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公开(公告)号:PT2349263E
公开(公告)日:2014-07-28
申请号:PT09822784
申请日:2009-10-23
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: BOTFIELD MARTYN , GOOR FREDRICK VAN , BINCH HAYLEY , FANNING LEV T D , HURLEY DENNIS , SHETH URVI , SILINA ALINA , YANG XIAOQING , GROOTENHUIS PETER D J , NUMA MEHDI MICHEL DJAMEL
IPC: A61K31/439 , C07D453/04 , C12Q1/02
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公开(公告)号:UA104601C2
公开(公告)日:2014-02-25
申请号:UAA201106356
申请日:2009-10-23
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: BINCH HAYLEY , FANNING LEV T D , HURLEY DENNIS , SHETH URVI , SILINA ALINA , YANG XIAOQING , BOTFIELD MARTYN , GROOTENHUIS PETER D J , VAN GOOR FREDRICK , NUMA MEHDI MICHEL DJAMEL
IPC: C07D451/02 , A61K31/439 , A61P11/00
Abstract: Данийвинахідстосуєтьсямодуляторіврегуляторатрансмембранноїпровідностіпримуковісцидозі (CFTR), їхкомпозиційі способівїхньогозастосування. Данийвинахідтакожстосуєтьсяспособівлікуваннязахворюваньпривикористаннімодуляторів CFTR.
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73.
公开(公告)号:MX2012006764A
公开(公告)日:2012-11-23
申请号:MX2012006764
申请日:2010-12-10
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: BOTFIELD MARTYN C , SILINA ALINA , BINCH HAYLEY , ZHOU JINGLAN , FANNING LEV T D , SHETH URVI , RUAH SARA S HADIDA , GOOR FREDRICK F VAN , HURLEY DENNIS JAMES , NUMA MEHDI , VAIRAGOUNDAR RAJENDRA , HAZLEWOOD ANNA R , GROOTENHUIS PETER DIEDERIK JAN
IPC: C07D215/56 , A61K31/4709 , A61P11/00 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/08
Abstract: La presente invención se relaciona con 4-oxo-1H-quinolin-3-carboxa midas como moduladores de transportadores del Casete de Unión con ATP ("ABC") o fragmentos de los mismos, entre los que se incluyen el Regulador de Conductancia Transmembrana de Fibrosis Quística, las composiciones de los mismos, y los métodos con los mismos. La presente invención también se relaciona con los métodos para tratar enfermedades provocadas por el transportador del ABC utilizando estos moduladores.
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公开(公告)号:MX2012003343A
公开(公告)日:2012-08-17
申请号:MX2012003343
申请日:2010-09-17
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: FANNING LEV T D , AMBHAIKAR NARENDRA BHALCHANDRA , BEAR BRIAN RICHARD , HUGHES ROBERT , LITTLER BENJAMIN
IPC: C07D487/08
Abstract: La presente invención se relaciona con un proceso para preparar compuestos azabicíclicos que son intermediarios útiles para sintetizar compuestos farmacéuticos o las sales de los mismos.
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公开(公告)号:AU2006315675B2
公开(公告)日:2012-06-07
申请号:AU2006315675
申请日:2006-11-13
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: WILSON DEAN , JOSHI PRAMOD , KRENITSKY PAUL , FANNING LEV T D , TERMIN ANDREAS , SHETH URVI
IPC: C07D403/04 , A61K31/505 , A61P29/00
Abstract: The present invention relates to compounds of the following formula useful as inhibitors of voltage-gate sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
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公开(公告)号:ES2377988T3
公开(公告)日:2012-04-03
申请号:ES06837387
申请日:2006-11-13
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: WILSON DEAN , FANNING LEV T D , KRENITSKY PAUL , TERMIN ANDREAS , JOSHI PRAMOD , SHETH URVI
IPC: C07D403/04
Abstract: Un compuesto de fórmula IA o fórmula IB: o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en las que: z es 0-3; RYZ es un grupo alifático C1-C6, opcionalmente sustituido con w4 apariciones independientes de -R14, en el que w4 es 0-3; en el que hasta dos unidades metileno en RYZ están opcionalmente reemplazadas por -NR-, -O-, -COO, -OCO-, - NRCO-, -CONR-, -SO2NR-, o -NRSO2-; x e y son cada uno independientemente 0-4; 10 W es halógeno, -ORXY, -CHF2-, o -CF3; en las que: cada uno de WA, WB. WC, y WD es independientemente 0 ó 1; cada M se selecciona independientemente de hidrógeno, Li, Na, K, Mg, Ca, Ba, -N (R7) 4, -alquilo-C1-C12-, -alquenilo C2-C12-, o -R6; en el que 1 a 4 radicales -CH2 del grupo alquilo o alquenilo, distintos del -CH2 que está unido a Z, están opcionalmente reemplazados por un grupo heteroátomo