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    PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS N-SUSTITUIDOS DE ACIDO 1H-PIRAZOL-5-CARBOXILICO Y SUS DERIVADOS.
    101.
    发明专利
    PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS N-SUSTITUIDOS DE ACIDO 1H-PIRAZOL-5-CARBOXILICO Y SUS DERIVADOS. 未知

    公开(公告)号：MX2015015844A

    公开(公告)日：2016-03-04

    申请号：MX2015015844

    申请日：2014-05-16

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KÖRBER KARSTEN ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  ZIERKE THOMAS ,  HOOCK RALF

    IPC: C07D401/04

    Abstract: La presente invención se refiere a un proceso para preparar compuestos N-sustituidos de ácido 1H-pirazol-5-carboxílico de la fórmula 1-A y sus derivados, en particular, los correspondientes compuestos de cloruro de carbonilo (cloruros ácidos). También se refiere al uso de estos cloruros ácidos para preparar derivados de antranilamida que son pesticidas útiles, en donde las variables son como se definen en las reivindicaciones y la memoria descriptiva que comprende las etapas de i) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (II) con una base seleccionada de las combinaciones de un compuesto orgánico de magnesio que tiene un magnesio ligado a carbono y una amina secundaria y amidas de magnesio de aminas secundarias en presencia de un haluro de litio, donde la base se usa en una cantidad suficiente para lograr al menos el 80% de desprotonación del compuesto de la fórmula (II) y someter el producto obtenido en la etapa (i) a una carboxilación haciéndolo reaccionar con dióxido de carbono o equivalente de dióxido de carbono para obtener una sal de magnesio del compuesto de la fórmula (I-A) y opcionalmente elaboración acuosa para obtener el compuesto de la fórmula (I-A) en forma de un ácido libre. (ver Fórmulas).

    METODO PARA PRODUCIR UNA FORMULACION DE UNA SUSPENSION CONCENTRADA ACUOSA DE UN INSECTICIDA DE PIRIPIROPENO.
    103.
    发明专利
    METODO PARA PRODUCIR UNA FORMULACION DE UNA SUSPENSION CONCENTRADA ACUOSA DE UN INSECTICIDA DE PIRIPIROPENO. 未知

    公开(公告)号：MX2014011049A

    公开(公告)日：2015-06-04

    申请号：MX2014011049

    申请日：2013-03-11

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KNIERIEM TORSTEN ,  CHIODO TIZIANA ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  WEBER TANJA ,  WEISHAAR WALTER

    IPC: A01N43/90 ,  A01N25/04 ,  A01N53/00 ,  A01P7/04

    Abstract: Un método para producir una formulación de una suspensión concentrada acuosa y formulaciones novedosas de la suspensión concentrada del compuesto de la Fórmula I. (ver Fórmula) El método comprende: a) proporcionar una suspensión acuosa de partículas gruesas del compuesto de la Fórmula I, en donde el compuesto de la Fórmula I está al menos parcialmente presente en su forma cristalina B que, en un difractograma de rayos X en polvo a 25°C con radiación Cu-Ka, muestra al menos 3, preferentemente, al menos 4, en particular, al menos 5, al menos 7, al menos 9 o todos los siguientes reflejos, indicados como valores 2?: 8.0 ± 0.2°; 9.5 ± 0.2°; 10.7 ± 0.2°; 11.0 ± 0.2°; 11.2 ± 0.2°; 11.7 ± 0.2°; 14.2 ± 0.2°; 15.6 ± 0.2°; 16.5 ± 0.2°; 17.7 ± 0.2°; 21.5 ± 0.2°; b) triturar las partículas gruesas en la suspensión del compuesto de la Fórmula I, que está al menos parcialmente presente en su forma B, en presencia de al menos un tensioactivo.

