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公开(公告)号：CN117384041A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311416856.2
申请日：2023-10-30
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种莪术中(S,E)‑4‑(5‑羟基‑7‑(4‑羟基‑3‑甲氧基苯基)庚‑1‑烯‑1‑基)苯基乙酸酯的制备方法和应用，其制备方法包括以下步骤：(1)将莪术根茎粉碎，用乙酸乙酯进行浸提，浸提液浓缩后得到残留浸膏，将浸膏用100‑200目的硅胶柱色谱分离，用体积比为1:0‑0:1的石油醚‑乙酸乙酯混合溶液梯度洗脱，得到六个组分Fr.I～VI；(2)将组分Fr.Ⅳ反复经HW‑40F凝胶柱层析分离，之后经100‑200目的硅胶柱层析，然后用体积比为8:2、2:1、1:1的石油醚‑乙酸乙酯混合溶液梯度洗脱，得到3个组分Fr.Ⅳ2b1～Fr.Ⅳ2b3；(3)将组分Fr.Ⅳ2b1用制备型高效液相分离，再用半制备高效液相色谱法纯化，得到所述目标化合物。该化合物具有α‑葡萄糖苷酶抑制活性，可应用于制备降血糖功能的医药产品中。
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公开(公告)号：CN117357737A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311538036.0
申请日：2023-11-17
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61M5/145
Abstract: 本发明提供一种便于使用的麻醉微量泵，属于麻醉微量泵技术领域；包括微量泵主体，所述微量泵主体上开设有与大号注射器外表面相适配的限位凹槽、用于限位注射器翼板的第三卡槽，所述微量泵主体上安装有用于配合限位凹槽限位不同型号注射器的限位部件。本发明通过设置限位部件，可实现对不同型号注射器的弹性压紧固定，结构简单，操作便捷，提高了麻醉微量泵的适用范围，增加了麻醉微量泵的使用便利性，通过设置姿态矫正部件，避免弹片在注射器提供的反作用力的长时间作用下产生较大的塑性形变，影响其弹力作用效果，增加对型号较小的注射器的压紧力，保障型号较小的注射器的限位稳定性，提高麻醉剂的使用精准性。
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公开(公告)号：CN117334255A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311263987.1
申请日：2023-09-28
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了运用网络药理学确定岩藻多糖抗肥胖合并Ⅱ型糖尿病作用机制的方法，1)通过SuperPred、Genecard等在线数据库分析获得岩藻多糖药理靶点及Ⅱ型糖尿病、肥胖疾病靶点；2)将岩藻多糖治疗肥胖合并Ⅱ型糖尿病靶点取交集得到药物‑疾病交集靶基因靶点并构建相关蛋白互作网络筛选核心靶点；3)进一步利用R语言相关包对核心靶点进行基因本体GO生物过程和KEGG通路富集分析；4)进行分子对接验证活性成分与核心靶点对应蛋白的对接合理性；5)岩藻多糖体内抗肥胖合并Ⅱ型糖尿病动物实验结果提示，岩藻多糖显著改善高脂饮食喂养下糖尿病小鼠的体重增长，棕色脂肪产热增加，白色脂肪沉积减少。
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公开(公告)号：CN117286212A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311079338.6
申请日：2023-08-25
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明提供了冻融亚损伤大肠杆菌的修复培养基在高温瞬时巴氏消毒亚损伤大肠杆菌修复中的应用和修复方法。该修复方法包括：取高温瞬时巴氏消毒亚损伤大肠杆菌液，进行离心处理，去除上清液后加入到上述采用的所述冻融亚损伤大肠杆菌的修复培养基中；在恒温振荡的条件下，37℃修复20分钟以下，通过离心去掉上清液终止修复，获得高温瞬时巴氏消毒亚损伤大肠杆的修复液。本发明提供的修复培养基在20分钟内能高效修复约100％的高温瞬时巴氏消毒亚损伤大肠杆菌，且在修复时间内，大肠杆菌活菌未见明显扩增，满足精准定量食品中的大肠杆菌检测的需求。
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公开(公告)号：CN117285504A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311148331.5
申请日：2023-09-07
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D317/58 , C07C231/14 , C07C237/22 , C07C231/02 , C07C237/20 , C07C227/18 , C07C229/42 , A61K31/36 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/24 , A61P1/16 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开一种氨基苯乙酰胺类衍生物及其制备方法，以及衍生物作为法尼醇X受体拮抗的独特用途。重点进行了体外的FXR拮抗活性研究、HepG2和L02细胞毒性研究、HepG2细胞油红O染色实验、HepG2细胞甘油三酯含量测试、体内抗非酒精性脂肪性肝炎活性研究。证实了本发明所述的化合物具有很强的法尼醇X受体拮抗活性，同时具有制备治疗非酒精性脂肪性肝病、非酒精性脂肪性肝炎药物的潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117180509A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311395888.9
