公开(公告)号：WO2021075691A1

公开(公告)日：2021-04-22

申请号：PCT/KR2020/010657

申请日：2020-08-12

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이광호 ,  조병철 ,  두기랄라크리시나바부 ,  최길돈 ,  윤지연 ,  박채원 ,  채종학 ,  정명은

IPC: C07D239/48 ,  C07D401/12 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A23L33/10

Abstract: 본 발명은 피리미딘 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 상기 유도체는 야생형 EGFR에 대하여 상대적으로 약한 EGFR 활성억제효과를 나타내면서, EGFR 돌연변이에 대하여 높은 억제능을 나타내므로, EGFR 돌연변이가 발생된 암의 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：WO2016167511A3

公开(公告)日：2016-10-20

申请号：PCT/KR2016/003597

申请日：2016-04-06

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김필호 ,  김형래 ,  조성윤 ,  하재두 ,  정희정 ,  윤창수 ,  황종연 ,  박지훈 ,  이정옥 ,  안선주 ,  채종학

IPC: C07D239/48 ,  A61K31/505 ,  A23L1/30

Abstract: 본 발명은 N2-(2-메톡시페닐)피리미딘 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 N2-(2-메톡시페닐)피리미딘 유도체, 이의 광학 이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 역형성 림프종 키나아제 (ALK)를 억제하는 활성이 우수해, 이에 따른 EML4-ALK, NPM-ALK 등의 역형성 림프종 키나아제 (ALK) 융합 단백질을 가진 암세포에 대한 치료 효과가 우수하므로 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

Abstract translation:

本发明涉及一种N2-（2-甲氧基苯基）嘧啶衍生物，它们的制备和用于预防或治疗含有它们作为活性成分的癌症的药物组合物，在本发明中 N2-（2-甲氧基苯基）嘧啶衍生物，可能的光学异构体，或药学上可接受的盐根据优异的活性，以抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK），EML4-ALK因此，根据NPM- （ALK）融合蛋白例如ALK可以有效地用作用于预防或治疗癌症的药物组合物。

公开(公告)号：WO2015130014A1

公开(公告)日：2015-09-03

申请号：PCT/KR2015/000737

申请日：2015-01-23

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 정희정 ,  김형래 ,  김필호 ,  박지훈 ,  안선주 ,  윤창수 ,  이광호 ,  이정옥 ,  조성윤 ,  채종학 ,  하재두 ,  황종연

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/506 ,  C07D401/12

Abstract: 본 발명은 피리미딘-2,4-디아민 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 의한 화합물은 역형성 림프종 키나아제(ALK) 활성을 억제하는 효과가 우수하므로 이에 따른 EML4-ALK, NPM-ALK 등의 역형성 림프종 키나아제(ALK) 융합 단백질을 가진 암세포에 대한 치료효과가 향상될 수 있으며, 암의 재발을 막는데 효과적일 것으로 예상되므로 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及嘧啶-2,4-二胺衍生物或其药学上可接受的盐，以及含有嘧啶-2,4-二胺衍生物作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物。 根据本发明的化合物在抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性方面非常有效，因此可以提高治疗对具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白（例如EML4-ALK）的癌细胞和 NPM-ALK，预期有效地预防癌症的复发，因此可用作预防或治疗癌症的组合物。

公开(公告)号：KR1020170027757A

公开(公告)日：2017-03-10

申请号：KR1020170025934

申请日：2017-02-28

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 윤창수 ,  김형래 ,  조성윤 ,  정희정 ,  이광호 ,  채종학 ,  이정옥 ,  박지훈 ,  김필호 ,  황종연 ,  하재두 ,  안선주

IPC: C07D403/12 ,  C07D209/04 ,  C07D239/12 ,  A61K31/506

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/506 ,  C07D209/04 ,  C07D239/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14

Abstract: 본발명은피리미딘-2,4-디아민유도체또는이의약학적으로허용가능한염 및이를유효성분으로함유하는암의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에의한화합물은역형성림프종키나아제(ALK) 활성을억제하는효과가우수하므로이에따른 EML4-ALK, NPM-ALK 등의역형성림프종키나아제(ALK) 융합단백질을가진암세포에대한치료효과가향상될수 있으며, 암의재발을막는데효과적일것으로예상되므로암의예방또는치료용약학적조성물로유용하게사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及嘧啶-2,4-二胺衍生物或其药学上可接受的盐，以及用于预防或治疗癌症的药物组合物，其包含其作为有效成分。 根据本发明的化合物具有抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性的良好效果，从而对具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白如EML4-ALK，NPM-ALK等的癌细胞具有治疗作用 可以加强，预计会有效地抑制癌症复发。 因此，该化合物可以有效地用于预防或治疗癌症的药物组合物中。

公开(公告)号：KR101670317B1

公开(公告)日：2016-10-31

申请号：KR1020140148199

申请日：2014-10-29

Applicant: 한국화학연구원 ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 이광호 ,  이상달 ,  최길돈 ,  전문국 ,  채종학 ,  안성훈 ,  알리임란 ,  박석희 ,  이연숙

IPC: C07K5/08 ,  A61K38/06 ,  A61P29/00

Abstract: 본발명은케톤펩타이드유도체, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는염증성질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른케톤펩타이드유도체, 이의광학이성질체, 또는이의약학적으로허용가능한염은인터루킨-6(Interleukin-6, IL-6)의발현을억제하는활성이우수하므로, 궤양성대장염(Ulcerative colitis), 크론씨병 (Crohns disease) 등의염증성장질환 (Inflammatory bowel disease), 또는패혈증(Sepsis) 등인터루킨-6로인하여유발되는염증성질환의예방또는치료용약학적조성물로유용하게사용될수 있다.

