公开(公告)号：KR1020130078657A

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：KR1020110147723

申请日：2011-12-30

Applicant: 켐아이넷(주) ,  대한민국 (식품의약품안전처장)

Inventor： 이헌주 ,  신현진 ,  윤혜성 ,  이화정 ,  김규헌

IPC: G06F17/30 ,  G06F17/40 ,  G06Q50/22

CPC classification number: Y02A90/22 ,  G06F17/30572 ,  G06Q50/22

Abstract: PURPOSE: A data mining method for food safety responding to climate change is provided to search data required for safe food management by reflecting climate change factors, thereby accurately managing food in responding to climate change. CONSTITUTION: A region for data mining, the climate factor of the region, and the temporal range of the climate factor are selected (S100). A hazard factor to be used for data mining is selected among hazard factors caused by harmful materials (S110). A search is performed in a database, which has monitoring data and the climate factor data, in connection with the region, climate factor, temporal range, and hazard factor (S120). A linked search calculates the amount of a change in the climate factor in the temporal range and searches the database based on the change. [Reference numerals] (S100) Region for data mining, the climate factor of the region, and the temporal range of the climate factor are selected; (S110) Hazard factor to be used for data mining is selected among hazard factors caused by harmful materials; (S120) Search is performed in a database, which has monitoring data and the climate factor data, in connection with the region, climate factor, temporal range, and hazard factor

Abstract translation: 目的：提供应对气候变化的食品安全数据挖掘方法，通过反映气候变化因素来搜索安全食品管理所需的数据，从而准确地管理食物应对气候变化。 规定：选择数据挖掘区域，该区域的气候因子和气候因素的时间范围（S100）。 选择用于数据挖掘的危险因素是由有害物质引起的危险因素（S110）。 在数据库中执行搜索，该数据库具有与区域，气候因素，时间范围和危险因素有关的监测数据和气候因素数据（S120）。 链接搜索计算时间范围内气候因子变化的量，并根据变化搜索数据库。 （附图标记）（S100）选择用于数据挖掘的区域，区域的气候因子和气候因子的时间范围; （S110）用于数据挖掘的危害因素是由有害物质引起的危险因素中选择的; （S120）在具有监测数据和气候因子数据的数据库中执行搜索，与区域，气候因素，时间范围和危害因素有关

公开(公告)号：KR101277798B1

公开(公告)日：2013-07-09

申请号：KR1020120059414

申请日：2012-06-01

Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)

Inventor： 박용춘 ,  이화정 ,  김규헌 ,  이재황 ,  조태용 ,  한상배 ,  이광호 ,  윤혜성

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: C12Q1/686 ,  G01N33/02

Abstract: PURPOSE: A method for identifying the mixture of meat ingredients in a food ingredient is provided to enable scientific food monitoring and to block distribution of bad foods. CONSTITUTION: A method for identifying the mixture of meat ingredients in a food ingredient comprises: a step of extracting DNA from the food ingredient; a step of performing PCR comprising first, second, third, fourth, fifth, and sixth steps using the DNA and a primer set; and a step of detecting the presence of meats including bos taurus, sus scrofa, ovis aries, capra hircus, cervus elaphus, cervus Nippon, and equus caballus.

Abstract translation: 目的：提供一种鉴定食品中肉类成分混合物的方法，以便科学的食品监测和阻止不良食品的分销。 构成：用于鉴定食品成分中的肉成分混合物的方法包括：从食品成分中提取DNA的步骤; 使用DNA和引物组进行包含第一，第二，第三，第四，第五和第六步骤的PCR的步骤; 检测肉骨的存在的步骤，包括金牛座，苏格兰黑猩猩，奥们白俄罗斯，披肩，鹿耳鹿，日本母鹿和马鞍马。

公开(公告)号：KR101279585B1

公开(公告)日：2013-06-27

申请号：KR1020130002513

申请日：2013-01-09

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 ,  대한민국 (식품의약품안전처장)

Inventor： 이중환 ,  채영찬 ,  김윤동 ,  강현구 ,  임종훈 ,  김종인 ,  김기석 ,  장승기 ,  오일웅 ,  최민정 ,  강원준

IPC: C12N15/115 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 유방암 관련 Her2 (ERBB2) 수용체에 특이적으로 결합하는 DNA 압타머, 이를 유효성분으로 함유하는 암전이 억제용 조성물 및 암진단용 조성물에 관한 것으로, 상기 압타머는 기존의 항체와는 다른 결합 기작을 가짐으로써 보다 효과적으로 암 전이를 억제하고 암을 진단할 수 있는 것을 특징으로 한다.

