公开(公告)号：KR1020160141668A

公开(公告)日：2016-12-09

申请号：KR1020160067840

申请日：2016-06-01

Applicant: 한국화학연구원 ,  주식회사 팜한농

Inventor： 고영관 ,  김은애 ,  이일영 ,  연규환 ,  구동완 ,  류재욱 ,  염현석 ,  곽미영 ,  조숙희 ,  김경애 ,  김낙정 ,  최정섭 ,  서지희 ,  이규양 ,  오승애 ,  김재덕 ,  오태현 ,  최준혁 ,  박성준 ,  홍미숙 ,  정봉진 ,  명을재 ,  김태준

IPC: A01N31/06 ,  A01N31/08 ,  A01N29/10

CPC classification number: A01N31/06 ,  A01N29/10 ,  A01N31/08

Abstract: 본발명은신규의벤조일사이클로헥산다이온화합물과이의제조방법, 그리고이 화합물을포함하는제초제에관한것이다. 본발명의화합물은벼 작물에대한안전성이높으면서화본과잡초, 사초과잡초또는광엽잡초에대한제초활성이우수하므로수면처리용또는경엽처리용제초제로유용하다.

公开(公告)号：KR1020160140367A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：KR1020160046934

申请日：2016-04-18

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이일영 ,  고영관 ,  연규환 ,  김은애 ,  구동완 ,  류재욱 ,  염현석 ,  강영구 ,  조창우 ,  이효준

IPC: C07D261/04 ,  C07D261/10 ,  C07D413/04

CPC classification number: C07D261/04 ,  C07B2200/07 ,  C07D261/10 ,  C07D413/04

Abstract: 본발명은 (S)-이소옥사졸계제초제합성용중간체로유용한광학활성 (S)-(4,5-다이하이드로이소옥사졸-5-일)카복실레이트화합물과상기중간체화합물을비대칭합성법(asymmetric synthesis)으로제조하는방법에관한것이다.

公开(公告)号：KR101255099B1

公开(公告)日：2013-04-16

申请号：KR1020110020943

申请日：2011-03-09

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 정택모 ,  김창균 ,  이영국 ,  안기석 ,  이선숙 ,  박보근 ,  정인경 ,  류재욱

IPC: C07F7/22 ,  C07C43/13 ,  C07C41/26 ,  C23C16/18

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 플루오르를 포함하는 알콕사이드 리간드를 갖는 신규의 주석 화합물 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
[화학식 1]
Sn[OA-OR
1 ]
2
상기 화학식 1에서,
A, R
1
및 R
2 는 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.
본 발명에 따르는 주석 알콕사이드 화합물은 주석 전구체로서 상온에서 액체 상태로 존재하며 증기압이 매우 높아 주석을 포함하는 물질의 박막의 증착 또는 여러 가지 합금 증착에 주석 원료 물질로 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR101242571B1

公开(公告)日：2013-03-20

申请号：KR1020100114874

申请日：2010-11-18

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이정옥 ,  김형래 ,  류재욱 ,  하재두 ,  조성윤 ,  정희정 ,  이종국 ,  한선영

IPC: C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 티에노피리미딘 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 비정상 세포 성장 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따르면 비정상 세포 성장 질환의 치료에 유용한 다양한 단백질 키나아제, 예를 들면 c-Met, Ron, KDR, Lck, Flt1, Flt3, Tie2, TrkA, TrkB, b-Raf, Aurora-A 등에 대하여 우수한 억제효과를 나타내므로, 비정상 세포 성장 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]

(상기 화학식 1에서, R
1 , R
2
, R
3 , R
4 , X 및 n은 본 명세서에서 정의된 바와 같다.)

公开(公告)号：KR1020120100845A

公开(公告)日：2012-09-12

申请号：KR1020120070944

申请日：2012-06-29

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김형래 ,  이정옥 ,  류재욱 ,  하재두 ,  조성윤 ,  정희정 ,  한선영 ,  이종국

IPC: C07D413/14 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4427 ,  A61P35/00

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing pyridine derivative subsituted with multiple substituted benzoxazole is provided to prevent and treat abnormal cell growth diseases. CONSTITUTION: A pyridine derivative substituted with multiple substituted benzoxazole is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof comprises: a step of substituting a compound of chemical formula 2 to prepare a compound of chemical formula 4; a step of cyclizing the compound of chemical formula 4 to prepare a compound of chemical formula 5; a step of substituting the compound of chemical formula 5 to prepare a compound of chemical formula 6; a step of Suzuki coupling reaction of the compound of chemical formula 6 with a compound of chemical formula 7 to prepare a compound of chemical formula 8; a step of hydrogenation of the compound of chemical formula 8 to prepare a compound of chemical formula 9; a step of addition reaction of the compound of chemical formula 9 with a compound of chemical formula 10 to prepare a compound of chemical formula 11; and a step of deprotecting the compound of chemical formula 11.

