que tiene entre 1 y 14 átomos de carbono (en el que el alquileno puede tener al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo compuesto por alcoxi que tiene entre 1 y 5 átomos de carbono, alcanoiloxi que tiene entre 1 y 5 átomos de carbono, hidroxi, flúor, cloro, bromo, yodo, amino, nitro, ciano, trifluorometilo y fenoxi, y en el que entre uno y tres grupos metileno pueden estar sustituidos con grupos carbonilo), un hidrocarburo insaturado acíclico lineal o ramificado que tiene entre 2 y 14 átomos de carbono con entre 1 y 3 dobles enlaces y/o triples enlaces (en el que el hidrocarburo insaturado acíclico puede tener al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo compuesto por alcoxi que tiene entre 1 y 5 átomos de carbono, alcanoiloxi que tiene entre 1 y 5 átomos de carbono, hidroxi, flúor, cloro, bromo, yodo, amino, nitro, ciano, trifluorometilo o fenoxi, y en el que entre uno y tres grupos metileno pueden estar sustituidos con grupos carbonilo) o un hidrocarburo saturado o insaturado, lineal o ramificado, que tiene entre 1 y 14 átomos de carbono con entre uno y cinco enlaces tioéter, éter y/o amino (en el que el heteroátomo no se une directamente a A y en el que entre uno y tres grupos metileno pueden estar sustituidos con grupos carbonilo); R 5 es hidrógeno o un grupo orgánico que tiene cualquiera de las siguientes estructuras fundamentales: (Ver fórmula)
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公开(公告)号:AU2002241326B2
公开(公告)日:2007-09-06
申请号:AU2002241326
申请日:2002-03-29
Applicant: TORAY INDUSTRIES
Inventor: UTSUMI JUN , KUMAGAI HIROO
IPC: A61K31/00 , A61K31/485 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/20 , C07D241/04 , C07D265/28 , C07D279/12 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D409/12 , C07D489/08 , C07D491/10
Abstract: A therapeutic drug for psychoneurotic disorders, which is useful for therapies of psychoneurotic disorders, especially restless legs syndrome is disclosed. The therapeutic drug for psychoneurotic disorders according to the present invention comprises as an effective ingredient an opioid kappa receptor agonist compound (excluding pentazocine) such as (-)-17-(cyclopropylmethyl)-3,14 beta -dihydroxy-4,5 alpha -epoxy-6 beta ÄN-methyl-trans-3-(3-furyl)acrylamideÜmorphinan hydrochloric acid salt.
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