公开(公告)号：KR1020130062195A

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：KR1020110128667

申请日：2011-12-02

Applicant: 경북대학교 산학협력단 ,  대한민국 (식품의약품안전처장)

Inventor： 박기정 ,  허찬희 ,  권태희 ,  김일곤 ,  윤여훈

IPC: H04L29/06 ,  H04L29/12 ,  H04L9/32 ,  G06Q50/22

CPC classification number: H04L63/08 ,  H04L43/18

Abstract: PURPOSE: An inspection device and a method for medical application authentication are provided to simply and accurately perform authentication. CONSTITUTION: An inspection system(200) includes a reception unit(210), analysis unit(220), a transmission unit(230), an output unit(240) and an authentication unit(250). The reception unit receives measurement information from a medical device. The analysis unit analyzes the received measurement information for judging matching between the received measurement information and a pre-defined standard technology. The analysis unit parses an inspection target in the measurement information, converting the parsed information into a byte value and compares the byte value with a defined value in the standard technology. The transmission unit transmits the received measurement information to the medical application in case the analyzed result from the analysis unit is matched with the standard technology. The authentication unit identifies individual, medical personnel or medical treatment center. [Reference numerals] (210) Reception unit; (220) Analysis unit; (230) Transmission unit; (240) Output unit; (250) Authentication unit

Abstract translation: 目的：提供一种用于医疗应用认证的检查装置和方法，以简单且准确地执行认证。 构成：检查系统（200）包括接收单元（210），分析单元（220），发送单元（230），输出单元（240）和认证单元（250）。 接收单元从医疗装置接收测量信息。 分析单元分析所接收的测量信息，以便判断所接收的测量信息与预定义的标准技术之间的匹配。 分析单元解析测量信息中的检查目标，将解析的信息转换为字节值，并将该字节值与标准技术中的定义值进行比较。 如果来自分析单元的分析结果与标准技术匹配，则传送单元将接收的测量信息发送到医疗应用。 认证单位识别个人，医务人员或医疗中心。 （附图标记）（210）接收单元; （220）分析单位; （230）传输单元; （240）输出单元; （250）验证单元

公开(公告)号：KR1020130039055A

公开(公告)日：2013-04-19

申请号：KR1020110103490

申请日：2011-10-11

Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)

Inventor： 임철주 ,  심선보 ,  지승완 ,  이수해 ,  배창준

IPC: C12N15/85 ,  A01K67/027 ,  C12N5/10

Abstract: PURPOSE: A transgenic animal which expresses human GATA3 gene under the regulation of a cytomegalovirus promoter is provided to study the function of GATA3 protein in vivo and correlation between GATA3 protein and allergic disease. CONSTITUTION: A transgenic fertilized egg(deposit number KCTC 12001BP) is prepared by transforming human GATA3 gene of sequence number 1. A transgenic mouse is produced by the fertilized egg. An expression cassette has human GATA3 gene which is linked with a cytomegalovirus promoter. A method for preparing a pCMV/hGATA3 expression cassette comprises: a step of amplifying a human GATA3 base sequence by PCR; and a step of cloning to pcDNA3.1 V5-His-TOPO vector.

Abstract translation: 目的：提供在巨细胞病毒启动子调控下表达人GATA3基因的转基因动物，以研究GATA3蛋白在体内的功能和GATA3蛋白与过敏性疾病之间的相关性。 构成：通过转化序列1的人GATA3基因制备转基因受精卵（保藏号KCTC 12001BP）。受精卵产生转基因小鼠。 表达盒具有与巨细胞病毒启动子连接的人GATA3基因。 制备pCMV / hGATA3表达盒的方法包括：通过PCR扩增人GATA3碱基序列的步骤; 和克隆到pcDNA3.1 V5-His-TOPO载体的步骤。

