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    PROCESO PARA PREPARAR SULFIMINAS Y SU CONVERSION IN SITU EN N-(2-AMINO-BENZOIL)-SULFIMINAS.
    71.
    发明专利
    PROCESO PARA PREPARAR SULFIMINAS Y SU CONVERSION IN SITU EN N-(2-AMINO-BENZOIL)-SULFIMINAS. 未知

    公开(公告)号：MX2015013805A

    公开(公告)日：2016-06-02

    申请号：MX2015013805

    申请日：2014-03-27

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KÖRBER KARSTEN ,  FRASSETTO TIMO ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  ZIERKE THOMAS ,  JOCKERS HARALD

    IPC: A01N43/56 ,  C07D401/04

    Abstract: La presente invención se refiere a un proceso para preparar un compuesto de las Fórmulas (la) o (Ib), o una mezcla de estos, (ver fórmula) en donde R1 y R2 son, independientemente entre sí, hidrógeno, C1-C10-alquilo, C1-C10-haloalquilo, C3-C10-cicloalquilo, C3-C10-halocicloalquilo, o representan juntos una cadena alifática, o similar; A- es HSO4- o 1/2 SO42-; el proceso comprende la reacción de un sulfuro de la fórmula SR1R2 con ácido hidroxilamina-O-sulfónico de la fórmula; en donde la reacción se realiza en un medio acuoso en presencia de una base. La presente invención también se refiere a un proceso para preparar un compuesto de la fórmula (IV), (ver fórmula) en donde R3 es halógeno, ciano, C1-C8-alquilo, C1-C8-haloalquilo, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-halocicloalquilo, C2-C8-alquenilo, C2-C8-haloalquenilo, C1C8-alcoxi, fenilo o similar; R4 es hidrógeno, C1-C10-alquilo, C1-C10-haloalquilo, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-halocicloalquilo, C2-C10-alquenilo, C2-C10-haloalquenilo, fenilo o similar; p es 0, 1, 2, 3 o 4; y el proceso comprende: (iii) proporcionar el compuesto de las Fórmulas (la) o (Ib), o una mezcla de éstos, (iv) hacer reaccionar un compuesto de las fórmulas (la) o (Ib), o una mezcla de estos, obtenido en la etapa (i) con un compuesto de la fórmula (V) en presencia de una base, (ver formula).

    Process for preparing N-substituted 1H-pyrazole-5-carboxylic acid compounds and derivatives thereof
    73.
    发明专利
    Process for preparing N-substituted 1H-pyrazole-5-carboxylic acid compounds and derivatives thereof 未知

    公开(公告)号：AU2014267213A1

    公开(公告)日：2015-12-10

    申请号：AU2014267213

    申请日：2014-05-16

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KORADIN CHRISTOPHER ,  ZIERKE THOMAS ,  HOOCK RALF ,  KORBER KARSTEN

    IPC: C07D401/04

    Abstract: The present invention relates to a process for preparing N-substituted 1 H-pyrazole-5-carboxylic acid compounds of the formula l-A and derivatives thereof, in particular the corresponding carbonylchloride compounds (acid chlorides). It also relates to the use of these acid chlorides for preparing anthranilamide derivatives that are useful pesticides. in which the variables are as defined in the claims and the specification comprising the steps of i) reacting a compound of the formula (II) with a base selected from combinations of a magnesium-organic compound having a carbon bound magnesium and a secondary amine and magnesium amides of secondary amines in the presence of a lithium halide, where the base is used in an amount sufficient to achieve at least 80 % deprotonation of the compound of formula (II); and subjecting the product obtained in step (i) to a carboxylation by reacting it with carbon dioxide or a carbon dioxide equivalent, to obtain a magnesium salt of the compound of formula (l-A) and optionally aqueous workup to obtain the compound of the formula (l-A) as a free acid.

