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公开(公告)号：CN108191750A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810014318.3
申请日：2018-01-08
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07D213/89 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/89
Abstract: 本发明涉及十个具有抗肿瘤和抗炎活性的3,5-二芳亚甲基-N-苯磺酰基-4-哌啶酮化合物，属于抗肿瘤和抗炎药物技术领域。其制备方法是首先通过4-哌啶酮盐酸盐分别与芳醛进行克莱森-施密特缩合反应得到3,5-二芳亚甲基-N-H-4-哌啶酮盐酸盐中间体，进而与磺酰化试剂发生苯磺酰化反应得到3,5-二芳亚甲基-N-苯磺酰基-4-哌啶酮化合物。该化合物抗肿瘤和抗炎活性好，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，对正常细胞的毒性小，同时具有抗炎活性。制备方法操作简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤和抗炎领域的广泛推广。
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公开(公告)号：CN105669538A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610158201.3
申请日：2016-03-18
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07D213/68 , A61K31/45 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D213/68
Abstract: 本发明涉及六个具有抗肿瘤活性的邻氟苯基取代的不对称哌啶酮化合物及其制备方法，属于抗肿瘤药物及其制备方法技术领域。其制备方法是通过N-甲基-4-哌啶酮、2-氟苯甲醛和另一种芳醛，进行克莱森-施密特缩合反应得到发明产物A～F。该化合物抗肿瘤活性好，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，对正常细胞的毒性小。制备方法操作简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤领域的广泛推广。
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公开(公告)号：CN105646337A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610157077.9
申请日：2016-03-18
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07D213/68 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D213/68
Abstract: 本发明涉及六个具有抗肿瘤活性的叔丁基取代的不对称哌啶酮化合物及其制备方法，属于抗肿瘤药物及其制备方法技术领域。其制备方法是通过N-甲基-4-哌啶酮、4-叔丁基苯甲醛和另一种芳醛，进行克莱森-施密特缩合反应得到发明产物A～F。该化合物抗肿瘤活性好，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，对正常细胞的毒性小。制备方法操作简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤领域的广泛推广。
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公开(公告)号：CN105601561A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610134778.0
申请日：2016-03-10
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07D213/68 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D213/68
Abstract: 本发明涉及五种用于抗肿瘤的N-甲基-3,5-二(3-(2-羟基苯亚甲基氨基)4-哌啶酮化合物及其制备方法，属于抗肿瘤药物及其制备方法技术领域。其制备方法是通过N-甲基哌啶酮与间硝基苯甲醛进行克莱森-施密特缩合反应得到中间体，再将得到的中间体化合物用还原剂进行还原得到还原产物，最后通过羟醛缩合反应得到最终产物A、B、C、D、E。该3,5-二(3-(2-羟苯亚甲基氨基)苯亚甲基)-4-哌啶酮衍生物A～E，可避免现在使用的抗肿瘤药的基因毒性，抗肿瘤活性好，靶向性明确。制备方法简便，反应条件温和，合成产率高，利于其在抗肿瘤领域的广泛推广。
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公开(公告)号：CN104262240B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410371957.7
申请日：2014-07-31
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07D213/68 , C07D213/89 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种具有抗肿瘤活性的3,5-二苯亚甲基-4-哌啶酮衍生物及其制备方法，属于抗肿瘤药物及其制备方法技术领域。其制备方法为具有抗肿瘤活性的4-哌啶酮衍生物是通过4-哌啶酮盐酸盐与4-三氟甲基进行克莱森-施密特缩合反应得到中间体a，进而通过中间体a与酰化或磺酰化试剂反应而得到N-R-3,5-二（4-三氟甲基苯亚甲基）-4-哌啶酮b-e。该3,5-二苯亚甲基-4-哌啶酮衍生物结构新颖，可避免现在使用的抗肿瘤药物所具有的基因毒性，并具有多分子靶点结合的优势，同时具有多药耐药逆转活性。其具有的抗肿瘤活性与正常细胞相比对肿瘤细胞具有更大的毒性，因而在抗肿瘤药物领域具有极大的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104592098A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510051863.6
申请日：2015-01-31
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07D211/74 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D213/68
Abstract: 本发明涉及一种抗肿瘤药物，具体涉及一种用于抗肿瘤的N-甲基-3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮及其季铵盐衍生物。其制备方法为通过N-甲基-4-哌啶酮与芳甲醛衍生物进行克莱森-施密特缩合反应得到中间体，进而通过中间体与苄卤进行季铵化反应而得到N-甲基-N-R-3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮季铵盐衍生物。该N-甲基-3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮及其季铵盐衍生物结构新颖，可避免现在使用的抗肿瘤药物所具有的基因毒性，并具有多分子靶点结合的优势，同时具有多药耐药逆转活性。其具有的抗肿瘤活性与正常细胞相比对肿瘤细胞具有更大的毒性，因而在抗肿瘤药物领域具有极大的应用前景。
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公开(公告)号：CN119591925A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411869961.6
申请日：2024-12-18
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明公开了一种基于天然多糖的抗菌材料、制备方法及其应用。本发明的抗菌材料包括基体材料，所述基体材料上修饰有多巴胺、季铵化聚乙烯亚胺以及透明质酸。本发明将QPEI和HA在PP表面结合，制备了抗菌材料，该抗菌材料可以用于抗污的抗菌疝修补片。本发明进一步提供了该抗菌材料的制备方法，本发明的制备方法反应条件温和不苛刻。本发明抗菌材料制备的疝修补片的防污效果和抗菌效果显著且持久，修饰后的疝修补片生物相容性好细胞毒性小。
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公开(公告)号：CN107693835B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN201710859662.8
申请日：2017-09-21
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61L15/32 , A61L15/28 , A61L15/24 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61L24/10 , A61L24/06 , A61L24/08 , D01F8/02 , D01F8/10 , D01F8/18 , D04H1/4382 , D04H1/728
Abstract: 本发明涉及聚乙烯醇/胶原蛋白/季铵化壳聚糖静电纺丝复合纤维膜及其制备方法，属于医疗器械领域。制备方法：首先通过调节聚乙烯醇与胶原蛋白的质量比和浓度，评价纺丝纤维的形貌，确定聚乙烯醇与胶原蛋白的最佳比例80:20，最佳浓度8％；然后，添加季铵化壳聚糖浓度为5％时，通过静电纺丝技术制得聚乙烯醇/胶原蛋白/季铵化壳聚糖静电纺丝复合纤维膜。本发明的复合纤维膜制备简便，具有良好的柔韧性和力学性能，能够快速止血，并且能在伤口表面形成一层保护性的纤维毡，促进伤口修复，阻止细菌感染，从而治愈皮肤损伤，兼备止血、抗菌抗炎、创伤修复等功能，很适合作为止血、创伤修复、医用器械材料，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115040690B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210825988.X
申请日：2022-07-14
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明公开了一种导电性多孔骨组织工程支架、制备方法及应用。本发明所述支架包括聚苯胺、羟基磷灰石和聚乳酸‑羟基乙酸共聚物，所述聚苯胺占所述支架总质量的0～15wt％。本发明制备的复合支架具有多孔互通结构、良好的电活性和导电性、优异的热力学性能、孔隙率、吸水率和生物相容性，其具有作为骨移植物的潜力。
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