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公开(公告)号:PE20191147A1
公开(公告)日:2019-09-02
申请号:PE2019000737
申请日:2017-09-29
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: ALCACIO TIMOTHY , BAEK MINSON , GROOTENHUIS PETER , HADIDA RUAH SARA SABINA , HUGHES ROBERT M , KESHAVARZSHOKRI ALI , MCAULEY-AOKI RACHEL , MCCARTNEY JASON , MILLER MARK THOMAS , VAN GOOR FREDRICK , ZHANG BEILI , ANDERSON COREY , CLEVELAND THOMAS , FRIEMAN BRYAN A , KHATUYA HARIPADA , JOSHI PRAMOD VIRUPAX , KRENITSKY PAUL JOHN , MELILLO VITO , PIERRE FABRICE JEAN DENIS , TERMIN ANDREAS P , UY JOHNNY , ZHOU JINGLAN , ABELA ALEXANDER RUSSELL , BUSCH BRETT BRADLEY , PARASELLI PRASUNA , SIESEL DAVID ANDREW
IPC: C07D401/14 , A61K31/4439 , A61P11/12 , C07D471/14 , C07D498/14
Abstract: Se refiere a un compuesto de Formula (I), una sal farmaceuticamente aceptable en donde: uno de Y1 y Y2 es N y el otro es CH; X puede ser O, NH y N(alquilo de C1-C4); R1 puede ser -(CR2)K-O-(CR2)m (CR)n(ANILLO A)n+1, en donde cada anillo A pueden ser grupos cicloalquilo de C3-C10 opcionalmente sustituidos con uno o mas sustituyentes elegidos cada uno independientemente de grupos alquilo de C1-C2, grupos alquilo de C1-C2 halogenados y halogenos H, OH y alquilo de C1-C2 opcionalmente sustituidos con uno o mas halogenos; y en donde cada R puede ser H, OH y alquilo de C1-C2, opcionalmente sustituidos con uno o mas halogenos; R2 puede ser un grupo alquilo de C1-C2, OH, grupos alcoxi de C1-C2, halogenos y ciano; R3 puede ser un grupo alquilo de C1-C2 opcionalmente sustituidos con uno o mas grupos OH; R4 pueden ser halogenos; k es 0 o 1; r es 0 o 1; m es 0, 1, 2 o 3; n es 0 o 1; p es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; q es 0, 1, 2, 3, 4, entre otros. Son compuestos preferidos N-(2,4-di-terc-butil-5-hidroxifenil)-4-oxo-1,4-dihidroquinolina-3-carboxamida; N-(bencenosulfonil)-6-[3-[2-[1-(trifluorometil)ciclopropil]etoxi]pirazol-1-il]-2-[(4S)-2,2,4-trimetilpirrolidin-1-il]piridina-3-carboxamida; 2, (R)-N-(fenilsulfonil)-6-(3-(2-(1-(trifuorometil)ciclopropil)etoxi)-1H-pirazol-1-il)-2-(2,2,4-trimetilpirrolidin-1-il)nicotinamida. Dicho compuesto es un modulador del regulador de conductancia de transmembrana de fibrosis quistica.
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公开(公告)号:CL2019000827A1
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CL2019000827
申请日:2019-03-28
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: MILLER MARK THOMAS , ANDERSON COREY , CLEVELAND THOMAS , FRIEMAN BRYAN A , KHATUYA HARIPADA , JOSHI PRAMOD VIRUPAX , KRENITSKY PAUL JOHN , MELILLO VITO , MCCARTNEY JASON , PIERRE FABRICE JEAN DENIS , TERMIN ANDREAS P , UY JOHNNY , ZHOU JINGLAN , ALCACIO TIMOTHY , BAEK MINSON , GROOTENHUIS PETER , HADIDA RUAH SARA SABINA , HUGHES ROBERT M , KESHAVARZ-SHOKRI ALI , MCAULEY-AOKI RACHEL , VAN GOOR FREDRICK , ZHANG BEILI , ABELA ALEXANDER RUSSELL , BUSCH BRETT BRADLEY , PARASELLI PRASUNA , SIESEL DAVID ANDREW
IPC: A61K31/4439 , A61P11/12 , C07D401/14 , C07D471/14 , C07D498/14
Abstract: COMPUESTOS DE FÓRMULA I, SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTE, DERIVADOS DEUTERADOS DE CUALQUIERA DE LOS PRECEDENTES Y METABOLITOS DE CUALQUIERA DE LOS PRECEDENTES SE DESCRIBEN. TAMBIÉN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN, MÉTODOS PARA TRATAR LA FIBROSIS QUÍSTICA USÁNDOLOS Y MÉTODOS PARA PRODUCIRLOS.
