PROCESS FOR PREPARING RACEMIC .ALPHA.-AMINO ACIDS

    公开(公告)号:CA2856957A1

    公开(公告)日:2013-06-27

    申请号:CA2856957

    申请日:2012-12-12

    Applicant: BASF SE

    Abstract: A process for preparing racemic a-amino acids or glycine, characterized in that the corresponding a-hydroxycarboxylic acid selected from hydroxyacetic acid, lactic acid, maleic acid, a-hydroxyglutamic acid, isocitric acid, tartronic acid and tartaric acid, or at least one salt of the corresponding a-hydroxycarboxylic acid is reacted with at least one nitrogen compound (c) in the presence of at least one heterogeneous catalyst containing at least one transition metal and in the presence of hydrogen, nitrogen compound (c) being selected from primary and secondary amines and ammonia.

    processo para a preparação de aminopolicarboxilatos provenientes de um aminoácido

    公开(公告)号:BR112013025242A2

    公开(公告)日:2016-12-27

    申请号:BR112013025242

    申请日:2012-03-13

    Applicant: BASF SE

    Abstract: processo para a preparação de aminopolicarboxilatos provenientes de um aminoácido a invenção se refere a um método para produzir aminopolicarboxilatos a partir de um aminoácido que, em uma primeira etapa do método, é reagido com o óxido de etileno para formar uma mistura de produto intermediário compreendendo a dialcanolamina correspondente, e a mistura de produto intermediário é cataliticamente reagida de forma subsequente para formar o aminopolicarboxilato correspondente, utilizando uma base em uma segunda etapa do método, em que o método é caracterizado pelo fato de que o aminoácido é levado a se neutralizar parcialmente, tendo de 0,70 a 0,99 equivalentes de base por grupo de ácido, antes da reação com o óxido de etileno na primeira etapa do método ou em que, na primeira etapa do método, um aminoácido, o qual já se encontra parcialmente neutralizado, tendo de 0,70 a 0,99 equivalentes de base por grupo de ácido, é utilizado.

    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ТРЕХОСНОВНЫХ СОЛЕЙ ЩЕЛОЧНОГО МЕТАЛЛА МЕТИЛГЛИЦИН-N,N-ДИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

    公开(公告)号:RU2598850C2

    公开(公告)日:2016-09-27

    申请号:RU2013148613

    申请日:2012-03-20

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Изобретениеотноситсяк способуполученияводныхрастворовтрехосновныхсолейщелочногометалламетилглицин-N,N-диуксуснойкислотыпутемсинтезапоШтрекеруисходяизводногораствораα-аланинапутемреакциис формальдегидоми синильнойкислотойс получениемα-аланин-N,N-диацетонитрилав однойреакционнойединицеи омыленияпоследнегооснованиемс получениемводногорастворасоответствующейтрехосновнойсолищелочногометалламетилглицин-N,N-диуксуснойкислоты. Способхарактеризуетсятем, чтоα-аланинчастичнонейтрализуют, адобавлениеформальдегидаи синильнойкислотыдляпреобразованияв α-аланин-N,N-диацетонитрилрегулируюттак, чтобыконцентрациясвободнойсинильнойкислотыв воднойреакционнойсмесив любоймоментвременибылаограниченатак, чтобыпобочныереакции, вособенностис получениемформальдегидциангидрина, включаяпоследующиереакцииформальдегидциангидрина, атакжеполимеризациюсинильнойкислоты, проходилилишьв тоймере, чтобыводныйраствортрехосновнойсолищелочногометалламетилглицин-N,N-диуксуснойкислотыобладалсодержаниемтрехосновнойсолищелочногометаллаи нитрилотриуксуснойкислотыменеечемв 0,1 вес.% приконцентрациитрехосновнойсолищелочногометалламетилглицин-N,N-диуксуснойкислоты 40 вес.% врасчетенаобщуюмассуводногорастворатрехосновнойсолищелочногометалламетилглицин-N,N-диуксуснойкислоты. Приэтомуказанноедобавлениепроводяттакимобразом, чтобыконцентрациясвободнойсинильнойкислотыв жидкойреакционнойсмесинив какоймоментвременинесоставляла 10 мол.% отколичествадобавленнойсинильнойкислоты, илитакимобразом, чтобымаксимальнаяконцентрация

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SOLUCIONES ACUOSAS DE SALES TRIALCALINOMETALICAS DE ACIDO METILGLICIN - N, N - DIACETICO.

    公开(公告)号:MX336483B

    公开(公告)日:2016-01-21

    申请号:MX2013011402

    申请日:2012-03-20

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Se propone un procedimiento para preparar, por medio de la síntesis de Strecker, soluciones acuosas de sales trialcalinometálicas de ácido metilglicin-N,N-diacético con alto rendimiento y alto grado de pureza, partiendo de una solución acuosa de a-alanina, por transformación con formaldehído y ácido cianhídrico en solución acuosa para dar a-alanina-N,N-diacetonitri lo en una unidad de reacción, y saponificación de éste con una base para dar la correspondiente sal trialcalinometálica de ácido metilglicin-N,N-diacético, caracterizado porque la a-alanina se neutraliza parcialmente y porque el añadido de formaldehído y ácido cianhídrico para obtener el a-alanina-N,N-diacetonitrilo se maneja de tal manera que la concentración de ácido cianhídrico libre en la mezcla de reacción líquida quede en todo momento hasta tal punto limitada que reacciones secundarias, en particular las que dan formaldehidocianhidrina, incluso reacciones que resultan de la formaldehidocianhidrina, así como la polimerización de ácido cianhídrico sólo se produzcan en la medida necesaria para que se observen las exigencias de especificación en cuanto a la sal trialcalinometálica de ácido metilglicin-N,N-diacético, en particular las referentes al contenido del ácido nitrilotriacético y al color.

    Procedimiento para la preparación de éter carboxilatos

    公开(公告)号:ES2554672T3

    公开(公告)日:2015-12-22

    申请号:ES11702838

    申请日:2011-02-10

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Procedimiento para la preparación de éter carboxilato de fórmula I**Fórmula** en el que el compuesto correspondiente de fórmula II**Fórmula** siendo, respectivamente, independientemente entre sí R1 un alquileno C1 a C50, mono-, di-, tri-,...poliamina, X O, COO, CH2-NH-O para q >= 1 y r >= 0 o N, N(CH2)tO para q >= 2 y r >= 0 a 50 R2 H o alquilo C1 a C10, R3 H o un alquilo C1 a C10, R4 H o un alquilo C1 a C10, M H o un metal, amonio o base orgánica, n un número de 0 a 50, m es un número de 0 a 40 p es un número de 0 a 40, q es un número de 1 a 2, s es 0 o 1, t es 0 a 20, con la condición de que n + m + p es al menos 1 y R es H o un metal, preferentemente alcalino, alcalinotérreo se hace reaccionar con una base usando un catalizador de metal de transición, que se presenta como cobre- Raney, y añadiéndose de forma continua la base a la mezcla de reacción a lo largo de un periodo de tiempo superior a 30 minutos.

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