seleccionado de O, S, S (O), S (O2), o N (R7); y en el que cualquier hidrógeno en dicho alquilo, alquenilo o R6 está opcionalmente reemplazado por un sustituyente seleccionado de oxo, -OR7, -R7, -N (R7) 2, -N (R7) 3, -R7OH, -CN, -CO2 R7, -C (O) -N (R7) 2, -S (O) 2-N (R7) 2, -N (R7) -C (O) -R7, -C (O) R7, -S (O) n-R7, -OCF3, -S (O) n-R6, -N (R7) -S (O) 2 (R7), halógeno, -CF3, o -NO2; n es 0-2; M' es H, -alquilo-C1-C12-, -alquenilo-C2-C12-, o -R6; en el que 1 a 4 radicales -CH2 del grupo alquilo o alquenilo están opcionalmente reemplazados por un grupo heteroátomo seleccionado de O, S, S (O), S (O2), o N (R7); y en el que cualquier hidrógeno en dicho alquilo, alquenilo o R6 está opcionalmente reemplazado por un sustituyente seleccionado de oxo, -OR7, -R7, -N (R7) 2, -N (R7) 3, -R7OH, -CN, -CO2 R7, -C (O) -N (R7) 2, -S (O) 2-N (R7) 2, -N (R7) -C (O) -R7 C (O) R7, -S (O) n-R7, -OCF3, -S (O) n-R6, -N (R7) -S (O) 2 (R7), halógeno, -CF3, o -NO2; Z es -CH2-, -O-, -S-, N (R7) 2-; o, cuando M está ausente, entonces Z es hidrógeno, =O, o =S; Y es P o S, en el que cuando Y es S, entonces Z no es S; 83 X es O o S; cada R7 se selecciona independientemente de hidrógeno, o un grupo alifático C1-C4, opcionalmente sustituido con hasta dos Q1; cada Q1 se selecciona independientemente de un sistema de anillos carbocíclicos insaturados, parcialmente saturados o saturados de 3-7 miembros; o un anillo heterocíclico insaturado, parcialmente saturado o saturado de 5-7 miembros que contiene uno o más heteroátomos o grupos heteroátomo seleccionados de O, N, NH, S, SO, o SO2; en el que Q1 está opcionalmente sustituido con hasta tres sustituyentes seleccionados de oxo, -OH, O (grupo alifático C1-C4), -grupo alifático C1-C4, -NH2, -NH (grupo alifático C1-C4), -N (grupo alifático C1-C4) 2, -N (grupo alifático C1-C4) -C (O) - (grupo alifático C1-C4), - (grupo alifático C1-C4) -OH, -CN, -CO2H-, -CO2 (grupo alifático C1-C4), C (O) -NH2, -C (O) -NH (grupo alifático C1-C4), -C (O) -N (grupo alifático C1-C4) 2, halógeno, o -CF3; R6 es un sistema de anillos heterocíclicos o carbocíclicos insaturados, parcialmente saturados o saturados de 5-6 miembros, o un sistema de anillos bicíclico insaturado, parcialmente saturado o saturado de 8-10 miembros; en el que cualquiera de dichos sistemas de anillos heterocíclicos contiene uno o más heteroátomos seleccionados de O, N, S, S (O) n, o N (R7); y en el que cualquiera de dichos sistemas de anillos contiene opcionalmente 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente de OH, -alquilo C1-C4, -O-alquilo C1-C4, o -O-C (O) -alquilo C1-C4; R9 es C (R7) 2, O, o N (R7); cada aparición de R14, R3, R4, y R5 es independientemente Q-RX; en el que Q es un enlace o es una cadena alquilideno C1-C6 en el que hasta dos unidades metileno no adyacentes de Q están reemplazadas opcional e independientemente por -NR-, -S-, -O-, -CS-, -CO2-, -OCO-, -CO-, -COCO-, -CONR-, -NRCO-, -NRCO2-, -SO2NR-, -NRSO2-, -CONRNR-, -NRCONR-, -OCONR-, -NRNR-, -NRSO2NR--SO-, -SO2-, -PO-, -PO2-, -OP (O) (OR) -, o -POR; y cada aparición de RX se selecciona independientemente de -R', halógeno, =NR', -NO2, -CN, -OR', -SR', -N (R') 2, -NR'COR', -NR'CON (R') 2, -NR'CO2R', -COR', -CO2R', -OCOR', -CON (R') 2, -OCON (R') 2, -SOR', -SO2R', -SO2N (R') 2NR'SO2R', -NR'SO2N (R') 2, -COCOR', -COCH2COR', -OP (O) (OR') 2, -P (O) (OR') 2, -OP (O) 2OR', -P (O) 2OR', -PO (R') 2, o -OPO (R') 2; y cada aparición de R es independientemente hidrógeno o un grupo alifático C1-C6 que tiene hasta tres sustituyentes; y cada aparición de R' es independientemente hidrógeno o un grupo alifático C1-C6, un anillo monocíclico totalmente insaturado, parcialmente insaturado o saturado de 3-8 miembros que tiene 0-3 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno, o azufre, o un sistema de anillos bicíclico totalmente insaturado, parcialmente insaturado o saturado de 8-12 miembros que tiene 0-5 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno, o azufre, en el que R' tiene hasta cuatro sustituyentes; o R y R', dos apariciones de R, o dos apariciones de R', se toman conjuntamente con el átomo o átomos a los que están unidos para