고분자 흡착제에 고정화된 오스뮴 테트록사이드를 이용한광학활성의 아미노 알코올 화합물을 제조하는 방법
    31.
    发明公开
    고분자 흡착제에 고정화된 오스뮴 테트록사이드를 이용한광학활성의 아미노 알코올 화합물을 제조하는 방법 失效
    通过使用固定在聚合物吸附剂上的四氧化硅制备光学活性氨基醇化合物的方法

    公开(公告)号:KR1020040083195A

    公开(公告)日:2004-10-01

    申请号:KR1020030017767

    申请日:2003-03-21

    Abstract: PURPOSE: Provided is a process for producing an optically active amino alcohol compound from an olefin compound in high optical purity and high yield in the presence of osmium tetroxide(OsO4) fixed on a polymer adsorbent, as a catalyst, by an asymmetric aminohydroxylation. CONSTITUTION: The process comprises the steps of: (1) dissolving a nitrogen source in a solvent and stirring and adding a basic water solution; (2) adding the osmium tetroxide fixed on a polymer adsorbent to the solution of the step (1), wherein the polymer is a copolymer containing styrene, substituted styrene, acrylate, or methacrylate monomers and having a vinyl group residue; (3) adding a chiral ligand to the solution of the step (2) and stirring; (4) adding an olefin to the solution of the step (3) and stirring.

    Abstract translation: 目的:提供了通过不对称氨基羟基化作为催化剂固定在聚合物吸附剂上的四氧化锇(OsO 4)存在下,以高光学纯度和高产率从烯烃化合物制备光学活性氨基醇化合物的方法。 构成:该方法包括以下步骤:(1)将氮源溶解在溶剂中并搅拌并加入碱性水溶液; (2)将固定在聚合物吸附剂上的四氧化锇加入步骤(1)的溶液中,其中聚合物是含有苯乙烯,取代的苯乙烯,丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯单体并具有乙烯基残基的共聚物; (3)向步骤(2)的溶液中加入手性配体并搅拌; (4)向步骤(3)的溶液中加入烯烃并搅拌。

    실리카겔 지지체에 결합된 트리플루오로메틸케톤 유도체 및 그의 제조방법
    32.
    发明授权
    실리카겔 지지체에 결합된 트리플루오로메틸케톤 유도체 및 그의 제조방법 失效
    二氧化硅凝胶支持的三氟甲基酮衍生物及其制备

    公开(公告)号:KR100329804B1

    公开(公告)日:2002-03-25

    申请号:KR1019990026769

    申请日:1999-07-03

    Abstract: 본발명은신규한화학식 (3)으로표시되는실리카겔지지체에결합된트리플루오로메틸케톤유도체및 이의제조방법에관한것으로, 이는올레핀과옥손(Oxone) 산화제를사용하여에폭시화반응에의해에폭사이드화합물을제조할때에유용한촉매로사용할수 있다. [화학식 3] 상기식에있어서, R은 C∼ C의알킬기를, RRR은각각수소원자또는 C∼ C의알킬기를나타내며, I은 O ∼ 1의정수를, m은 1 ∼ 6의메틸렌기를, n은 0 ∼ 2의정수를그리고 O는 0 ∼ 16의메틸렌기를나타낸다.

    키랄 에폭사이드의 제조방법
    33.
    发明公开
    키랄 에폭사이드의 제조방법 失效
    CHIRAL EPOXIDE的制造方法

    公开(公告)号:KR1020010098398A

    公开(公告)日:2001-11-08

    申请号:KR1020010011600

    申请日:2001-03-07

    Inventor: 송충의 노은주

    Abstract: 본 발명은 키랄 에폭사이드를 제조하는 방법에 관한 것으로서, 구체적으로 이온성 액체 용매에서 키랄 살렌금속촉매 존재하에 올레핀과 산화제를 반응시켜 비대칭 에폭시화 반응에 의해 키랄 에폭사이드를 제조하는 방법에 관한 것으로, 본 발명의 제조방법에 의하면 반응 후 고가의 키랄 살렌금속촉매의 회수를 용이하게 하여 반복적으로 사용할 수 있으므로 경제적으로 키랄 에폭사이드를 제조할 수 있다.

