公开(公告)号：KR100863239B1

公开(公告)日：2008-10-15

申请号：KR1020070050185

申请日：2007-05-23

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 한호규 ,  신동윤 ,  남기달 ,  임혜원

IPC: C07D277/38 ,  A61K31/426 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D277/42

Abstract: A novel 2-imino-1,3-thiazoline-based compound is provided to show excellent T-type calcium channel inhibitory activity, thereby being useful as a therapeutic agent of diseases related to over-expression of a T-type calcium channel. A 2-imino-1,3-thiazoline-based compound is represented by a formula(1), wherein R1 is H or C1-5 linear or branched alkyl; each R2, R3, and R4 is independently H, halogen, C1-5 linear or branched alkyl, C1-5 alkyloxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, phenyloxy, amino, methanesulfoneamino, para-toluene sulfone amino, nitro, C1-5 cyano alkyl, cyano, ethoxycarbonyl, or C3-12 cycloalkyl; R5 is C1-5 linear or branched alkyl, C3-6 cycloalkyl, or benzyl; R6 is C3-12 cycloalkyl, C4-17 alkylcycloalkyl, adamantyl, benzyl or C8-13 benzylalkyl; each n and m is 0 or 1; HX may exist or may not exist; and X is halogen when the HX exists. A composition for treating or preventing pain, epilepsy, hypertension, angina pectoris, arrhythmia and cancer comprises the compound as an effective ingredient.

Abstract translation: 提供了一种新型的2-亚氨基-1,3-噻唑啉类化合物，以显示优异的T型钙通道抑制活性，从而可用作与T型钙通道过度表达有关的疾病的治疗剂。 2-亚氨基-1,3-噻唑啉基化合物由式（1）表示，其中R 1是H或C 1-5直链或支链烷基; 每个R 2，R 3和R 4独立地为H，卤素，C 1-5直链或支链烷基，C 1-5烷氧基，三氟甲基，三氟甲氧基，苯氧基，氨基，甲磺酰氨基，对甲苯砜氨基，硝基，C 1-5氰基烷基， 氰基，乙氧羰基或C3-12环烷基; R5是C1-5直链或支链烷基，C3-6环烷基或苄基; R6是C3-12环烷基，C4-17烷基环烷基，金刚烷基，苄基或C8-13苄基烷基; 每个n和m是0或1; HX可能存在或可能不存在; 当HX存在时，X为卤素。 用于治疗或预防疼痛，癫痫，高血压，心绞痛，心律失常和癌症的组合物包含该化合物作为有效成分。

公开(公告)号：KR100479902B1

公开(公告)日：2005-03-31

申请号：KR1020030018093

申请日：2003-03-24

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 한예선 ,  한수진 ,  정찬성 ,  임혜원 ,  조현성 ,  이병석 ,  양은경

IPC: C12N15/55

Abstract: 본 발명은 아시네토박토 종 SY-01의 입체선택적 기질 특이성을 갖는 리파제 변이체의 유전자 서열 및 이로부터 발현되는 단백질에 관한 것이다. 본 발명의 아시네토박토 종 SY-01 리파제로부터 돌연변이된 리파제는 활성이 우수하므로 상기 리파제 변이체 코딩 유전자를 포함하는 형질전환된 리파제를 생체 촉매로서 산업적으로 이용될 수 있다.

公开(公告)号：KR100419592B1

公开(公告)日：2004-02-19

申请号：KR1020010074837

申请日：2001-11-29

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 한예선 ,  고훈영 ,  임혜원 ,  차주환 ,  김욱현 ,  백정호

IPC: C12N15/53

CPC classification number: C12N9/0036

Abstract: The invention is a gene coding for a quinone oxidoreductase from Kluyveromyces marxianus and a protein having an amino acid sequence expressed therefrom, which can be advantageously used in a reduction reaction of a quinone compound and synthesis of intermediates for a biologically active compound.

