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公开(公告)号：KR1020130021764A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：KR1020110084225
申请日：2011-08-23
Applicant: 경희대학교 산학협력단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
Abstract: PURPOSE: An intestinal microbial enzyme complex and a method for preparing the same are provided to ensure anti-allergic, anti-inflammatory, anticancer, and anti-aging effects in vitro. CONSTITUTION: An intestinal microbial enzyme complex contains Megasphaera elsdenii, Parabacteroides distasonis, Klebsiella pneumoniae, and Eubacterium rectale in a ratio of 1:1:1:1. The complex has an enzyme activity to one or more substrates selected from the group consisting of p-nitrophenyl-beta-Dglucuronide, p-nitrophenyl-beta-D-xylopyranoside, nitrophenyl-alpha-L-rhamnopyranoside, and pnitrophenyl-beta-D-glucopyranoside.
Abstract translation: 目的：提供肠微生物酶复合物及其制备方法，以确保体外抗过敏，抗炎，抗癌和抗衰老作用。 构成：肠微生物酶复合物以1:1:1:1的比例含有Megasphaera elsdenii，Parabacteroides distasonis，肺炎克雷伯杆菌和直肠杆菌。 该复合物对一种或多种选自对硝基苯基-β-葡萄糖醛酸苷，对硝基苯基-β-D-吡喃木糖苷，硝基苯基-α-L-鼠李糖吡喃糖苷和对硝基苯基-β- 吡喃葡萄糖苷。
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公开(公告)号：KR1020120100214A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：KR1020110018962
申请日：2011-03-03
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
Abstract: PURPOSE: A quantitative analysis of hemagglutinin of influenza vaccine is provided to quantifying the hemagglutinin of influenza vaccine without standard antigen and standard antibody. CONSTITUTION: A quantitative analysis of hemagglutinin of influenza vaccine comprises the following steps: separating a standard antigen the concentration in which hemagglutinin concentration is known by using the size exclusion chromatography; separating influenza vaccines in which the hemagglutinin concentration is not know by using the size exclusion chromatography under the same condition as the first step; calculating area of peaks which show the antigen-antibody reactions by using the result of the size exclusion chromatography of the standard antigen in the first step; calculating the area of peaks corresponding to the peaks in the third step by using the size exclusion chromatography result of the influenza vaccine; multiplying by the hemagglutinin return concentration of the standard antigen in the first step after dividing the outcome of the fourth step into the outcome of the third step; and calculating concentration correcting value which is the difference of converted value of each peak area, in which the antigen-antibody reaction is displayed based on 1 micro gram of hemagglutinin performing the size exclusion chromatography is using the standard antigen provided in the first step and performing the size exclusion chromatography by using the influenza vaccine which can checks the concentration of the hemagglutinin; and dividing the result of the fifth step by the concentration correction value of the hemagglutinin of the influenza vaccine in the sixth step.
Abstract translation: 目的：提供流感疫苗血凝素的定量分析，以量化没有标准抗原和标准抗体的流感疫苗血凝素。 构成：流感疫苗血凝素的定量分析包括以下步骤：使用尺寸排阻色谱法分离标准抗原血凝素浓度的浓度; 通过在与第一步相同的条件下使用尺寸排阻色谱法分离其中血凝素浓度不知道的流感疫苗; 通过使用第一步中标准抗原的大小排阻色谱的结果计算显示抗原 - 抗体反应的峰的面积; 通过使用流感疫苗的大小排阻色谱结果计算与第三步骤中的峰对应的峰的面积; 在将第四步骤的结果除以第三步骤的结果之后，将标准抗原的血凝素返回浓度乘以第一步骤; 并且基于进行大小排阻色谱的1微克血凝素显示出其中显示抗原 - 抗体反应的每个峰面积的转化值的差异的浓度校正值是使用第一步中提供的标准抗原，并进行 通过使用可以检查血凝素浓度的流感疫苗的大小排阻色谱法; 并且将第五步骤的结果除以流感疫苗的血细胞凝集素的浓度校正值。
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公开(公告)号：KR101139731B1
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：KR1020090106908
申请日：2009-11-06
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
Abstract: 본 발명은 Clinical Decision Support System (CDSS)의 최소한의 품질을 보장할 수 있는 기준과 규격에 대한 적합성을 평가하기 위한 장치 및 방법에 관한 것으로, 의료표준 코드 변환 기능, 데이터베이스 무결성 진단 기능, 검사 항목별 검사 기능(필수 입력 값이 없을 경우의 핸들링 검사, 비임상적 수치에 대한 대응 검사, time stamp 관련 검사 등), CDSS 별 보안 수준 검사 기능을 포함하는 CDSS 검사용 툴킷 장치 및 이를 통한 검사 방법을 제공함으로써 CDSS관련 의료기기의 기술문서 심사 및 안전성, 유효성 심사의 신뢰성을 높일 수 있다.