    (3R,4S)-3-히드록시-4-페닐아제티딘-2-온의 제조방법과 그 중간체
    34.
    发明公开
    (3R,4S)-3-히드록시-4-페닐아제티딘-2-온의 제조방법과 그 중간체 失效
    (3R,4S)-3-羟基-4-苯基氮杂环丁-2-酮及其中间体

    公开(公告)号:KR1019990069272A

    公开(公告)日:1999-09-06

    申请号:KR1019980003408

    申请日:1998-02-06

    Abstract: 본 발명은 탁산계 항암제의 합성공정에 핵심 중간체로 사용되는 일반식(1)로 표시되는 (3R,4S)-3-히드록시-4-페닐아제티딘-2-온의 제조방법과 그 중간체들에 관한 것이다.

    (1)
    본발명의 제조방법은 트랜스-신남아미드 유도체를 출발물질로 비대칭이수산화촉매반응시켜 신규한 일반식 (6)의 (2R,3S)-2,3-디히드록시-3-페닐프로피온아미드 유도체를 제조하고, 이를 할로카르복시화시켜 신규한 일반식 (8)의 (2S,3R)-2-카르복시-3-할로-3-페닐프로피온아미드 유도체를 제조한 후, 염기와 반응시켜 일반식(X)의 N-치환 (3R,4S)-3-카르복시-4-페닐아제티딘-2-온 화합물을 제조하며, 탈보호기반응을 통해 일반식 (11)의 (3R,4S)-3-카르복시-4-페닐아제티딘-2-온 화합물을 거쳐 가수분해하여 일반식(1)로 표시되는 (3R,4S)-3-히드록시-4-페닐아제티딘-2-온을 제조하는 것으로 구성되어 있다.

    (+)-폴리옥사믹 산의 제조방법
    38.
    发明授权
    (+)-폴리옥사믹 산의 제조방법 有权
    制备(+) - 多肟酸的新方法

    公开(公告)号:KR101465777B1

    公开(公告)日:2014-11-27

    申请号:KR1020120131916

    申请日:2012-11-20

    Abstract: 본 발명은 (+)-폴리옥사믹 산의 제조방법 및 이의 제조방법 중에 합성되는 신규 중간체 화합물에 관한 것이다.
    본 발명의 제조방법에 의하면 고 광학순도를 가지는 (+)-폴리옥사믹 산폴리옥사믹 산을 고 수율로 제조할 수 있으며, 특히 제조공정이 손쉬워 대량생산 방법으로 유용하다.

    미토콘드리아 기능 조절제로서의 벤즈이미다졸 유도체
    39.
    发明公开
    미토콘드리아 기능 조절제로서의 벤즈이미다졸 유도체 有权
    苯并咪唑衍生物作为麻醉功能调节剂

    公开(公告)号:KR1020140050802A

    公开(公告)日:2014-04-30

    申请号:KR1020120117057

    申请日:2012-10-22

    Abstract: The present invention relates to a benzimidazole derivative which has pharmaceutical activity as a neuroprotective agent by modulating mitochondrial functions and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The benzimidazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, according to the present invention, has an excellent activity as a neuroprotective agent affecting mitochondria, thereby can be used as a medicine for diseases such as Alzheimer′s disease, Parkinson′s disease, Huntington′s disease, ischemic brain disease, diabetes, and schizophrenia.

    Abstract translation: 本发明涉及通过调节线粒体功能而具有作为神经保护剂的药学活性的苯并咪唑衍生物和包含其作为活性成分的药物组合物。 根据本发明的苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐作为影响线粒体的神经保护剂具有优异的活性,因此可以用作诸如阿尔茨海默氏病,帕金森病,亨廷顿病, 缺血性脑病,糖尿病和精神分裂症。

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