Abstract translation: 目的：提供含有由多取代苯并恶唑取代的吡啶衍生物的药物组合物，以预防和治疗异常的细胞生长疾病。 构成：用多取代的苯并恶唑取代的吡啶衍生物由化学式1表示。制备衍生物或其药学上可接受的盐的方法包括：用化学式2的化合物代替化学式4化合物的步骤; 使化学式4的化合物环化以制备化学式5的化合物的步骤; 用化学式5的化合物代替化学式6化合物的步骤; 化学式6的化合物与化学式7化合物的Suzuki偶联反应步骤，制备化学式8的化合物; 化学式8的化合物的氢化步骤，以制备化学式9的化合物; 化学式9的化合物与化学式10的化合物的加成反应步骤，制备化学式11的化合物; 以及使化学式11的化合物脱保护的工序。

公开(公告)号：KR101093102B1

公开(公告)日：2011-12-13

申请号：KR1020110100842

申请日：2011-10-04

Applicant: 한국화학연구원 ,  주목우연구소

Inventor： 고영관 ,  연규환 ,  류재욱 ,  구동완 ,  남준호 ,  표성완 ,  황재민 ,  구석진 ,  황기환 ,  이동국 ,  전만석 ,  조남규 ,  김성헌 ,  임종수 ,  정근회

IPC: C07D261/04 ,  A01N43/80 ,  A01P13/00

CPC classification number: A01N43/80 ,  C07D261/04

Abstract: PURPOSE: A phenylisoxazoline compound and a method for preparing the same are provided to ensure high herbicidal activity with safety and to improve productivity of crops. CONSTITUTION: An ortho-substituted phenylisoxazoline compounds containing 2,6-difluorobenzyloxymethyl is denoted by chemical formula 1. In chemical formula I, R1 is C1-C4 alkyl group, halogen group, or haloalkyl group; R2 is hydrogen, methyl group, or ethyl group. An herbicide contains phenylisoxazoline compounds of chemical formula 1, racemic body thereof, or mirror image isomer as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供苯基异恶唑啉化合物及其制备方法，以确保高度的除草活性，安全性和提高农作物的生产力。 构成：化学式1表示含有2,6-二氟苄氧基甲基的邻位取代苯基异恶唑啉化合物。化学式I中，R 1为C 1〜C 4烷基，卤素基或卤代烷基。 R2是氢，甲基或乙基。 除草剂含有化学式1的苯基异恶唑啉化合物，其外消旋体或镜像异构体作为活性成分。

公开(公告)号：KR101026534B1

公开(公告)日：2011-04-01

申请号：KR1020090040808

申请日：2009-05-11

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 류재욱 ,  김진철 ,  최경자 ,  우재춘 ,  구동완 ,  최용호 ,  장경수

IPC: A01N33/06 ,  A01N29/00 ,  A01N31/00 ,  A01P5/00

Abstract: 본 발명은 살선충 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 살선충 조성물에 유효성분으로 함유되는
N -3,4-디클로로페닐 카바믹산 알킬 에스터 또는 이의 약학적 허용 가능한 염이 소나무 재선충에 대하여 강력한 살충효과를 나타내므로 재선충의 예방 및 치료제로 널리 이용될 수 있다.
살선충제, 소나무 재선충병, 재선충 방제, 디클로로페닐 카바믹산

公开(公告)号：KR1020090107807A

公开(公告)日：2009-10-14

申请号：KR1020080033282

申请日：2008-04-10

Applicant: 한국화학연구원 ,  한국생명공학연구원 ,  한국과학기술연구원

Inventor： 고종성 ,  이종국 ,  조성윤 ,  한선영 ,  이정옥 ,  류재욱 ,  박경찬 ,  한동초 ,  하재두 ,  박성규 ,  정희정 ,  권병목 ,  유경호 ,  심태보

IPC: C07D413/14

CPC classification number: C07D413/14

Abstract: PURPOSE: A pyridine derivative substituted with a novel pyrazole and benzoxide or a pharmaceutically acceptable salt is provided to prevent and treat idioblast growth diseases. CONSTITUTION: A pyridine derivative substituted with a pyrazol and benzoxazole or its pharmaceutically acceptable salt is denoted by the chemical formula 1. In the chemical formula 1, R1 is hydrogen or NHR4, R4 is hydrogen, straight or branched alkyl or benzyl of C1-C4, and R2 is hydrogen or halogen, straight or branched alkyl of C1-C4, -NHR5, -NR6R7, OR5, -CN, -NHC(O)R6, -SO2R6, -OS(O)2R6, pyrrolidine, piperidine and morpholine.

