公开(公告)号：KR1020030024004A

公开(公告)日：2003-03-26

申请号：KR1020010056800

申请日：2001-09-14

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유재훈 ,  유연규 ,  김기선 ,  최소영

IPC: C07K16/18

CPC classification number: C07K16/1045 ,  A61K39/21

Abstract: PURPOSE: Antibodies specifically binding to the N-terminal of HIV gp 41 are provided, thereby function of gp41 which is essential for the infection of HIV can be inhibited, so that it can be useful for prevention and treatment of HIV. CONSTITUTION: The antibodies which are specifically binding to the N-terminal of HIV gp 41, are capable of recognizing gp 41-ex(extracellular domain), and inhibit function of gp 41 are provided, wherein the heavy chain of an antibody has the amino acid sequences of SEQ ID NO: 1 and the light chain of the antibody has the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2; the heavy chain of an antibody has the amino acid sequences of SEQ ID NO: 3 and the light chain of the antibody has the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4; the heavy chain of an antibody has the amino acid sequences of SEQ ID NO: 5 and the light chain of the antibody has the amino acid sequence of SEQ ID NO: 6; and the heavy chain of an antibody has the amino acid sequences of SEQ ID NO: 7 and the light chain of the antibody has the amino acid sequence of SEQ ID NO: 8.

Abstract translation: 目的：提供与HIV gp 41的N-末端特异性结合的抗体，因此可以抑制对HIV感染必不可少的gp41的功能，因此可用于预防和治疗HIV。 构成：与HIV gp41的N-末端特异性结合的抗体能够识别gp 41-ex（细胞外结构域），并提供抑制gp41功能，其中抗体的重链具有氨基 SEQ ID NO：1的酸序列和抗体的轻链具有SEQ ID NO：2的氨基酸序列; 抗体的重链具有SEQ ID NO：3的氨基酸序列，抗体的轻链具有SEQ ID NO：4的氨基酸序列; 抗体的重链具有SEQ ID NO：5的氨基酸序列，抗体的轻链具有SEQ ID NO：6的氨基酸序列; 抗体的重链具有SEQ ID NO：7的氨基酸序列，抗体的轻链具有SEQ ID NO：8的氨基酸序列。

公开(公告)号：KR1020030012021A

公开(公告)日：2003-02-12

申请号：KR1020010045860

申请日：2001-07-30

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유연규 ,  진영남 ,  유재훈

IPC: C07K14/47

CPC classification number: C12N9/0036 ,  C07K14/47 ,  C07K2319/00

Abstract: PURPOSE: Provided are C-terminus protein of human nucleolar phosphoprotein hNopp140(hNOPP140) specifically binding with doxorubicin and the gene thereof. The C-terminus protein of hNopp140 acts on anticancer mechanism of doxorubicin in a living body, reduces toxicity of doxorubicin, and increases anticancer activity. CONSTITUTION: The hNopp140(hNOPP140) characteristically binds with doxorubicin and has amino acid sequence represented by the SEQ ID NO:1. Its coding gene has nucleotide sequence represented by the SEQ ID NO:2.

Abstract translation: 目的：提供与多柔比星及其基因特异性结合的人核仁磷酸蛋白hNopp140（hNOPP140）的C末端蛋白。 hNopp140的C末端蛋白作用于生物体中多柔比星的抗癌机制，降低多柔比星的毒性，增加抗癌活性。 构成：hNopp140（hNOPP140）特征性地与多柔比星结合并具有由SEQ ID NO：1表示的氨基酸序列。 其编码基因具有由SEQ ID NO：2表示的核苷酸序列。

