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公开(公告)号:ZA986828B
公开(公告)日:1999-01-29
申请号:ZA986828
申请日:1998-07-30
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: CURTIN MICHAEL L , DAVIDSEN STEVEN K , DELLARIA JOSEPH F JR , FLORJANCIC ALAN S , GIESLER JAMIE R , GONG JIANCHUN , GUO YAN , HEYMAN H ROBIN , HOLMS JAMES H , MICHAELIDES MICHAEL R , STEINMAN DOUGLAS H , WADA CAROL K , XU LIANHONG
IPC: C07D233/74 , A61K31/275 , A61K31/351 , A61K31/352 , A61K31/4035 , A61K31/4166 , A61K31/4178 , A61K31/421 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/4465 , A61K31/45 , A61K31/454 , A61K31/50 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C259/06 , C07C311/05 , C07C311/18 , C07C317/28 , C07C317/40 , C07C323/47 , C07C323/62 , C07D207/40 , C07D207/404 , C07D207/416 , C07D209/48 , C07D211/88 , C07D213/68 , C07D233/76 , C07D233/78 , C07D237/14 , C07D263/44 , C07D275/04 , C07D275/06 , C07D309/14 , C07D311/18 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07C , C07D , A61K
Abstract: Compounds having formula (I) are matrix metalloproteinase inhibitors. Also disclosed are matrix metalloproteinase-inhibiting compositions and methods of inhibiting matrix metalloproteinase in a mammal.
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公开(公告)号:ZA9818B
公开(公告)日:1998-07-02
申请号:ZA9818
申请日:1998-01-02
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DAVIDSEN STEVEN K , SHEPPARD GEORGE S , XU LIANHONG , CURTIN MICHAEL L , WADA CAROL K , FLORJANCIC ALAN SCOTT , GIESLER JAMIE R , GUO YAN , MICHAELIDES MICHAEL R , HOLMS JAMES H
IPC: A61K31/165 , A61K31/197 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/4184 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/4406 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C233/32 , C07C259/06 , C07D207/32 , C07D207/323 , C07D207/335 , C07D209/14 , C07D213/50 , C07D235/14 , C07D263/32 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D333/22 , C07F , A61K , C07C
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公开(公告)号:CA2195676A1
公开(公告)日:1996-02-29
申请号:CA2195676
申请日:1995-08-03
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: EHRLICH PAUL P , MICHAELIDES MICHAEL R , MCLAUGHLIN MAUREEN A , HSAIO CHI-NUNG
IPC: C07D221/18 , C07D491/04 , C07D491/048 , C07D495/04 , A61K31/47
Abstract: A process for preparing a chiral tetracyclic compound of formula (1), wherein R is hydrogen or a C1-C6-alkyl group and Z is oxygen, sulfur or -CH=CH-, the compounds having uses as dopamine agonists. The process involves reacting a chiral starting material and subsequent chiral intermediates in a series of chirality-preserving synthetic reactions.
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公开(公告)号:BR9405972A
公开(公告)日:1995-12-12
申请号:BR9405972
申请日:1994-03-18
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: MICHAELIDES MICHAEL R , HONG YUFENG
IPC: A61K31/435 , A61P1/08 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P25/28 , A61P39/02 , C07D491/04 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D471/00 , A61K31/44
Abstract: A tetracyclic compound of the formula: wherein A and the atoms to which it is attached and the optional double bond represent a mono- or di-heterocyclic ring selected from: wherein R1, R2, R3, R4 and X are specifically defined, which compounds are useful in the treatment of dopamine-related neurological, psychological and cardiovascular disorders as well as in the treatment of substance abuse and other addictive behavior disorders, cognitive impairment and attention deficit disorder.
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公开(公告)号:NO953957A
公开(公告)日:1995-11-21
申请号:NO953957
申请日:1995-10-05
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: MICHAELIDES MICHAEL R , HONG YUFENG
IPC: A61K31/435 , A61P1/08 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P25/28 , A61P39/02 , C07D491/04 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , A61K31/38
CPC classification number: C07D491/04 , C07D495/04 , C07D513/04
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公开(公告)号:CA2159481A1
公开(公告)日:1994-10-13
申请号:CA2159481
申请日:1994-03-18
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: MICHAELIDES MICHAEL R , HONG YUFENG
IPC: A61K31/47 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04
Abstract: A tetracyclic compound of formula (I) wherein A and the atoms to which it is attached and the optional double bond represent a mono- or di-heterocyclic ring selected from formulas (a), (b), (c), (d) and (e) wherein R1, R2, R3, R4 and X are specifically defined, which compounds are useful in the treatment of dopamine-related neurological, psychological and cardiovascular disorders as well as in the treatment of substance abuse and other addictive behavior disorders, cognitive impairment and attention deficit disorder.
