히스타민 H3 수용체에 대한 길항 작용을 갖는 화합물 및이를 함유하는 중추 신경계 질환의 예방 및 치료용 약학적조성물
    11.
    发明公开
    히스타민 H3 수용체에 대한 길항 작용을 갖는 화합물 및이를 함유하는 중추 신경계 질환의 예방 및 치료용 약학적조성물 有权
    在组胺H3受体上具有拮抗活性的化合物和用于预防和治疗含有其的中枢神经系统疾病的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020090128768A

    公开(公告)日:2009-12-16

    申请号:KR1020080054697

    申请日:2008-06-11

    Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition for preventing and treating narcolepsy, congnitive disorder, ADHD(attention-deficit hyperactivity disorder), obesity, epilepsy, schizophrenia, depression, and pain. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating central nervous system disease contains a compound having histamine H3 receptor antagonism. The compound is 4-[3-methyl-3-(1-methyl-pyperidine-4-yl)-ureido]-benzoic acid ethyl ester of chemical formula 1, 1-benzyloxy-3-(4-pyridine-2-yl-piperazine-1-yl)-propan-2-ol of chemical formula 2, N-{4-[4-(2-bromo-4-fluoro-phenyutiocarbamoyl)-[1,4]diazepan-1-yl-methyl]-phenyl}-aceteamide of chemical formula 3, 2-[4-(5-bromo-2H-1λ4-thiophene-2-carbonyl)-[1,4]diazepan-1-yl]-N-phenethyl-aceteamide of chemical formula 4. 1-[benzyl-(2,2-diethoxy-ethyl)-amino]-3-(4-chloro-phenoxy)-propan-2-ol of chemical formula 5, and 5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonic acid-[2-(1-benzyl-piperidine-4-yl) ethyl]-amide of chemical formula 6.

    Abstract translation: 目的:预防和治疗发作性睡病,认知障碍,ADHD(注意力缺陷多动障碍),肥胖,癫痫,精神分裂症,抑郁症和疼痛的药物组合物。 构成:用于预防和治疗中枢神经系统疾病的药物组合物含有具有组胺H3受体拮抗作用的化合物。 化合物是化学式1的4- [3-甲基-3-(1-甲基 - 哌啶-4-基) - 脲基] - 苯甲酸乙酯,1-苄氧基-3-(4-吡啶-2-基 - 哌嗪-1-基) - 丙-2-醇,N- {4- [4-(2-溴-4-氟 - 苯基氨基甲酰基) - [1,4]二氮杂环庚烷-1-基 - 甲基 ] - 苯基} - 乙酰胺,2- [4-(5-溴-2H-1λ4-噻吩-2-羰基) - [1,4]二氮杂环庚烷-1-基] -N-苯乙基 - 乙酰胺 化学式4.化学式5的1- [苄基 - (2,2-二乙氧基 - 乙基) - 氨基] -3-(4-氯 - 苯氧基) - 丙-2-醇和5-氯-1,3- - 二甲基-1H-吡唑-4-磺酸 - [2-(1-苄基 - 哌啶-4-基)乙基] - 酰胺。

    세로토닌 수용체에 대한 친화력을 갖는 화합물
    12.
    发明公开
    세로토닌 수용체에 대한 친화력을 갖는 화합물 失效
    具有丝氨酸蛋白酶受体亲和力的化合物