公开(公告)号：KR1020020035399A

公开(公告)日：2002-05-11

申请号：KR1020000065664

申请日：2000-11-06

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유연규 ,  김기선 ,  진봉석

IPC: A61K38/03

CPC classification number: A61K38/10

Abstract: PURPOSE: A peptide for inhibiting HIV infection is provided, which peptide can inhibit the cell fusion of HIV, can be cheaply and easily prepared since it consists of 30 or less of amino acids, and does not need the additional modification for use. CONSTITUTION: The peptide for inhibiting HIV infection comprises an Helix-capping motif peptide capable of binding with 19 amino acids of C-terminal region(amino acids 628 to 646) of gp41 which is a cell membrane fusion protein of HIV, in which the Helix-capping motif peptide has the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 or SEQ ID NO: 3; the 19 amino acids of C-terminal region of gp41 has the amino acid sequence selected from SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 and SEQ ID NO: 6; and the peptide for inhibiting the infection of HIV has the amino acid sequence selected from SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, and SEQ ID NO: 13.

Abstract translation: 目的：提供用于抑制HIV感染的肽，该肽可以抑制HIV的细胞融合，因为其由30个或更少的氨基酸组成，因此可以廉价且容易地制备，并且不需要额外的修饰用途。 构成：用于抑制HIV感染的肽包括能够与作为HIV的细胞膜融合蛋白的gp41的C-末端区域（氨基酸628至646）的19个氨基酸结合的螺旋封闭基序肽，其中螺旋 起始基序肽具有SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3的氨基酸序列; gp41的C-末端区域的19个氨基酸具有选自SEQ ID NO：4，SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：6的氨基酸序列; 并且用于抑制HIV感染的肽具有选自SEQ ID NO：7，SEQ ID NO：8，SEQ ID NO：9，SEQ ID NO：10，SEQ ID NO：11，SEQ ID NO： 12和SEQ ID NO：13。

公开(公告)号：KR100183362B1

公开(公告)日：1999-04-01

申请号：KR1019970001140

申请日：1997-01-16

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 한예선 ,  유연규 ,  김성호 ,  임재환 ,  류재련 ,  최인걸

IPC: C12N15/53

CPC classification number: C12N9/0089 ,  A61K38/00

Abstract: 초고온 미생물인 아퀴펙스 파이로필러스(Aquifex pyrophilus)의 슈퍼옥사이드 디스뮤타제 유전자 서열 및 그 서열로부터 발현되는 단백질이 제공된다.
슈퍼옥사이드 디스뮤타제는 산소에 의한 세포의 손상을 막아주는 중요한 방어 기작에 관여하므로, 염증, 자기 면역 질환 및 염색체 손상등의 치료에 의약으로 사용될 수 있다. 특히, 에이. 파이로필러스는 최적 온도 85℃에서 성장하는 초내열성 세균의 일종이므로, 그의 슈퍼옥사이드 디스뮤타제의 열안정성도 다른 미생물에 비해 아주 높아 제약 분야에서 폭 넓게 응용될 수 있다.

公开(公告)号：KR100949310B1

公开(公告)日：2010-03-23

申请号：KR1020070119060

申请日：2007-11-21

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 전혜성 ,  오수진 ,  유연규 ,  김윤경

IPC: G01N33/533 ,  G01N33/53 ,  G01N33/68 ,  C12N15/00

CPC classification number: G01N33/5035 ,  C07K2319/60 ,  C07K2319/735 ,  G01N33/582 ,  G01N2333/02

Abstract: 본 발명은 HBV(Hepatitis B Virus) 증식에 필요한 캡시드 단백질과 표면 단백질 간 상호작용(결합도)을 세포 영상으로 측정하여 HBV의 증식 억제물질을 검색하는 방법으로, 구체적으로 HBV의 표면 단백질의 PreS 부위와 세포막 표적화 기능의 PH(Pleckstrin homology) 도메인의 서열을 포함하는 융합단백질, 상기 융합단백질과 상호작용하는 캡시드 단백질과 형광단백질(GFP)을 포함하는 융합단백질 간의 상호작용에 의하여 세포 영상의 변화를 측정하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 HBV 증식에 필요한 단백질 간의 상호작용을 세포 수준에서 검색하는 방법을 이용하여 새로운 HBV의 증식 억제물질을 세포 수준에서 검색하는데 유용하게 이용될 수 있다.
HBV, 세포 영상, 단백질 상호작용, 검색방법, 증식 억제물질

