公开(公告)号：KR1020090033916A

公开(公告)日：2009-04-06

申请号：KR1020097004333

申请日：2007-07-26

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 김선영 ,  김진관 ,  이기화 ,  우병영 ,  신송석 ,  모주현 ,  김성일 ,  정연수 ,  임경민 ,  최진규 ,  하준용 ,  고현주 ,  박영호 ,  서영거 ,  김희두 ,  박형근 ,  오우택

IPC: C07D419/08 ,  C07D411/04 ,  C07D413/04 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D213/74 ,  C07C311/08 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D295/155

Abstract: A pharmaceutical composition for prevention or treatment of diseases is provided to offer antagonism about vanilloid receptor or transient receptor potential vanilloid. The compound is used for prevention or treatment of the diseases related to activity of TRPV1. A pharmaceutical composition is manufactured by reacting a compound indicated as the chemical formula IIIa with the compound indicated as the chemical formula IIIb under presence of a coupling agent indicated as a chemical formula III. The coupling agent is N,N - dicyclohexylcarbodiimide, EDCl or DMTMM. The pharmaceutical composition includes an antagonist compound of vanilloid receptor and a carrier and salt can be allowed to a pharmaceutical range.

Abstract translation: 提供用于预防或治疗疾病的药物组合物以提供关于香草素受体或瞬时受体潜在香草素的拮抗作用。 该化合物用于预防或治疗与TRPV1活动有关的疾病。 在表示为化学式III的偶联剂存在下，使表示为化学式IIIa的化合物与化学式Ⅲb所示的化合物反应制备药物组合物。 偶联剂是N，N-二环己基碳二亚胺，EDCl或DMTMM。 药物组合物包括拮抗剂化合物的香草素受体，并且载体和盐可以被允许到药物范围。

公开(公告)号：KR1020090032373A

公开(公告)日：2009-04-01

申请号：KR1020070097554

申请日：2007-09-27

Applicant: 한국화학연구원 ,  (주)아모레퍼시픽

Inventor： 공영대 ,  조희영 ,  전문국 ,  이태호 ,  최길돈 ,  공재양 ,  박우규 ,  황순희 ,  김정주 ,  이창훈 ,  고재영 ,  노민수 ,  한은실 ,  김혁 ,  윤준원 ,  모주현 ,  김도훈

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/498 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D401/12

Abstract: Provided is a 3-chloro-5-substituted-quinoxaline-2-amine derivative and a therapeutic agent using the 3-chloro-5-substituted-quinoxaline-2-amine derivative so as to treat diseases associated with inflammation. A 3-chloro-5-substituted-quinoxaline-2-amine derivative is represented by the formula 1. In the formula 1, R∧1 indicates hydrogen, linear or branched C1-C10 alkyl group, C1-C10 alkoxy group or halogen; R∧2 shows linear or branched C1-C10 alkyl group, C1-C10 alkoxy group, hydroxyl group, halogen group, amine group or substituted amine group, amide group, carbamate group or urea group. In the formula 1, the substituted group indicates a substituted phenyl group wherein one or four groups selected from the group consisting of a linear or branched C1-C10 alkyl group, halogen, nitro group, C1-C10 alkyl group, C1-C10 alkoxy group and C1-C10 haloalkyl group are substituted.

Abstract translation: 本发明提供3-氯-5-取代喹喔啉-2-胺衍生物和使用3-氯-5-取代喹喔啉-2-胺衍生物的治疗剂，以治疗与炎症相关的疾病。 3-氯-5-取代喹喔啉-2-胺衍生物由式1表示。在式1中，R 1表示氢，直链或支链C 1 -C 10烷基，C 1 -C 10烷氧基或卤素; R 2表示直链或支链C 1 -C 10烷基，C 1 -C 10烷氧基，羟基，卤素基，胺基或取代胺基，酰胺基，氨基甲酸酯基或脲基。 在式1中，取代基表示取代的苯基，其中选自直链或支链C 1 -C 10烷基，卤素，硝基，C 1 -C 10烷基，C 1 -C 10烷氧基中的一个或四个基团 和C 1 -C 10卤代烷基被取代。

