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公开(公告)号:AT419253T
公开(公告)日:2009-01-15
申请号:AT04779180
申请日:2004-07-26
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BETSCHMANN PATRICK , BURCHAT ANDREW , CALDERWOOD DAVID , CURTIN MICHAEL , DAVIDSEN STEVEN , DAVIS HEATHER , FREY ROBIN , HEYMAN HOWARD , HIRST GAVIN , HRNCIAR PETER , MICHAELIDES MICHAEL , MUCKEY MELANIE , RAFFERTY PAUL , WADA CAROL
IPC: C07D495/04 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61P35/00 , C07D491/04 , C07D498/04
Abstract: Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
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公开(公告)号:CA2479363A1
公开(公告)日:2003-10-02
申请号:CA2479363
申请日:2003-03-20
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: FREY ROBIN R , JI ZHIQIN , MICHAELIDES MICHAEL R , DAVIDSEN STEVEN K , GUO YAN , CURTIN MICHAEL , DAI YUJIA
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P5/14 , A61P7/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D498/02 , C07D513/04
Abstract: Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compound s, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
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公开(公告)号:CA2479363C
公开(公告)日:2011-03-22
申请号:CA2479363
申请日:2003-03-20
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: MICHAELIDES MICHAEL R , DAI YUJIA , DAVIDSEN STEVEN K , FREY ROBIN R , GUO YAN , JI ZHIQIN , CURTIN MICHAEL
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P5/14 , A61P7/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D498/02 , C07D513/04
Abstract: Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
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公开(公告)号:PE02672004A1
公开(公告)日:2004-05-01
申请号:PE0002832003
申请日:2003-03-21
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: CURTIN MICHAEL , DAI YUHIA , DAVIDSEN STEVEN K , MICHAELIDES MICHAEL R , GUO YAN , JI ZHIQIN , FREY ROBIN R
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P5/14 , A61P7/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D498/02 , C07D513/04
CPC classification number: C07D495/04 , C07D513/04
Abstract: SE REFIERE DERIVADOS DE TIOPIRIMIDINAS E ISOTIAZOLPIRIMIDINAS INHIBIDORAS DE QUINASAS DE FORMULA (I) DONDE X ES -N- Y -CR3-; Z1 ES -N- Y -CR4; Z2 ES -N- Y CR5; Z3 ES -N- Y CR6; Z4 ES -N- Y CR7-; R1 ES H Y NH2; R2 ES ALCOXI, CIANO, HIDROXI, NITRO,-NRaRb Y -LR8; R3 ES H, ALQUENILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILO, ARILALQUILO, CARBOXIALQUILO, HALO, HALOALQUILO, HETEROARILALQUILO, (HETEROCICLIL)ALQUILO, HIDROXIALQUILO, (NRaRb)ALQUILO Y (NRaRb)C(O)ALQUILO; R4, R5, R6, Y R7 ES H, ALCOXI, ALQUILO, NRaRb, HALO Y HIDROXI; R8 ES ALCOXIALQUILO, ALQUILO, ARILO, CICLOALQUILO, HETEROALQUILO, ENTRE OTROS; L ES -O-, -(CH2)nC(O)(CH2)p-, C=C-, (CH2)nO-, -C(O)NR9-, -NR9C(O)-, -NR9-, -(CH2)nNR9C(O)NR10(CH2)p-, -NR9C(S)NR10-, NR9C(=NCN)O, ENTRE OTROS. DONDE R9 Y R10 ES H, ALQUILO; m, n y p SON 0-2, CON LA SALVEDAD DE QUE AL MENOS UN Z1, Z2, Z3 Y Z4 SEA DISTINTO DE N. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: N-[4-(4-AMINOTIEN[2,3-d]PIRIMIDIN-5-IL)FENIL]-N'-[2-FLUORO-5-(TRIFLUOROMETIL)FENIL]UREA; N-[4-(4-AMINOTIEN[2,3-d]PIRIMIDIN-5-IL)FENIL]-N'-(3-METILFENIL)UREA.LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LAS PTK ESPECIFICAS (PROTEINA TIROSINA KINASA) COMO KDR Y Tie-2.TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y A UN METODO DE OBTENCION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
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公开(公告)号:ES2453190T3
公开(公告)日:2014-04-04
申请号:ES03716742
申请日:2003-03-20
Applicant: ABBOTT LAB , ABBVIE INC
Inventor: MICHAELIDES MICHAEL R , DAI YUJIA , DAVIDSEN STEVEN K , FREY ROBIN R , GUO YAN , JI ZHIQIN , CURTIN MICHAEL
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P5/14 , A61P7/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D498/02 , C07D513/04
Abstract: Un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde X es N; Z1 es CR4, Z2 es CR5; Z3 es CR6, Z4 es CR7; R1 es hidrógeno; R2 es LR8; L es -(CH2)nNR9C(O)NR10(CH2)p-; con su extremo derecho unido a R8, donde R9 y R10 son ambos hidrógeno; m >= o, y n, y p son independientemente 0-2; R4, R5, R6, y R7 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alcoxi, alquilo, NRaRb, halo, e hidroxilo, donde Ra y Rb se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo; y R8 se selecciona entre el grupo que consiste en alcoxialquilo, alquilo, arilo, arilalquenilo, arilalquilo, cicloalquilo, heteroaril), heteroarilalquilo, heterociclilo, y (heterociclil)alquilo, donde el término "alquilo", como se usa en