Abstract:
본 발명은 수계 용매를 이용한 CuInSe 2 입자의 제조방법에 관한 것으로, 상세하게, 본 발명에 따른 제조방법은 물 및 초산(CH 3 COOH)의 혼합 용매에 구리 분말, 인듐 분말 및 셀레늄 분말을 포함하는 금속분말 원료를 혼합하여 반응액을 제조하고, 오토클레이브를 이용하여 상기 반응액을 반응시켜 CuInSe 2 입자를 제조하는 방법에 관한 것이다.
Abstract:
PURPOSE: A manufacturing method of a nano-sized glass frit is provided to obtain high producibility in low costs by using a solution method, and to easily control the size and composition for a solar cell electrode. CONSTITUTION: A manufacturing method of a nano-sized glass frit comprises: a step of manufacturing glass frit nanoparticles by using a sol-gel synthesis method; and a step of mixing the glass frit nanoparticles, metallic nanoparticles, and organic vehicles. An electrode for a solar cell comprises a semiconductor substrate, an antireflection film formed on the substrate, a first conductive layer which is formed by spreading the conductive ink on the antireflective film, and a second conductive film formed of a conductive metal, on the first conductive layer. [Reference numerals] (AA) Raw material; (BB) Basic catalyst; (CC) React; (DD) Wash; (EE) Glass frit nanoparticles
Abstract:
PURPOSE: A method for fabricating CuInSe2 particles using a hydrothermal method for solar cells is provided to improve crystallization by using metal powder instead of poisonous organic metal precursor. CONSTITUTION: A metal powder raw material is mixed with a solvent including acetic acid and water to manufacture reaction solution. The metal powder includes copper powder, indium powder, and selenium powder. The reaction solution reacts with auto clave to manufacture CuInSe2 particles.
Abstract:
PURPOSE: A conductive ink composition for silicon solar cell electrode formation is provided to apply to a non-contactable print process which does not give physical damages to a substrate. CONSTITUTION: A conductive ink composition for silicon solar cell electrode formation comprises 1-10 wt% of glass frit nano particle and 10-60 wt% of metal nano particle. The metal nano particle is a mixture or an alloy selected from silver, copper, gold, platinum, and nickel. A solar battery front electrode comprises a silicon semiconductor substrate(201), an emitter layer(202), a first conductive layer(204), and a second conductive layer which is formed on top of the first conductive layer(205).
Abstract:
본 발명은 다이싱 다이본드 필름에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 지지기재층(10), 점·접착제층(21)과 점·접착제 보강층(22)으로 구성된 점·접착층(20), 웨이퍼본딩층(30) 및 웨이퍼본딩보호층(40)이 순차적으로 적층되어 구성된 다이싱 다이본드 필름으로써, 상기 지지기재층(10)과 점·접착층(20) 사이의 계면에는 양호한 접착력이 부여되고, 점·접착층(20)과 웨이퍼본딩층(30) 사이의 계면에서는 양호한 박리력이 유지되도록 상기 점·접착층(20)의 상하면이 각각 서로 다른 점·접착능을 가지도록 구성되어 다이싱하는 동안에는 우수한 고정기능을 발현하고, 다이싱 후에는 다이싱된 칩(chip)의 픽업(pick-up)시, 지지기재층(10)과 점·접착층(20)으로 이루어진 복층필름으로부터 양호하게 박리되도록 함으로써, 대형 칩에 대응해서도 다이싱 후 용이하게 픽업(pick-up)할 수 있게 하는 개선된 다이싱 다이본드 필름에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 디에틸렌글리콜로부터 p-디옥사논을 제조하는 방법에 관한 것으로, 하기 화학식 1로 표시되는 조성을 가진 촉매의 존재하에 디에틸렌글리콜의 탈수소 고리화 반응을 수행하면, 목적하는 p-디옥사논을 고선택성 및 고수율로 촉매의 수시 재활성화 조작을 수행하지 않고도 장기간 안정적으로 제조할 수 있다: CuO(a)M(b)SiO 2 (c)
이때, M은 하나 이상의 알칼리 토금속의 산화물을 나타내고; (a), (b) 및 (c)는 중량을 기준으로 한 백분율로서, 각각 30∼85, 0.01∼5 및 10∼65 범위의 수이다.