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公开(公告)号:AU8610991A
公开(公告)日:1992-03-30
申请号:AU8610991
申请日:1991-09-06
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: KEBABIAN JOHN W , MICHAELIDES MICHAEL R , SCHOENLEBER ROBERT W
IPC: C07D221/18 , C07F7/02 , A61K31/44
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公开(公告)号:CY1110742T1
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CY101100768
申请日:2010-08-19
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DAI YUJIA , DAVIDSEN STEVEN K , ERICSSON ANNA M , HARTANDI KRESNA , JI ZHIQIN , MICHAELIDES MICHAEL R
IPC: C07D231/56 , A61K31/416 , A61K31/42 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/4709 , A61P35/00 , C07D261/20 , C07D275/04 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D413/02
Abstract: Ενώσειςπουέχουντοντύπο (I) είναιχρήσιμεςγιατηναναστολήτωνκινασώνπρωτεΐνηςτυροσίνης. Ηπαρούσαεφεύρεσηαποκαλύπτειεπίσηςμεθόδουςκατασκευήςτωνενώσεων, τωνσυνθέσεωνπουπεριέχουντιςενώσεις, καιμεθόδουςθεραπείαςχρησιμοποιώνταςτιςενώσεις.
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公开(公告)号:ES2453190T3
公开(公告)日:2014-04-04
申请号:ES03716742
申请日:2003-03-20
Applicant: ABBOTT LAB , ABBVIE INC
Inventor: MICHAELIDES MICHAEL R , DAI YUJIA , DAVIDSEN STEVEN K , FREY ROBIN R , GUO YAN , JI ZHIQIN , CURTIN MICHAEL
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P5/14 , A61P7/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D498/02 , C07D513/04
Abstract: Un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde X es N; Z1 es CR4, Z2 es CR5; Z3 es CR6, Z4 es CR7; R1 es hidrógeno; R2 es LR8; L es -(CH2)nNR9C(O)NR10(CH2)p-; con su extremo derecho unido a R8, donde R9 y R10 son ambos hidrógeno; m >= o, y n, y p son independientemente 0-2; R4, R5, R6, y R7 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alcoxi, alquilo, NRaRb, halo, e hidroxilo, donde Ra y Rb se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo; y R8 se selecciona entre el grupo que consiste en alcoxialquilo, alquilo, arilo, arilalquenilo, arilalquilo, cicloalquilo, heteroaril), heteroarilalquilo, heterociclilo, y (heterociclil)alquilo, donde el término "alquilo", como se usa en el presente documento, se refiere a metilo, etilo, propilo o isopropilo; el término "alcoxi", como se usa en el presente documento, se refiere a un grupo alquilo unido al resto molecular principal a través de un átomo de oxígeno; el término "alquenilo", como se usa en el presente documento, se refiere a un grupo de cadena lineal o ramificada de hasta seis átomos de carbono que contiene al menos un doble enlace carbono-carbono; el término "alcoxialquilo", como se usa en el presente documento, se refiere a un grupo alcoxi unido al resto molecular principal a través de un grupo alquilo; el término "haloalquilo", como se usa en el presente documento, se refiere a un grupo alquilo, sustituido con al menos un átomo de halógeno; el término "hidroxialquilo", como se usa en el presente documento; se refiere a un grupo alquilo sustituido con al menos un grupo hidroxi; el término "arilo", como se usa en el presente documento, se refiere a un grupo fenilo, o a un sistema de anillos condensado bicíclico o tricíclico donde uno o más de los anillos condensados es un grupo fenilo, los grupos arilo de la presente invención pueden estar opcionalmente sustituidos con uno, dos, tres, cuatro, o cinco sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfanilo, alquilsulfonilo, un segundo grupo arilo, arilaIcoxi, arilalquilo, ariloxi, carboxi, ciano, halo, haloalcoxi, haloalquilo, heteroarilo, heteroarilalcoxi, heteroarilalquilo, heteroariloxi, heterociclilo, (heterociclil)alquilo, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, NRaRb, (NRaRb)alquilo, (NRaRb)C(O), (NRaRb)C(O)alquilo, y oxo; donde el segundo grupo arilo, la parte arilo del arilalcoxi, el arilalquilo, y el ariloxi, el heteroarilo, la parte heteroarilo del heteroarilalcoxi, el heteroarilalquilo, y el heteroariloxi, el heterociclilo, y la parte heterociclilo del (heterociclil)alquilo pueden estar además opcionalmente sustituidos con uno, dos, tres, cuatro, o cinco grupos seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alquilo, alquilsulfanilo, ciano, halo, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, NRaRb, y oxo; el término "arilalquilo", como se usa en el presente documento, se refiere a un grupo alquilo sustituido con al menos un grupo arilo.
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公开(公告)号:UA103351C2
公开(公告)日:2013-10-10
申请号:UAA201108416
申请日:2009-12-04
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: MICHAELIDES MICHAEL R , CURTIN MICHAEL L , FREY ROBIN R
IPC: C07D495/04 , A61K31/4365 , A61P35/00
Abstract: Описанісполуки, якіінгібуютьпротеїнкінази, такіяк Aurоrа-кіназиі сімействакіназ VEGFR і PDGFR, зполіпшенимпрофілембезпекичерезнизькеінгібування CYP3A4, композиції, щомістятьсполуки, іспособилікуваннязахворюваньз використаннямсполук.
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