公开(公告)号：KR1020070116377A

公开(公告)日：2007-12-10

申请号：KR1020060050345

申请日：2006-06-05

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) ,  (주)바이오메트릭스 테크놀로지 ,  주식회사 메디안디노스틱

Inventor： 송재영 ,  김병한 ,  탁동섭 ,  최은진 ,  임성인 ,  한규하 ,  김태선 ,  송금수 ,  주후돈 ,  장병식 ,  이현정 ,  김준배

IPC: G01N33/53 ,  G01N33/50 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6837 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q1/6888 ,  C12Q2521/107 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2537/143 ,  G01N33/5308

Abstract: A method for detecting swine fever virus or bovine viral diarrhea virus(BVDV) existing in blood or tissue of pig and cow is provided to detect the swine fever virus or BVDV with high specificity and also identify genotypes rapidly and accurately through one testing process. A method for testing swine fever genes using a gene chip comprises the steps of: (a) extracting RNA from swine serum or blood; (b) amplifying the extracted RNA through multiplex reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR); (c) hybridizing the amplified swine fever gene with the gene chip; and (d) identifying the specifically coupled swine fever gene through the hybridization and a genotype thereof. A gene chip comprises : at least one forward sequence selected from the group consisting of at least one sequence selected from the group consisting of SEQ ID : NOs. 1-13 and a probe having at least 10-mer sequence homology to the sequences of the SEQ ID : NOs. 1-13; and a reverse sequence of the forward sequence and the probe having at least 10-mer sequence homology to the sequences and is used for identifying the swine fever and BVDV to be positive and identifying the kind and location of the probe used in an oligonucleotide chip for testing genotypes. A method for testing swine fever virus or BVDV comprises a step of testing a swine fever virus gene or a BVDV gene using the gene chip.

Abstract translation: 本发明提供一种检测猪，牛血液或组织中存在的猪瘟病毒或牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的方法，以高特异性检测猪瘟病毒或BVDV，并通过一次检测过程快速，准确地鉴定基因型。 使用基因芯片测试猪瘟基因的方法包括以下步骤：（a）从猪血清或血液中提取RNA; （b）通过多重逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）扩增提取的RNA; （c）将扩增的猪瘟基因与基因芯片杂交; 和（d）通过杂交及其基因型鉴定特异性偶联的猪瘟基因。 基因芯片包含：至少一种选自SEQ ID NO： 1-13和与SEQ ID NO：的序列具有至少10-mer序列同源性的探针。 1-13; 以及与序列具有至少10-mer序列同源性的正向序列和探针的反向序列，并用于鉴定猪发热和BVDV为阳性，并鉴定用于寡核苷酸芯片中的探针的种类和位置 测试基因型。 一种用于测试猪瘟病毒或BVDV的方法包括使用该基因芯片测试猪瘟病毒基因或BVDV基因的步骤。

公开(公告)号：KR1020070079198A

公开(公告)日：2007-08-06

申请号：KR1020060009731

申请日：2006-02-01

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 정상희 ,  박수정 ,  구현옥 ,  강환구 ,  조준형

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q1/6837

Abstract: A DNA chip is provided to evaluate the harm to human body caused by changing of human flora, which is prepared by identifying and selecting 90 kinds of genes which significantly react to the change of the human flora in colon crypt cell of human flora-associated mice and amplifying and purifying the genes. The DNA chip for detecting specific reaction of human flora comprises at least one gene selected from a gene table(A) attached to a substrate, wherein the gene table(A) consists of Dap3, Rpa1, Ccnd2, Cdc45l, Gmnn, Cul4b, Tacc2, Bnip3l, Slc26a1, Ddx1, Cacnb3, Rpl27, Slc22a1l, Cav, Tuba4, Lrp10, Mt-1, Tiam2, Zdhhc3, Rhcg, Ipo4, 2610529I12Rik, Igj, Daf1, Il18, Tnfsf13b, Prkiri, Serping1, Eif2ak3, Mpp1, Lnx1, 4732481h14Rik, Rgs12, Dcamkl1, Mllt1, Per1, Keap1, Hdac5, Ncoa6, Crem, Crsp7, Rnf12, Alas1, Cotl11, Gstm2, Siat9, 5430437P03Rik, Purb, Col3a1, Il16, Mut, 6330590F17Rik, Srpk2, Klf3, Cited1, D230019K24Rik,, Ugcg, Au043625, Rw1-pending, Hsd17b2, 5031404N19, Tccr, Npm1, Sh3glb2, Aldh6a1, Plp, Ptgs1, Fads3, Parva, C130039O16, Epc1, CPd, Mtmr7, 4930455F23Rik, Rab6ip1, Mcpt4, Fn3k, 1110037F02Rik, 1110038M16Rik, 170012H12H17Rik, Thsd1, 98301480O20Rik, Ptgs2, Tcp11, Guca1a, Usp15, Ybx2, Tcl1, Cldn8 and Ckap2. The method comprises the steps of: (a) reacting the DNA chip with RNA which is collected from colon crypt cells and amplified; and (b) investigating the gene expression degree of the DNA chip.

