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公开(公告)号：CN1198599C
公开(公告)日：2005-04-27
申请号：CN99810820.0
申请日：1999-09-06
Applicant: 住友制药株式会社
CPC classification number: A61K9/0087 , A61K31/00 , A61K47/30
Abstract: 本发明是关于由将脂溶性药物以及水溶性物质，在作为给药对象的动物或人的体温条件下以固体的状态分散在水不透过性的生物适合性材料中形成的药物分散体组成的脂溶性药物的缓释性制剂。
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公开(公告)号：CN1575297A
公开(公告)日：2005-02-02
申请号：CN02821001.8
申请日：2002-10-22
Applicant: 住友化学工业株式会社 , 住友制药株式会社
IPC: C07H15/252 , A61K31/704 , A61P35/00
CPC classification number: C07H15/252
Abstract: 本发明涉及一种经过稳定化的盐酸氨柔比星组合物，其含有3－8重量％的水和92－97重量％的盐酸氨柔比星；以及一种储存盐酸氨柔比星的方法。
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公开(公告)号：CN1173039C
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN98812723.7
申请日：1998-11-12
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C12N15/66 , C12N15/79 , C12N5/06 , A61K48/00 , A01K67/027
CPC classification number: C12N15/86 , A01K2217/05 , A01K2217/075 , A61K48/00 , C12N15/90 , C12N15/907 , C12N2710/10343 , C12N2800/30
Abstract: 通过使用本发明中的具有以下(a)～(c)性质的突变型loxP序列，在以动物细胞为首的高等真核细胞中可以高效地进行基因插入或基因置换。(a)由在来自大肠杆菌P1噬菌体的下述的野生型loxP序列中，中央部分的8个碱基(间隔区)的第2个(T)、第3个(G)、第4个(T)或第5个(A)碱基中至少有一个碱基以及第6个(T)或第7个(G)碱基中至少有一个碱基被置换为不同的碱基，而间隔区以外的区域即便被任意碱基置换也允许的序列构成的序列，(b)即使在重组酶Cre存在下与野生型loxP序列之间也不发生特异性DNA重组反应，(c)在重组酶Cre存在下，与具有同一序列的另一突变型loxP序列之间能发生特异性DNA重组反应。(见右式)
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公开(公告)号：CN1466464A
公开(公告)日：2004-01-07
申请号：CN01816215.0
申请日：2001-07-26
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , A61K31/704
CPC classification number: C07K16/32 , A61K31/7036 , A61K39/395 , A61K39/39558 , A61K2039/505 , A61K2039/545 , A61K31/35 , A61K2300/00
Abstract: 以氨柔比星或其药学上可接受的盐为有效成分、用于与抗HER2抗体的联合用药疗法的癌症治疗药。
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公开(公告)号：CN1323306A
公开(公告)日：2001-11-21
申请号：CN99811999.7
申请日：1999-08-05
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/435
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 用通式(1)[式中,环A表示取代或未取代的吡啶环、Y表示取代或未取代的烷基等、R1表示氢原子、或者取代或未取代的烷基等、R2表示氢原子或者低级烷基、R3表示低级烷基、Z表示:1)－D1－Q[式中,D1表示直连键或2价的C1－8的烃基等;Q表示羟基、羧基等。]或者2)－D2－M－E－W[式中,D2表示直连键或2价的C1－8的烃基等;M表示氧原子、硫原子等;E表示直连键、2价的C1－8的烃基等;W表示羟基、羧基等]。来表示的化合物或者它的前体化合物或它们的在药学上被容许的盐,具有酰基－CoA:胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制作用,作为高血脂症治疗药以及动脉硬化治疗药是有用的。
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公开(公告)号：CN1315867A
公开(公告)日：2001-10-03
申请号：CN99810379.9
申请日：1999-08-04
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: A61K38/18
CPC classification number: A61K38/1833
Abstract: 用于治疗或预防缺血性疾病或动脉疾病的药用制剂,该制剂的有效成分为肝实质细胞增殖因子(HGF)。与静脉内给药相比,这些制剂具有以下效果,即,能维持患部的HGF浓度、半衰期长、能减少给药量,并且在用药患部以外的作用少。
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公开(公告)号：CN1310723A
公开(公告)日：2001-08-29
申请号：CN99809040.9
申请日：1999-07-27
CPC classification number: C07K14/4748 , A61K38/00
Abstract: 来源于SART－1的HLA－A2限制性肿瘤抗原肽及其功能上具有同等特性的衍生物;应用肿瘤抗原肽等的肿瘤预防剂或诊断剂;与肿瘤抗原肽相关的重组DNA,重组肽和抗体及其应用;提呈肿瘤抗原肽的抗原提呈细胞及其应用;肿瘤抗原肽特异的细胞毒性T细胞及其应用。
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公开(公告)号：CN1051301C
公开(公告)日：2000-04-12
申请号：CN94105367.9
申请日：1994-04-28
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D209/42 , A61K31/405
CPC classification number: C07D209/08 , C07D209/42
Abstract: 由式(1)表示的新吲哚酰基胍衍生物，它们抑制Na+/H+交换活性且用于预防和治疗由增大的Na+/H+交换活性引起的疾病。
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公开(公告)号：CN1238759A
公开(公告)日：1999-12-15
申请号：CN97180100.2
申请日：1997-09-22
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07C211/27 , C07C211/28 , C07C291/04 , C07C255/58 , C07D333/20 , A61K31/38 , A61K31/15 , A61K31/135 , A61K31/275 , C07D317/28 , A61K31/335 , C07D521/00 , C07D207/335 , A61K31/40 , C07D231/12 , A61K31/415 , C07D213/42 , A61K31/44
CPC classification number: C07C291/02 , A61K31/137 , A61K31/15 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4402 , C07C215/08 , C07C217/08 , C07C219/06
Abstract: 一种由式：[式中，Ar代表任选取代的苯基或任选取代的芳香族杂环基；n代表0、1或2；W代表－CH2NH－或－CH=N(O)－；R1、R2及R3各自独立，代表任选取代的烷基、羧基或烷氧羰基；但R1、R2及R3中任二者可相互结合而与和它们相结合的碳原子一同形成环烷环，或R1、R2及R3三者可相互结合而与和它们相结合的碳原子一同形成二环烷环或三环烷环；其中该环烷环、该二环烷环或该三环烷环可以被取代；R4及R5各自独立，代表氢原子或任选取代的烷基]所表示的化合物或其药学上可接受的盐类，其可用作为视网膜病变疾病等神经病变疾病的治疗剂。
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公开(公告)号：CN1041932C
公开(公告)日：1999-02-03
申请号：CN94104972.8
申请日：1994-04-22
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D487/06 , A61K31/495
CPC classification number: C07D471/06 , C07C271/16 , C07C271/20 , C07C271/22
Abstract: 式1三环喹喔啉二酮衍生物或其药用盐，为NMDA受体的甘氨酸结合位置的选择性拮抗剂。式1中X为氢，烷基，卤素，氰基，三氟甲基或硝基；R1为氢，烷基，环烷基或环烷基烷基；G为-CONR2-或-NR2CO-，R2为氢或烷基，J和E为酸和碱性基团或在体内可分别转化为酸和碱性基团的基团；Y为单键，亚烷基，亚烯基，取代亚烷基或Y1-Q-Y2，Y1为单键或亚烷基，Y2为亚烷基，Q为选自氧或硫的杂原子；Z为亚烷基。
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