CDSS, 검사, 평가, 정량화, 신뢰성, U-Health-
公开(公告)号：KR101092973B1
公开(公告)日：2011-12-19
申请号：KR1020090030873
申请日：2009-04-09
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: G01N33/15 , G01N33/493
Abstract: 본 발명은 비스테로이드성 항염제 후보약물을 투여한 실험동물에 염증을 유발시키고, 뇨에 포함된 특정 대사체의 농도를 측정하는 단계를 포함하는, 염증 치료효과를 판정하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 염증 치료효과를 판정하는 방법은, (ⅰ) NSAID계 약물의 후보물질을 투여한 실험동물에 염증을 유발시키고, 이로부터 뇨를 수집하여 뇨에 포함된 염증 치료효과와 관련된 대사체의 농도를 측정하는 단계; 및,(ⅱ) 상기 뇨에 포함된 대사체의 농도를 상기 후보물질을 투여하지 않은 대조군의 뇨에 포함된 대사체의 농도와 비교하여, 상기 후보물질이 염증 치료효과가 있는지의 여부를 판단하는 단계를 포함한다. 본 발명의 방법을 이용하면, 신약개발 단계에 있어서 NSAID계 약물의 후보물질이 염증 치료효과를 나타내는 지의 여부를 간편하게 판단할 수 있으므로, 염증 치료효과를 나타내는 NSAID계 약물을 보다 효과적으로 개발할 수 있을 것이다.
염증, 비스테로이드성 항염제 후보약물, 뇨, 대사체-
公开(公告)号：KR101092969B1
公开(公告)日：2011-12-19
申请号：KR1020090030263
申请日：2009-04-08
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: G01N33/15 , G01N33/493
Abstract: 본 발명은 약물을 생체에 주사하고, 상기 생체의 뇨에 포함된 특정 대사체의 농도를 측정하는 단계를 포함하는, 약물의 신장독성 여부를 판단하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 약물의 신장독성 여부를 판단하는 방법은, (ⅰ) 사람을 제외한 포유동물에 시험약물을 주사하고 1 내지 8일이 경과한 후, 뇨를 수집하여 뇨에 포함된 신장독성과 관련된 대사체의 농도를 측정하는 단계; 및, (ⅱ) 상기 뇨에 포함된 신장독성과 관련된 대사체의 농도를 약물을 주사하지 않은 대조군의 뇨에 포함된 대사체의 농도와 비교하여, 신장독성 여부를 판별하는 단계를 포함한다. 본 발명의 약물의 신장독성 여부를 판단하는 방법을 사용할 경우, 종래의 유전자의 발현수준의 변화양상을 이용한 방법과는 달리, 별도의 데이터베이스를 구축할 필요가 없어 시간과 비용을 절감할 수 있고, 측정된 대사체의 농도가 목적하는 약물에 의존적으로 변화되지도 않아 안정적인 데이터를 얻을 수 있으므로, 신장독성이 없는 안전한 신약의 개발에 널리 활용될 수 있을 것이다.
약물, 신장독성, 대사체, 뇨-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101061562B1
公开(公告)日：2011-09-06
申请号：KR1020080084291
申请日：2008-08-28
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
Abstract: 본 발명은 비스테로이드성 항염제(NSAID)를 생체에 주사하고, 상기 생체의 뇨에 포함된 특정 대사체의 농도를 측정하는 단계를 포함하는, 비스테로이드성 항염제의 부작용을 예측하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 NSAID의 부작용을 예측하는 방법을 신약개발에 이용할 경우, 종래의 유전자의 발현수준의 변화양상을 이용한 방법과는 달리, 별도의 데이터베이스를 구축할 필요가 없어 시간과 비용을 절감할 수 있고, 측정된 대사체의 농도가 NSAID에 의존적으로 변화되지도 않아 안정적인 데이터를 얻을 수 있으므로, 보다 효과적인 NSAID의 개발에 널리 활용될 수 있을 것이다.