公开(公告)号：KR1020130020085A

公开(公告)日：2013-02-27

申请号：KR1020110082481

申请日：2011-08-18

Applicant: 성균관대학교산학협력단 ,  대한민국 (식품의약품안전처장)

Inventor： 이병무 ,  김형식 ,  안일영 ,  강태석 ,  이종권 ,  곽승준

IPC: G01N33/493 ,  G01N33/15 ,  G01N33/48

CPC classification number: G01N33/493 ,  G01N33/00 ,  G01N33/15 ,  G01N33/48

Abstract: PURPOSE: A method for discriminating nephrotoxicity of a drug and a method for screening a nephrotoxicity-inducing material are provided to accurately determine nephrotoxicity with high sensitivity and specificity. CONSTITUTION: A method for determining nephrotoxicity of a drug comprises: a step of measuring concentration 1 of acetate and dimethyl glycine contained in urine from a drug-injected individual; a step of comparing concentration 1 with concentration 2 of acetate and dimethyl glycine contained in urine from a control group; and a step of determining whether concentration 1 is significantly changed. A method for screening a nephrotoxicity-inducing material comprises: a step of injecting a test composition or a test compound into an individual as an experimental group; a step of measuring and comparing the concentration of acetate and dimethyl glycine contained in urine from a control group; and a step of selecting a test composition or test compound which significantly changes the concentration of acetate and dimethyl glycine compared with the control group.

Abstract translation: 目的：提供用于鉴别药物肾毒性的方法和筛选肾毒性诱导物质的方法，以高灵敏度和特异性精确测定肾毒性。 构成：测定药物的肾毒性的方法，其特征在于，测定来自药物注射个体的尿液中所含的乙酸盐和二甲基甘氨酸的浓度1的步骤。 从对照组中比较浓缩物1与尿液中所含的乙酸盐和二甲基甘氨酸的浓度2的步骤; 以及确定浓度1是否显着改变的步骤。 筛选肾毒性诱导材料的方法包括：将试验组合物或试验化合物作为实验组注入个体的步骤; 测量和比较对照组尿液中所含的乙酸盐和二甲基甘氨酸的浓度的步骤; 以及与对照组相比，选择显着改变乙酸盐和二甲基甘氨酸浓度的测试组合物或测试化合物的步骤。

公开(公告)号：KR101131597B1

公开(公告)日：2012-05-17

申请号：KR1020090019671

申请日：2009-03-09

Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장) ,  한국생명공학연구원 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 김형진 ,  원영석 ,  남기환 ,  윤원기 ,  문옥성 ,  유대열 ,  성제경 ,  박귀례 ,  손경희 ,  이종권 ,  홍순근 ,  주정흔 ,  김진호 ,  김인영 ,  임채형

IPC: G01N33/15 ,  C12N15/33 ,  A01K67/027

Abstract: 본 발명은 사람의 B형 간염바이러스 X유전자로 형질전환된 동종접합 마우스에 목적하는 약물을 투여하고, 시험약물을 투여하지 않은 마우스와 비교하여 시험약물의 발암성 여부를 확인하는 단계를 포함하는 발암성을 나타내는 약물을 판별하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 발암성을 나타내는 약물을 판별하는 방법은 (i) 사람의 B형 간염 바이러스 X 유전자로 형질전환된 동형접합(homozygous) HBx
Ob 마우스(KCTC 11068BP)에 시험약물을 투여하고 사육하는 단계; 및, (ii) 상기 마우스로부터 간을 적출하여, 적출된 간 조직의 병변을 관찰한 다음, 시험약물을 투여하지 않은 HBx
Ob 마우스의 그것들과 비교하여, 시험약물의 발암성 여부를 확인하는 단계를 포함한다. 본 발명의 방법을 이용하면, 목적하는 약물의 간 발암성을 단시간에 효과적으로 예측하여, 신약의 발암성 시험에 소요되는 비용과 시간을 절감할 수 있으므로, 보다 경제적이고 효과적인 의약의 개발에 널리 이바지 할 수 있을 것이다.
B형 간염 바이러스 X 유전자, 시험약물, 발암성

公开(公告)号：KR1020120031387A

公开(公告)日：2012-04-03

申请号：KR1020100092900

申请日：2010-09-24

Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)

Inventor： 김승희 ,  한순영 ,  정면우 ,  나한성 ,  신희정 ,  박현주 ,  강태선

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/12

CPC classification number: C12Q1/6827 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

Abstract: PURPOSE: An analysis kit for haplotypes of a UGT1A1 gene promoter is provided to predict the expression level of the UGT1A1 gene and to develop drugs. CONSTITUTION: A method for analyzing haplotypes of the human UGT1A1 gene comprises: a step of performing PCR using a human UGT1A1 gene promoter or fragment thereof; a step of analyzing the base sequence of a DNA product; and a step of determining the presence of an SNP of -1352 A>C(3676th base of sequence number 8) and -997 G>A(4031th base of sequence number 8).