公开(公告)号：KR100560122B1

公开(公告)日：2006-03-13

申请号：KR1020040045832

申请日：2004-06-19

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유연규 ,  이원규 ,  최윤희

IPC: G01N33/68

Abstract: 본 발명은 G-단백질 연관 수용체(G-protein coupled receptor, 이하 GPCR이라 명명함)의 신호전달 억제제 또는 촉진제의 검색방법 및 검색키트에 관한 것으로, G-단백질과 GPCR 사이의 특이적 결합을 촉진하거나 억제하는 물질을 표면 플라스몬 공명법(SPR, surface plasmon resonance) 또는 면역 검정법으로 선별하는 검색 방법과 그 검색 키트의 발명이다. 본 발명의 구체적 적용예로는 GPCR의 일종인 세로토닌 수용체 6의 세포 내 3번째 루프인 iL3 (intracellular loop 3)을 포함하는 융합단백질, 상기 수용체와 상호작용하는 Gs 단백질의 α소단위체(Gα
s )를 포함하는 융합단백질 및 상기 두 단백질 간 상호작용의 측정을 통하여 GPCR의 신호전달 억제제 또는 촉진제를 검색하는 방법 및 이를 이용한 검색키트를 들 수 있다. 본 발명의 검색방법과 검색키트는 GPCR에 작용하는 새로운 신호전달 억제제 또는 촉진제의 검색에 유용하게 이용될 수 있으며 특히 세로토닌 수용체를 표적으로 한 항 정신병 치료제나 항 우울증제의 신약 후보물질을 저비용으로 쉽고 빠르게 검색하는데 이용될 수 있다.
GPCR, 세로토닌 수용체 6, 검색방법, 검색키트

公开(公告)号：KR100330688B1

公开(公告)日：2002-04-03

申请号：KR1019990058110

申请日：1999-12-16

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유연규

IPC: C07H21/00

Abstract: 본발명은초고온미생물중 진정세균인아퀴펙스파이로필러스(Aquifex pyrophilus)로부터단리한강한내열성을갖는알라닌라세메이즈효소의유전자, 이로부터발현되는아미노산서열을갖는알라닌라세메이즈, 상기유전자를함유하는발현벡터로형질전환된대장균에서상기알라닌라세메이즈를제조하는방법에관한것이다. 본발명에서단리된아퀴펙스파이로필러스의알라닌라세메이즈의유전자를포함하는발현벡터로형질전환된대장균에서생산된알라닌라세메이즈는기존의중온성세균에서단리된효소보다고온, pH 및유기용매등의조건하에서도높은안정성을갖기때문에의약품생산및 식품소재의생산등과같이산업적으로유용하게사용될수 있다.

公开(公告)号：KR100311891B1

公开(公告)日：2001-11-03

申请号：KR1019990043339

申请日：1999-10-08

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김성호 ,  유연규 ,  한예선 ,  김상숙

IPC: C12N15/54 ,  C12N15/70

Abstract: 본발명은초고온미생물중 진정세균인아퀴펙스파이로필러스(Aquifex pyrophilus)로부터단리한강한내열성을갖는글루타메이트라세메이즈효소의유전자, 이로부터발현되는아미노산서열을갖는글루타메이트라세메이즈, 상기유전자를함유하는발현벡터로형질전환된대장균에서상기글루타메이트라세메이즈를제조하는방법에관한것이다. 보다구체적으로, 본발명은서열 3에나타낸염기서열을갖는유전자및 이로부터발현된아미노산서열을갖는내열성글루타메이트라세메이즈에관한것이다. 본발명에서단리된아퀴펙스파이로필러스의글루타메이트라세메이즈의유전자를포함하는발현벡터로형질전환된대장균에서생산된글루타메이트라세메이즈는기존의중온성세균에서단리된효소보다고온, pH 및유기용매등의조건하에서도높은안정성을갖기때문에의약품생산및 식품소재의생산등과같이산업적으로유용하게사용될수 있다.

