公开(公告)号：BRPI0110101B1

公开(公告)日：2016-08-23

申请号：BR0110101

申请日：2001-09-20

Applicant: ABBOTT LAB ,  ABBVIE INC

Inventor： KUNZER AARON R ,  PETROS ANDREW M ,  DICKMAN DANIEL A ,  NETTESHEIM DAVID G ,  AUGERI DAVID J ,  DING HONG ,  DINGES JURGEN ,  WENDT MICHAEL D ,  BRUNCKO MILAN ,  HAJDUK PHILIP J ,  ROSENBERG SAUL H ,  THOMAS SHEELA A ,  FESIK STEPHEN W ,  BAUMEISTER STEVEN A ,  OOST THORSTEN ,  SHEN WANG ,  MCCLELLAN WILLIAM ,  WANG XILU

IPC: C07C311/00 ,  A61K31/18 ,  A61K31/428 ,  A61K31/63 ,  A61K31/635 ,  A61P9/10 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  C07C311/46 ,  C07C311/51 ,  C07C317/28 ,  C07C323/12 ,  C07C323/17 ,  C07C323/25 ,  C07C323/30 ,  C07C323/37 ,  C07C323/43 ,  C07C323/44 ,  C07C323/48 ,  C07C323/58 ,  C07C323/60 ,  C07D203/10 ,  C07D205/04 ,  C07D205/12 ,  C07D207/09 ,  C07D207/24 ,  C07D207/40 ,  C07D207/404 ,  C07D209/08 ,  C07D209/52 ,  C07D209/54 ,  C07D209/96 ,  C07D211/14 ,  C07D211/44 ,  C07D211/70 ,  C07D211/74 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/69 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D215/14 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/38 ,  C07D215/48 ,  C07D217/04 ,  C07D221/20 ,  C07D231/12 ,  C07D233/60 ,  C07D235/08 ,  C07D235/26 ,  C07D241/08 ,  C07D241/16 ,  C07D249/04 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D295/13 ,  C07D295/155 ,  C07D295/16 ,  C07D295/185 ,  C07D295/20 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D317/54 ,  C07D333/28 ,  C07D333/68 ,  C07D333/70 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02 ,  C07D491/107

Abstract: "n-acil-sulfonamidas promotoras de apoptose". descreve-se n-benzoil-aril-sulfonamidas que têm a fórmula (i), são inibidores de bcl-x1, e úteis para promover apoptose. descreve-se também composições e métodos inibidores de bcl-xl para promover apoptose em um mamífero.

公开(公告)号：BR112012012918A2

公开(公告)日：2015-09-08

申请号：BR112012012918

申请日：2010-06-01

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： KUNZER AARON ,  SOUERS ANDREW J ,  PETROS ANDREW M ,  PARK CHANG H ,  PARK CHEOL-MIN ,  WANG GARY T ,  DOHERTY GEORGE A ,  SULLIVAN GERARD M ,  DING HONG ,  HEXAMER LAURA ,  WANG LE ,  HASVOLD LISA ,  WENDT MICHAEL D ,  BRUNCKO MILAN ,  MANTEI ROBERT A ,  ELMORE STEVEN W ,  HANSEN TODD M ,  MCCLELLAN WILLIAM J ,  SONG XIAOHONG ,  WANG XILU ,  DAÍ YUJIA ,  TAO ZHI-FU

IPC: C07D209/08 ,  C07D211/58 ,  C07D213/74 ,  C07D213/84 ,  C07D231/56 ,  C07D235/06 ,  C07D277/24 ,  C07D309/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

Abstract: agente indutor de apoptose para o tratamento de câncer e de doenças imunes e autoimunes. a presente invenção descreve compostos que inibem a atividade de proteínas anti-apoptóticas da família bcl-2, além de composições contendo os compostos e métodos para tratar doenças que cursam com a expressão da proteína antiapoptótica bcl-2.