    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛКАРБОКСАМИДОВ
    77.
    发明专利
    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛКАРБОКСАМИДОВ 未知

    公开(公告)号：EA018518B1

    公开(公告)日：2013-08-30

    申请号：EA201001730

    申请日：2009-05-06

    Applicant: BASF SE

    Inventor： REICHERT WOLFGANG ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  SMIDT SEBASTIAN PEER ,  MAYWALD VOLKER ,  WOLF BERND ,  RACK MICHAEL ,  ZIERKE THOMAS ,  KEIL MICHAEL

    IPC: C07D213/82 ,  C07C231/02 ,  C07C233/57 ,  C07C233/64 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16

    Abstract: Способполученияарилкарбоксамидовформулы (I)причем Ar представляетсобойфенильное, пиридильноеилипиразолильноекольцо, замещенноеотодногодотрехраззаместителями, независимовыбраннымиизгалогена, C-C-алкилаи С-С-галогеналкила; Мпредставляетсобойтиенилилифенил, возможнозамещенныйгалогеном; Q представляетсобойнепосредственносвязь, циклопропилен, аннелированноебицикло[2.2.1]гептановоеилибицикло[2.2.1]гептеновоекольцо; Rпредставляетсобойводород, галоген, C-C-алкил, С-С-алкокси, C-C-галогеналкокси, фенил, замещенныйотодногодотрехраззаместителями, независимовыбраннымиизгалогенаи трифторметилтио, илициклопропила; путемвзаимодействияхлорангидридакислотыформулы (II)сариламином (III)вприемлемомневодномрастворителе, причемприотсутствиивспомогательногооснования a) предоставляютхлорангидридкислоты (II), b) устанавливаютдавлениеот 200 до 700 мбар, c) добавляютариламин (III) впримерностехиометрическомколичествеи d) выделяютарилкарбоксамидформулы (I).

    1-(azolin-2-yl)amino-1,2-diphenylethane compounds for combating animal pests
    78.
    发明专利
    1-(azolin-2-yl)amino-1,2-diphenylethane compounds for combating animal pests 未知

    公开(公告)号：AU2008270332B2

    公开(公告)日：2012-11-15

    申请号：AU2008270332

    申请日：2008-07-02

    Applicant: BASF SE

    Inventor： EBUENGA CECILLE ,  LE VEZOUET RONAN ,  CULBERTSON DEBORAH L ,  OLOUMI-SADEGHI HASSAN ,  BAUMANN ERNST ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  ANSPAUGH DOUGLAS D ,  KORDES MARKUS

    IPC: C07D233/48 ,  A01N43/50 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  C07D263/28 ,  C07D277/18 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12

    Abstract: The present invention relates to 1-(azolin-2-yl)amino-1,2-diphenylethane compounds of the formula I and to their salts which are useful for combating animal pests. The invention also relates to a method for controlling animal pests by using these compounds, to seed and to an agricultural and veterinary composition comprising said compounds, wherein A is a radical of formulae A.1 or A.2 wherein # denotes the bond to the remaining compound of formula I, X is selected from O, S and NR, R is selected from the group consisting of -OR, -NRR, -C(=O)-R, -C(=O)-OR, -C(=O)-SR, -C(=O)-NRR, -C(=S)-R, -C(=S)-OR, -C(=S)-SR, -C(=S)-NRR, -C(=NR)-R, -C(=NR)-OR, -C(=NR)-SR, -C(=NR)-NRR, -S(=O)-R, -S(=O)-R, -S(=O)-NRR, -P(=O)RR, -P(=S)RR, -B-C(=O)-R, -B-O-C(=O)-R, -B-S-C(=O)-R, -B-N(R)-C(=O)-R, -B-C(=S)-R, -B-O-C(=S)-R, -B-S-C(=S)-R, -B-N(R)-C(=S)-R, C-C-alkenyl, C-C-alkynyl, C-C-cycloalkyl, which is unsubstituted or may carry 1 to 4 substituents R, naphthyl, which is unsubstituted or may carry 1 to 4 substituents R, a saturated or partially unsaturated heterocycle, which is unsubstituted or may carry 1 to 4 substituents R, hetaryl, which is unsubstituted or may carry 1 to 4 substituents R, and C-C-alkyl, which carries a radical selected from the group consisting of -NRR, C-C-alkoxycarbonyl, C-C-cycloalkyl, aryl, aryloxy, arylthio, heterocyclyl, heterocyclyloxy and heterocyclylthio, R, R, R, R, R and R are each independently hydrogen, halogen, OH, SH, NH, SOH, COOH, cyano, nitro, C-C-alkyl, C-C-alkoxy, C-C-alkylamino etc.