Abstract translation: 提供DNA芯片以评估由人类菌群变化引起的对人体的伤害，其通过鉴定和选择与人类菌群相关小鼠的结肠隐窝细胞中的人类菌群的变化显着反应的90种基因而制备 并扩增和纯化基因。 用于检测人类菌群特异性反应的DNA芯片包含至少一种选自附着于底物的基因表（A）的基因，其中基因表（A）由Dap3，Rpa1，Ccnd2，Cdc451，Gmnn，Cul4b，Tacc2组成 ，Bnip3I，Slc26a1，Ddx1，Cacnb3，Rpl27，Slc22a1，Cav，Tuba4，Lrp10，Mt-1，Tiam2，Zdhhc3，Rhcg，Ipo4,2610529I12Rik，Igj，Daf1，Il18，Tnfsf13b，Prkiri，Serping1，Eif2ak3，Mpp1，Lnx1 ，4732481h14Rik，Rgs12，Dcamkl1，Mllt1，Per1，Keap1，Hdac5，Ncoa6，Crem，Crsp7，Rnf12，Alas1，Cotl11，Gstm2，Siat9,5430437P03Rik，Purb，Col3a1，Il16，Mut，6330590F17Rik，Srpk2，Klf3，Cited1，D230019K24Rik ，Ugcg，Au043625，Rw1-pending，Hsd17b2,5031404N19，Tccr，Npm1，Sh3glb2，Aldh6a1，Plp，Ptgs1，Fads3，Parva，C130039O16，Epc1，CPd，Mtmr7,4930455F23Rik，Rab6ip1，Mcpt4，Fn3k，1110037F02Rik，1110038M16Rik， 170012H12H17Rik，Thsd1,98301480O20Rik，Ptgs2，Tcp11，Guca1a，Usp15，Ybx2，Tcl1，Cldn8和Ckap2。 该方法包括以下步骤：（a）使DNA芯片与从结肠隐窝细胞收集的RNA进行反应并扩增; 和（b）研究DNA芯片的基因表达程度。

公开(公告)号：KR1020070077588A

公开(公告)日：2007-07-27

申请号：KR1020060007213

申请日：2006-01-24

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 김종만 ,  강현미 ,  장금찬 ,  정석찬

IPC: A61K39/02 ,  C12N1/21

CPC classification number: A61K39/0241 ,  A61K2039/522 ,  A61K2039/552 ,  Y10S424/825

Abstract: A swine erysipelas inactivated vaccine is provided to significantly improve the immune capacity by adding a protein antigen obtained from a culture supernatant to a swine erysipelas inactivated antigen. The swine erysipelas inactivated vaccine is prepared by the method comprising the steps of: (a) after inoculating swine erysipelas seed into a swine erysipelas producing culture medium, culturing it at a temperature of 37 deg.C for 18-20 hours and adding formaline thereto to inactivate it, centrifuging it with the speed of 6,000 rpm for 30 minutes and collecting supernatant after removing settled down bacteria therefrom; (b) gradually adding ammonium sulfate to the supernatant until the solution being saturated to separate protein therefrom; (c) after putting the protein obtained from the step (b) in a dialysis membrane to remove impurities therefrom and obtain purified protein; (d) floating the purified protein in PBS(pH of 7.2) to prepare a swine erysipelas specific antigen; and (e) adding the swine erysipelas specific antigen to a swine erysipelas inactivated antigen to have 10-50% of the swine erysipelas specific antigen therein and mixing it. The swine erysipelas inactivated vaccine further comprises an immunostimulant.