公开(公告)号：KR1020010036363A

公开(公告)日：2001-05-07

申请号：KR1019990043339

申请日：1999-10-08

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김성호 ,  유연규 ,  한예선 ,  김상숙

IPC: C12N15/54 ,  C12N15/70

CPC classification number: C12N9/10 ,  C12N15/70 ,  C12Y501/01003

Abstract: PURPOSE: Provided is a gene of heat-resistant glutamate racemase which show stability against high temperatures, pH, and organic solvent and is useful in manufacturing medicines and food. CONSTITUTION: Heat resistant glutamate racemase is manufactured by the steps of: isolating gene of glutamate racemase consisting of 762 bases from which 254 amino acids are synthesized, from Aquifex pyrophilus; transforming E.coli is with an expression vector pGR1 that contains the gene; culturing E.coli transformant and destroying transformant cell; and recovering heat resistant glutamate racemase from cell lysat by chromatography. The base sequence of glutamate racemase shows 26.6%, 36.1%, and 35.5% of similarity with E. coli, Bacillus subtilus, and Lactobacillus, respectively.

Abstract translation: 目的：提供耐高温，pH和有机溶剂稳定性的耐热谷氨酸消旋酶基因，可用于制造药物和食品。 构成：通过以下步骤制备耐热谷氨酸消旋酶：从Aquifex pyrophilus分离由合成了254个氨基酸的762个碱基组成的谷氨酸消旋酶基因; 转化大肠杆菌含有该基因的表达载体pGR1; 培养大肠杆菌转化体并破坏转化细胞; 并通过色谱从细胞裂解液回收耐热谷氨酸消旋酶。 谷氨酸消旋酶的碱基序列分别与大肠杆菌，枯草芽孢杆菌和乳杆菌分别具有26.6％，36.1％和35.5％的相似性。

公开(公告)号：KR100269671B1

公开(公告)日：2000-10-16

申请号：KR1019980009858

申请日：1998-03-21

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유연규 ,  김성호 ,  류재련

IPC: C07K14/155

CPC classification number: G01N33/532 ,  G01N2333/162 ,  G01N2500/00 ,  Y10S435/974 ,  Y10S530/826

Abstract: PURPOSE: A method for detecting HIV infection inhibiting-material using ELISA is provided, thereby HIV infection inhibiting-material can be rapidly, cheaply and safely detected, so that it can facilitate the development of HIV therapeutic agents. CONSTITUTION: The method for detecting HIV infection inhibiting-material which, in particular, inhibits the activity of gp41 of HIV, comprises the steps of: adsorbing a mutant protein, Trx-N, on the surface of a plastic cell culturing vessel and adding GST-C proteins and testing materials in the vessel; removing free GST-C proteins which are not bound with Trx-N proteins and adding the first antibody(anti-GST Ab) having GST specificity; removing free first antibody and adding the second antibody(anti-Goat Ab) which recognizes the first antibody; removing the free second antibody and adding peroxide (H2O2) and OPD(o-phenylenediamine) as substrates of peroxidase; and detecting the coloring of OPD oxidized by that peroxidase binds with the second antibody.

Abstract translation: 目的：提供使用ELISA检测HIV感染抑制物质的方法，由此可以快速，便宜且安全地检测HIV感染抑制物质，从而可以促进HIV治疗剂的发展。 构成：用于检测特别是抑制HIV的gp41活性的HIV感染抑制物质的方法包括以下步骤：在塑料细胞培养容器的表面上吸附突变蛋白Trx-N并加入GST -C蛋白质和测试材料; 除去不与Trx-N蛋白结合的游离GST-C蛋白，并添加具有GST特异性的第一抗体（抗GST Ab）; 去除游离的第一抗体并加入识别第一抗体的第二抗体（抗山羊抗体）; 去除游离的第二抗体并加入过氧化物（H 2 O 2）和OPD（邻苯二胺）作为过氧化物酶的底物; 并检测由该过氧化物酶氧化的OPD的着色与第二抗体结合。