    METHOD FOR MANUFACTURING ARYL CARBOXAMIDES.
    105.
    发明专利
    METHOD FOR MANUFACTURING ARYL CARBOXAMIDES. 未知

    公开(公告)号：MX317270B

    公开(公告)日：2014-01-20

    申请号：MX2010011276

    申请日：2009-05-06

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KEIL MICHAEL ,  WOLF BERND ,  ZIERKE THOMAS ,  RACK MICHAEL ,  MAYWALD VOLKER ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  SMIDT SEBASTIAN PEER ,  REICHERT WOLFGANG

    Abstract: A process for preparing arylcarboxamides of the formula (I) where Ar=a mono- to trisubstituted phenyl, pyridyl or pyrazolyl ring, where the substituents are selected from halogen, C1-C4-alkyl and C1-C4-haloalkyl; M=thienyl or phenyl, which may bear a halogen substituent; Q=direct bond, cyclopropylene, fused bicyclo[2.2.1]heptane or bicyclo[2.2.1]heptene ring; R1=hydrogen, halogen, C1-C6-alkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C4-haloalkoxy, mono- to trisubstituted phenyl, where the substituents are selected from halogen and trifluoromethylthio, or cyclopropyl; by reacting an acid chloride of the formula (II) with an arylamine (III) in a suitable nonaqueous solvent, wherein, in the absence of an auxiliary base, a) the acid chloride (II) is initially charged, b) a pressure of from 0 to 700 mbar is established, c) the arylamine (III) is metered in an approximately stoichiometric amount and d) the product of value is isolated.

    106.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号：BRPI0715136A2

    公开(公告)日：2013-06-04

    申请号：BRPI0715136

    申请日：2007-08-06

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KORADIN CHRISTOPHER ,  KORDES MARKUS ,  VEZOUET RONAN LE ,  CULBERTSON DEBORAH L ,  ANSPAUGH DOUGLAS D

    IPC: C07D277/18 ,  A01N43/00 ,  C07D417/12

    Abstract: The present invention relates to azolin-2-yl-amino compounds of formulae (I. a) and (1.b) and their salts which are useful for combating animal pest, in particular arthropod and nematodes. The present invention also relates to a method for combating such pests and for protecting crops against infestation or infection by such pests. Furthermore, the present invention relates to veterinary compositions for combating animal pests. Formula (I.a), formula (I.b) wherein n is 0 to 4; X is S, O or NR5; A is —C(R6a)(R6b)—, O, NR7, S, S(O) or S(O)2; B is a bond Or CH2; R1 is H, CN, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C1-C6-alkylcarbonyl, C3-C6-cycloalkyl, phenyl, benzyl, etc.; R2a, R2b are H, CN, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C1-C6-alkylcarbonyl, (C1-C6-alkyl)-thiocarbonyl, C(O)NRaRb, C(S)NRaRb, (SO2)NRaRb, phenyl, benzyl, 5 or 6 membered heterocyclic ring etc.; or R1 together with R2a is C3-C5-alkandiyl; or R1 together with R2 are C(O); R3a, R3b, R3c, R3d are H, halogen, CN, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkylamino, C3-C6-cycloalkyl, phenyl, benzyl, etc.; R4a, R4b are H, halogen, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, phenyl, benzyl, 5 or 6 membered hetaryl; or R4a together with Rb may also be ═O, ═NRC or ═CRdRe; or R2a together with R4a may form a bridging bivalent radical.

    Método para la preparación de ésteres halosustituidos de ácido 2-(aminometiliden)-3-oxobutírico
    107.
    发明专利
    Método para la preparación de ésteres halosustituidos de ácido 2-(aminometiliden)-3-oxobutírico 未知

    公开(公告)号：ES2386940T3

    公开(公告)日：2012-09-06

    申请号：ES09738223

    申请日：2009-04-30

    Applicant: BASF SE

    Inventor： ZIERKE THOMAS ,  MAYWALD VOLKER ,  RACK MICHAEL ,  SMIDT SEBASTIAN PEER ,  KEIL MICHAEL ,  WOLF BERND ,  KORADIN CHRISTOPHER

    IPC: C07D231/14 ,  C07D295/145

    Abstract: Método para la preparación de compuestos de la fórmula (I), **Fórmula**dondeR1 representa alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, cicloalquilo de C3-C10 o bencilo, en cuyocaso ambos residuos mencionados de último están sin sustituir o tienen 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionadosindependientemente entre sí de halógeno, CN, nitro, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 yhaloalcoxi de C1-C4;R2 y R3, independientemente entre sí, representan alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6,cicloalquilo de C3-C10 o bencilo, en cuyo caso los dos residuos mencionados de último están sin sustituir o tienen o1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí de entre halógeno, CN, nitro, alquilo de C1-C4,haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 y haloalcoxi de C1-C4; oR2 conjuntamente con R3 y el átomo de nitrógeno al cual ambos residuos están enlazados representan un residuoheterocíclico de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituidos, el cual puede comprender, además del átomo denitrógeno, 1, 2 o 3 heteroátomos más seleccionados entre O, N y S en calidad de miembros de anillo;R4 representa hidrógeno, flúor o cloro; yX1 y X2, independientemente entre sí, representan flúor o cloro;En el cual se hace reaccionar un compuesto de la fórmula (II),donde R1, R2 y R3 tienen uno de los significados dados previamente; con un compuesto de la fórmula X1X2R420 CC(>=O)-F en presencia de al menos un fluoruro de metal alcalino o de metal alcalino térreo.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILCARBOXAMIDAS.
    108.
    发明专利
    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILCARBOXAMIDAS. 未知