    COMPUESTOS DE 1-(IMIDAZOLIN-2-IL)AMINO-1,2-DIFENIL ETANO PARA COMBATIR PLAGAS ANIMALES.
    79.
    发明专利
    COMPUESTOS DE 1-(IMIDAZOLIN-2-IL)AMINO-1,2-DIFENIL ETANO PARA COMBATIR PLAGAS ANIMALES. 未知

    公开(公告)号：ES2357969T3

    公开(公告)日：2011-05-04

    申请号：ES06777225

    申请日：2006-05-18

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KORDES MARKUS ,  GOETZ NORBERT ,  RACK MICHAEL ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  TEDESCHI LIVIO ,  CULBERTSON DEBORAH L

    IPC: C07D233/48 ,  A01N43/54

    Abstract: Compuestos de 1-(imidazolin-2-il) amino-1,2-difeniletano de la fórmula I **Fómula** donde A es un radical de la fórmula A 1 o A 2 **Fórmula** m es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; R 1 , R 2 son cada uno independientemente - halógeno, OH, SH, NH2, SO3H, COOH, ciano, nitro, formilo, - C1-C6-alquilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-alquilamino, di(C1-C6-alquil)amino, C1-C8-alquiltio, C2-C6alquenilo, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-alquenilamino, C2-C6-alqueniltio, C2-C6-alquinilo, C2-C6-alquiniloxi, C2-C6alquinilamino, C2-C6-alquiniltio,C1-C6-alquilsulfonilo,C1-C6- alquilsulfoxilo,C2-C6-alquenilsulfonilo,C2-C6alquinilsulfonilo, (C1-C6- alquil)carbonilo, (C2-C6-alquenil)carbonilo, (C2-C6-alquinil)carbonilo, (C1-C6alcoxi)carbonilo, (C2-C6-alqueniloxi)carbonilo, (C2-C6- alquiniloxi)carbonilo, (C1-C6-alquil)carboniloxi, (C2-C6alquenil)- carboniloxi o (C2-C6-alquinil)carboniloxi, donde the átomos de carbono en the aliphatic radicales of the afore- mentioned grupos pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, C1- C6-alquilo, C1-C6-alcoxi, C2- C6-alqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C1-C6- haloalcoxi y C1-C6-alquiltio; - C(O)NR a R b , (SO2)NR a R b , un radical Y-Ar o un radical Y-Cy, donde Y es un enlace sencillo, oxígen, azufre, C1-C6-alcandiil o C1-C6- alcandiiloxi; Ar es fenilo, naphtilo o un anillo heteroaromático mono- o bicíclico de 5 a 10 miembros, que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionado de 2 átomos de oxígenos, 2 de azufre y 3 de nitrógeno como miembros de anillo, donde Ar es no sustituido o pueden portar cualquier combinación de 1 a 5 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6alquiniloxi, C1-C6-haloalcoxi y C1-C6-alquiltio; y Cy es C3-C12-cicloalquilo, el cual es no sustituido o sustituido con 1 a 5 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6- alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C1-C6-haloalcoxi y C1-C6alquiltio; y donde dos radicales R 1 o dos radicales R 2 que están enlazados a los átomos de carbono del grupo fenilo pueden formar, junto con dichos átomos de carbono, un anillo de benceno fusionado, un carbociclo fusionado saturado o parcialmente insaturado de 5-, 6- o 7- miembros o un heterociclo fusionado de 5-, 6- o 7- miembros, que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionado de 2 átomos de oxígenos, 2 de azufre y 3 de nitrógeno como miembros de anillo, y donde el anillo fusionado es no sustituido o puede portar 1, 2, 3 o 4 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C1-C6haloalcoxi y C1-C6-alquiltio; R 3 , R 4 son cada uno independientemente - hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquil o C3-C6-cicloalquilo, donde los átomos de carbono en los últimos 3 grupos pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6- alquiniloxi, C1-C6-haloalcoxi y C1-C6-alquiltio, o - fenilo o bencilo, cada uno no sustituido o sustituido con 1 a 5 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de 5 radicales halógeno, 3 C1-C6-alquilo, 3 C1-C6-haloalquilo, 3 C1-C6-alquiltio, 3 C1-C6-haloalquiltio, 3 C1-C6-alcoxi y 3 C1-C6- haloalcoxi radicales; R 5 , R 6 son cada uno independientemente - hidrógeno, ciano, nitro, formilo, - C1-C6-alquilo, (C1-C6-alquil)carbonilo, (C1-C6-alcoxi)carbonilo, (C1-C6- alquiltio)carbonilo o (C1-C6alcoxi) metilen, donde los átomos de carbono en los radicales alifáticos de los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C1-C6-haloalcoxi y C1-C6- alquiltio, o - C(O)NR c R d , (SO2)NR c R d , fenilo, feniloxi o bencilo, cada uno de los tres radicales mencionados puede ser no sustituido o sustituido con 1 a 5 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de 5 radicales halógeno, 3 C1-C6-alquilo, 3 C1-C6- haloalquilo, 3 C1-C6-alquiltio, 3 C1-C6haloalquiltio, 3 C1-C6-alcoxi y 3 C1-C6-haloalcoxi radicales; R 7 es hidrógeno, ciano, nitro, formilo, C1-C6-alquilo, (C1-C6-alquil)carbonilo, (C1-C6-alcoxi)carbonilo, (C1-C6alquiltio) carbonilo o (C1-C6- alcoxi)metilen, donde los átomos de carbono en los radicales alifáticos de los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo,C1-C6alquilo,C1-C6-alcoxi,C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C1-C6- haloalcoxi y C1-C6-alquiltio, o R 7 es C(O)NR e R f o (SO2)NR e R f , fenilo, feniloxi o bencilo, cada uno de los tres últimos grupos mencionados puede ser no sustituido o sustituido con 1 a 5 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de 5 radicales halógeno, 3 C1-C6-alquilo, 3 C1-C6-haloalquilo, 3 C1-C6-alquiltio, 3 C1-C6haloalquiltio, 3 C1-C6-alcoxi y 3 C1-C6- haloalcoxi radicales; R 8 , R 9 , R 10 , R 11 son cada uno independientemente hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6alquilamino, C1-C6-alcoxi o C3-C6-cicloalquilo, donde los átomos de carbono de los últimos 5 grupos pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, C1-C6- alquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C1-C6-haloalcoxi y C1-C6-alquiltio; R a , R b , R c , R d , R e , R f son, independientemente uno de otro, hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C2-C6alquenilo o C2-C6-alquinilo; y las sales aceptables de los mismos desde el punto de vista agrícola.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS PIRAZOLICOS SUSTITUIDOS EN POSICIONES 1,3,4.
    80.
    发明专利
    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS PIRAZOLICOS SUSTITUIDOS EN POSICIONES 1,3,4. 未知