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公开(公告)号:CO2019007129A2
公开(公告)日:2019-07-31
申请号:CO2019007129
申请日:2019-07-03
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: ALCACIO TIMOTHY , HADIDA RUAH SARA SABINA , HUGHES ROBERT M , KESHAVARZ-SHOKRI ALI , MCCARTNEY JASON , MILLER MARK THOMAS , ANDERSON COREY , CLEVELAND THOMAS , KHATUYA HARIPADA , JOSHI PRAMOD VIRUPAX , KRENITSKY PAUL JOHN , PIERRE FABRICE JEAN DENIS , TERMIN ANDREAS P , UY JOHNNY , ZHOU JINGLAN , ABELA ALEXANDER RUSSELL , PARASELLI PRASUNA , SIESEL DAVID ANDREW , ANGELL PAUL TIMOTHY , BAEK MINSON , CLEMENS JEREMY J , FERRIS LORI ANN , GROOTENHUIS PETER DIEDERIK JAN , GROSS RAYMOND STANLEY , GULEVICH ANTON , HSIA CLARA KUANG-JU , KANG PING , SHI YI , SHRESTHA MUNA , STAVROPOULOS KATHY , VAN GOOR FREDRICK F , YOUNG TIMOTHY JOHN
IPC: C07D401/14 , A61K31/455 , A61P11/00 , C07D231/20 , C07D401/04
Abstract: Se describen compuestos de Fórmula (I): (I), sales farmacéuticamente aceptables de este, derivados deuterados de cualquiera de los que anteceden y metabolitos de cualquiera de los anteceden. También se describen composiciones farmacéuticas que los comprenden, métodos para el tratamiento de la fibrosis quística mediante el uso de estos y métodos para confeccionarlos. Se describen además las formas en estado sólido del Compuesto 1 y sales y solvatos de este.
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公开(公告)号:AR110346A1
公开(公告)日:2019-03-20
申请号:ARP170103464
申请日:2017-12-12
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: SIESEL DAVID A , SHRESTHA MUNA , SHI YI , PIERRE FABRICE J D , PARASELLI PRASUNA , MILLER MARK T , MCARTNEY JASON , KRENITSKY PAUL J , KHATUYA HARIPADA , KESHAVARZ-SHOKRI ALI , KANG PING , JOSHI PRAMOD V , HUGHES ROBERT M , HSIA CLARA KUANG , JU - HADIDA RUAH SARA S , GULEVICH ANTON , GROSS RAYMOND S , GROOTENHUIS PETER D J , FERRIS LORI ANN , CLEVELAND THOMAS , CLEMENS JEREMY J , BAEK MINSON , ANGELL PAUL T , ANDERSOY COREY , ALCACIO TIMOTHY , ABELA ALEXANDER R , ZHOU JINGLAN , YOUNG TIMOTHY JOHN , VAN GOOR FREDRICK F , UY JOHNNY , TERMIN ANDREAS P , STAVROPOULOS KATHY
IPC: C07D401/14 , A61K31/465 , A61P11/00
Abstract: También se describen composiciones farmacéuticas que los comprenden, su uso para el tratamiento de la fibrosis quística para confeccionarlos. Se describen además las formas en estado sólido del compuesto de fórmula (7) y sales y solvatos de este. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), una sal farmacéuticamente aceptable de este o un derivado deuterado de cualquiera de los que anteceden, donde: uno de Y¹ e Y² es N el otro es CH; X se selecciona de grupos N(alquilo C₁₋₄), O y NH; R¹ es -(C(R²)₂)ₖ-O-(C(R²)₂)ₘR⁷; cada R² se selecciona independientemente de hidrógeno; halógenos; ciano; hidroxi; grupos alcoxi C₁₋₂; y grupos alquilo C₁₋₂ sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes, donde cada uno se selecciona independientemente de halógenos, hidroxi y grupos cicloalquilo C₃₋₅ sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes, donde cada uno se selecciona independientemente de grupos alquilo C₁₋₂, grupos alquilo C₁₋₂ halogenados y halógenos; cada R³ se selecciona independientemente de grupos alquilo C₁₋₄ sustituidos opcionalmente con uno o más grupos hidroxi, u opcionalmente, dos R³ germinales, junto con el átomo de carbono al cual se acoplan, forman un cicloalquilo C₃₋₄; cada R⁴ se selecciona independientemente