公开(公告)号：KR101577430B1

公开(公告)日：2015-12-14

申请号：KR1020140026462

申请日：2014-03-06

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이광호 ,  김형래 ,  조성윤 ,  정희정 ,  이정옥 ,  채종학 ,  박지훈 ,  윤창수 ,  김필호 ,  라티프무하마드 ,  황종연 ,  하재두

IPC: C07D403/04 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

Abstract: 본발명은피페리딘-3,5-디카복시아마이드유도체또는이의약학적으로허용가능한염 및이를유효성분으로함유하는암의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에의한화합물은역형성림프종키나아제(ALK) 활성을억제하는효과가우수하므로이에따른 EML4-ALK, NPM-ALK 등의역형성림프종키나아제(ALK) 융합단백질을가진암세포에대한치료효과가향상될수 있으며, 암의재발을막는데효과적일것으로예상되므로암의예방또는치료용약학적조성물로유용하게사용될수 있다.

公开(公告)号：KR101772134B1

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：KR1020160041920

申请日：2016-04-05

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김필호 ,  김형래 ,  조성윤 ,  하재두 ,  정희정 ,  윤창수 ,  황종연 ,  박지훈 ,  이정옥 ,  안선주 ,  채종학

IPC: C07D239/48 ,  A61K31/505 ,  A23L1/30

CPC classification number: C07D239/48 ,  A23L33/10 ,  A23L33/30 ,  A23L33/40 ,  A23V2002/00 ,  A61P35/00 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12

Abstract: 본발명은 N2-(2-메톡시페닐)피리미딘유도체, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는암의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른 N2-(2-메톡시페닐)피리미딘유도체, 이의광학이성질체, 또는이의약학적으로허용가능한염은역형성림프종키나아제(ALK)를억제하는활성이우수해, 이에따른 EML4-ALK, NPM-ALK 등의역형성림프종키나아제(ALK) 융합단백질을가진암세포에대한치료효과가우수하므로암의예방또는치료용약학적조성물로유용하게사용될수 있다.

公开(公告)号：KR101577053B1

公开(公告)日：2015-12-11

申请号：KR1020130141105

申请日：2013-11-20

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김성수 ,  이상달 ,  김광록 ,  김희연 ,  송종환 ,  채종학 ,  김범태 ,  이혁 ,  정주미

IPC: A61K31/4196 ,  A61K8/49 ,  A61P17/14 ,  A61Q7/00

Abstract: 본발명은트리아졸을유도체를함유하는탈모예방또는발모촉진용조성물및 화장료조성물에관한것으로, 본발명의탈모예방또는발모촉진용조성물및 화장료조성물은피부자극성이없으면서도우수한발모촉진효과를나타내탈모예방또는탈모증치료에매우효과적이다.

公开(公告)号：KR101068152B1

公开(公告)日：2011-09-27

申请号：KR1020090013114

申请日：2009-02-17

Applicant: 순천대학교 산학협력단 ,  한국화학연구원

Inventor： 최상기 ,  이규양 ,  백형록 ,  오재현 ,  정상철 ,  김낙정 ,  채종학 ,  김선우

IPC: C07D261/20 ,  C07D263/54

Abstract: 본 발명은 병원성 진균류의 단백질 합성을 선택적으로 저해하여 우수한 항진균 활성을 갖는 플루오로페닐 벤조옥사졸 유도체, 이의 제조방법 및 항진균제로서의 용도에 관한 것이다.
단백질 합성, 병원성 진균류, 항진균제

Abstract translation: 本发明涉及使用作为苯基苯并恶唑衍生物，它们的制备和抗真菌剂氟烷具有优异的抗真菌活性，以选择性地抑制致病真菌的蛋白质的合成。

公开(公告)号：KR1020100093944A

公开(公告)日：2010-08-26

申请号：KR1020090013112

申请日：2009-02-17

Applicant: 순천대학교 산학협력단 ,  한국화학연구원

Inventor： 최상기 ,  이규양 ,  백형록 ,  오재현 ,  박정로 ,  김낙정 ,  임채조 ,  채종학 ,  김선호

IPC: C07D263/58 ,  C07D263/54

Abstract: PURPOSE: A fluorphenyl benzoxazole derivative with antifungal activity is provided to selectively suppress protein synthesis of pathogenic fungus. CONSTITUTION: A fluorophenyl benzyoxazole derivative is denoted by chemical formula 1. The fluorophenyl benzyoxazole derivative is 2,2-dibromo-1-(2-(4-fluorophenyl)benzo[d]oxazole-5-yl)ethanone, 3,3-dibromo-1-(2-(4-fluorophenyl)benzo[d]oxazole-5-yl)propane-1-one; or 2-bromo-1-(2-(4-fluorophenyl)benzo[d]oxazole-5-yl)propane-1-one. A compound of chemical formula 1 is prepared by halogenationg of a compound of chemical formula 2 with halogenating agent. An antifungal composition contains the fluorophenyl benzyoxazole derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供具有抗真菌活性的氟苯基苯并恶唑衍生物，以选择性抑制病原真菌的蛋白质合成。 氟苯基苯并恶唑衍生物是2,2-二溴-1-（2-（4-氟苯基）苯并[d]恶唑-5-基）乙酮，3,3-二氟-1-苯并恶唑衍生物， 二溴-1-（2-（4-氟苯基）苯并[d]恶唑-5-基）丙烷-1-酮; 或2-溴-1-（2-（4-氟苯基）苯并[d]恶唑-5-基）丙-1-酮。 通过用卤化剂卤化化学式2的化合物制备化学式1的化合物。 抗真菌组合物含有氟苯基苯并恶唑衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。