    公开(公告)号：MX2010011276A

    公开(公告)日：2010-11-09

    申请号：MX2010011276

    申请日：2009-05-06

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KEIL MICHAEL ,  WOLF BERND ,  ZIERKE THOMAS ,  RACK MICHAEL ,  MAYWALD VOLKER ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  SMIDT SEBASTIAN PEER ,  REICHERT WOLFGANG

    IPC: C07D213/82 ,  C07C231/02 ,  C07C233/57 ,  C07C233/64 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16

    Abstract: Procedimiento para la obtención de arilcarboxamidas de la fórmula (I) (ver formula (I)) en la que Ar = es un anillo fenilo, piridilo o pirazolilo mono a trisustituido, seleccionando los sustituyentes de halógeno, C1-C4-alquilo y C1-C4-halógenoalquilo; M = es tienilo o fenilo, que puede llevar un sustituyente halógeno; Q = es un enlace directo, ciclopropileno, un anillo biciclo(2.2.1]heptano o biciclo[2.2.1]hepteno anelado; R1 = es hidrógeno, halógeno, C1-C6-alquilo, C1-C4-alcoxi, C1-C4-halógenoalcoxi, fenilo mono a trisustituido, seleccionando los sustituyentes de halógeno y trifluorometiltio, o ciclopropilo; transformando un cloruro de ácido de la fórmula (II) (ver fórmula (II) con una arilamina (III) (ver fórmulas (III)) en un solvente no soluble en agua apropiado, en cuyo procedimiento a) se presenta el cloruro de ácido (II) como carga inicial en presencia de una base auxiliar, b) se regula una presión de 0 hasta 700 mbar, c) se dosifica la arilamina (III) en cantidad aproximadamente estequiométrica y d) se aísla el producto de valor.

    PROCESO PARA PREPARAR 2-ALCOXIMETILEN-4, 4-DIFLUORO-3-OXOBUTIRATOS DE ALQUILO.
    109.
    发明专利
    PROCESO PARA PREPARAR 2-ALCOXIMETILEN-4, 4-DIFLUORO-3-OXOBUTIRATOS DE ALQUILO. 未知

    公开(公告)号：MX2010008627A

    公开(公告)日：2010-08-31

    申请号：MX2010008627

    申请日：2009-02-27

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KEIL MICHAEL ,  WOLF BERND ,  ZIERKE THOMAS ,  RACK MICHAEL ,  MAYWALD VOLKER ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  SMIDT SEBASTIAN PEER

    IPC: C07C67/343 ,  C07C69/72

    Abstract: Un proceso para preparar 2-alcoximetllen-4,4-difluoro-3-oxobutirat os de alquilo (VI) (ver fórmula VI) donde R es metilo o etilo, a partir de mezclas de reacción en bruto de 4,4-difluoroacetoacetato s de alquilo (I) (ver fórmula I) por medio de a) la reacción de (ver fórmula) acetato de alquilo (II), alcóxido (III) del tipo ROM, donde M es un ión de sodio o potasio, y (ver fórmula) difluoroacetato de alquilo (IV), sin solvente adicional para formar un enolato (V) (ver fórmula V) b) para liberar el correspondiente 4,4-difluoroacetoacetato de alquilo (1) a partir del enolato (y) por medio de un ácido, c) al eliminar la sal formada con el catión M y un anión ácido como un sólido y d) la transformación (1), sin aislamiento a partir de la mezcla de reacción en bruto, para dar 2-alcoximetilen-4,4-difluoro-3-oxobuti rato de alquilo (VI), y e) uso de (VI) para preparar 1-metil-3-difluorometil-pirazol-3-ilcarboxilatos VII. (ver fórmula VII).

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