Abstract translation: 目的：提供一种吡唑衍生物，其被新的吡唑和苯甲醛或其药学上可接受的盐所取代，以预防和治疗成年细胞生长疾病。 构成：由吡唑和苯并恶唑或其药学上可接受的盐取代的吡啶衍生物由化学式1表示。在化学式1中，R1是氢或NHR4，R4是氢，C1-C4的直链或支链烷基或苄基 ，R 2是氢或卤素，C 1 -C 4，-NHR 5，-NR 6 R 7，OR 5，-CN，-NHC（O）R 6，-SO 2 R 6，-OS（O）2 R 6，吡咯烷，哌啶和吗啉的直链或支链烷基 。

公开(公告)号：KR100402055B1

公开(公告)日：2003-10-17

申请号：KR1020010022944

申请日：2001-04-27

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김대황 ,  정근회 ,  장해성 ,  고영관 ,  류재욱 ,  우재춘 ,  구동완 ,  김선옥 ,  황의형

IPC: C07C317/32

Abstract: PURPOSE: Provided is a method for economically synthesizing glibenclamide, with powder shape, which is used as an intermediate for synthesis of medicine useful for treatment of diabetes. CONSTITUTION: The method comprises the steps of (i) reacting N-phenethyl-5-chloro-2-methoxybenzamide with chlorosulfonic acid(ClSO3H) represented by formula 2 in the presence of thionyl chloride(SOCl2) to form p-(N-phenethyl-5-chloro-2-methoxybenzamide)sulfonylchloride represented by formula 3; (ii) reacting sulfonylchloride compound represented by formula 3 with ammonia to form p-(N-phenethyl-5-chloro-2-methoxybenzamide)sulfoneamide represented by formula 4; (iii) reacting sulfoneamide compound represented by formula with alkali metal hydroxide in the presence of alcohol solvent to form p-(N-phenethyl-5-chloro-2-methoxybenzamide)sulfone amide-metal salt represented by formula 5; and (iv) reacting the metal represented by formula 5 with cyclohexyl isocyanate or phenylcyclohexyl carbamate to form glibenclamide represented by formula 1.

Abstract translation: 目的：提供一种经济地合成格列本脲粉末状的方法，其用作合成用于治疗糖尿病的药物的中间体。 构成：该方法包括以下步骤：（i）使N-苯乙基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺与式2代表的氯磺酸（ClSO 3 H）在亚硫酰氯（SOCl 2）存在下反应形成对 - （N-苯乙基 -5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺）磺酰氯，由式3表示; （ii）使由式3表示的磺酰氯化合物与氨反应以形成由式4表示的对 - （N-苯乙基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺）磺酰胺; （ⅲ）在醇溶剂存在下使下式表示的磺酰胺化合物与碱金属氢氧化物反应，生成式5表示的对 - （N-苯乙基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺）磺酰胺 - 金属盐; （iv）使由式5表示的金属与环己基异氰酸酯或苯基环己基氨基甲酸酯反应以形成由式1表示的格列本脲。

公开(公告)号：KR1020010106604A

公开(公告)日：2001-12-07

申请号：KR1020000027433

申请日：2000-05-22

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김대황 ,  장해성 ,  고영관 ,  류재욱 ,  우재춘 ,  구동완 ,  황인택

IPC: C07D213/00

Abstract: 본 발명은 다음 화학식 1로 표시되는 할옥시폽 아미드 화합물과 그의 제조방법, 벼농사에서 발생하는 피를 방제하는 용도, 이들 화합물을 포함하는 제초제 조성물에 관한 것이다.

상기 화학식 1에서 :
R은 메틸기, 또는 에틸기를 나타내고; X는 수소원자, 할로겐원자, 시아노기, C
1 ∼C
6 의 알킬기, C
1 ∼C
6 의 알콕시기, 1∼3개의 할로겐원자가 치환된 C
1 ∼C
3 의 할로알킬기, 1∼3개의 할로겐원자가 치환된 C
1 ∼C
3 의 할로알콕시기, C
2 ∼C
4 의 알콕시알콕시기, C
2 ∼C
6 의 알케닐기, 또는 C
2 ∼C
6 의 알케닐옥시기를 나타내고; Y는 수소원자, 또는 플루오로원자를 나타내고; n은 1, 또는 2의 정수를 나타내며, n이 2일 경우 X는 각기 다른 치환체들의 조합이 되어도 좋다.