de halógenos; R⁵ se selecciona de grupos alquilo C₁₋₄ e hidrógeno; cada R⁶ se selecciona independientemente de halógenos, ciano, hidroxi, hidroximetilo, grupos alcoxi C₁₋₂, grupos alquilo C₁₋₂ y grupos alquilo C₁₋₂ halogenados; R⁷ se selecciona de hidrógeno; halógenos; ciano; grupos alquilo C₁₋₂ sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes, donde cada uno se selecciona independientemente de halógenos e hidroxi; y grupos cicloalquilo C₃₋₁₀ sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes, donde cada uno se selecciona independientemente de grupos alquilo C₁₋₂, grupos alquilo C₁₋₂ halogenados y halógenos; k es 0 ó 1; r es 0 ó 1; m es 0, 1, 2 ó 3; p es 0, 1 ó 2; y q es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8. Reivindicación 64: Un compuesto de fórmula (2) o una sal de este, o un derivado deuterado de cualquiera de los que anteceden, donde Xᵃ es F o Cl. Reivindicación 65: Un compuesto de fórmula (3) ó (4), o una sal de este, o un derivado deuterado de cualquiera de los que anteceden, donde, en cada una de dichas fórmulas: uno de Y¹ e Y² es independientemente N y el otro es independientemente CH; R¹ es -(C(R²)₂)ₖ-O-(C(R²)₂)ₘR⁷; cada R² se selecciona independientemente de hidrógeno; halógenos; ciano; hidroxi; grupos alcoxi C₁₋₂; y grupos alquilo C₁₋₂ sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes, donde cada uno se selecciona independientemente de halógenos, hidroxi y grupos cicloalquilo C₃₋₅ sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes, donde cada uno se selecciona independientemente de grupos alquilo C₁₋₂, grupos alquilo C₁₋₂ halogenados y halógenos; cada R⁴ se selecciona independientemente de halógenos; R⁷ se selecciona de hidrógeno, halógenos, ciano, grupos alquilo C₁₋₂ sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes, donde cada uno se selecciona independientemente de halógenos e hidroxi, y grupos cicloalquilo C₃₋₁₀ sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes, donde cada uno se selecciona independientemente de grupos alquilo C₁₋₂, grupos alquilo C₁₋₂ halogenados y halógenos; Rᵃ es alquilo C₁₋₄; Xᵃ es F o Cl; k es 0 ó 1; r es 0 ó 1; y m es 0, 1, 2 ó 3. Reivindicación 68: Un compuesto de fórmula (5) ó (6), o una sal de este, o un derivado deuterado de cualquiera de los que anteceden, donde Rᵃ es alquilo C₁₋₄; y cada Xᵃ es independientemente F o Cl. Reivindicación 72: Una Forma cristalina A del compuesto de fórmula (7). Reivindicación 74: La Forma cristalina A de acuerdo con la reivindicación 72, caracterizada por un difractograma en polvo de rayos X que posee una señal a al menos tres valores 2-q que se seleccionan de 6.6 ± 0.2, 7.6 ± 0.2, 9.6 ± 0.2, 12.4 ± 0.2, 13.1 ± 0.2, 15.2 ± 0.2, 16.4 ± 0.2, 18.2 ± 0.2 y 18.6 ± 0.2. Reivindicación 83: Una Forma cristalina M del compuesto de fórmula (7). Reivindicación 85: La Forma cristalina M de acuerdo con la reivindicación 83, caracterizada por un difractograma en polvo de rayos X que posee una señal a al menos tres valores 2-q que se seleccionan de 7.0 ± 0.2, 11.6 ± 0.2, 13.1 ± 0.2, 13.7 ± 0.2, 15.2 ± 0.2, 15.9 ± 0.2, 16.4 ± 0.2, 17.8 ± 0.2 y 19.3 ± 0.2. Reivindicación 90: Una Forma cristalina E del compuesto de fórmula (7). Reivindicación 92: La Forma cristalina E de acuerdo con la reivindicación 90, caracterizada por un difractograma en polvo de rayos X que posee una señal a al menos tres valores 2-q que se seleccionan de 7.0 ± 0.2, 11.2 ± 