公开(公告)号：CA2612260C

公开(公告)日：2013-10-29

申请号：CA2612260

申请日：2006-07-07

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WENDT MICHAEL D ,  SHEN WANG ,  DICKMAN DANIEL A ,  DING HONG ,  THOMAS SHEELA A ,  AUGERI DAVID ,  ELMORE STEVEN W

IPC: C07C63/64 ,  A61K31/192 ,  A61P35/00

Abstract: Compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Mcl-I protein, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed the Mcl- 1 protein are disclosed.

公开(公告)号：PE13852012A1

公开(公告)日：2012-11-09

申请号：PE0007592012

申请日：2010-06-01

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BRUNCKO MILAN ,  DING HONG ,  DOHERTY GEORGE A ,  ELMORE STEVEN W ,  HASVOLD LISA ,  HEXAMER LAURA ,  KUNZER AARON ,  MANTEI ROBERT A ,  MCCLELLAN WILLIAM J ,  PARK CHEOLMIN ,  PETROS ANDREW M ,  SONG XIAOHONG ,  SOUERS ANDRES J ,  SULLIVAN GERAR M ,  TAO ZHI-FU ,  WANG GARY T ,  WANG LE ,  WENDT MICHAEL D ,  HANSEN TODD M ,  PARK CHANG H ,  WANG XILU

IPC: A61K31/404 ,  A61P35/00 ,  C07D209/32 ,  C07D211/96 ,  C07D213/64 ,  C07D215/20 ,  C07D217/16 ,  C07D231/56 ,  C07D235/26 ,  C07D249/04 ,  C07D295/125 ,  C07D295/14 ,  C07D309/14 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14

CPC classification number: C07D401/12 ,  A61K31/407 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D209/08 ,  C07D209/32 ,  C07D211/58 ,  C07D211/96 ,  C07D213/64 ,  C07D215/20 ,  C07D217/16 ,  C07D231/56 ,  C07D235/26 ,  C07D241/04 ,  C07D249/04 ,  C07D295/125 ,  C07D295/14 ,  C07D295/155 ,  C07D309/04 ,  C07D309/14 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/06 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: SE REFIERE A COMPUESTOS DERIVADOS DE SULFONAMIDA DE FORMULA (I) DONDE A2, B1, D1 Y E1 SON CADA UNO R1, OR1, SR1, S(O)R1, ENTRE OTROS, DONDE R1 ES R2, R3, R4 O R5, EN DONDE R2 ES FENILO OPCIONALMENTE FUSIONADO CON ARENO, HETEROARENO, ENTRE OTROS; R3 ES HETEROARILO OPCIONALMENTE FUSIONADO CON BENCENO, HETEROARENO, ENTRE OTROS; R4 ES CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, HETEROCICLOALQUILO, ENTRE OTROS; R5 ES ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; Y1 ES H, CN, NO2, F, CF3, OCF3, ENTRE OTROS; Z1 ES R26 O R27, EN DONDE R26 ES FENILO OPCIONALMENTE FUSIONADO CON ARENO O HETEROARENO; R27 ES HETEROARENO OPCIONALMENTE FUSIONADO CON ARENO O HETEROARENO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 4-(4-((4'-CLORO-1,1'-BIFENIL-2-IL)METIL)PIPERAZIN-1-IL)-N-((3-NITRO-4-((TETRAHIDRO-2H-PIRAN-4-ILMETIL)AMINO)FENIL)SULFONIL)-2-FENOXIBENZAMIDA; 4-(4-((4'-CLORO-1,1'-BIFENIL-2-IL)METIL)PIPERAZIN-1-IL)-2-FENOXI-N-((4-((TETRAHIDRO-2H-PIRAN-4-ILMETIL)AMINO)FENIL)SULFONIL)BENZAMIDA; 2-(BENCILOXI)-4-(4-((4'-CLORO-1,1'-BIFENIL-2-IL)METIL)PIPERAZIN-1-IL)-N-((3-NITRO-4-((TETRAHIDRO-2H-PIRAN-4-ILMETIL)AMINO)FENIL)SULFONIL)BENZAMIDA; ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LAS PROTEINAS ANTI-APOPTOTICAS Bcl-2 SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CANCER DE VEJIGA, LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA, MELANOMA

