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公开(公告)号：KR100176333B1
公开(公告)日：1999-03-20
申请号：KR1019960032165
申请日：1996-08-01
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D501/24 , C07D501/22
Abstract: 본 발명은 신규한 암모니오프로페닐세팔로스포린 화합물 및 그 제조방법에 관한 것이다. 더욱 상세히 말하면, 일반식(II)로 표시되는 화합물과 일반식(III)으로 표시되는 3급 아민 화합물 P를 반응 시킨후 아민보호기 및 카복시 보호기를 제거함으로써 광범위한 항균 범위와 우수한 항균력을 가지는 항생제 임.
(I)
일반식(I)에 있어서, P는 하나의 질소를 가지는 동시에 한 개 또는 두 개의 히드록실기를 가지는 비고리형 아민 또는 헤테로시클릭아민으로서 메조-3,4-디히드록시-1-메틸피롤리딘, (3S,4S)-3,4-디히드록시-1-메틸피롤리딘, (3R,4R)-3,4,-디히드록시-1-메틸피롤리딘, (2S,4R)-4-히드록시-1-메틸-2-피롤리딘메탄올, N-메틸디에탄올아민, 3,4-시스-디히드록시-1-메틸피페리딘, 3,4-트란스-디히드록시-1-메틸피롤리딘, 4-히드록시-1-메틸피페리딘, 2-히드록시메틸-1-메틸피페리딘 또는 트로핀을 표시한다. Q는 CII또는 N이다. 또한 이들 세팔로스포린 화합물들의 약학적으로 허용되는 염이 포함됨.
일반식(II)에 있어서, Q는 CII또는 N이며, R
1 은 트리페닐메틸 또는 수소이며, R
2 는 p-메톡시벤질 또는 디페닐메틸이며, X는 할로겐 화합물로서 요오드를 표시함.
일반식(III)에 있어서, P는 메조-3,4-디히드록시-1-메틸피롤리딘, (3S,4S)-3,4-디히드록시-1-메틸피롤리딘, (3R,4R)-3,4-디히드록시-1-메틸피롤리딘, (2S,4R)-4-히드록시-1-메틸-2-피롤리딘메탄올, N-메틸디에탄올아민, 3,4-시스-디히드록시-1-메틸피레리딘, 3,4-트란스-디히드록시-1-메틸피롤리딘, 4-히드록시-1-메틸피페리딘, 2-히드록시메틸-1-메틸피페리딘 또는 트로핀을 표시함.-
公开(公告)号：KR1019990015344A
公开(公告)日：1999-03-05
申请号：KR1019970037395
申请日：1997-08-05
Applicant: 한국과학기술연구원 , 주식회사 녹십자홀딩스
IPC: G01N33/53
Abstract: 본 발명은 검출하고자 하는 시료가 가해지는, 덱스트란으로 처리된 시료 멤브레인; 상기 시료 멤브레인과 길이방향으로 겹치도록 연결되며, 검출하고자 하는 마약의 항체와 착색미립자를 결합시킨 마약항체-착색미립자가 일시적으로 고정되어 있는 유리섬유 멤브레인; 상기 유리섬유 멤브레인과 길이방향으로 겹치도록 연결되며, 검출하고자 하는 마약에 단백질을 접합시킨 마약-단백질 접합체와 상기 마약의 제2항체가 서로 다른 위치에 영구적으로 고정되어 있는 폴리에스테르 지지 나이트로셀룰로오스 멤브레인; 및 상기 폴리에스테르 지지 나이토로셀룰로오스 멤브레인에 길이방향으로 겹치도록 연결되는 반응액 흡수 멤브레인으로 이루어지는, 즉석 마약 검출지 및 그것을 제조하는 방법에 관한 발명이다. 본 발명에 의해 보다 짧은 시간에 마약 검출 결과를 얻을 수 있고, 검출 결과 판정이 용이하며, 마약에 대한 민감성이 향상된 마약검출지가 제공된다.
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公开(公告)号：KR1019980013613A
公开(公告)日：1998-05-15
申请号：KR1019960032165
申请日：1996-08-01
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D501/24 , C07D501/22
Abstract: 본 발명은 신규한 암모니오프로페닐세팔로스포린 화합물 및 그 제조방법에 관한 것이다. 더욱 상세히 말하면, 일반식(II)로 표시되는 화합물과 일반식(III)으로 표시되는 3급 아민 화합물 P를 반응시긴 후 아민 보호기 및 카복시 보호기를 제거함으로써 광범위한 항균 범위와 우수한 항균력을 가지는 항생제 임.
일반식(I)에 있어서, P는 하나의 질소를 가지는 동시에 한개 또는 두개의 히드록실기를 가지는 비고리형 아민 또는 헤테로시클릭아민으로서 메조-3,4-디히드록시-1-메틸피롤리딘,(3S,4S)-3,4-디히드록시 -1-메틸피롤리딘, (3R,4R)-3,4-디히드록시 -1-메틸피롤리딘,(2S,4R)-4-히 드록시 -1-메 틸-2-피 롤리 딘메 탄올, N-메 틸 디 에 탄올아민,3,4- 시 스 - 디히드록시-1-메 틸 피 페 리 딘, 3,4-트 란 스 - 디히드록시-1- 메 틸 피 롤리딘, 4-히드록시-1-메틸피페리딘,2-히드록시메틸-1-메틸피페리딘 또는 트로핀을 표시한다.Q는 CH 또는 N이다. 또한, 이들 세팔로
스포린 화합물들의 약학적으로 허용되는 염이 포함 됨.