Abstract translation: 目的：提供UGT1A1基因启动子单体型分析试剂盒，以预测UGT1A1基因的表达水平，开发药物。 构成：分析人UGT1A1基因的单元型的方法，包括：使用人UGT1A1基因启动子或其片段进行PCR的步骤; 分析DNA产物的碱基序列的步骤; 以及确定-1352A> C（序列号8的第3676位）和-997G> A（序列号8的第4031位）的SNP的存在的步骤。

公开(公告)号：KR101042673B1

公开(公告)日：2011-06-21

申请号：KR1020090031596

申请日：2009-04-11

Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)

Inventor： 강태선 ,  우선욱 ,  박현주 ,  정면우

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본 발명은 CYP3A5를 암호화하는 유전자의 단일염기 다형성(single nucleotide polymorphism, SNP)의 위치 및 유전적 변이를 확인하고, 이를 분석지표로 사용되는 상기 유전자의 일배체형에 적용하여 분석하는 단계를 포함하는, 상기 유전자의 유전적 다형성을 분석하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 CYP3A5를 암호화하는 유전자의 유전적 다형성을 분석하는 방법은 (ⅰ) 게놈 DNA로부터 CYP3A5를 암호화하는 유전자의 인트론 1, 인트론 3, 인트론 4, 인트론 9, 엑손 13 및 단백질로 번역되지 않은 3' 부위를 수득하고, 이들 각각의 염기서열을 결정하는 단계; (ⅱ) 상기 결정된 각 염기서열에서 단일염기 다형성(SNP)의 존재여부를 검출하는 단계; 및, (ⅲ) 상기 검출된 SNP를 H1 내지 H7에서 선택되는 일배체형으로 동정하고, 상기 동정된 일배체형을 이용하여 상기 유전자의 유전적 다형성을 분석하는 단계를 포함한다. 본 발명의 방법을 이용하면, 보다 용이하게 CYP3A5 유전자의 유전적 다형성을 분석할 수 있으므로, CYP3A5에 의하여 대사되는 약물의 개발에 널리 활용될 수 있을 것이다.
CYP3A5, 단일염기 다형성, 일배체형

公开(公告)号：KR1020100111850A

公开(公告)日：2010-10-18

申请号：KR1020090030263

申请日：2009-04-08

Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)

Inventor： 김규봉 ,  최기환 ,  엄소영 ,  김선화 ,  나한성 ,  정면우

IPC: G01N33/15 ,  G01N33/493

Abstract: PURPOSE: A method for determining drug toxicity in the kidney is provided to reduce time and cost and to obtain stable data. CONSTITUTION: A method for determining drug toxicity in the kidney comprises: a step of injecting test drug to a mammal except for human; a step of collecting urine and measuring metabolite concentration; a step of comparing with the metabolite concentration of a control group; and a step of determining drug toxicity in the kidney. The metabolite relating to toxicity in the kidney is 2-oxoglutarate, acetate, lactate, allantoin, citrate, taurine, succinate, glucose, alanine, or formate.

Abstract translation: 目的：提供一种确定肾脏药物毒性的方法，以减少时间和成本，获得稳定的数据。 构成：用于测定肾脏药物毒性的方法包括：将测试药物注射到除人之外的哺乳动物的步骤; 收集尿液并测量代谢物浓度的一个步骤; 与对照组的代谢物浓度进行比较的步骤; 以及确定肾脏药物毒性的步骤。 与肾毒性有关的代谢物是2-氧戊二酸盐，乙酸盐，乳酸盐，尿囊素，柠檬酸盐，牛磺酸，琥珀酸盐，葡萄糖，丙氨酸或甲酸盐。