申请日：2023-10-25
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明提供了一种人工关节假体材料LP01‑PS及其制备方法，属于人工关节假体材料技术领域。本发明提供的人工关节假体材料LP01‑PS，由聚醚醚酮、LP01和聚多巴胺合成。本发明的富载LP01的LP01‑PS，具有良好的弹性模量、细胞和动物生物相容性，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的增殖、代谢、扩散等有直接的抑制作用，增强巨噬细胞对S.aureus和E.coli增殖、代谢、扩散等的抑制作用。另外，本发明的LP01‑PS具有促骨髓间充质干细胞成骨分化的作用，能够提高大鼠骨髓间充质干细胞矿化能力、成骨相关基因表达。
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公开(公告)号：CN117126894A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202310899898.X
申请日：2023-07-21
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了一种经酿酒酵母发酵的螺旋藻提取物，由以下方法制得：将螺旋藻粉末制成发酵培养基，将酿酒酵母接种到发酵培养基中进行发酵培养，发酵液离心，取上清液，采用复合酶对上清液进行酶解，酶解液进行醇沉，弃上清液，残余物溶于水中，再次进行醇沉，沉淀物冷冻干燥得到螺旋藻提取物。本发明螺旋藻发酵提取物具有显著的抗氧化活性，结合红光治疗可以有效改善UVB导致的皮肤光老化皮肤弹性下降、表皮厚度增厚及胶原纤维紊乱、含量降低的现象，有效改善皮肤老化所导致的面部毛孔增多、皮肤纹理增多、皱纹加剧的现象，具有显著的皮肤光老化的作用。本发明还公开了经酿酒酵母发酵的螺旋藻提取物在制备抗皮肤衰老药物或化妆品中的应用。
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公开(公告)号：CN117095826A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202210523778.5
申请日：2022-05-13
Applicant: 桂林医学院
IPC: G16H50/70 , G16H70/40 , G16B50/00 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了网络药理学在分析二甲双胍联合岩藻多糖抗肥胖作用靶点与机制的应用方法，通过Swiss Target Prediction、CTD数据库和GeneCards、OMIM、Therapeutic TargetDatabase等数据库获得二甲双胍和岩藻多糖药理靶点及肥胖病原靶点；将二甲双胍、岩藻多糖和肥胖靶点取交集得到药物‑疾病交集靶点并筛选核心靶点；然后进行核心靶点基因本体GO生物过程和KEGG通路富集分析；最后构建药物‑靶点‑基因本体功能‑通路‑疾病可视化图。本发明为研究二甲双胍联合岩藻多糖抗肥胖研究机制提供了新思路，为二甲双胍联合岩藻多糖用于治疗肥胖的临床应用提供了前期研究基础。
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![色烯[4,3-b]吲哚啉衍生物及其合成方法和应用](/CN/2023/1/202/images/202311014474.jpg)
公开(公告)号：CN117024437A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311014474.7
申请日：2023-08-14
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D491/16 , A61K31/407 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一系列色烯[4,3‑b]吲哚啉衍生物及其合成方法和应用。所述的色烯[4,3‑b]吲哚啉衍生物是将2,3‑稠环吲哚啉衍生物置于极性溶剂中加入还原剂进行还原反应，得到的中间产物再置于有机溶剂中，在酸催化剂存在的条件下进行关环反应制得。申请人的试验结果表明，本发明部分目标化合物对多种肿瘤细胞株具有良好的抑制作用，有望用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN117018011A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310717839.6
申请日：2023-06-16
Applicant: 桂林医学院 , 八加一药业股份有限公司
IPC: A61K31/7084 , A61P35/00
Abstract: 本发明旨在提供2,3,‑环鸟苷酸‑核苷酸钠在制备治疗肿瘤药物中的用途。本发明的药理实验证明2,3,‑环鸟苷酸‑核苷酸钠对小鼠的前列腺癌(RM‑1细胞)、膀胱癌(MB49细胞)、乳腺癌(4T‑1细胞)、结肠癌(CT‑26及MC38细胞)、肝癌(H22细胞)均有较好的治疗作用。
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