일반식(II)에 있어서, Q는 CH 또는 N이며, R
1 은 트리페닐메틸 또는 수소이며, R
2 는 p-메톡시벤질 또는 디페닐메틸이며, X는 할로겐 화합물로서 요오드를 표시 함.
일반식(Ⅲ)에 있어서, P는 메조-3,4-디히드록시-1-메틸피롤리 딘,(3S,4S)-3,4-디히드록시-1-메틸피롤리딘, (3R,4R)-3,4-디히드록시-l-메틸 피롤리 딘,(2S,4R)-4-히 드록시-1-메틸-2-피롤리딘메탄올, N-메틸디에탄올아민, 3,4-시스-디히드록시 -1-메 틸피페리딘, 3,4-트란스-디히드록시-1-메틸피롤리딘, 4-히드록시 -1-메틸피페리딘, 2-히드록시메틸-1-메 틸 피페리딘또는트로핀을 표시함.-
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公开(公告)号：KR1019930006942B1
公开(公告)日：1993-07-24
申请号：KR1019900010844
申请日：1990-07-18
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C405/00
Abstract: A method for preparing 16-hydroxy-16-methyl prostaglandin E derivs. of formula (I) comprises (a) reacting a cpd. of formula (II) and a cpd. of formula (III) (wittig reaction); (b) protecting the 16- position OH gp. with tetrahydropyranyl gp. and removing the 9- position trialkylsilyl gp.; and (c) oxidizing it and removing the 1- and 6-position protecting gp. In the formulas, R1= t-butyl dimethyl silyl; R2= t-butyl dimethyl silyl, tetrahydropyran-2-yl or 1-ethoxy-1-ethyl; R3= tetrahydropyran-2-yl or 1-ethoxy-1-ethyl; X= hydroxymethyl or methoxy carbonyl. The cpds. (I) have an antiulcer activity.
Abstract translation: 制备16-羟基-16-甲基前列腺素E衍生物的方法。 式（I）的化合物包括（a）使cpd反应。 的式（II）和cpd。 的式（III）（无反应）; （b）保护16位OH gp。 与四氢吡喃基gp。 并除去9-位三烷基甲硅烷基。 和（c）氧化并除去1-和6-位保护gp。 在式中，R1 =叔丁基二甲基甲硅烷基; R2 =叔丁基二甲基甲硅烷基，四氢吡喃-2-基或1-乙氧基-1-乙基; R3 =四氢吡喃-2-基或1-乙氧基-1-乙基; X =羟甲基或甲氧基羰基。 cpds。 （I）具有抗溃疡活性。
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公开(公告)号：KR1019920002534A
公开(公告)日：1992-02-28
申请号：KR1019900010844
申请日：1990-07-18
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C405/00
Abstract: 내용 없음.
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公开(公告)号：KR100500543B1
公开(公告)日：2005-07-12
申请号：KR1020020007039
申请日：2002-02-07
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D307/83
Abstract: 본 발명은 다이하이드로 벤조퓨란 구조를 골격으로 하는 카이네이즈 저해 화합물에 관한 것이다. 다이하이드로퓨란 구조 및 이와 결합된 수소결합을 제공하는 작용기를 가지는 페놀 구조를 가진 화합물은 DDR2 및 CDK4/cyclin D1 카이네이즈 효소의 활성을 저해하며, DDR2 카이네이즈 효소의 산화적 스트레스에 의한 타이로신 인산화를 저해하여 DDR2 및 CDK4/cyclin D1 카이네이즈 효소의 비이상적 과다 활성 증가가 원인으로 알려진 간 경화, 류마티즘, 암, 동맥경화, 건선증등 질병의 치료제로 유용하게 사용할 수 있다.
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公开(公告)号：KR100437484B1
公开(公告)日：2004-06-25
申请号：KR1020010033212
申请日：2001-06-13
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: PURPOSE: Mud increased in porosity by heating mud and removing waste matter to maintain an absorption property when mixed with another skin cosmetic component is provided. A cosmetic composition made by mixing the mud with crude drug has effects on whitening the skin and contracting the pores of the skin. CONSTITUTION: Mud is ground to a size of 100mm or less, heated to 200 to 550deg.C to increase porosity and ground to 300 meshes or less. The cosmetic composition comprises 70 to 95% by weight of porous mud, 5 to 95% by weight of dried powder of crude drug selected from the group consisting of Menthae Herba, Lonicerae Flos, Hoelen, talc, Liriopis Tuber, Astragali Radix, Glycyrrhizae Radix and Armeniacae Semen. The crude drug is dried at 40deg.C or less and then ground to 200 meshes or less.
Abstract translation: 目的：提供与其他皮肤化妆品成分混合时，通过加热泥浆和去除废物以保持吸收性的泥浆孔隙率增加。 通过将泥浆与生药混合制成的化妆品组合物具有增白皮肤和收缩皮肤毛孔的作用。 组成：将泥浆研磨至100mm或更小的尺寸，加热至200至550℃，以增加孔隙率并磨至300目或更小。 所述化妆品组合物包含70-95重量％的多孔泥，5-95重量％的生药干粉，所述生药粉选自由薄荷，金银花，Hoelen，滑石，山药，黄芪，甘草组成的组 和Armeniacae精液。 生药在40℃或更低的温度下干燥，然后研磨至200目或更低。
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