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公开(公告)号：CN107709299A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201680037127.8
申请日：2016-04-22
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D213/69 , A61K31/4412 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P13/00 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P13/12 , A61P17/02 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P21/02 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/34 , A61P25/36 , A61P27/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D213/74 , C07D239/47
CPC classification number: C07D239/52 , A61K31/4412 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/5377 , C07D213/69 , C07D213/74 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D239/54 , C07D239/545 , C07D239/60 , C07D253/06 , C07D253/075 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04
Abstract: 本发明提供式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，(式中， 为 等；Y1为O等；Z1为C(R4)或N；Z2a为C(R5a)等；Z3a为C(R6)等；R4、R5a及R6各自独立地为氢原子等；R1为取代或未取代的芳香族碳环基等；R2a、R2b、R2c及R2d各自独立地为氢原子等；X为N(R7a)等；R7a为氢原子等；R3为 等，环B为6元芳香族碳环等；R9a及R10a各自独立地为卤素等；n为1～5的整数；m为0～4的整数；p1为0～3的整数)。
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公开(公告)号：CN1993327B
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN200580025981.4
申请日：2005-10-28
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D213/82 , A61K31/435 , A61K31/436 , A61K31/4365 , A61K31/4412 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/455 , A61K31/4704 , A61K31/496 , A61K31/517 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K31/675 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P25/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D213/80 , C07D215/54 , C07D215/56 , C07D221/16 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/06
CPC classification number: C07D213/82
Abstract: 一种通式(I)表示的化合物、所述化合物的药学上可接受的盐或溶剂合物，其中R1为任选取代的C1-C8烷基等；R2为C1-C6烷基和R3为C1-C6烷基等；前提是R2与R3可彼此结合而形成任选取代的5-10元非芳族碳环；R4为氢等；G为选自由式(X)表示的基团的基团，其中R5为氢等；X1为单键等；X2为其可由任选具有1或2个-O-或-N(R6)-的原子或基团的任选取代的C1-C8亚烷基，其中R6为氢等；X3为单键等；Y为-O-等；及Z为氢等。这些化合物具有大麻素受体激动活性。本发明还提供药用组合物、特应性皮炎治疗剂和抗瘙痒药，尤其是用于口服使用和外用的抗瘙痒剂，这些药物各自包含作为活性成分的所述化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1347411A
公开(公告)日：2002-05-01
申请号：CN00806343.5
申请日：2000-04-13
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D271/06 , C07D413/04 , C07D413/14 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61P35/00 , A61P43/00 , A61P19/00 , A61P9/04 , A61P29/00 , A61P13/12
CPC classification number: C07D413/04
Abstract: 一类具有基质金属蛋白酶抑制作用的磺酰胺衍生物,这类衍生物是通式(I)代表的化合物、其光学异构体、其药物上可接受的盐,或它们的溶剂合物,其中R1和R2各自独立地是氢原子、视需要取代的低级烷基或类似的基团;R3是视需要取代的芳基、视需要取代的杂芳基等;X是－CH=CH－、－O－或－S－;Y是NHOH、羟基或低级烷氧基。
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公开(公告)号：CN103153968A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201180049081.9
申请日：2011-08-09
Applicant: 盐野义制药株式会社
Inventor： 甲斐浩幸 , 龟山贵之 , 堀口透 , 旭健太郎 , 远藤毅 , 藤井康彦 , 新谷拓也 , 中村健一郎 , 直原彩枝 , 长谷川刚 , 大原美穗 , 多田幸男 , 牧利克 , 饭田圣
IPC: C07D251/46 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P13/10 , A61P25/04 , A61P43/00 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC classification number: C07D251/46 , C07D251/52 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供新型的具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。具有镇痛作用或排尿障碍改善作用的药物组合物，其含有式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或者它们的溶剂化物，[式中，Rh和Rj一起形成键；Ra与Rb和/或Rd与Re一起形成氧代基等；Rc为氢，取代或未取代的烷基等；等；-Rf为-(CR4aR4b)n-R2；R4a和R4b为氢，取代或未取代的烷基等；R2为取代或未取代环烷基等；n为1～4的整数；-Rg为-X-R3；-X-为-O-、-S-等；R3为取代或未取代的环烷基等]。
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公开(公告)号：CN107709299B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201680037127.8
申请日：2016-04-22
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D213/69 , A61K31/4412 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P13/00 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P13/12 , A61P17/02 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P21/02 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/34 , A61P25/36 , A61P27/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D213/74 , C07D239/47
Abstract: 本发明提供式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，(式中，为等；Y1为O等；Z1为C(R4)或N；Z2a为C(R5a)等；Z3a为C(R6)等；R4、R5a及R6各自独立地为氢原子等；R1为取代或未取代的芳香族碳环基等；R2a、R2b、R2c及R2d各自独立地为氢原子等；X为N(R7a)等；R7a为氢原子等；R3为等，环B为6元芳香族碳环等；R9a及R10a各自独立地为卤素等；n为1～5的整数；m为0～4的整数；p1为0～3的整数)。
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公开(公告)号：CN103153968B
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201180049081.9
申请日：2011-08-09
Applicant: 盐野义制药株式会社
Inventor： 甲斐浩幸 , 龟山贵之 , 堀口透 , 旭健太郎 , 远藤毅 , 藤井康彦 , 新谷拓也 , 中村健一郎 , 直原彩枝 , 长谷川刚 , 大原美穗 , 多田幸男 , 牧利克 , 饭田圣
IPC: C07D251/46 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P13/10 , A61P25/04 , A61P43/00 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC classification number: C07D251/46 , C07D251/52 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供新型的具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。具有镇痛作用或排尿障碍改善作用的药物组合物，其含有式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或者它们的溶剂化物，[式中，Rh和Rj一起形成键；Ra与Rb和/或Rd与Re一起形成氧代基等；Rc为氢，取代或未取代的烷基等；-Rf为-(CR4aR4b)n-R2；R4a和R4b为氢，取代或未取代的烷基等；R2为取代或未取代环烷基等；n为1～4的整数；-Rg为-X-R3；-X-为-O-、-S-等；R3为取代或未取代的环烷基等]。
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公开(公告)号：CN1993327A
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200580025981.4
申请日：2005-10-28
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D213/82 , A61K31/435 , A61K31/436 , A61K31/4365 , A61K31/4412 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/455 , A61K31/4704 , A61K31/496 , A61K31/517 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K31/675 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P25/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D213/80 , C07D215/54 , C07D215/56 , C07D221/16 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D491/052 , C07D495/04 , C07F9/58 , C07D213/85
CPC classification number: C07D213/82
Abstract: 一种通式(I)表示的化合物、所述化合物的药学上可接受的盐或溶剂合物，其中R1为任选取代的C1－C8烷基等；R2为C1－C6烷基和R3为C1－C6烷基等；前提是R2与R3可彼此结合而形成任选取代的5－10元非芳族碳环；R4为氢等；G为选自由式(X)表示的基团的基团，其中R5为氢等；X1为单键等；X2为其可由任选具有1或2个－O－或－N(R6)－的原子或基团的任选取代的C1－C8亚烷基，其中R6为氢等；X3为单键等；Y为－O－等；及Z为氢等。这些化合物具有大麻素受体激动活性。本发明还提供药用组合物、特应性皮炎治疗剂和抗瘙痒药，尤其是用于口服使用和外用的抗瘙痒剂，这些药物各自包含作为活性成分的所述化合物。
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