Abstract translation: 提供猪丹毒灭活疫苗以通过将从培养上清获得的蛋白质抗原加入到猪丹毒灭活的抗原中来显着提高免疫能力。 通过包括以下步骤的方法制备猪丹毒灭活疫苗：（a）将猪丹毒种子接种到猪丹磺酸生产培养基中，在37℃的温度下培养18-20小时，并加入福尔马林 使其灭活，以6,000rpm的速度离心30分钟，并从其中除去沉降的细菌后收集上清液; （b）向上清液中逐渐加入硫酸铵，直到溶液饱和，从而分离蛋白质; （c）将从步骤（b）获得的蛋白质放入透析膜中以从其中除去杂质并获得纯化的蛋白质; （d）将纯化的蛋白质漂浮在PBS（pH 7.2）中以制备猪丹毒特异性抗原; 和（e）将猪丹毒特异性抗原加入到猪丹毒灭活的抗原中，使其中具有10-50％的猪丹毒特异性抗原并混合。 猪丹毒灭活疫苗还包含免疫刺激剂。

公开(公告)号：KR1020070025122A

公开(公告)日：2007-03-08

申请号：KR1020050080908

申请日：2005-08-31

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 최강석 ,  고영준 ,  나진주 ,  엄재구 ,  조남인

IPC: C12N5/00 ,  G01N33/53

Abstract: A novel method for diagnosing swine vesicular disease virus antibody is provided to rapidly detect the swine vesicular disease virus antibody in a swine serum sample using swine vesicular disease virus-like particle protein antigen, which could be safely produced in a general laboratory. The hybridoma cell line is prepared by inoculating an inactivated swine vesicular disease virus UKG/27/72 strain into mouse and fusing immune cells collected therefrom into cancer cells, and is deposited as a deposition number of KCLRF-BP-00116. The monoclonal antibody against swine vesicular disease is expressed from the hybridoma cell line. The method for diagnosing swine vesicular disease is characterized in that swine vesicular disease is detected by using swine vesicular disease virus-like particle antigen and the monoclonal antibody.

Abstract translation: 提供了一种用于诊断猪水疱病病毒抗体的新方法，以便在猪血清样品中使用猪水疱病病毒样颗粒蛋白抗原快速检测猪水疱病病毒抗体，这可以在一般实验室中安全生产。 通过将灭活的猪囊泡病病毒UKG / 27/72菌株接种到小鼠中并将从其收集的免疫细胞融合到癌细胞中并将其沉积为KCLRF-BP-00116的沉积数来制备杂交瘤细胞系。 针对猪水泡病的单克隆抗体由杂交瘤细胞系表达。 猪血囊炎诊断方法的特征在于，通过使用猪水疱病病毒样颗粒抗原和单克隆抗体检测猪水泡病。

公开(公告)号：KR100665054B1

公开(公告)日：2007-01-04

申请号：KR1020040083994

申请日：2004-10-20

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 최강석 ,  고영준 ,  나진주 ,  조남인

IPC: C12N15/79 ,  C12N15/63

CPC classification number: C12N7/00 ,  A61K2039/5258 ,  C12N2770/32323

Abstract: 본 발명은 유전자 재조합 기법을 이용한 돼지 수포병 바이러스 유사입자(Swine Vesicular Disease Virus-Like Particle) 및 그 제조 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 돼지 수포병 바이러스 전체 유전자 중에서 구조단백질 전구체(P1) 유전자 및 3CD 프로테아제(protease) 유전자를 베큘로 바이러스 발현벡터에 동시 삽입하여 곤충세포에서 발현함으로써, 발현된 3CD 프로테아제 효소가 구조단백질 전구체를 개별적인 단백질로 절단하여 개별단백질들이 자체적인 조립과정을 통해서 돼지 수포병 바이러스의 캡시드(capsid)를 형성하는 것을 특징으로 하는 돼지 수포병 바이러스 유사입자의 제조 방법에 관한 것이다.
유전자 재조합, 돼지 수포병 바이러스 유사입자, 진단용 항원, 백신개발, 구조단백질 전구체, 3CD 프로테아제

公开(公告)号：KR100634585B1

公开(公告)日：2006-10-16

申请号：KR1020040042854

申请日：2004-06-11

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 이희수 ,  임숙경 ,  조윤상 ,  주이석 ,  임춘태 ,  강현미 ,  김종만

IPC: G01N33/543

Abstract: 본 발명은 살모넬라 티피뮤리움(Salmonella typhimurium), 살모넬라 엠반다카(Salmonella mbandaka), 및 살모넬라 엔테라이티디스(Salmonella enteritidis)에서 추출한, 그룹특이성 및 민감성이 우수하고 항원성이 뛰어난 LPS(lipopolysaccharide)를 혼합하여 항원으로 사용하는 것을 특징으로 하는 동물의 살모넬라 감염항체 검사키트를 제공한다.
살모넬라 감염항체, 살모넬라 티피뮤리움, 살모넬라 엔테라이티디스, 살모넬라 엠반다카, 리포폴리사카라이드(LPS), ELISA, 검사키트