    公开(公告)号：MX2010011433A

    公开(公告)日：2010-11-12

    申请号：MX2010011433

    申请日：2009-05-04

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KEIL MICHAEL ,  WOLF BERND ,  ZIERKE THOMAS ,  RACK MICHAEL ,  MAYWALD VOLKER ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  SUKOPP MARTIN

    IPC: C07D231/14

    Abstract: La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de compuestos pirazólicos sustituidos en posiciones 1,3 de la fórmula I, (ver fórmula I) en donde X representa en particular un grupo CX1X2X3, en el que x1, x2 y X3 representan, independientemente el uno del otro, en particular hidrógeno, flúor o cloro, R1 representa alquilo-C1-C4 o ciclopropilo, y R2 representa hidrógeno, CN o un grupo CO2R2a, en el que R2 representa en particular alquilo-C1-C6, y que comprende los siguientes pasos: i) Hacer reaccionar un compuesto de la fórmula II con una hidrazona de la fórmula III, (ver fórmulas I, II) en la que en la fórmula II las variables X y R2 presentan los significados indicados para la fórmula I, Y representa oxígeno, un grupo NRy1 o un grupo [NRy2Ry3]+Z-, R3 representa OR3a o un grupo NR3bR3c, y en donde en la fórmula III la variable R1 presenta los significados indicados para la fórmula I, R4 y R5 representan, independientemente el uno del otro, hidrógeno, alquilo-C1-C6, eventualmente fenilo sustituido, siendo por lo menos uno de los radicales R4 o R5 distinto de hidrógeno y pudiendo R4 y R5, junto con el átomo de hidrógeno al que están unidos, representar también un carbociclo saturado de 5 a 10 miembros; ii) Tratar el producto de reacción obtenido con un ácido en presencia de agua.

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