Abstract translation: 本发明是编码来自马克斯克鲁维酵母的醌氧化还原酶的基因和具有由其表达的氨基酸序列的蛋白质，其可以有利地用于醌化合物的还原反应和用于生物活性化合物的中间体的合成。

公开(公告)号：KR1020030044179A

公开(公告)日：2003-06-09

申请号：KR1020010074837

申请日：2001-11-29

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 한예선 ,  고훈영 ,  임혜원 ,  차주환 ,  김욱현 ,  백정호

IPC: C12N15/53

CPC classification number: C12N9/0036

Abstract: PURPOSE: A quinone oxidoreductase gene from Kluyveromyces marxianus is provided to be used for the reduction reaction of the quinone compounds and for the intermediate synthesis of the biologically active compounds by way of the excellent quinone reduction activity thereof. CONSTITUTION: A gene codes the amino acid sequence of Kluyveromyces marxianus quinone oxidoreductase(kmQOR) presented at the sequence No. 2. The kmQOR has a molecular weight of about 42kDa. A recombinant vector contains the gene coded with the kmQOR, and is determined to be plasmid pQOR22b. An E. coli is transformed into the recombinant vector. In a method of preparing the kmQOR, the transformed E. coli is first cultured, and β-D-isopropyl-D-thiogalactopyranoside (IPTG) is then added to the cultured E. coli to induce the expression of kmQOR therefrom. The expressed kmQOR is collected, and purified.

Abstract translation: 目的：提供马克斯克鲁维酵母的醌氧化还原酶基因，用于醌类化合物的还原反应和生物活性化合物的中间合成，其优异的醌还原活性。 构成：A基因编码序列号2中提供的马克斯基黄酮醌氧化还原酶（kmQOR）的氨基酸序列。kmQOR的分子量约为42kDa。 重组载体含有用kmQOR编码的基因，并确定为质粒pQOR22b。 将大肠杆菌转化入重组载体。 在制备kmQOR的方法中，首先培养转化的大肠杆菌，然后将β-D-异丙基-D-硫代吡喃半乳糖苷（IPTG）加入到培养的大肠杆菌中以诱导其表达KmQOR。 收集并纯化表达的kmQOR。

公开(公告)号：KR102076619B1

公开(公告)日：2020-05-18

申请号：KR1020180089350

申请日：2018-07-31

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김홍남 ,  서수영 ,  최낙원 ,  임혜원

IPC: C12N5/071 ,  C12N5/00 ,  C12M3/00 ,  C12M1/12

公开(公告)号：KR101765878B1

公开(公告)日：2017-08-23

申请号：KR1020160033377

申请日：2016-03-21

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이관희 ,  임혜원 ,  이효진 ,  이동진

IPC: C12Q1/68

Abstract: 표적서열의제1영역에특이적으로결합하는제1프로브가표면상에부착된자성미크로입자및 상기표적서열의제2영역에특이적으로결합하는제2프로브가표면상에부착된나노입자를포함하는표적서열을검출하기위한키트및 이를이용하여표적서열을검출하는방법으로서, 일양상에따르면제1프로브및 제2프로브가각각제1영역및 제2영역에특이적으로결합하여검출한계를개선하고, 2 이상의표적서열을동시에병렬적으로검출할수 있는효과가있다.

Abstract translation: 第一探针特异性结合靶序列的第一区域被附接到所述磁性微粒的表面，并且附接至所述第二探针的特异性结合于靶标序列的第二区域中的表面的纳米粒子 以及使用该试剂盒检测靶序列的方法，其中第一探针和第二探针分别与第一区域和第二区域特异性结合以检测靶序列 并且可以同时检测两个或更多个目标序列。

公开(公告)号：KR101293669B1

公开(公告)日：2013-08-13

申请号：KR1020110045879

申请日：2011-05-16

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 남길수 ,  배애님 ,  최경일 ,  금교창 ,  추현아 ,  조용서 ,  민선준 ,  문두현 ,  서선희 ,  김정현 ,  이주현 ,  김동진 ,  이재균 ,  박웅서 ,  임혜원 ,  강용구 ,  송치만 ,  정혜진 ,  김영수 ,  강순방 ,  이지연

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/454 ,  A61P9/12 ,  A61P9/06

