公开(公告)号：KR1019990027762A

公开(公告)日：1999-04-15

申请号：KR1019970050283

申请日：1997-09-30

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김대황 ,  고영관 ,  장해성 ,  우재춘 ,  구동완 ,  류재욱

IPC: C07B39/00

Abstract: 본 발명은 락톤 화합물로부터 염소가 치환된 카르복실산 클로라이드 화합물의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 고리형 에스테르 화합물인 락톤(lactone) 화합물을 루이스산(Lewis acid)과 4차 암모늄염 촉매하에서 티오닐 클로라이드(SOCl
2 )를 반응시켜 보다 낮은 온도조건하에서 고수율로 염소가 치환된 카르복실산 클로라이드 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR100140020B1

公开(公告)日：1998-06-01

申请号：KR1019940027152

申请日：1994-10-24

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김대황 ,  장해성 ,  고영관 ,  류재욱 ,  홍성엽 ,  우재춘 ,  구동완 ,  황인택

IPC: C07D401/12

Abstract: 본 발명은 제초성 술폰아미드 유도체 화합물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 벼농업에 있어서 발아전 및/또는 발아후 처리 제초제로서 유용한 에리스로 입체이성체를 갖는 다음 일반식(Ⅰ)로 표시되는 술폰아미드 유도체 화합물과 이를 사용하는 새로운 방법 및 이들 화합물을 포함하는 농업적으로 적절한 조성물에 관한 것이다.

여기서, Q는 서로 같거나 다른 것으로서 각각 CH 또는 N을 나타내고, P와 Q를 포함하는 아로마틱환은 벤젠 또는 피리딘환을 나타내며; R
1 은 H 또는 기를 나타내며, 여기서 R
a 는 C
1 ~C
3 의 알킬기, C
1 ~C
3 의 할로알킬기, C
2 ~C
3 의 알케닐기, C
2 ~C
3 의 알키닐기이고, X
a 는 O, S, NH 또는 NR
a 기를 나타내고; R
2 는 C
1 ~C
2 의알킬기이고; X와 Y는 각각 C
1 ~C
2 의 알킬기, C
1 ~C
2 의 알콕시기, C
1 ~C
2 의 할로알콕시기 또는 할로겐을 나타낸다.

公开(公告)号：KR102014320B1

公开(公告)日：2019-08-26

申请号：KR1020170080861

申请日：2017-06-27

Applicant: 주목우연구소 ,  한국화학연구원

Inventor： 고영관 ,  김은애 ,  이일영 ,  구동완 ,  류재욱 ,  연규환 ,  염현석 ,  임희남 ,  이소영 ,  박찬용 ,  곽미영 ,  구석진 ,  황기환 ,  전만석 ,  김성헌 ,  임종수 ,  이동국 ,  정근회 ,  조남규 ,  남준호

IPC: C07D413/06 ,  A01N43/34 ,  A01N43/707 ,  A01N43/72 ,  A01N25/02 ,  A01N25/08 ,  A01N25/30 ,  A01N25/04 ,  A01N25/14 ,  A01N25/12

公开(公告)号：KR1020130075163A

公开(公告)日：2013-07-05

申请号：KR1020110143415

申请日：2011-12-27

Applicant: 주식회사 팜한농 ,  한국화학연구원

Inventor： 류재욱 ,  고영관 ,  김종근 ,  서지수 ,  구동완 ,  김경성 ,  최인영 ,  홍미숙 ,  김태준 ,  안희근 ,  김시용

IPC: C07D413/14 ,  C07D413/12 ,  C07D401/14 ,  A01N43/76

Abstract: PURPOSE: A method for preparing 4,5-dihydrooxazol-2-ylbenzene derivatives is provided to have a relatively mild reaction condition, to easily handle a reagent, and to synthesize the 4,5-dihydrooxazol-2-ylbenzene derivatives with high yield. CONSTITUTION: A method for preparing 4,5-dihydrooxazole-2-ylbenzene compound of chemical formula 1 or a salt thereof comprises the step of cyclizing a hydroxyalkyl benzamide of chemical formula 2 under the presence of (diethylamino)sulfur trifluoride (DAST) or para-toluene sulfonate (TsOH). The cyclization is performed under the presence of a base selected from the group consisting of tray (C_1-C_6) alkyl amine, alkali metal or hydroxide of the alkali earth metal, hydroxide, and C_1-C_6 alkoxide. The base is selected from the group consisting of trimethyl amine, triethyl amine, diethyl isopropyl amine, lithium hydroxide, sodium hydroxide, calcium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium methoxide, and potassium methoxide.

