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    신규의 3-니트로피리딘 유도체 및 그를 포함하는 약학적조성물
    21.
    发明授权
    신규의 3-니트로피리딘 유도체 및 그를 포함하는 약학적조성물 失效
    新的3-硝基吡啶衍生物和含有它们的药物组合物

    公开(公告)号：KR100566194B1

    公开(公告)日：2006-03-29

    申请号：KR1019990064403

    申请日：1999-12-29

    Applicant: 동화약품주식회사

    Inventor： 윤성준 ,  이상욱 ,  김남두 ,  박용균 ,  이근형 ,  김종우 ,  박상진

    IPC: C07D213/72

    Abstract: 본 발명은 신규의 3-니트로피리딘 유도체, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로 비핵산계 화합물인 하기 화학식 1로 표시되는 3-니트로피리딘 유도체는 HBV (Hepatitis B Virus) 증식 뿐만 아니라 HIV (Human Immunodeficiency Virus) 증식을 억제하는 효과를 나타내므로 B형 간염 및 후천성 면역 결핍증의 치료제 및 예방제로서 유용하게 사용될 수 있다.

    상기 식에서, R
    1 , R
    2, R
    3 및 n은 명세서에 기재된 바와 같다.

    Abstract translation: 本发明涉及包含3-硝基吡啶衍生物的新的药物组合物，以及生产他的方法的增长，由通式（1）表示的3-硝基吡啶衍生物具体地涉及核类化合物是HBV（乙型肝炎病毒） 不仅显示出抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）的增殖可以被有效地用作乙型肝炎和AIDS的治疗和预防剂的效果。

    신규테레프탈산아미드유도체
    23.
    发明授权
    신규테레프탈산아미드유도체 失效

    公开(公告)号：KR100420616B1

    公开(公告)日：2004-05-17

    申请号：KR1019960072384

    申请日：1996-12-26

    Applicant: 동화약품주식회사

    Inventor： 윤성준 ,  정용호 ,  이상욱 ,  심형수 ,  박용균 ,  김종우 ,  허용 ,  노현모 ,  이우길

    IPC: C07D401/14

    Abstract: PURPOSE: Terephthalic acid amide derivatives are provided, which have improved antiviral activity to hepatitis B virus and no toxicity, so that they can be useful for prevention and treatment of hepatitis B. CONSTITUTION: The terephthalic acid amide derivatives containing substituted phenylpiperazine group represented by formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided, wherein R1 is hydrogen, halogen, C1-C3 lower alkyl, lower alkoxy or lower acyl, trifluoromethyl, amino or nitro. The method for preparing the terephthalic acid amide derivatives of formula (1) comprises the steps of: (a) reacting a compound of formula (2) with a compound of formula (3) to prepare a compound of formula (4); (b) hydrolysis of benzoic acid methylester of formula (4) to prepare a compound of formula (5); and (c) reacting the compound of formula (5) with acid chloride to prepare acid anhydride and reacting the acid anhydride with a compound of formula (6).

    신규 테레프탈산아미드 유도체
    25.
    发明公开
    신규 테레프탈산아미드 유도체 无效
    新的对苯二甲酸酰胺衍生物

    公开(公告)号：KR1019990057758A

    公开(公告)日：1999-07-15

    申请号：KR1019970077830

    申请日：1997-12-30

    Applicant: 동화약품주식회사

    Inventor： 윤성준 ,  이상욱 ,  심형수 ,  박용균 ,  김종우 ,  박상진 ,  이덕근

    IPC: C07D401/14 ,  A61K31/435

    Abstract: 본 발명은 B형 간염 바이러스에 대한 증식억제효과가 우수하여 항바이러스제로서 유효한 다음 화학식 1로 표시되는 신규 테레프탈산아미드 유도체와 그의 약제학적으로 허용가능한 염, 그리고 그의 제조방법에 관한 것이다.

    상기 화학식 1에서, R
    1 은 에틸기 또는 이소프로필기를 나타내고, X
    1 , X
    2 및 X
    3 는 CH 또는 N을 나타내는데 동시에 모두 같지는 않으며, n은 0 또는 1을 나타낸다.

    신규 테레프탈산아미드 유도체
    27.
    发明公开
    신규 테레프탈산아미드 유도체 无效

    公开(公告)号：KR1019990000415A

    公开(公告)日：1999-01-15

    申请号：KR1019970023289

    申请日：1997-06-05

    Applicant: 동화약품주식회사

    Inventor： 윤성준 ,  정용호 ,  이상욱 ,  심형수 ,  박용균 ,  김종우 ,  박상진

    IPC: C07D401/04

    Abstract: 본 발명은 B형 간염 바이러스에 대한 항바이러스 작용이 우수한 신규 테레프탈산아미드 유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하기로는 다음 화학식 1로 표시되는 치환된 2-하이드록시에틸아민기를 포함하는 테레프탈산아미드 유도체와 그의 약제학적으로 허용가능한 염, 그리고 그의 제조방법에 관한 것이다.

    상기 화학식 1에서, R
    1 , R
    2, R
    3 및 R
    4 는 각각 수소원자, 벤질기, 페닐기, 탄소원자수 1 ~ 2의 하이드록시알킬기 또는 탄소원자수 1 ∼ 7의 알킬기를 나타내는데, 이때 알킬기는 가지가 있거나 없을 수 있고 또는 사이클로알킬기를 포함한다. 또한, R
    1 과 R
    2 가 서로 다르거나 R
    3 과 R
    4 가 서로 다른 경우에는 입체특이성((
    R )- 또는 (
    S )-)을 나타낼 수 있으며, R
    1 , R
    2, R
    3 및 R
    4 는 서로 같거나 다를 수 있으나 동시에 모두 동일하지는 않다.

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