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公开(公告)号:PT2420234E
公开(公告)日:2013-10-08
申请号:PT11189346
申请日:2006-04-11
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: ZHU GUIDONG , GONG JIANCHUN , GANDHI VIRAJKUMAR B , PENNING THOMAS D , GIRANDA VINCENT
IPC: A61K31/4184 , A61K31/454 , A61K31/55 , A61P9/10
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公开(公告)号:CO6220961A2
公开(公告)日:2010-11-19
申请号:CO09074708
申请日:2009-07-17
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: GANDHI VIRAJ B , GIRANDA VINCENT L , GONG JIANCHUN , PENNING THOMAS D , ZHU GUI-DONG
IPC: A01N43/58 , A61K31/495
Abstract: 1.- Un compuesto de Fórmula Io una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde A1 es R1 o R2, donde A1 no está sustituido o está sustituido con uno o dos OH, CN, C1-alquilo, C2-alquilo, C3-alquilo, C4- alquilo, C5-alquilo, cicloalcano, ORA o NRARA; RA es H o alquilo; R1 es cicloalcano o cicloalqueno donde cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con R1A;R1A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R2 es heterocicloalcano o heterocicloalqueno; donde cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con R2A R2A es benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; A2 es OR4, NHR4 , N(R4)2, SR4, S(O)R4, SO2R4 o R5; donde cada R4 es C1-alquilo, C2-alquilo o C3-alquilo; donde cada uno de los cuales está sustituido con R10 R5 es C1-alquilo, C2-alquilo, C3-alquilo, C4-alquilo o C5- alquilo; donde cada uno de los cuales está sustituido con R10, y además no está sustituido o está sustituido con uno o dos o tres grupos seleccionados en forma independiente entre OR10, NHR10, N(R10)2, SR10, S(O)R10, SO2R10 o CF3;donde cada R10 es R10A, R10B o R10C; donde cada uno de los cuales debe estar unido en un átomo de carbono; R10A es fenilo que no está fusionado o esta fusionado con benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; donde cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R10B es donde cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno donde cada uno de los cuales no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno, cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; ...
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公开(公告)号:CR10901A
公开(公告)日:2009-07-23
申请号:CR10901
申请日:2009-06-30
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: GANDHI VIRAJ B , GIRALDA VICENT L , GONG JIANCHUN , ZHU GUI-DONG , PENNING THOMAS D
IPC: A01N43/58 , A61K31/495 , A61K31/50
Abstract: Esta invencion se relaciona con inhibidores de la poli(ADP-ribosa)polimerasa, con maneras de obtenerlos y con metodos de tratamiento de los pacientes que utiliza a los mismos.
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公开(公告)号:MX2008014004A
公开(公告)日:2008-11-12
申请号:MX2008014004
申请日:2007-05-02
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: GONG JIANCHUN , GANDHI VIRAJKUMAR B , PENNING THOMAS D , THOMAS SHEELA A , GIRANDA VINCENT L , ZHU GUI-DONG
IPC: A61K31/4184 , C07D403/02
Abstract: La presente invención se refiere a 1H-benzimidazol-4-carboxamidas de la fórmula (I), su preparación, y su uso como inhibidores de la enzima poli(ADP-ribosa)polimerasa para la preparación de fármacos.
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公开(公告)号:NO20083923A
公开(公告)日:2008-11-04
申请号:NO20083923
申请日:2008-09-15
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: PENNING THOMAS D , ZHU GUI-DONG , GANDHI VIRAJKUMAR B , GONG JIANCHUN , GIRANDA VINCENT L
IPC: C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/47 , A61K31/497 , A61K31/53 , A61K31/535 , C07D491/04 , C07D495/04
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公开(公告)号:ECSP088676A
公开(公告)日:2008-09-29
申请号:ECSP088676
申请日:2008-08-12
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: PENNING THOMAS D , ZHU GUI-DONG , GANDHI VIRAJKUMAR B , GONG JIANCHUN , GIRANDA VINCENT L
IPC: A61K31/438
Abstract: Compuestos de la fórmula (I) que inhiben la enzima PARP y son de utilidad para el tratamiento de una enfermedad o un trastorno asociado con PARP. También se divulgan composiciones farmacéuticas que comprenden a los compuestos de la fórmula (I), métodos de tratamiento que comprenden a los compuestos de la fórmula (I) y métodos para inhibir la enzima PARP que comprende a los compuestos de la fórmula (I). Fórmula (I)
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公开(公告)号:CA2628461A1
公开(公告)日:2007-05-24
申请号:CA2628461
申请日:2006-11-15
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: GANDHI VIRAJ B , THOMAS SHEELA A , PENNING THOMAS D , ZHU GUI-DONG , GIRANDA VINCENT L , GONG JIANCHUN
IPC: C07D235/18 , A61K31/4184 , A61P35/00 , C07D409/04 , C07D417/04
Abstract: Compounds of Formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).
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公开(公告)号:CA2603784A1
公开(公告)日:2006-10-19
申请号:CA2603784
申请日:2006-04-11
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: GIRANDA VINCENT , PENNING THOMAS D , GONG JIANCHUN , GANDHI VIRAJKUMAR B , ZHU GUIDONG
IPC: C07D401/04 , A61K31/4184 , A61K31/454 , A61K31/55 , A61P9/10 , C07D403/04
Abstract: Compounds of Formula (I) (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).
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公开(公告)号:PT1276722E
公开(公告)日:2006-07-31
申请号:PT01934906
申请日:2001-04-25
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: MILAN BRUNCKO , DALTON CHRISTOPHER R , GIRANDA VINCENT L , GONG JIANCHUN , MCCLELLAN WILLIAM J , NIENABER VICKI L , ROCKWAY TODD W , SAUER DARYL R , MOSHE WEITZBERG
IPC: A61K31/472 , A61K31/4725 , A61P9/00 , A61P15/16 , A61P15/18 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D217/06 , C07D217/26 , C07D401/06 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D217/00 , C07D401/00 , C07D405/00
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公开(公告)号:NO315604B1
公开(公告)日:2003-09-29
申请号:NO996579
申请日:1999-12-30
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: CURTIN MICHAEL L , DAVIDSEN STEVEN K , DELLARIA JOSEPH F , FLORJANCIC ALAN S , GIESLER JAMIE , GONG JIANCHUN , GUO YAN , HEYMAN H ROBIN , HOLMS JAMES H , MICHAELIDES MICHAEL R , STEINMAN DOUGLAS , WADA CAROL K , XU LIANHONG
IPC: C07D233/74 , A61K31/275 , A61K31/351 , A61K31/352 , A61K31/4035 , A61K31/4166 , A61K31/4178 , A61K31/421 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/4465 , A61K31/45 , A61K31/454 , A61K31/50 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C259/06 , C07C311/05 , C07C311/18 , C07C317/28 , C07C317/40 , C07C323/47 , C07C323/62 , C07D207/40 , C07D207/404 , C07D207/416 , C07D209/48 , C07D211/88 , C07D213/68 , C07D233/76 , C07D233/78 , C07D237/14 , C07D263/44 , C07D275/04 , C07D275/06 , C07D309/14 , C07D311/18 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , A61K31/16 , A61K31/415
Abstract: Compounds having formula (I) are matrix metalloproteinase inhibitors. Also disclosed are matrix metalloproteinase-inhibiting compositions and methods of inhibiting matrix metalloproteinase in a mammal.
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