公开(公告)号：KR1020060017571A

公开(公告)日：2006-02-24

申请号：KR1020050075925

申请日：2005-08-18

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 고현주 ,  최진규 ,  정연수 ,  임경민 ,  모주현 ,  배준호 ,  김대권 ,  김광미 ,  이창훈 ,  주영협 ,  신송석 ,  박영호 ,  심영철

IPC: A61K31/17

CPC classification number: A61K31/64

Abstract: 본 발명은 바닐로이드 수용체 길항제로서 하기 화학식 1로 표시되는 티오우레아 유도체 또는 약제학적으로 허용가능한 그의 염, 또는 그의 수화물 또는 용매화물과 약제학적으로 허용가능한 담체를 함유하는 소양성 또는 자극성 피부질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.

1
상기 화학식 중 R은 수소, 탄소수 1 내지 5의 알킬, 탄소수 2 내지 5의 알케닐, 탄소수 1 내지 5의 알콕시, 하이드록시, 할로겐, 니트로, 시아노, 메톡시카르보닐 또는 카르복실기를 나타낸다.
바닐로이드 수용체 길항제, 티오우레아 유도체, 피부질환, 소양증, 피부자극

公开(公告)号：KR101410318B1

公开(公告)日：2014-06-27

申请号：KR1020097004333

申请日：2007-07-26

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 김선영 ,  김진관 ,  이기화 ,  우병영 ,  신송석 ,  모주현 ,  김성일 ,  정연수 ,  임경민 ,  최진규 ,  하준용 ,  고현주 ,  박영호 ,  서영거 ,  김희두 ,  박형근 ,  오우택

IPC: C07D419/08 ,  C07D411/04 ,  C07D413/04 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D213/74 ,  C07C311/08 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D295/155

Abstract: 본 발명은 바닐로이드 수용체(바닐로이드 수용체 1; VR1; TRPV1) 길항제로서의 신규 화합물, 그의 이성질체 또는 약제학적으로 허용가능한 그의 염; 및 이를 함유하는 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 통증, 편두통, 관절통, 신경통, 신경 장해, 신경 손상, 피부 질환, 방광 과민증, 과민성 대장 증후군, 대변절박증, 호흡 질환, 피부자극, 눈 또는 점막의 염증, 위-십이지장 궤양, 염증성 질환, 귀 질환, 심장 질환 등과 같은 질병의 예방 또는 치료를 위한 약제학적 조성물을 제공한다.

公开(公告)号：KR1020110029160A

公开(公告)日：2011-03-22

申请号：KR1020117002414

申请日：2009-07-02

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 우병영 ,  김선영 ,  김연준 ,  신송석 ,  김진관 ,  이기화 ,  김동현 ,  임경민 ,  모주현 ,  정연수 ,  최진규 ,  고현주 ,  이정오 ,  김혁 ,  윤정훈 ,  리,푸난 ,  김지숙 ,  서영거

IPC: C07D263/36 ,  C07D277/22 ,  A61K31/421 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D263/42 ,  C07D263/34 ,  C07D263/38 ,  C07D263/48 ,  C07D277/42 ,  C07D277/56 ,  C07D307/52 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12

Abstract: PURPOSE: A compound is provided to treat heart diseases, pain, and hair growth-associated diseases. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating pharmacological stimulation and/or abnormal expression of vaniloid receptor 1(VR1) contains a compound of chemical formula I, II, III, or IV, isomer thereof, or pharmaceutically acceptable salt and pharmaceutically acceptable carrier. The pharmaceutical composition is applied to rat, mouse, livestock, and human. The pharmaceutical composition is used by rectal, intravenous, intramuscular, or subcutaneous administration.

