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公开(公告)号:AT518846T
公开(公告)日:2011-08-15
申请号:AT08841479
申请日:2008-10-25
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: PERNER RICHARD J , KOENIG JOHN R , DIDOMENICO STANLEY , BAYBURT EROL , DAANEN JEROME , GOMTSYAN ARTHUR , KORT MICHAEL E , KYM PHILIP R , VASUDEVAN ANIL , SCHMIDT ROBERT , VOIGHT ERIC
IPC: C07D263/48 , A61K31/421 , A61P29/00 , C07D413/04 , C07D413/12
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公开(公告)号:UA94940C2
公开(公告)日:2011-06-25
申请号:UAA200813308
申请日:2007-04-12
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BROWN BRIAN S , KOENIG JOHN R , GOMTSYAN ARTHUR R , LEE CHIH-HUNG
IPC: A61K31/416 , A61K31/352 , C07D231/56 , C07D493/00
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公开(公告)号:AU2004247721B2
公开(公告)日:2011-01-20
申请号:AU2004247721
申请日:2004-06-10
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: HSU MARGARET , SCHMIDT ROBERT , BAYBURT EROL K , LUKIN KIRILL , LEANNA ROBERT M , LEE CHIH-HUNG , CHAMBOURNIER GILLES , CINK RUSSEL D , GOMTSYAN ARTHUR , KOENIG JOHN R
IPC: A61P13/10 , C07D217/02 , C07D231/56 , C07D401/12 , C07D403/12
Abstract: The present invention discloses novel compounds of general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof (in which X 1 - X 5 , R 5 - R 8b , Z 1 - Z 2 and Ar 1 are defined herein), pharmaceutical compositions including those compounds and a process for making those compounds. The compounds of formula (I) are useful for treating pain, bladder overreactivity, urinary incontinence, inflammatory hyperalgesia by inhibiting the VR1 receptor in mammals.
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公开(公告)号:NZ543713A
公开(公告)日:2009-08-28
申请号:NZ54371304
申请日:2004-06-10
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: GOMTSYAN ARTHUR , BAYBURT EROL K , LEE CHIH-HUNG , KOENIG JOHN R , SCHMIDT ROBERT , LUKIN KIRILL , CHAMBOURNIER GILLES , LEANNA M ROBERT , CINK RUSSEL D , HSU MARGARET
IPC: C07D217/02 , A61K31/416 , A61K31/472 , A61P13/10 , C07C211/42 , C07D231/56 , C07D401/12 , C07D403/12
Abstract: Disclosed are compounds of formula (I), wherein X5 is N, Z1 is O, Z2 is NH and the remaining substituents are as defined in the specification. The compounds inhibit the VR1 receptor in mammals and are useful for controlling pain.
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35.
公开(公告)号:ES2319886T3
公开(公告)日:2009-05-14
申请号:ES03716014
申请日:2003-02-11
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: LEE CHIH-HUNG , BAYBURT EROL K , DIDOMENICO STANLEY JR , DRIZIN IRENE , GOMTSYAN ARTHUR R , KOENIG JOHN R
IPC: A61K31/502 , A61K31/404 , A61K31/416 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07D209/08 , C07D217/02 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D217/26 , C07D231/56 , C07D237/28 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D521/00
Abstract: Un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde --- está ausente o es un enlace sencillo X1, es CR1 X2 se selecciona entre el grupo que consiste en N y CR2; X 3 se selecciona entre el grupo que consiste en N, NR 3 y CR 3; X4 es un enlace o se selecciona entre el grupo que consiste en N y CR4; X 5 se selecciona entre el grupo que consiste en N y C; con la condición de que al menos uno de X2, X3 y X4 sea N; Z 1 es O; Z2 es un enlace o se selecciona entre el grupo que consiste en NH y O; L se selecciona entre el grupo que consiste en alquenileno, alquileno, alquinileno, cicloalquileno y -(CH 2) mO (CH 2) n-, donde el extremo izquierdo de -(CH 2) mO(CH 2) n- está unido a Z 2 y el extremo derecho esta unido a R 9; cada uno de m y n es independientemente 0-6; cada uno de R 1, R 3, R 5, R 6 y R 7 