Abstract:
본 발명은 결정성 멜라민포스페이트의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 분말상의 멜라민에 고농도의 인산수용액을 첨가하여 반응용매의 효과가 거의 나타나지 않는 건식법에 의한 멜라민포스페이트 제조반응을 일정수준까지 진행하고, 여기에 저농도의 인산수용액을 첨가하여 반응계를 물 분산상으로 전환하는 습식법에 의하여 멜라민포스페이트 제조반응을 진행함으로써, 결과적으로 수득된 멜라민포스페이트의 입자가 균일하고 미세한 크기를 나타내며, 멜라민과 인산의 반응이 효율적으로 일어나 반응 생성물 중에 잔류하는 미반응 멜라민 또는 인산 성분이 최소화되어, 과량의 물만을 사용하여 반응을 수행할 경우에 발생하는 반응 분산물의 엉킴현상에 의한 반응물 교착화 현상을 극복함으로써 반응 효율성을 개선한 결정성 멜라민 포스페이트의 제조방법에 관한 것이다.
Abstract:
PURPOSE: A method for preparing gamma-butyrolactone from maleic acid ester is provided, thereby improving the preparation yield and purity of gamma-butyrolactone under mild condition, and stably preparing the gamma-butyrolactone for a long time. CONSTITUTION: The method for preparing gamma-butyrolactone from maleic acid ester comprises hydrogenation of maleic acid ester in the presence of catalyst of formula: CuO(a)MnO2(b)M(c)SiO2(d) at atmospheric pressure to 12 atmosphere and 150 to 280 deg. C, wherein a, b, c and d are percentage of weight; a is 40 to 90: b is 0.15 to 5; c is 0.001 to 5; d is 5 to 50; and M is one or more metal oxides selected from Zn, Pt, Pd, Re, Ru, Rh, Ca and Mg; the catalyst is activated at 100 to 250 deg. C for 1 to 60 hours prior to the hydrogenation; the maleic acid ester is selected from dimethyl maleate, diethyl maleate, dipropyl maleate, diisopropyl maleate and dibutyl maleate.
Abstract:
PURPOSE: Provided are a composite metal oxide catalyst for vapour phase hydrogenation, a preparation method thereof and a method for preparing phthalide from ester phthalate using the composite metal oxide catalyst, wherein the catalyst exhibits high selectivity, productivity and extended catalytic activity in the process of preparing phthalide from ester phthalate by vapour phase hydrogenation even under the mild conditions of low temperature at 130 to 220 deg.C, low pressure of 1 to 10 atm and low hydrogen/ester phthalate ratio ranging from 500 to 3,000. CONSTITUTION: The catalyst is represented as follows: £CuO(a)ZnO(b)MnO2(c)SiO2(d)|(100-x)M(x), where M is at least one oxide selected from the group consisting of Re oxides, Ru oxides and Ag oxides, a is 20 to 90, b is 0.01 to 10, c is 0.01 to 5, d is 5 to 65 and x is 0.001 to 5, wherein a, b, c, d and x are expressed on the basis of weight. The preparation method of the catalyst comprises the steps of preparing a mixed solution containing copper salt, zinc salt and manganese salt; adding an alkali solution to the mixed solution to coprecipitate copper, zinc and manganese in the form of hydrogel, wherein the temperature of the mixed solution is in the range of 1 to 30 deg.C and pH is kept in the range of 6 to 9; adding nano size colloidal silica to the hydrogel, thereby obtaining a mixed slurry, wherein the colloidal silica is stabilized by NH4¬+, Na¬+ and other alkali metal, and particle size and specific surface area thereof are 4 to 60 nm and 100 to 300 m¬2/g, respectively; hydrothermal aging the mixed slurry at 50 to 100 deg.C for more than 0.5 hr; filtering the mixed slurry after hydrothermal aging to separate cake, followed by washing the cake, wherein the washing is conducted until residual concentration of alkali metal is less than 1000 ppm; and drying and tableting the washed cake.