公开(公告)号：SG181506A1

公开(公告)日：2012-07-30

申请号：SG2012041018

申请日：2010-06-01

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BRUNCKO MILAN ,  DAI YUJIA ,  DING HONG ,  DOHERTY GEORGE A ,  ELMORE STEVEN W ,  HASVOLD LISA ,  HEXAMER LAURA ,  KUNZER AARON ,  MANTEI ROBERT A ,  MCCLELLAN WILLIAM J ,  PARK CHANG H ,  PARK CHEOL-MIN ,  PETROS ANDREW M ,  SONG XIAOHONG ,  SOUERS ANDREW J ,  SULLIVAN GERARD M ,  TAO ZHI-FU ,  WANG GARY T ,  WANG LE ,  WANG XILU ,  WENDT MICHAEL D ,  HANSEN TODD M

Abstract: Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

公开(公告)号：MX2012006378A

公开(公告)日：2012-06-19

申请号：MX2012006378

申请日：2010-06-01

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WANG GARY T ,  HEXAMER LAURA ,  SULLIVAN GERARD M ,  WANG LE ,  TAO ZHI-FU ,  BRUNCKO MILAN ,  WENDT MICHAEL D ,  DING HONG ,  ELMORE STEVEN W ,  WANG XILU ,  MCCLELLAN WILLIAM J ,  HANSEN TODD M ,  SOUERS ANDREW J ,  SONG XIAOHONG ,  PARK CHEOL-MIN ,  MANTEI ROBERT A ,  DOHERTY GEORGE A ,  HASVOLD LISA ,  PARK CHANG H ,  PETROS ANDREW M ,  KUNZER AARON

IPC: C07D405/12 ,  A61K31/404 ,  A61P35/00 ,  C07D209/32 ,  C07D211/96 ,  C07D213/64 ,  C07D215/20 ,  C07D217/16 ,  C07D231/56 ,  C07D235/26 ,  C07D249/04 ,  C07D295/125 ,  C07D295/14 ,  C07D309/14 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14

Abstract: Se describen compuestos (I), los cuales inhiben la actividad de proteínas Bcl-2 o Bcl-xL anti-apoptóticas, composiciones que contienen los compuestos y métodos para tratar enfermedades durante las cuales se expresa la proteína Bcl-2 anti-apoptótica.

公开(公告)号：AU2010326728A1

公开(公告)日：2012-05-31

申请号：AU2010326728

申请日：2010-06-01

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： PARK CHANG H ,  BRUNCKO MILAN ,  DING HONG ,  DOHERTY GEORGE A ,  ELMORE STEVEN W ,  HASVOLD LISA ,  HEXAMER LAURA ,  KUNZER AARON ,  MANTEI ROBERT A ,  MCCLELLAN WILLIAM J ,  PARK CHEOL-MIN ,  PETROS ANDREW M ,  SONG XIAOHONG ,  SOUERS ANDREW J ,  SULLIVAN GERARD M ,  TAO ZHI-FU ,  WANG GARY T ,  WANG LE ,  WANG XILU ,  WENDT MICHAEL D ,  HANSEN TODD M

IPC: C07D405/12 ,  A61K31/404 ,  A61P35/00 ,  C07D209/32 ,  C07D211/96 ,  C07D213/64 ,  C07D215/20 ,  C07D217/16 ,  C07D231/56 ,  C07D235/26 ,  C07D249/04 ,  C07D295/125 ,  C07D295/14 ,  C07D309/14 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14

Abstract: Disclosed are compounds (I) which inhibit the activity of anti-apoptotic Bc1-2 or Bc1 xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed anti apoptotic Bc1-2 protein.