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilcarbonilalquilo, alquilcarboniloxi, alquiltio, alquinilo, carboxi, carboxialquilo, ciano, cianoalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, formilo, formilalquilo, haloalcoxi, haloalquilo, haloalquiltio, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, mercaptoalquilo, nitro, (CF 3) 2(HO)C-, -NR AS(O) 2R B, -S(O) 2OR A, -S(O) 2R B, -NZ AZ B, (NZ AZ B)alquilo, (NZ AZ B)carbonilo, (NZ AZ B)carbonilalquilo y (NZ AZ B)sulfonilo, donde cada uno de Z A y Z B se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquilcarbonilo, formilo, arilo y arilalquilo; cada uno de R2 y R4 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilcarbonilalquilo, alquilcarboniloxi, alquiltio, alquinilo, carboxi, carboxialquilo, ciano, cianoalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, formilo, formilalquilo, haloalcoxi, haloalquilo, haloalquiltio, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, mercaptoalquilo, nitro, (CF3)2(HO)C-, -NRAS(O)2RB, -S(O)2ORA, -S(O)2RB, -NZAZB, (NZAZB)alquilo, (NZAZB)alquilcarbonilo, (NZAZB)carbonilo, (NZAZB)carbonilalquilo, (NZAZB)sulfonilo, (NZAZB)C(=NH)-, (NZAZB)C(=NCN)NH- y (NZAZB) C(=NH)NH-; RA se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo; RB se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo, arilo y arilalquilo; R8a se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo; R8b está ausente cuando X5 es N o R8b se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alcoxi, alcoxicarbonilalquilo, alquilo, alquilcarboniloxi, alquilsulfoniloxi, halógeno e hidroxi cuando X 5 es C; y R9 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, arilo, cicloalquilo y heterociclo; donde el arilo por sí solo o como parte de otro grupo es un grupo fenilo, o un sistema de anillos condensados, bicíclicos o tricíclicos, donde uno o más de los anillos condensados es un grupo fenilo, estando dicho arilo opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre alquenilo, alcoxi, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilcarbonilalquilo, alquilcarboniloxi, alquilsulfonilo, alquiltio, alquinilo, carboxi, carboxi-alquilo, ciano, cianoalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, etilendioxi, formilo, formilalquilo, haloalcoxi, haloalquilo, haloalquiltio, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, metilendioxi, mercapto, mercaptoalquilo, nitro, -NZ CZ D, (NZ CZ D) alquilo, (NZ CZ D)carbonilo, (NZ CZ D)carbonilalquilo, (NZ CZ D)sulfonilo, -NRAS(O)2RB, -S(O)2ORA y -S(O)2RA donde RA y RB son independientemente como se han definido anteriormente y ZC y ZD se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquilcarbonilo, formilo, arilo y arilalquilo, estando dicho arilo opcionalmente sustituido adicionalmente con uno cualquiera de un grupo arilo, arilalquilo, ariloxi, ariltio, heterociclo, heterociclo alquilo, heterociclooxi o heterociclotio adicional, donde el grupo arilo, arilalquilo, ariloxi, ariltio, heterociclo, heterocicloalquilo, heterociclooxi y heterociclotio adicional puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre alquenilo, alcoxi, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilcarbonilalquilo, alquilcarboniloxi, alquilsulfonilo, alquiltio, alquinilo, carboxi, carboxialquilo, ciano, cianoalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, formilo, formilalquilo, haloalcoxi, haloalquilo, haloalquiltio, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, mercaptoalquilo, nitro, -NZCZD, (NZCZD)alquilo, (NZCZD)carbonilo, (NZCZD)carbonilalquilo, (NZCZD)sulfonilo, -NRAS(O)2RB, -S(O)2 ORA y -S(O)2RA donde RA y RB son independientemente como se han definido anteriormente y ZC y ZD se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquilcarbonilo, formilo, arilo