Abstract translation: 目的：提供化合物治疗心脏病，疼痛和毛发生长相关疾病。 构成：用于预防和治疗紫杉醇受体1（VR1）的药理学刺激和/或异常表达的药物组合物含有化学式I，II，III或IV的化合物，其异构体或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。 药物组合物适用于大鼠，小鼠，家畜和人类。 药物组合物通过直肠，静脉内，肌肉内或皮下给药使用。

公开(公告)号：KR1020090032372A

公开(公告)日：2009-04-01

申请号：KR1020070097553

申请日：2007-09-27

Applicant: 한국화학연구원 ,  (주)아모레퍼시픽

Inventor： 공영대 ,  조희영 ,  전문국 ,  이태호 ,  최길돈 ,  공재양 ,  정대영 ,  황순희 ,  김정주 ,  이창훈 ,  고재영 ,  노민수 ,  한은실 ,  김형준 ,  김혁 ,  윤준원 ,  모주현 ,  김도훈

IPC: C07D277/44 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  A61K31/426

CPC classification number: C07D277/46 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12

Abstract: Provided is 2,4,5-trisubstituted-1,3-thiazole derivatives having excellent inhibiting activity about SPC(sphingosylphosphorylcholine) receptor to treat inflammatory diseases caused by activity of the SPC acceptor. A therapeutic agent for treating inflammatory diseases caused by activity of SPC acceptor comprises a 2,4,5-trisubstituted-1,3-thiazole derivative represented by the formula 1 and pharmaceutically allowable salts thereof. A method for preparing the 2,4,5-trisubstituted-1,3-thiazole derivative consists of the following steps of: reacting methyl cyanocarbonimidodithionate represented by the formula 2 to 2-haloacetophenone in order to synthesize 4-amino-1,3-thiazol represented by the formula 3; and polymerizing chloridation carboxylic acid to 4-amino group of the 4-amino-1,3-thiazol to synthesize 4-N-acyl-1,3-thiazole represented by the formula 4.

Abstract translation: 提供对SPC（鞘氨基磷酰胆碱）受体具有优异抑制活性的2,4,5-三取代-1,3-噻唑衍生物，用于治疗由SPC受体的活性引起的炎性疾病。 用于治疗由SPC受体的活性引起的炎性疾病的治疗剂包括由式1表示的2,4,5-三取代-1,3-噻唑衍生物及其药学上允许的盐。 制备2,4,5-三取代-1,3-噻唑衍生物的方法包括以下步骤：使由式2表示的氰基羰基亚氨基二硫代乙酸甲酯与2-卤代苯乙酮反应，以合成4-氨基-1,3- 由式3表示的噻唑; 并将氯化羧酸聚合成4-氨基-1,3-噻唑-4-氨基，合成由式4表示的4-N-酰基-1,3-噻唑。

公开(公告)号：KR100879423B1

公开(公告)日：2009-01-19

申请号：KR1020077011568

申请日：2005-11-30

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 김연준 ,  김선영 ,  황정선 ,  임경민 ,  박미영 ,  고현주 ,  홍사용 ,  신송석 ,  최진규 ,  모주현 ,  정신 ,  우병영 ,  김성일

IPC: C07C251/44 ,  C07C251/32

CPC classification number: C07C317/32 ,  C07C251/44 ,  C07C255/61 ,  C07C259/18 ,  C07C323/47 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/08 ,  C07D213/53 ,  C07D307/91 ,  C07D317/58 ,  C07D333/22 ,  C07D333/58 ,  C07D339/08

Abstract: 화학식 1로 나타내어지는 2-사이클로펜텐-1-온 옥심 유도체, 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염은 TNF-α 또는 PDE4의 생산을 저해함으로써 TNF-α 또는 PDE4를 통해 매개된 염증성 또는 면역성 질환들에 대한 치료효과를 나타낸다.

公开(公告)号：KR100709014B1

公开(公告)日：2007-04-18

申请号：KR1020050078835

申请日：2005-08-26

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 서영거 ,  오우택 ,  김희두 ,  이지우 ,  박형근 ,  박옥희 ,  이용실 ,  박영호 ,  주영협 ,  최진규 ,  임경민 ,  김선영 ,  김진관 ,  고현주 ,  모주현 ,  정연수 ,  이정범 ,  오영임

IPC: A61K31/17

CPC classification number: C07D333/42 ,  C07C311/08 ,  C07C311/47 ,  C07C333/20 ,  C07C335/12 ,  C07C335/14 ,  C07C335/20 ,  C07C335/26 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07D207/323 ,  C07D207/416 ,  C07D207/42 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D213/76 ,  C07D217/06 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D233/64 ,  C07D235/14 ,  C07D239/42 ,  C07D241/12 ,  C07D241/24 ,  C07D277/28 ,  C07D295/13 ,  C07D295/215 ,  C07D295/32 ,  C07D307/52 ,  C07D311/58 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20