公开(公告)号：KR1020060075483A

公开(公告)日：2006-07-04

申请号：KR1020040114282

申请日：2004-12-28

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 정우석 ,  강승원 ,  권창희 ,  장환 ,  김종만

IPC: G01N33/53

Abstract: 본 발명은 소 타일레리아병을 진단하는 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 라텍스 비드에 코팅된 재조합 p33 단백질에 소의 혈청을 반응시켜 침전여부를 확인함으로써 소 타일레리아병을 진단하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 진단 방법은 소 타일레리아병에 대한 높은 민감도와 특이도를 나타내며, 별도의 장비가 필요없이 육안으로도 결과를 판정할 수 있기 때문에 야외에서 편리하게 소 타일레리아병을 진단하는데 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR100591660B1

公开(公告)日：2006-06-30

申请号：KR1020040025870

申请日：2004-04-14

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 이희수 ,  조윤상 ,  임숙경 ,  주이석 ,  정병열 ,  임춘태 ,  김종만 ,  김재학

IPC: A61K39/112

CPC classification number: Y02A50/482

Abstract: 본 발명은 국내 유행 살모넬라균 혈청그룹인 그룹 B, C 및 D에 속하는 각각의 살모넬라균주의 세포외막단백질(OMP)을 면역항원으로 함유하는 동물 살모넬라 감염 예방용 혼합백신을 제공한다. 본 발명은 바람직하게는 상기 그룹 B에 속하는 살모넬라균으로는 살모넬라 티피뮤리움을, 그룹 C에 속하는 살모넬라균으로는 살모넬라 브렌더럽을, 및 그룹 D에 속하는 살모넬라균으로는 살모넬라 엔테라이티디스 균주가 선택되어지는 혼합백신을 제공한다.

Abstract translation: 本发明提供了一种家用方式沙门氏菌血清群B，C组和d中的每个动物为含有属于免疫抗原的沙门氏菌菌株的外膜蛋白（OMP）沙门氏菌感染的预防疫苗。 本发明优选在属于沙门氏菌的沙门氏菌细菌包括鼠伤寒沙门氏菌属于属于该组的B组，C组，沙门氏菌布兰德脏，和沙门氏菌d沙门氏菌entera ET放电应变被选择 ＆lt;

公开(公告)号：KR1020060040879A

公开(公告)日：2006-05-11

申请号：KR1020040089816

申请日：2004-11-05

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 최강석 ,  나진주 ,  고영준 ,  조남인

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/53

CPC classification number: G01N33/56983 ,  G01N2469/20 ,  C07K16/1027 ,  C07K2317/14 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/21 ,  C12N5/163 ,  C12N15/866 ,  G01N33/577 ,  G01N2333/115

Abstract: The present invention relates to a diagnostic method of Peste des Petits Ruminants (PPR), a viral animal disease. More specifically, the invention relates to a new diagnostic method capable of detecting PPRV antibodies safely, simply and rapidly with recombinant Nucleocapsid (N) protein of PPR virus (PPRV) and specific monoclonal antibody against N protein from PPRV.

公开(公告)号：KR100562684B1

公开(公告)日：2006-03-23

申请号：KR1020040052344

申请日：2004-07-06

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 현방훈 ,  이경기 ,  김인중 ,  김재조 ,  박현정 ,  이경우 ,  이중복 ,  이오수

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/86

Abstract: 본 발명은 티미딘 키나제(Thymidine kinase; 이하 "TK"라 한다) 선발(selection)을 이용하는 유전자 재조합 바이러스 선발과정을 통하여 국내분리 돼지 오제스키병 바이러스 유전자 중 병원성과 관련된 3종의 유전자인 UL21, TK 및 gE 유전자를 제거하고, 그 부위에 외부 유용 유전자를 대신 삽입하여 제조한 바이러스 벡터 시스템에 관한 것이다.
본 발명에서는 상기에서 제조한 바이러스 벡터 시스템을 사용하여 재조합 바이러스 스크리닝의 어려움을 극복하고 간편하게 재조합 돼지 오제스키병 바이러스를 작성할 수 있다.
돼지 오제스키병 바이러스, 유전자 재조합, 벡터, 티미딘 키나제, 약제 선발, TK 유전자, UL21 유전자, gE 유전자