y arilalquilo; heterociclo por sí solo o como parte de otro grupo es un sistema de anillos monocíclicos, bicíclicos o tricíclicos, estando dicho heterociclo opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre alquenilo, alcoxi, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilcarbonilalquilo, alquilcarboniloxi, alquilsulfonilo, alquiltio, alquinilo, arilalquilo, ariloxi, ariltio, carboxi, carboxialquilo, ciano, cianoalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, formilo, formilalquilo, haloalcoxi, haloalquilo, haloalquiltio, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, mercaptoalquilo, nitro, oxo, -NZCZD, (NZCZD)alquilo, (NZCZD) carbonilo, (NZCZD)carbonilalquilo, (NZCZD)sulfonilo, -NRAS(O)2RB, -S(O)2ORA y -S(O)2RA donde RA y RB son independientemente como se han definido anteriormente y ZC y ZD se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquilcarbonilo, formilo, arilo y arilalquilo, estando dicho heterociclo opcionalmente sustituido adicionalmente con uno cualquiera de un grupo arilo, arilalquilo, ariloxi, ariltio, heterociclo, heterociclo alquilo, heterociclooxi o heterociclotio adicional, donde el grupo arilo, arilalquilo, ariloxi, ariltio, heterociclo, heterocicloalquilo, heterociclooxi y heterociclotio adicional puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre alquenilo, alcoxi, alcoxialcoxi, alcoxialquilo; alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilcarbonilalquilo, alquilcarboniloxi, alquilsulfonilo, alquiltio, alquinilo, carboxi, carboxialquilo, ciano, cianoalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, etilendioxi, formilo, formilalquilo, haloalcoxi, haloalquilo, haloalquiltio, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, mercaptoalquilo, nitro, -NZCZD, (NZCZD)alquilo, (NZCZD) carbonilo, (NZCZD)carbonilalquilo, (NZCZD)sulfonilo, -NRAS(O)2RB, -S(O)2ORA y -S(O)2RA donde RA y RB son independientemente como se han definido anteriormente y Z C y Z D se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquilcarbonilo, formilo, arilo y arilalquilo; cicloalquilo por sí solo o como parte de otro grupo es un sistema de anillos monocíclicos, bicíclicos o tricíclicos, estando dicho cicloalquilo opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre alquenilo, alcoxi, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilcarbonilalquilo, alquilcarboniloxi, alquilsulfonilo, alquiltio, alquinilo, carboxi, carboxialquilo, ciano, cianoalquilo, formilo, haloalcoxi, haloalquilo, haloalquiltio, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, mercaptoalquilo, nitro, -NZCZD, (NZCZD)alquilo, (NZCZD)carbonilo, (NZCZD)carbonilalquilo, (NZCZD)sulfonilo, -NRAS(O)2RB -S(O)2ORAy -S(O) 2R A donde R A y R B son independientemente como se han definido anteriormente y Z C y Z D se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquilcarbonilo, formilo, arilo y arilalquilo; alquilo por sí solo o como parte de otro grupo es un alquilo C1-C10; alquenilo por sí solo o como parte de otro grupo es un alquenilo C 2-C 10; alquinilo por sí solo o como parte de otro grupo es un alquinilo C2-C10; con la condición de que se excluyan 5-acetamidoisoquinolina; isoquinolina-5-carbamato de metilo; isoquinolina-5-carbamato de etilo; 5-acetamido-6-nitro-isoquinolina; 5-acetamido-6-amino-isoquinolina; 5-acetilamino-7-amino-8-hidroxiisoquinolina; 5-acetilamino-7-amino-isoquinolina; 5-acetamido-8-nitro-isoquinolina; 5-acetamido-8-amino-isoquinolina; 5-acetamido-1-metilisoquinolina; 5-N-metilacetamido-1-metilisoquinolina; 5-N-etilacetamido-1-metilisoquinolina; 5-N-metilacetamido-1-formilisoquinolina; 5-N-etilacetamido-1-formilisoquinolina; indolo-4-N-etilacetamida; y indolo-4-N-propilacetamida.