    公开(公告)号:KR1020080094475A

    公开(公告)日:2008-10-23

    申请号:KR1020070038962

    申请日:2007-04-20

    Abstract: 12 compounds are provided to show excellent binding affinity to serotonin 5-HT2A receptor, thereby being usefully used as a prophylactic or a therapeutic agent of central nervous system diseases such as anxiety, hypochondria, stroke, neurosis, psychosis, schizophrenia, suicidal tendency, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, sleep disorders, appetite disorders, cocaine, withdrawal symptoms caused by drug abuse, and migraine. A pharmaceutical composition for preventing and treating central nervous system diseases related to serotonin 5-HT2A receptor comprises a compound selected from the group consisting of naphthalene-2-sulfonic acid methyl-(1-methyl-piperidin-4-yl)-amide, 1-(5-bromo-2-methoxy-benzenesulfonyl)-4-(2-thiopen-2-yl-ethyl)-piperazine, 1-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-3-(4-trifluoromethylsulfanyl-phenyl)-urea, 8-[4-(3-phenyl-aryl)-piperazin-1-sulfonyl]-quinoline, 1-(1-benzyl-pyrrolidin-3-yl)-3-(4-trifluoromethylsulfanyl-phenyl)-urea, 1-(4-butoxy-benzenesulfonyl)-4-methyl-[1,4]diazepane, 1-[4-(3,4-dimethyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-3-phenoxy]-propan-2-one, biphenyl-4-sulfonic acid [2-(1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-ethyl]-amide, 1-(2,5-dichloro-benzenesulfonyl)-4-penethyl-piperazine, 1-penethyl-4-(toluene-4-sulfonyl)-piperazine, 1-(2-fluoro-5-methyl-benzenesulfonyl)-4-penethyl-piperazine, and 1-(4-bromo-benzenesulfonyl)-4-penethyl-piperazine or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The composition is formulated into tablet, capsule, solution, syrup, suspension and injection.

    Abstract translation: 提供了12种化合物以显示与5-羟色胺5-HT2A受体的极好的结合亲和力,从而有效地用作中枢神经系统疾病如焦虑症,hypochondria,中风,神经症,精神病,精神分裂症,自杀倾向,阿尔茨海默氏症的预防或治疗剂 疾病,帕金森病,亨廷顿舞蹈病,睡眠障碍,食欲障碍,可卡因,药物滥用引起的戒断症状和偏头痛。 用于预防和治疗与5-羟色胺5-HT 2A受体相关的中枢神经系统疾病的药物组合物包括选自萘-2-磺酸甲基 - (1-甲基 - 哌啶-4-基) - 酰胺,1 - (5-溴-2-甲氧基 - 苯磺酰基)-4-(2-噻吩-2-基 - 乙基) - 哌嗪,1-(1-苄基 - 哌啶-4-基)-3-(4-三氟甲硫基 - 苯基) - 脲,8- [4-(3-苯基 - 芳基) - 哌嗪-1-磺酰基] - 喹啉,1-(1-苄基 - 吡咯烷-3-基)-3-(4-三氟甲硫基 - 苯基) - 脲,1-(4-丁氧基苯磺酰基)-4-甲基 - [1,4]二氮杂环庚烷,1- [4-(3,4-二甲基 - 苯基) - 哌嗪-1-基] -3-苯氧基] - 丙-2-酮,联苯-4-磺酸[2-(1-甲基 - 吡咯烷-2-基) - 乙基] - 酰胺,1-(2,5-二氯 - 苯磺酰基)-4-苯乙基 - 哌嗪 ,1-苯乙基-4-(甲苯-4-磺酰基) - 哌嗪,1-(2-氟-5-甲基 - 苯磺酰基)-4-辛基 - 哌嗪和1-(4-溴 - 苯磺酰基)-4- 哌嗪或其药学上可接受的盐。 将组合物配制成片剂,胶囊,溶液,糖浆,悬浮液和注射剂。

    경구용 세펨유도체의 제조방법
    13.
    发明授权
    경구용 세펨유도체의 제조방법 失效
    制备用于口服管理的CEPHEM衍生物的方法

    公开(公告)号:KR100160186B1

    公开(公告)日:1998-12-01

    申请号:KR1019940038773

    申请日:1994-12-29

    Abstract: 본 발명은 경구용 세펨유도체의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 다음 일반식(I)로 표시되는 신규한 세펨유도체의 제조방법에 관한 것이다.

    상기 식에서, R
    1 은 수소 또는 다음 일반식(A)로 표시되는 헤테로 아르알카노일기이고, R
    2 는 -C(CH
    3 )
    3 , -시클로프로필기, -시클로헥실기이다.
    (여기에서 R
    3 는 , R
    4 는 -H, -CH
    3 이다).

    본 발명은 전구약품 형태의, 특히 부분입체 이성질체를 갖는 화합물을 분리하여 기존의 경구용 세팔로스포린 항생제보다도 더욱 체내흡수가 용이한 세펨유도체를 제공하는데 그 목적이 있다.
    본 발명에 따른 세펨유도체는 경구용 세팔로스포린 항생제 및 그 중간체로써 유용하다.