Abstract translation: 目的：提供一种制备4,5-二氢恶唑-2-基苯衍生物的方法以具有相对温和的反应条件，容易处理试剂，并以高产率合成4,5-二氢恶唑-2-基苯衍生物。 构成：用于制备化学式1的4,5-二氢恶唑-2-基苯化合物或其盐的方法包括在（二乙基氨基）三氟化硫（DAST）或对位基团的存在下使化学式2的羟基烷基苯甲酰胺环化的步骤 - 甲苯磺酸盐（TsOH）。 环化是在碱土金属的碱土金属，碱金属或氢氧化物的塔板（C_1-C_6）烷基胺，碱金属或氢氧化物，C_1-C_6烷氧基化物的碱存在下进行的。 碱选自三甲胺，三乙胺，二乙基异丙胺，氢氧化锂，氢氧化钠，氢氧化钙，氢氧化钠，氢氧化钾，甲醇钠和甲醇钾组成的组。

公开(公告)号：KR101245559B1

公开(公告)日：2013-03-22

申请号：KR1020120070944

申请日：2012-06-29

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김형래 ,  이정옥 ,  류재욱 ,  하재두 ,  조성윤 ,  정희정 ,  한선영 ,  이종국

IPC: C07D413/14 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4427 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규 다중치환 벤즈옥사졸로 치환된 피리딘 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 이상세포 성장 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따르면 이상 세포 성장질환의 치료에 유용한 다양한 단백질 키나아제, 예를 들면 c-Met, Ron, KDR, Lck, Flt1, Flt3, Tie2, TrkA, TrkB, b-Raf, Aurora-A 등에 대하여 우수한 억제효과를 나타내므로, 이상 세포 성장 질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]

(상기 화학식 1에서, R
1 ~R
4 는 본 명세서에서 정의된 바와 같다.)

公开(公告)号：KR1020120102985A

公开(公告)日：2012-09-19

申请号：KR1020110020943

申请日：2011-03-09

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 정택모 ,  김창균 ,  이영국 ,  안기석 ,  이선숙 ,  박보근 ,  정인경 ,  류재욱

IPC: C07F7/22 ,  C07C43/13 ,  C07C41/26 ,  C23C16/18

CPC classification number: C07F7/2232 ,  C23C16/18 ,  C23C16/407 ,  C23C16/45525

Abstract: PURPOSE: A novel tin compound with fluoro-ligand is provided to ensure high vapor pressure and to be used as a material for thin film deposition. CONSTITUTION: A tin alkoxide compound is denoted by chemical formula 1(Sn[O-A-OR^1]_2) or formula 2(Sn[O-CR^2R^3(CH_2)_m-OR^1]_2). The tin alkoxide compound is Sn(OCMe_2CH_2OCH_2CF_3)_2, or Sn(OCMeEtCH_2OCH_2CF_3)_2. A method for preparing the tin alkoxide compound comprises a step of reacting a tin halide compound of chemical formula 3(SnX_2) with an alkali metal salt of alcohol of chemical formula 4(M[O-A-OR^1]). A thin film containing tin compounds is prepared by MOCVD(modified chemical vapor deposition) or ALD(atomic layer deposition) using the tin alkoxide compounds as a precursor.

Abstract translation: 目的：提供具有氟配体的新型锡化合物以确保高蒸气压，并用作薄膜沉积材料。 组成：锡化合物化合物由化学式1（Sn [O-A-OR 1] 2）或式2（Sn [O-CR 2 R 2 3（CH 2）m -OR 1] 2）表示。 锡醇盐化合物是Sn（OCMe 2 CH 2 OCH 2 CF 3）2或Sn（OCMeEtCH 2 OCH 2 CF 3）2。 制备锡醇盐化合物的方法包括使化学式3（SnX_2）的卤化锡化合物与化学式4的醇的碱金属盐（M [O-A-OR 1]）反应的步骤。 使用锡醇盐化合物作为前体，通过MOCVD（改性化学气相沉积）或ALD（原子层沉积）制备含有锡化合物的薄膜。

公开(公告)号：KR1020120046505A

公开(公告)日：2012-05-10

申请号：KR1020100108192

申请日：2010-11-02

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김형래 ,  류재욱 ,  이종국 ,  하재두 ,  조성윤 ,  이정옥 ,  한선영 ,  정희정

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/5025 ,  A61P35/00

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing a novel methyl isoquinolinone-substituted triazolopyridazine derivative and a pharmaceutical composition containing the same are provided to prevent or treat abnormal cell growth diseases. CONSTITUTION: A method for preparing a methyl isoquinolinone-substituted triazolopyridazine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof comprises: a step of performing heck reaction of a compound of chemical formula 2 and a compound of chemical formula 3 to prepare a compound of chemical formula 4; a step of coupling the compound of chemical formula 4 with a compound of chemical formula 5 to prepare a compound of chemical formula 6; a step of cyclizing the compound of chemical formula 6 to prepare a compound of chemical formula 7; a step of substituting the compound of chemical formula 7 to prepare a compound of chemical formula 8; a step of performing azidation of the compound of chemical formula 8 to prepare a compound of chemical formula 9; a step of cyclizing the compound of chemical formula 9 to prepare a compound of chemical formula 10; a step of performing Suzuki coupling reaction of the compound of chemical formula 10 to prepare a compound of chemical formula 1A.