formar un anillo monocíclico o bicíclico totalmente insaturado, parcialmente insaturado o saturado de 3-12 miembros que tiene 0-4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno, o azufre; con la condición de que se excluyan los siguientes compuestos: éster fenilmetílico del ácido [ (3R) -1-[2- (2-hidroxifenil) -7-metil-4-quinazolinil]-3-pirrolidinil]carbámico; monohidrocloruro del éster fenilmetílico del ácido [ (3R) -1-[2- (2-hidroxifenil) -7-metil-4-quinazolinil]-3pirrolidinil]carbámico; éster 1, 1-dimetiletílico del ácido [ (3S) -1-[2- (2-hidroxifenil) -7-metil-4-quinazolinil]-3-pirrolidinil]carbámico; éster 1, 1-dimetiletílico del ácido [ (3R) -1-[2- (2-hidroxifenil) -7-metil-4-quinazolinil]-3-pirrolidinil]carbámico; éster 1, 1-dimetiletílico del ácido [ (3R) -1-[6-fluoro-2- (2-hidroxifenil) -4-quinazolinil]-3-pirrolidinil]carbámico; éster 1, 1-dimetiletílico del ácido [ (3R) -1-[2- (2-fluoro-6-hidroxifenil) -7-metil-4-quinazolinil]-3-pirrolidinil]carbámico; (sal) trifluoroacetato del éster 3-piridinilmetílico del ácido [ (3R) -1-[2- (2-hidroxifenil) -7-metil-4-quinazolinil]-3pirrolidinil]carbámico; (sal) trifluoroacetato del éster 4-piridinilmetílico del ácido [ (3R) -1-[2- (2-hidroxifenil) -7-metil-4-quinazolinil]-3pirrolidinil]carbámico; (sal) trifluoroacetato del éster 1, 3-benzodioxol-4-ilmetílico del ácido [ (3R) -1-[2- (2-hidroxifenil) -7-metil-4-quinazolinil]-3pirrolidinil]carbámico; (sal) trifluoroacetato del éster (tetrahidro-2H-piran-2-il) metílico del ácido [ (3R) -1-[6-fluoro-2- (2-hidroxifenil) -4quinazolinil]-3-pirrolidinil]carbámico; y éster (tetrahidro-2H-piran-2-il) metílico del ácido [ (3R) -1-[2- (2-hidroxifenil) -7-metil-4-quinazolinil]-3pirrolidinil]carbámico.
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公开(公告)号:AU2004285053B2
公开(公告)日:2010-10-21
申请号:AU2004285053
申请日:2004-10-28
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: TERMIN ANDREAS P , WILSON DEAN M , ZIMMERMANN NICOLE , FANNING LEV T D , GONZALEZ JESUS E III , ZHANG YULIAN
IPC: C07D209/14 , A61K31/33 , A61K31/415 , A61K31/4184 , A61K31/454 , C07D209/42 , C07D235/06 , C07D235/10 , C07D235/14 , C07D235/18 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12
Abstract: The present invention relates to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the R1, Z, Y, RA, and W groups of formula I are as defined herein. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
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公开(公告)号:NO20083220A
公开(公告)日:2008-09-22
申请号:NO20083220
申请日:2008-07-21
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: MARTINBOROUGH ESTHER , ZIMMERMANN NICOLE , WHITNEY TARA , NEUBERT TIMOTHY , TERMIN ANDREAS , ZHOU JINGLAN , ARUMUGAM VIJAYALAKSMI , WILSON DEAN , FANNING LEV T D , SHETH URVI , STAMOS DEAN , KNOLL TARA , KAWATKAR AARTI , LEHSTEN DANIELLE , GUTIERREZ COREY
IPC: C07D239/42
CPC classification number: C07D417/12 , C07D239/42 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D417/14 , C07D471/10 , C07D491/10
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公开(公告)号:CA2654842A1
公开(公告)日:2007-12-21
申请号:CA2654842
申请日:2007-06-12
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: KRENITSKY PAUL , ZHANG YULIAN , JOSHI PRAMOD , TERMIN ANDREAS , WILSON DEAN , FANNING LEV T D
IPC: A61K31/519 , A61P25/00
Abstract: The present invention relates to compounds of formula (I) useful as inhib itors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptab le compositions comprising the compounds of the invention and methods of usi ng the compositions in the treatment of various disorders.
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公开(公告)号:BRPI0514893A
公开(公告)日:2007-11-27
申请号:BRPI0514893
申请日:2005-08-31
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: WILSON DEAN M , TERMIN ANDREAS P , GONZALEZ JESUS E III , FANNING LEV T D , NEUBERT TIMOTHY D , KRENITSKY PAUL , JOSHI PRAMOD , HURLEY DENNIS J , SHETH URVI , BOGER JOSHUA S
IPC: C07D239/94 , A61P9/06 , A61P25/00 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14
Abstract: The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
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