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公开(公告)号:ECSP088888A
公开(公告)日:2008-12-30
申请号:ECSP088888
申请日:2008-11-14
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BROWN BRIAN S , KOENIG JOHN R , GOMTSYAN ARTHUR R , LEE CHIH-HUNG
IPC: A61K31/519 , C07D498/10
Abstract: La presente invención se refiere a compuestos de fórmula (I) (I)donde las variables X1, X2, Y, R1a, R1b, R2a, R2b, A1, A2, A3, y A4 son como se definen en la memoria descriptiva, y métodos de uso para tratar dolor, dolor neuropático, alodinia, dolor asociado con inflamación o una enfermedad inflamatoria, hiperalgesia inflamatoria, hiperactividad vesical e incontinencia urinaria.
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公开(公告)号:CR10362A
公开(公告)日:2008-12-11
申请号:CR10362
申请日:2008-10-14
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BROWN BRIAN S , KOENIG JOHN R , GOMTSYAN ARTHUR R , LEE CHIH-HUNG
IPC: A61K31/4747 , A61K31/519 , C07D498/10
Abstract: La presente invencion se refiere a compuestos de formula (i) donde las variables X1, X2,Y, R1a,R1b, R2a, R2b, A1, A2, A3 , y A4 son como se definen en la memoria descriptiva, y metodos de uso para tratar dolor, dolor neuropatico, alodinia, dolor asociado con inflamacion o una enfermedad inflamatoria, hiperalgesia inflamatoria, hiperactividad vesical, e incontinencia urinaria.
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公开(公告)号:DE602004017196D1
公开(公告)日:2008-11-27
申请号:DE602004017196
申请日:2004-08-04
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BAYBURT EROL K , DIDOMENICO STANLEY JR , DRIZIN IRENE , GOMTSYAN ARTHUR R , KOENIG JOHN R , PENNER RICHARD J , SCHMIDT ROBERT G , TURNER SEAN C , WHITE TAMMIE K , ZHENG GUO ZHU
IPC: C07D217/24 , A61K31/47 , C07D209/08 , C07D217/02 , C07D217/22 , C07D217/26 , C07D231/56 , C07D237/28 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D451/02 , C07D521/00
Abstract: Compounds of formula (I) are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8a , R 8b , R 9 , Z 1 , Z 2 and L are as defined in the description.
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公开(公告)号:CA2626593A1
公开(公告)日:2007-05-03
申请号:CA2626593
申请日:2006-10-27
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WANG WEILI , DAANEN JEROME F , GOMTSYAN ARTHUR R , LEE CHIH-HUNG , BROWN BRIAN S , BAYBURT EROL K , SCHMIDT ROBERT G JR , KOENIG JOHN R , MARSH KENNAN C
IPC: C07D231/56 , A61K31/416 , A61P13/00 , C07D407/12
Abstract: Compounds of formula (I) wherein A, R1, R2, and R3 are defined in the specification, and which are useful as therapeutic compounds particularly for treating disorders or conditions associated with inflammation, pain, bladder overactivity, urinary incontinence, and other disorders caused by or exacerbated by TRPV1.
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公开(公告)号:AU2006306146A1
公开(公告)日:2007-05-03
申请号:AU2006306146
申请日:2006-10-27
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WANG WEILI , BAYBURT EROL K , GOMTSYAN ARTHUR R , LEE CHIH-HUNG , BROWN BRIAN S , MARSH KENNAN C , SCHMIDT ROBERT G JR , DAANEN JEROME F , KOENIG JOHN R
IPC: C07D231/56 , A61K31/416 , A61P13/00 , C07D407/12
Abstract: Compounds of formula (I) wherein A, R1, R2, and R3 are defined in the specification, and which are useful as therapeutic compounds particularly for treating disorders or conditions associated with inflammation, pain, bladder overactivity, urinary incontinence, and other disorders caused by or exacerbated by TRPV1.
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