el presente documento, se refiere a metilo, etilo, propilo o isopropilo; el término "alcoxi", como se usa en el presente documento, se refiere a un grupo alquilo unido al resto molecular principal a través de un átomo de oxígeno; el término "alquenilo", como se usa en el presente documento, se refiere a un grupo de cadena lineal o ramificada de hasta seis átomos de carbono que contiene al menos un doble enlace carbono-carbono; el término "alcoxialquilo", como se usa en el presente documento, se refiere a un grupo alcoxi unido al resto molecular principal a través de un grupo alquilo; el término "haloalquilo", como se usa en el presente documento, se refiere a un grupo alquilo, sustituido con al menos un átomo de halógeno; el término "hidroxialquilo", como se usa en el presente documento; se refiere a un grupo alquilo sustituido con al menos un grupo hidroxi; el término "arilo", como se usa en el presente documento, se refiere a un grupo fenilo, o a un sistema de anillos condensado bicíclico o tricíclico donde uno o más de los anillos condensados es un grupo fenilo, los grupos arilo de la presente invención pueden estar opcionalmente sustituidos con uno, dos, tres, cuatro, o cinco sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfanilo, alquilsulfonilo, un segundo grupo arilo, arilaIcoxi, arilalquilo, ariloxi, carboxi, ciano, halo, haloalcoxi, haloalquilo, heteroarilo, heteroarilalcoxi, heteroarilalquilo, heteroariloxi, heterociclilo, (heterociclil)alquilo, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, NRaRb, (NRaRb)alquilo, (NRaRb)C(O), (NRaRb)C(O)alquilo, y oxo; donde el segundo grupo arilo, la parte arilo del arilalcoxi, el arilalquilo, y el ariloxi, el heteroarilo, la parte heteroarilo del heteroarilalcoxi, el heteroarilalquilo, y el heteroariloxi, el heterociclilo, y la parte heterociclilo del (heterociclil)alquilo pueden estar además opcionalmente sustituidos con uno, dos, tres, cuatro, o cinco grupos seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alquilo, alquilsulfanilo, ciano, halo, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, NRaRb, y oxo; el término "arilalquilo", como se usa en el presente documento, se refiere a un grupo alquilo sustituido con al menos un grupo arilo.
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公开(公告)号:AU2003220437A1
公开(公告)日:2003-10-08
申请号:AU2003220437
申请日:2003-03-20
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: FREY ROBIN R , GUO YAN , JI ZHIQIN , CURTIN MICHAEL , MICHAELIDES MICHAEL R , DAI YUJIA , DAVIDSEN STEVEN K
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P5/14 , A61P7/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D498/02 , C07D513/04
Abstract: Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
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公开(公告)号:PE20040267A1
公开(公告)日:2004-05-01
申请号:PE2003000283
申请日:2003-03-21
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: CURTIN MICHAEL , DAI YUHIA , DAVIDSEN STEVEN K , MICHAELIDES MICHAEL R , GUO YAN , JI ZHIQIN , FREY ROBIN R
IPC: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P5/14 , A61P7/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D498/02 , C07D513/04
Abstract: SE REFIERE DERIVADOS DE TIOPIRIMIDINAS E ISOTIAZOLPIRIMIDINAS INHIBIDORAS DE QUINASAS DE FORMULA (I) DONDE X ES -N- Y -CR3-; Z1 ES -N- Y -CR4; Z2 ES -N- Y CR5; Z3 ES -N- Y CR6; Z4 ES -N- Y CR7-; R1 ES H Y NH2; R2 ES ALCOXI, CIANO, HIDROXI, NITRO,-NRaRb Y -LR8; R3 ES H, ALQUENILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILO, ARILALQUILO, CARBOXIALQUILO, HALO, HALOALQUILO, HETEROARILALQUILO, (HETEROCICLIL)ALQUILO, HIDROXIALQUILO, (NRaRb)ALQUILO Y (NRaRb)C(O)ALQUILO; R4, R5, R6, Y R7 ES H, ALCOXI, ALQUILO, NRaRb, HALO Y HIDROXI; R8 ES ALCOXIALQUILO, ALQUILO, ARILO, CICLOALQUILO, HETEROALQUILO, ENTRE OTROS; L ES -O-, -(CH2)nC(O)(CH2)p-, C=C-, (CH2)nO-, -C(O)NR9-, -NR9C(O)-, -NR9-, -(CH2)nNR9C(O)NR10(CH2)p-, -NR9C(S)NR10-, NR9C(=NCN)O, ENTRE OTROS. DONDE R9 Y R10 ES H, ALQUILO; m, n y p SON 0-2, CON LA SALVEDAD DE QUE AL MENOS UN Z1, Z2, Z3 Y Z4 SEA DISTINTO DE N. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: N-[4-(4-AMINOTIEN[2,3-d]PIRIMIDIN-5-IL)FENIL]-N'-[2-FLUORO-5-(TRIFLUOROMETIL)FENIL]UREA; N-[4-(4-AMINOTIEN[2,3-d]PIRIMIDIN-5-IL)FENIL]-N'-(3-METILFENIL)UREA.LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LAS PTK ESPECIFICAS (PROTEINA TIROSINA KINASA) COMO KDR Y Tie-2.TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y A UN METODO DE OBTENCION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
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