Abstract: 본 발명은 바닐로이드 수용체(Vanilloid Receptor; VR)에 대한 조절제로서 신규한 티오우레아 유도체를 함유하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
바닐로이드 수용체의 활성과 연관된 질환에는 통증, 급성 통증, 만성 통증, 신경병적 통증, 수술후 통증, 편두통, 관절통, 신경병증, 신경손상, 당뇨병성 신경병, 신경변성 질환, 신경성 피부질환, 뇌졸중, 방광과민증, 과민성 장증후군, 천식과 만성폐색성 폐질환등 호흡기 이상, 피부, 눈, 점막의 자극, 발열, 위-십이지장궤양, 염증성 장 질환 및 염증성 질환 등이 포함될 수 있다. 본 발명은 이들 질환의 예방, 치료를 위한 약제학적 조성물을 제공한다.
바닐로이드 수용체, 티오우레아 유도체, 통증, 염증, 궤양

公开(公告)号：KR1020060096326A

公开(公告)日：2006-09-11

申请号：KR1020060019873

申请日：2006-03-02

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 박형근 ,  서영거 ,  오우택 ,  김희두 ,  최지연 ,  박영호 ,  신송석 ,  김진관 ,  정연수 ,  주영협 ,  최진규 ,  고현주 ,  임경민 ,  모주현

IPC: C07D213/36 ,  C07D213/61 ,  C07C233/64

Abstract: 본 발명은 바닐로이드 수용체 (Vanilloid Receptor 1 ; VR1 ; TRPV1)의 길항제로서 신규한 화합물 또는 약제학적으로 허용가능한 그의 염; 및 이를 함유하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 화합물 또는 조성물은 통증, 편두통, 관절통, 신경통, 신경병증, 신경손상, 피부질환, 과민성방광, 과민성대장증후군, 변실금, 호흡기질환, 피부, 눈 또는 점막의 자극, 위십이지장궤양, 염증성질환, 이(耳)질환, 및 심장질환 등의 예방 및 치료에 유용하다.
바닐로이드 수용체 길항제, N-페닐벤즈아마이드 유도체

公开(公告)号：KR1020050090357A

公开(公告)日：2005-09-13

申请号：KR1020050078842

申请日：2005-08-26

Applicant: (주)아모레퍼시픽

Inventor： 서영거 ,  오우택 ,  김희두 ,  이지우 ,  박형근 ,  박옥희 ,  이용실 ,  박영호 ,  주영협 ,  최진규 ,  임경민 ,  김선영 ,  김진관 ,  고현주 ,  모주현 ,  정연수 ,  이정범 ,  오영임

IPC: A61K31/17 ,  C07C335/04

CPC classification number: C07D333/42 ,  C07C311/08 ,  C07C311/47 ,  C07C333/20 ,  C07C335/12 ,  C07C335/14 ,  C07C335/20 ,  C07C335/26 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07D207/323 ,  C07D207/416 ,  C07D207/42 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D213/76 ,  C07D217/06 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D233/64 ,  C07D235/14 ,  C07D239/42 ,  C07D241/12 ,  C07D241/24 ,  C07D277/28 ,  C07D295/13 ,  C07D295/215 ,  C07D295/32 ,  C07D307/52 ,  C07D311/58 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20

Abstract: 본 발명은 바닐로이드 수용체(Vanilloid Receptor; VR)에 대한 조절제로서 신규한 티오우레아 유도체 및 이를 함유하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
바닐로이드 수용체의 활성과 연관된 질환에는 통증, 급성 통증, 만성 통증, 신경병적 통증, 수술후 통증, 편두통, 관절통, 신경병증, 신경손상, 당뇨병성 신경병, 신경변성 질환, 신경성 피부질환, 뇌졸중, 방광과민증, 과민성 장증후군, 천식과 만성폐색성 폐질환등 호흡기 이상, 피부, 눈, 점막의 자극, 발열, 위-십이지장궤양, 염증성 장 질환 및 염증성 질환 등이 포함될 수 있다. 본 발명은 이들 질환의 예방, 치료를 위한 약제학적 조성물을 제공한다.