41.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号:FR1484927A

    公开(公告)日:1967-06-16

    申请号:FR66766

    申请日:1966-06-24

    Applicant: BASF AG

    Abstract: 1,145,256. Preparation of copper phthalocyanines. BADISCHE ANILIN- & SODAFABRIK A.G. 24 June, 1966 [25 June, 1965], No. 28370/66. Heading C4P. Copper phthalocyanines are prepared by reacting together at temperatures up to 220‹ C. a phthalodinitrile, e.g. tetrachlorophthalodinitrile; a copper salt, e.g. sulphate, acetate or chloride; an inert solvent, e.g. chlorobenzenes, nitrobenzenes and C 8 , C 9 and C 12 aliphatic alcohols; a nitrogen base, e.g. ammonia and tertiary aromatic bases such as pyridine and quinoline; and as a catalyst material a compound, e.g. an oxide, oxyacid or a salt thereof, a halide or carbonyl compound of an element having an atomic number of 22-24, 26-28, 30, 32-34, or 40-42. A large excess of nitrogen base may replace the solvent.

    42.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号:AT364587T

    公开(公告)日:2007-07-15

    申请号:AT01993593

    申请日:2001-11-02

    Applicant: BASF AG

    Abstract: In a process for the catalytic hydrogenation of a polymethylolalkanal or a monomethylolalkanal of the formula (I) where R may be identical or different and are each a substituted or unsubstituted aliphatic hydrocarbon having from 1 to 22 carbon atoms, an aryl or arylalkyl group having from 6 to 22 carbon atoms or a methylol group, in the presence of a copper-containing catalyst, the hydrogenation feed comprising the polymethylolalkanal or monomethylolalkanal has a total content of metal ions of groups 3 to 14 of the Periodic Table of the Element of up to 5 ppm.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION MEDIANTE DESTILACION CONTINUA DE TRIMETILOLPROPANO, OBTENIDO POR HIDROGENACION.

    公开(公告)号:ES2266015T3

    公开(公告)日:2007-03-01

    申请号:ES00985231

    申请日:2000-12-21

    Applicant: BASF AG

    Abstract: Procedimiento para la destilación de purificación de trimetilolpropano procedente de la hidrogenación de 2, 2-dimetilolbutanal, que presenta las etapas siguientes: a) reacción de n-butiraldehído con formaldehído en presencia de cantidades catalíticas de una amina terciaria e hidrogenación de la mezcla obtenida de este modo para dar una mezcla que contiene trimetilolpropano; b) separación por destilación del agua, del metanol, de la trialquilamina y/o del formiato de trialquilamonio a presiones > 200 mbares, preferentemente > 400 mbares, temperaturas en la cola > 140ºC, preferentemente desde 160 hasta 180ºC, así como tiempos de residencia prolongados, que se lleva a cabo de tal manera que al menos la parte preponderante del TMP con el formiato de trialquilamonio, formado en la etapa (a) reaccione para dar formiatos de TMP que permanecen en la cola y trialquilamina que se elimina por destilación con agua y con metanol, c) calentamiento del residuo, obtenido en b) en vacío a una temperatura,a la que sea volátil el trimetilolpropano y se disocien al menos parcialmente los compuestos con un punto de ebullición mayor que el del trimetilolpropano, con separación mediante destilación del trimetilolpropano así como de los compuestos más fácilmente volátiles que el trimetilolpropano; d) destilación del destilado, obtenido en c) y separación de los compuestos fácilmente volátiles y obtención de TMP puro; e) destilación facultativa del trimetilolpropano, obtenido en d), para la obtención de TMP con un menor índice de color APHA.

    47.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号:DE10026141A1

    公开(公告)日:2001-11-29

    申请号:DE10026141

    申请日:2000-05-26

    Applicant: BASF AG

    Abstract: The invention relates to a method for producing poly or monomethylol alkanoic acids of general formula (I), wherein R can be the same or different and means a substituted or unsubstituted aliphatic hydrocarbon or a methylol group, from the corresponding poly or monomethylol alkanals of general formula (II), R having the meaning given above, by oxidation with hydrogen peroxide. A differentiation is made between a starting phase and an end phase of the reaction, the reaction temperature selected during the starting phase being lower than that selected during the end phase and being at least >/= 40 DEG C to 85 DEG C, preferably 60 to 80 DEG C, especially preferably 65-75 DEG C, and the temperature during the end phase being > 85 DEG C-110 DEG C, preferably up to 105 DEG C. The method is used especially for producing dimethylol alkanoic acids from the corresponding dimethylol alkanals, especially for producing dimethylol butanal or dimethylol propanal.

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