Abstract translation: 目的：提供含有新的甲基异喹啉酮取代的三唑并哒嗪衍生物的药物组合物和含有它们的药物组合物，以预防或治疗异常的细胞生长疾病。 构成：制备甲基异喹啉酮取代的三唑并哒嗪衍生物或其药学上可接受的盐的方法包括：化学式2的化合物与化学式3的化合物进行反应以制备化学式4化合物的步骤; 将化学式4的化合物与化学式5的化合物偶联以制备化学式6的化合物的步骤; 使化学式6的化合物环化以制备化学式7的化合物的步骤; 用化学式7的化合物代替化学式8的化合物的步骤; 进行化学式8的化合物的叠氮化以制备化学式9的化合物的步骤; 使化学式9的化合物环化以制备化学式10的化合物的步骤; 进行化学式10的化合物的Suzuki偶联反应以制备化学式1A的化合物的步骤。

公开(公告)号：KR101026535B1

公开(公告)日：2011-04-01

申请号：KR1020090040809

申请日：2009-05-11

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 류재욱 ,  김진철 ,  최경자 ,  우재춘 ,  구동완 ,  최용호 ,  장경수

IPC: A01N37/22 ,  A01N43/34 ,  A01P5/00

Abstract: 본 발명은 살선충 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 살선충 조성물에 유효성분으로 함유되는
N -3,4-디클로로페닐-1-피롤리딘카르복스아마이드 또는 이의 약학적 허용 가능한 염은 소나무 재선충에 대하여 강력한 살충 효과를 나타내므로 재선충의 예방 및 치료제로 널리 이용될 수 있다.
살선충제, 소나무 재선충병, 재선충 방제, 3,4-디클로로페닐-1-피롤리딘카르복스아마이드

公开(公告)号：KR1020110033395A

公开(公告)日：2011-03-31

申请号：KR1020090090879

申请日：2009-09-25

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김형래 ,  이정옥 ,  류재욱 ,  하재두 ,  조성윤 ,  정희정 ,  한선영 ,  이종국

IPC: C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  A61K31/44 ,  A61P35/00

Abstract: PURPOSE: A novel multiple substituted-benzoxazole-substituted pyridine derivative is provided to suppress c-Met, Ron, KDR, Lck, Flt1, Flt3, Tie2, TrkA, TrkB, b-Raf, and Aurora-A and to prevent and treating abnormal cell growth diseases. CONSTITUTION: A multiple substituted-benzoxazole-substituted pyridine derivative is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the pyridine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof comprises: a step of substituting a compound of chemical formula 2 to prepare a compound of chemical formula 4; a step of cyclizing the compound of chemical formula 4 to obtain a compound of chemical formula 5; a step of substituting amine compound with the compound of chemical formula 5 to obtain a compound of chemical formula 6; a step of performing Suzuki coupling reaction of the compound of chemical formula 6 with a compound of chemical formula 7 to prepare a compound of chemical formula 8; a step of hydrogenating the compound of chemical formula 8 to obtain a compound of chemical formula 9; a step of adding the compound of chemical formula 9 with a compound of chemical formula 10 to obtain a compound of chemical formula 11; and a step of deprotecting the compound of chemical formula 11 to obtain a compound of chemical formula 1a.

Abstract translation: 目的：提供一种新的多取代苯并恶唑取代的吡啶衍生物，以抑制c-Met，Ron，KDR，Lck，Flt1，Flt3，Tie2，TrkA，TrkB，b-Raf和Aurora-A，并预防和治疗异常 细胞生长疾病。 构成：化学式1表示多取代苯并恶唑取代的吡啶衍生物。制备吡啶衍生物或其药学上可接受的盐的方法包括：用化学式2的化合物代替化学式4的化合物 ; 环化化学式4的化合物以获得化学式5的化合物的步骤; 用化学式5的化合物代替胺化合物以获得化学式6化合物的步骤; 化学式6的化合物与化学式7的化合物进行Suzuki偶联反应以制备化学式8的化合物的步骤; 氢化化学式8的化合物以获得化学式9的化合物的步骤; 将化学式9的化合物与化学式10化合物相加的步骤，得到化学式11的化合物; 和使化学式11的化合物脱保护以获得化学式1a的化合物的步骤。

公开(公告)号：KR100543345B1

公开(公告)日：2006-01-20

申请号：KR1020030025121

申请日：2003-04-21

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김대황 ,  정근회 ,  장해성 ,  고영관 ,  류재욱 ,  우재춘 ,  구동완

IPC: C07D263/58

Abstract: 본 발명은 다음 화학식 1로 표시되는 6-클로로벤족사졸-2-온의 새로운 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 다음 화학식 2로 표시되는 벤족사졸-2-온과 염소가스(Cl
2 )를 특정 양성자성 유기용매(protic organic solvent)와 온도조건에서 반응시켜서 높은 순도와 생성 수율로 6-클로로벤족사졸-2-온을 경제적으로 제조하는 방법에 관한 것이다.

벤족사졸-2-온, 염소가스, 6-클로로벤족사졸-2-온, 양성자성 유기용매(protic organic solvent)