    경구용 세펨유도체의 제조방법
    14.
    发明公开
    경구용 세펨유도체의 제조방법 失效
    口服头孢烯衍生物的制备方法

    公开(公告)号:KR1019960022535A

    公开(公告)日:1996-07-18

    申请号:KR1019940038773

    申请日:1994-12-29

    Abstract: 본 발명은 경구용 세펨유도체와 그의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 다음 일반식(I)로 표시되는 신규한 세펨유도체 및 그의 제조방법에 관한 것이다.

    상기 식에서, R
    1 은 수소 또는 다음 일반식(A)로 표시되는 헤테로 아르알카노일기이고, R
    2 는 -C(CH
    3 )
    3 , -시클로프로필기, -시클로헥실기이다 (여기에서 R
    3 는
    , R
    4 는 -H, -CH
    3 이다.).

    본 발명은 전구약품 형태의, 특히 부분입체 이성질체를 갖는 화합물을 분리하여 기존의 경구용 세팔로스포린 항생제보다도 더욱 체내흡수가 용이한 세펨유도체를 제공하는 데 그 목적이 있다.
    본 발명에 따른 세펨유도체는 경구용 세팔로스포린 항생제 및 그 중간 체로서 유용하다.

    4-티오피라졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 이상지질혈증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    18.
    发明公开
    4-티오피라졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 이상지질혈증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
    4-噻唑衍生物或其药物制剂的制备方法和药物组合物,用于预防和治疗含有作为活性成分的类似物质

    公开(公告)号:KR1020130077775A

    公开(公告)日:2013-07-09

    申请号:KR1020120139673

    申请日:2012-12-04

    Abstract: PURPOSE: A 4-thiopyrazole derivative is provided to excellently activate a niacin GPR 109A receptor, and to reduce activation of beta-arrestin signal transduction pathway, thereby minimizing side effects such as hot flush, and preventing or treating dyslipidemia such as hyperlipidemia. CONSTITUTION: A 4-thiopyrazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof comprises the steps of: cyclizing a compound of chemical formula 2 with a hydrazine hydrate of chemical formula 3 to obtain a compound of chemical formula 4; and reacting the compound of chemical formula 4 with acid chloride of chemical formula 5 to prepare a compound of chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing or treating dyslipidemia contains the 4-thiopyrazole derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A pharmaceutical composition for preventing or treating hot flush contains the 4-thiopyrazole derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

    Abstract translation: 目的:提供4-硫吡唑衍生物,以极好地活化烟酸GPR 109A受体,并减少β-抑制蛋白信号转导途径的活化,从而最小化诸如热冲洗的副作用,以及预防或治疗血脂异常如高脂血症。 构成:4-硫代吡唑衍生物或其药学上可接受的盐由化学式1表示。制备衍生物或其药学上可接受的盐的方法包括以下步骤:用化学式的水合肼环化化学式2的化合物 式3得到化学式4的化合物; 使化学式4的化合物与化学式5的酰氯反应,制备化学式1的化合物。用于预防或治疗血脂异常的药物组合物含有4-硫代吡唑衍生物或其药学上可接受的盐作为有效成分。 用于预防或治疗热冲洗的药物组合物含有作为有效成分的4-硫代吡唑衍生物或其药学上可接受的盐。

    세로토닌 수용체에 대한 친화력을 갖는 화합물
    20.
    发明授权
    세로토닌 수용체에 대한 친화력을 갖는 화합물 失效
    具有5-羟色胺受体亲和力的化合物

    公开(公告)号:KR100890633B1

    公开(公告)日:2009-03-27

    申请号:KR1020070038962

    申请日:2007-04-20

    Abstract: 본 발명은 세로토닌 수용체에 대한 친화력을 갖는 화합물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 세로토닌 5-HT
    2A
    수용체에 대한 길항활성이 우수하므로 중추신경계 질환 예를 들면 불안증(anxiety), 우울증, 발작, 강박노이로제, 정신병(psychosis), 정신분열증, 자살 성향(suicidal tendency), 알츠하이머형 치매, 파킨슨병, 헌팅턴 무도병(Huntington's chorea), 수면 장애(sleep disorders), 식욕 장애(appetite disorders), 약물남용에 의한 금단 증상, 및 편두통 등의 치료 및 예방제로서 유용한 화합물에 관한 것이다.
    세로토닌(5-HT), 5-HT2A 수용체, 우울증, 정신분열증

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