公开(公告)号：CN118829628A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202280091961.0

申请日：2022-12-22

Applicant: 杰那医疗公司

Inventor： D·G·布朗 ,  G·蒙西平托 ,  J·E·茨威格 ,  R·A·豪利鲍 ,  N·普伦 ,  M·T·安塔莱克 ,  L·V·阮 ,  J·A·马洛纳

IPC: C07D211/98 ,  A61K31/445 ,  A61P3/10

Abstract: 公开了可用于通过调节SLC6A19转运来治疗或预防与氨基酸的异常水平相关的疾病或病症的化合物、组合物和方法。

公开(公告)号：CN118255709A

公开(公告)日：2024-06-28

申请号：CN202211674079.7

申请日：2022-12-28

Applicant: 珠海润都制药股份有限公司

Inventor： 张榕芳 ,  李厚俭 ,  覃志俊 ,  蔡强

IPC: C07D211/98

Abstract: 本发明提供了一种氨氯地平亚硝胺类化合物的制备方法，所述方法包括如下步骤：将氨氯地平溶解于有机溶剂中，加入亚硝胺源后，降温调酸，调节完毕，升温搅拌反应，反应完毕后从有机相中后处理得到氨氯地平亚硝胺类化合物，该方法制备工艺简单，操作方便，能得到收率高纯度高氨氯地平亚硝胺类化合物。

公开(公告)号：CN115433119B

公开(公告)日：2024-01-12

申请号：CN202110623646.5

申请日：2021-06-04

Applicant: 中国科学院化学研究所

Inventor： 俞初一 ,  陆甜甜 ,  李意羡 ,  贾月梅 ,  程宾 ,  加藤敦

IPC: C07D211/44 ,  C07D211/98 ,  A61K31/44 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明涉及糖苷酶抑制剂技术领域，公开了 药用价值。C5枝化的1‑脱氧野尻霉素衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的1‑脱氧野尻霉素衍生物为具有式(I)所示结构的化合物及其药学上可接受的盐；其中，R1为C2‑C20的烷基；R2为氢或羟基；R3‑R6各自独立地为H、苄基或取代苄基，其中，苄基的取代基选自C1‑C6的烷氧基、C1‑C6的烷基、羟基、硝基和卤素中的一种；所述化合物的5位碳

公开(公告)号：CN111533682B

公开(公告)日：2022-03-01

申请号：CN202010482067.9

申请日：2020-05-29

Applicant: 清华大学

Inventor： 祖连锁 ,  陈露 ,  张智

IPC: C07D211/98 ,  C07D405/12 ,  C07B53/00 ,  B01J31/02

Abstract: 本发明提供了一种合成帕罗西汀及其类似物的制备方法，并提供了合成帕罗西汀及其类似物的中间体化合物：本发明创造性地采用先构建一个手性中心，然后依据所需构建的两个手性中心位置相邻，受到第一个手性基团Rb(例如4‑F‑苯基)空间位阻的影响，还原过程中不用手性催化剂也会较为高效地形成所需的反式产物。同时从反应的初始就采用R2NH‑作为哌啶环上的N保护基，避免采用甲基保护导致在去甲基化时不可避免地产生三种有毒的含甲基的杂质；本发明为帕罗西汀及其类似物的合成开辟了全新的反应路线，提高了收率以及产品的手性纯度；同时丰富了合成帕罗西汀及其类似物的中间体。

公开(公告)号：CN113906011A

公开(公告)日：2022-01-07

申请号：CN202080037848.5

申请日：2020-05-20

Applicant: 詹森药业有限公司

Inventor： P·J·派伊 ,  A·霍瓦特 ,  L·莱福特 ,  B·卡普坦 ,  G·K·M·维尔兹吉尔 ,  Y·袁 ,  J·苏

IPC: C07D211/02 ,  C07C59/255 ,  C07D211/98 ,  C07D487/04 ,  A61K31/519

Abstract: 披露了一种用于制备某些中间体的方法，例如用于制备处于富含对映体形式的具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的方法，该中间体和方法可用于制备BTK抑制剂，例如依鲁替尼。

公开(公告)号：CN110577504A

公开(公告)日：2019-12-17

申请号：CN201910875765.2

申请日：2019-09-17

Applicant: 江南大学

Inventor： 傅俊杰 ,  尹健 ,  孟婷婷 ,  胡静

IPC: C07D295/30 ,  C07D211/98 ,  A61P35/00 ,  A61K31/655

Abstract: 本发明公开了一种过氧化氢响应的偶氮鎓二醇盐类化合物及其用途，属于药物化学领域。本发明化合物稳定性高，其α-酮酰胺结构可特异性响应H2O2释放NO，不同的结构可实现对不同种类肿瘤细胞的特异性抑制，且对正常细胞毒性小，可作为一类肿瘤细胞选择性高、毒副作用小的新型NO供体型药物，具有很好的市场前景。

公开(公告)号：CN108658816A

公开(公告)日：2018-10-16

申请号：CN201810170419.X

申请日：2012-12-12

Applicant: 拜尔农作物科学股份公司 ,  拜耳知识产权有限责任公司

Inventor： A·科勒 ,  B·艾丽格 ,  A·贝克尔 ,  A·沃斯特 ,  U·乔珍斯 ,  R·菲舍尔 ,  W·A·莫拉迪 ,  S·瑟斯佐-高尔维兹 ,  J·J·哈恩 ,  K·伊尔格 ,  汉斯-格奥尔·施瓦茨 ,  五味渕琢也 ,  伊藤雅仁 ,  山崎大锐 ,  渋谷克彦 ,  下城英一