0.2, 12.8 ± 0.2, 13.2 ± 0.2, 14.1 ± 0.2, 15.1 ± 0.2, 16.1 ± 0.2, 17.8 ± 0.2 y 18.9 ± 0.2. Reivindicación 99: Una Forma cristalina X de una sal de potasio del compuesto de fórmula (7). Reivindicación 101: La Forma cristalina X de acuerdo con la reivindicación 99, caracterizada por un difractograma en polvo de rayos X que posee una señal a al menos tres valores 2-q que se seleccionan de 4.9 ± 0.2, 5.9 ± 0.2, 8.1 ± 0.2, 8.5 ± 0.2, 10.3 ± 0.2, 13.0 ± 0.2, 13.9 ± 0.2, 14.6 ± 0.2 y 17.0 ± 0.2. Reivindicación 106: Una Forma cristalina Y de una sal de sodio del compuesto de fórmula (7). Reivindicación 108: La Forma cristalina Y de acuerdo con la reivindicación 106, caracterizada por un difractograma en polvo de rayos X que posee una señal a al menos tres valores 2-q que se seleccionan de 3.5 ± 0.2, 7.0 ± 0.2, 11.7 ± 0.2, 12.8 ± 0.2, 13.2 ± 0.2, 14.2 ± 0.2, 15.4 ± 0.2, 16.6 ± 0.2 y 18.0 ± 0.2. Reivindicación 119: Una Forma cristalina P2 del compuesto de fórmula (7). Reivindicación 121: La Forma cristalina P2 de acuerdo con la reivindicación 119, caracterizada por un difractograma en polvo de rayos X que posee una señal a al menos tres valores 2-q que se seleccionan de 10.2 ± 0.2, 10.9 ± 0.2, 12.6 ± 0.2, 12.9 ± 0.2, 15.0 ± 0.2, 15.9 ± 0.2, 16.2 ± 0.2, 16.5 ± 0.2 y 17.6 ± 0.2.
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公开(公告)号:CA3046086A1
公开(公告)日:2018-06-14
申请号:CA3046086
申请日:2017-12-08
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: ABELA ALEXANDER RUSSELL , ALCACIO TIMOTHY , ANDERSON COREY , ANGELL PAUL TIMOTHY , BAEK MINSON , CLEMENS JEREMY J , CLEVELAND THOMAS , FERRIS LORI ANN , GROOTENHUIS PETER DIEDERIK JAN , GROSS RAYMOND STANLEY , GULEVICH ANTON , HADIDA RUAH SARA SABINA , HSIA CLARA KUANG-JU , HUGHES ROBERT M , JOSHI PRAMOD VIRUPAX , KANG PING , KESHAVARZ-SHOKRI ALI , KHATUYA HARIPADA , KRENITSKY PAUL JOHN , MCCARTNEY JASON , MILLER MARK THOMAS , PARASELLI PRASUNA , PIERRE FABRICE JEAN DENIS , SHI YI , SHRESTHA MUNA , SIESEL DAVID ANDREW , STAVROPOULOS KATHY , TERMIN ANDREAS P , UY JOHNNY , VAN GOOR FREDRICK F , YOUNG TOMOTHY JOHN , ZHOU JINGLAN
IPC: C07D401/14 , A61K31/455 , A61P11/00 , C07D231/20 , C07D401/04
Abstract: Compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated derivatives of any of the foregoing, and metabolites of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed. Also disclosed are solid state forms of Compound 1 and salts and solvates thereof.
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公开(公告)号:CA3037986A1
公开(公告)日:2018-04-05
申请号:CA3037986
申请日:2017-09-29
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: ALCACIO TIMOTHY , BAEK MINSON , GROOTENHUIS PETER , KESHAVARZ-SHOKRI ALI , MCAULEY-AOKI RACHEL , MCCARTNEY JASON , VAN GOOR FREDRICK , ZHANG BEILI , CLEVELAND THOMAS , KHATUYA HARIPADA , MELILLO VITO , UY JOHNNY , ZHOU JINGLAN , PARASELLI PRASUNA , HADIDA RUAH SARA SABINA , HUGHES ROBERT M , MILLER MARK THOMAS , ANDERSON COREY , FRIEMAN BRYAN A , JOSHI PRAMOD VIRUPAX , KRENITSKY PAUL JOHN , PIERRE FABRICE JEAN DENIS , TERMIN ANDREAS P , ABELA ALEXANDER RUSSELL , BUSCH BRETT BRADLEY , SIESEL DAVID ANDREW
IPC: C07D401/14 , A61K31/4439 , A61P11/12 , C07D471/14 , C07D498/14
Abstract: Compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated derivatives of any of the foregoing, and metabolites of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed.
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