비스테로이드성 항염제, 대사체, 알란토인(allantoin), 타우린(taurine), 아세테이트(acetate), 벤조에이트(benzoate)-
公开(公告)号：KR101026267B1
公开(公告)日：2011-04-05
申请号：KR1020080072934
申请日：2008-07-25
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: G01N33/15
Abstract: 본 발명은 약물을 생체에 주사하고, 상기 생체의 뇨에 포함된 특정 대사체의 농도를 측정하는 단계를 포함하는, 약물의 간독성 여부를 판단하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 약물의 간독성 여부를 판단하는 방법은 (ⅰ) 사람을 제외한 포유동물에 시험 약물을 투여하고 24시간 내지 48시간이 경과한 후, 뇨를 수집하여 뇨에 포함된 간독성과 관련된 대사체의 농도를 측정하는 단계; 및, (ⅱ) 상기 뇨에 포함된 간독성과 관련된 대사체의 농도를 약물을 투여하지 않은 대조군의 뇨에 포함된 대사체의 농도와 비교하여, 간독성 여부를 판별하는 단계를 포함한다. 본 발명의 약물의 간독성 여부를 판단하는 방법을 사용할 경우, 종래의 유전자의 발현수준의 변화양상을 이용한 방법과는 달리, 별도의 데이터베이스를 구축할 필요가 없어 시간과 비용을 절감할 수 있고, 측정된 대사체의 농도가 목적하는 약물에 의존적으로 변화되지도 않아 안정적인 데이터를 얻을 수 있으므로, 신약의 개발에 널리 활용될 수 있을 것이다.
약물, 간독성, 대사체, 뇨-
公开(公告)号：KR101004753B1
公开(公告)日：2011-01-07
申请号：KR1020100044012
申请日：2010-05-11
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: C12N5/073 , C12N15/63 , A01K67/027
Abstract: PURPOSE: A transgenic mouse which expresses luciferase and a method for producing the same are provided to effectively detect allergen existing in an environment. CONSTITUTION: A method for screening allergen comprises: a step of treating allergen to a transgenic mouse which is produced from transgenic mouse fertilized egg(deposit number KCTC 11575BP) for detecting allergen; and a step of measuring the amount of luciferase expressed in the transgenic mouse. A method for manufacturing mouse pIL-4/Luc/CNS-1 expression cassette expressing luciferase comprises: a step of amplifying IL-4 promoter base sequence of sequence number 1 by PCR; and a step of constructing pIL-4/Luc/CNS-1 vector by binding pTransLucent vector and amplified IL-4 promoter by restriction enzymes, NheI and BglII.
Abstract translation: 目的：提供表达荧光素酶的转基因小鼠及其生产方法，以有效地检测环境中存在的过敏原。 构成：筛选过敏原的方法包括：对转基因小鼠进行变应原的步骤，该转基因小鼠由转基因小鼠受精卵（保藏号KCTC 11575BP）产生，用于检测变应原; 以及测量转基因小鼠中表达的荧光素酶的量的步骤。 用于制造表达荧光素酶的小鼠pIL-4 / Luc / CNS-1表达盒的方法包括：通过PCR扩增序列号1的IL-4启动子碱基序列的步骤; 以及通过用限制酶NheI和BglII结合pTransLucent载体和扩增的IL-4启动子来构建pIL-4 / Luc / CNS-1载体的步骤。
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公开(公告)号：KR1020100112385A
公开(公告)日：2010-10-19
申请号：KR1020090030873
申请日：2009-04-09
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: G01N33/15 , G01N33/493
Abstract: PURPOSE: A method for determining NSAID drug effect on inflammation treatment at drug development stage is provided. CONSTITUTION: A method for determining NSAID drug effect on inflammation treatment comprises: a step of inducing inflammation to experimental animal administered with NSAID drugs; a step of collecting urine and measuring metabolite concentration in urine; a step of comparing the concentration with that of a control group; and a step of determining inflammation treatment effect of candidate drug.
Abstract translation: 目的：提供一种在药物开发阶段测定NSAID药物对炎症治疗效果的方法。 构成：用于测定NSAID药物对炎症治疗效果的方法包括：对用NSAID药物施用的实验动物诱导炎症的步骤; 收集尿液并测量尿液中代谢物浓度的一个步骤; 将浓度与对照组比较的步骤; 并确定候选药物的炎症治疗效果的步骤。
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公开(公告)号：KR1020100064512A
公开(公告)日：2010-06-15
申请号：KR1020080122989
申请日：2008-12-05
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: A61K31/4745 , A61P25/30
CPC classification number: A61K31/4745
Abstract: PURPOSE: A therapeutic agent for drug abuse containing L-tetrahydropalmatine(L-THP) is provided to suppress drug abuse cause by drug administration. CONSTITUTION: A therapeutic agent for drug abuse contains L-tetrahydropalmatine(L-THP) as an active ingredient and pharmaceutically acceptable carrier. The L-THP is isolated from Corydalis ochotensis TURCZ. The therapeutic agent effectively suppresses drug dependence by serotonins or morphines. The morphines include amorphine.
Abstract translation: 目的：提供含有L-四氢化他汀（L-THP）的药物滥用治疗剂，以抑制药物滥用引起的药物滥用。 构成：药物滥用治疗剂含有作为活性成分的L-四氢化他汀（L-THP）和药学上可接受的载体。 L-THP分离自紫堇（Corydalis ochotensis TURCZ）。 治疗剂有效地抑制了血清素或吗啡的药物依赖性。 吗啡包括吗啡。
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