公开(公告)号：CO6390038A2

公开(公告)日：2012-02-29

申请号：CO11075957

申请日：2011-06-17

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BRUNCKO MILAN ,  DING HONG ,  DOHERTY GEORGE ANDREW ,  ELMORE STEVEN W ,  HASVOLD LISA A ,  HEXAMER LAURA ,  KUNZER AARON R ,  MANTEI ROBERT A ,  MCCLELLAN WILLIAM J ,  CHANG H PARK ,  CHEOL-MIN PARK ,  ANDREW M PETROS ,  XIAOHONG SONG ,  ANDREW J SOUERS ,  GERARD M SULLIVAN ,  ZHI-FU TAO ,  GARY T WANG ,  LE WANG ,  XILU WANG ,  WENDT MICHAEL D

IPC: A61K31/404 ,  A61P35/00 ,  C07D405/12

Abstract: Compuestos derivados de sulfonamida de fórmula general (I) que inhiben la actividad de las proteínas anti-apoptóticas Bcl-2 o Bcl-XL, composiciones que contienen dichos compuestos y métodos para tratar enfermedades durante las cuales se expresa la proteína anti-apoptótica Bcl-2en donde A1 es N o C(A2); uno o dos o tres o cada uno de A2, B1, D1 y E1 se seleccionan en forma independiente entre R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, entre otros; y Y1 es H, CN, NO2, C(O)OH, F, CI, Br, I, CF3, entre otros; o B1 y Y1, junto con los átomos a los cuales están unidos son imidazol o triazol; y uno o dos o cada uno de A2, D1 y E1 se seleccionan en forma independiente entre R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, entre otros, y los restantes se seleccionan en forma independiente entre H, F, CI, Br, I, CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A.

公开(公告)号：CO6382143A2

公开(公告)日：2012-02-15

申请号：CO11075973

申请日：2011-06-17

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BRUNCKO MILAN ,  YUJIA DAI ,  DING HONG ,  DOHERTY GEORGE ANDREW ,  ELMORE STEVEN W ,  HASVOLD LISA A ,  HEXAMER LAURA ,  KUNZER AARON R ,  MANTEI ROBERT A ,  MCCLELLAN WILLIAM J ,  CHANG H PARK ,  PARK CHEOL-MIN ,  ANDREW M PETROS ,  XIAOHONG SONG ,  ANDREW J SOUERS ,  SULLIVAN GERARD M ,  ZHI-FU TAO ,  WANG GARY T ,  WANG LE ,  WANG XILU ,  WENDT MICAHEL D

IPC: A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  C07D403/12

Abstract: Compuestos de Fórmula I que inhiben la actividad de proteínas anti-apoptóticas Bcl-2,en donde A1 es N o C(A2); B1 es H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, entre otros; D1 es H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, entre otros; E1 es H, R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, entre otros; Y1 es H, CN, NO2, C(O)OH, F, CI, Br, I, entre otros; Z1 es R26 o R27; Z2 es R28, R29 o R30; Z1A y Z2A están ambos ausentes o se toman juntos para formar CH2, CH2CH2 o Z12A; Z12A es C2-C6-alquileno con una o dos unidades CH2 reemplazadas por NH, N(CH3), S, S(O) o SO2; L1 es un R37, OR37, SR37, S(O)R37, SO2R37, C(O)R37, CO(O)R37, OC(O)R37, OC(O)OR37, NHR37, C(O)NH, C(O)NR37, C(O)NHOR37, C(O)NHSO2R37, SO2NH, SO2NHR37, C(N)NH, C(N)NHR37; y Z3 es R38, R39 o R40. Además, esta invención comprende las composiciones que contienen dichos compuestos y métodos de tratamiento de enfermedades durante cuyo transcurso hay expresión de la proteína anti-apoptótica BcI-2.

公开(公告)号：MX2011007681A

公开(公告)日：2011-08-08

申请号：MX2011007681

申请日：2010-01-15

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： HEXAMER LAURA ,  SULLIVAN GERARD M ,  KUNZER AARON R ,  WENDT MICHAEL D ,  DING HONG ,  ELMORE STEVEN W ,  SOUERS ANDREW J ,  SONG XIAOHONG ,  TAO ZHI-FY

IPC: C07D209/08 ,  A61K31/635 ,  A61P35/00 ,  C07D213/71 ,  C07D231/56 ,  C07D235/04 ,  C07D265/02 ,  C07D285/14 ,  C07D295/155 ,  C07D311/14

Abstract: Se describen compuestos de fórmula (I) que inhiben la actividad de proteínas anti-apoptóticas Bcl-2, composiciones que contienen los compuestos y métodos para tratar enfermedades durante las cuales se expresa la proteína anti-apoptótica Bcl-2.