Abstract: 본 발명은 칼슘이온 채널 조절제로서 유효한 신규 페닐피라졸릴메틸-2-(4-치환피페리딘-1-일)아세트아마이드 유도체와 이의 제조방법 및 이 화합물이 갖는 칼슘이온 채널 억제 효과에 의한 질환 치료제로 사용하는 의약적 용도에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR101226234B1

公开(公告)日：2013-01-29

申请号：KR1020100074669

申请日：2010-08-02

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김동혁 ,  임혜원

IPC: C12N15/12 ,  C12N5/10 ,  C12N15/63 ,  C12Q1/02

Abstract: 본 발명은 세로토닌 6 수용체 유전자를 영구적으로 형질 감염 시킨 세포주에 G-protein α15 유전자를 영구적으로 형질 전환 시킨 세포주에 관한 것으로서, 본 발명의 세포주는 Myc-5-HT
6 R 와 G-protein α15 가 안정적으로 발현함으로써, 별도의 유전자 도입 과정 없이도 칼슘 형광 영상화법을 이용한 인간 세로토닌 6 수용체에 특이적인 리간드의 고효율 검색을 가능하게 하는 바, 종래 기술과 비교하여 시간 단축, 경비절감, 실험 결과의 재현성과 신뢰성을 증대시켰다. 따라서 세로토닌 6 수용체에 특이적인 저해제 또는 활성제 개발에 있어 더욱 빠르고 정밀한 결과를 제공하는바, 이와 관련한 우울증과 알츠하이머 등의 뇌질환 및 정신질환 예방과 진단 및 치료제 개발에 활용될 수 있다.

公开(公告)号：KR101178233B1

公开(公告)日：2012-08-30

申请号：KR1020100034846

申请日：2010-04-15

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 조용서 ,  민선준 ,  이재균 ,  구수진 ,  최연희 ,  울라프,푼나레디 ,  아미드,압둘와히드 ,  배애님 ,  추현아 ,  임혜원 ,  최기현 ,  서선희 ,  송치만

IPC: C07D243/08 ,  C07D243/06 ,  A61P9/12

Abstract: 본 발명은 T-형 칼슘 채널에 대한 활성을 갖는 2-(4-치환-1,4-디아제판-1-일)아세트아마이드 화합물, 상기 화합물의 제조방법, 그리고 상기 화합물을 유효성분으로 포함하는 약학조성물에 관한 것이다. 본 발명의 신규 2-(4-치환-1,4-디아제판-1-일)아세트아마이드 화합물 또는 약학적으로 허용 가능한 이의 염은 T-형 칼슘 채널에 대한 길항작용을 가지므로 간질, 고혈압 등의 뇌질환 치료제, 협심증 등의 심장질환 치료제, 만성 통증, 신경성 통증 등의 통증질환 치료제, 또는 항암제로 유용하다.

公开(公告)号：KR1020110115375A

公开(公告)日：2011-10-21

申请号：KR1020100034847

申请日：2010-04-15

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 조용서 ,  민선준 ,  이재균 ,  구수진 ,  최연희 ,  신선미 ,  울라프,푼나레디 ,  아미드,압둘와히드 ,  배애님 ,  추현아 ,  임혜원 ,  최기현 ,  서선희 ,  송치만

IPC: C07D243/08 ,  C07D243/06 ,  A61P9/12 ,  A61P25/08

Abstract: 본 발명은 T-형 칼슘 채널에 대한 활성을 갖는 1-(4-치환-1,4-디아제판-1-일)에탄온 화합물, 상기 화합물의 제조방법, 그리고 상기 화합물을 유효성분으로 포함하는 약학조성물에 관한 것이다. 본 발명의 신규 1-(4-치환-1,4-디아제판-1-일)에탄온 화합물 또는 약학적으로 허용 가능한 이의 염은 T-형 칼슘 채널에 대한 길항작용을 가지므로 간질, 고혈압 등의 뇌질환 치료제, 협심증 등의 심장질환 치료제, 만성 통증, 신경성 통증 등의 통증질환 치료제, 또는 항암제로 유용하다.