IPC: C07C315/02 ,  C07C317/40 ,  C07C323/36 ,  C07C323/41 ,  C07C323/44 ,  C07C335/16 ,  C07D207/22 ,  C07D207/34 ,  C07D211/38 ,  C07D211/72 ,  C07D211/98 ,  C07D213/61 ,  C07D213/78 ,  C07D239/28 ,  C07D241/24 ,  C07D263/28 ,  C07D277/16 ,  C07D277/18 ,  C07D277/38 ,  C07D277/54 ,  C07D279/06 ,  C07D285/08 ,  C07D295/125 ,  C07D295/13 ,  C07D305/08 ,  C07D307/24 ,  C07D307/68 ,  C07D331/04 ,  C07D333/38 ,  C07D333/48 ,  C07D401/06 ,  A01N41/10 ,  A01N41/12 ,  A01N43/40 ,  C07C319/22 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04

CPC classification number: A01N41/10 ,  A01N41/12 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/60 ,  A01N43/84 ,  A01N43/86 ,  C07C315/02 ,  C07C317/34 ,  C07C317/40 ,  C07C319/14 ,  C07C319/20 ,  C07C323/36 ,  C07C323/41 ,  C07C323/44 ,  C07C323/45 ,  C07C335/16 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/22 ,  C07D207/34 ,  C07D211/38 ,  C07D211/72 ,  C07D211/98 ,  C07D213/61 ,  C07D213/78 ,  C07D239/28 ,  C07D241/24 ,  C07D263/28 ,  C07D277/16 ,  C07D277/18 ,  C07D277/38 ,  C07D277/54 ,  C07D279/06 ,  C07D285/08 ,  C07D295/125 ,  C07D295/13 ,  C07D305/08 ,  C07D307/24 ,  C07D307/68 ,  C07D331/04 ,  C07D333/38 ,  C07D333/48 ,  C07D401/06

Abstract: 本发明涉及新的式(I)的N-芳基脒取代的三氟乙基硫化物衍生物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n各自如说明书中定义，涉及它们作为杀螨剂和杀虫剂用于防治动物有害物的用途，以及涉及它们的制备方法及其中间体。

公开(公告)号：CN102482209B

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：CN201080027334.8

申请日：2010-06-18

Applicant: 奥米加凯姆有限公司

Inventor： 米歇尔·库蒂里耶 ,  亚历山大·勒赫

IPC: C07C381/10 ,  C07B39/00 ,  C07C381/00 ,  C07D211/84 ,  C07D211/98 ,  C07D295/26

CPC classification number: C07D213/76 ,  C07B39/00 ,  C07B2200/13 ,  C07C17/16 ,  C07C17/18 ,  C07C51/60 ,  C07C67/307 ,  C07C381/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2601/18 ,  C07D207/06 ,  C07D207/48 ,  C07D295/22 ,  C07D295/26 ,  C07C22/08 ,  C07C23/16 ,  C07C23/10 ,  C07C57/72 ,  C07C63/10 ,  C07C69/75

Abstract: 本发明涉及式(I)所示的二取代的-氨基二氟亚硫鎓盐。此外，本发明还提供制备所述盐的方法以及使用所述盐作为去氧氟化试剂的方法。

公开(公告)号：CN102627518A

公开(公告)日：2012-08-08

申请号：CN201210070690.9

申请日：2012-03-16

Applicant: 苏州大学

Inventor： 万小兵 ,  张杰 ,  陈书林 ,  时二波 ,  刘召军

IPC: C07B43/02 ,  C07C243/06 ,  C07C241/00 ,  C07D295/30 ,  C07D213/76 ,  C07D211/98 ,  C07D207/50 ,  C07D217/08

Abstract: 本发明公开了一种制备N-亚硝基胺的方法，以二级胺和硝基烷烃为反应底物，以碘化物为催化剂，过氧叔丁醇为氧化剂通过亲核反应制备得到N-亚硝基胺；其中，所述二级胺的结构式为：所述硝基烷烃的结构式为：由于本发明采用硝基烷烃制备N-亚硝基胺，避免了使用传统上亚硝酸钠、亚硝酸、二氧化氮、四氧化二氮等亚硝化试剂，使反应更安全更绿色更经济，而且反应条件温和，后处理更加简单。

公开(公告)号：CN118019727A

公开(公告)日：2024-05-10

申请号：CN202280045202.0

申请日：2022-06-23

Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司

Inventor： P·弗雷泽 ,  J·帕尔古纳 ,  M·巴拉塔 ,  J·E·F·辛奎布雷 ,  R·J·G·蒙迪雷 ,  P·托萨蒂

IPC: C07D211/40 ,  A61K31/445 ,  C07D211/98 ,  C07D211/54 ,  C07C233/00

Abstract: 本发明涉及可用于制备1‑乙基‑N‑((1,2,3,5,6,7‑六氢‑s‑二环戊二烯并苯‑4‑基)氨基甲酰基)哌啶‑4‑磺酰胺及其盐的中间体和方法。本发明进一步涉及通过此类方法制备的1‑乙基‑N‑((1,2,3,5,6,7‑六氢‑s‑二环戊二烯并苯‑4‑基)氨基甲酰基)哌啶‑4‑磺酰胺及其盐，并且涉及相关的药物组合物以及用于治疗和预防、尤其是通过NLRP3抑制来治疗和预防医学病症和疾病的用途。