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公开(公告)号：CN112771055B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN201980066023.3
申请日：2019-08-07
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D519/00 , A61K31/439 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D495/04
Abstract: 本发明涉及式(1a)的化合物或其药学上可接受的盐，其中a‑d和p是1或2，R1‑R4是氢原子等和R18是‑CF3等，其通过抑制与作为引发MLL白血病的代表性融合伴侣基因的AF4、AF9等融合的MLL融合蛋白与menin之间的结合而具有抗癌作用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113905758A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202080041585.5
申请日：2020-04-03
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: A61K39/00 , A61P43/00 , C07D473/18 , C07K14/47 , A61K9/107 , A61K47/02 , A61K47/14 , A61K31/522 , A61K47/10 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明涉及作为癌疫苗的疫苗佐剂有用的化合物、其制备工艺、包含该化合物的药物组合物、以及该化合物作为癌疫苗的疫苗佐剂的用途。
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公开(公告)号：CN111741972A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN201880090269.X
申请日：2018-12-26
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 株式会社癌免疫研究所
Abstract: 本公开包括式（1）的化合物或其药学上可接受的盐， 其中癌抗原肽A是由7至30个氨基酸残基组成并含有至少一个半胱氨酸残基的MHC I类限制性肽，其中所述癌抗原肽A的半胱氨酸残基经由二硫键与R1结合；且R1是氢、式（2）的基团、式（3）的基团或癌抗原肽D，其中式（2）的基团是其中Xa和Ya独立地代表单键或由1至4个氨基酸残基组成的二价肽基团，条件是Xa和Ya中氨基酸残基数量之和为0至4的整数，且癌抗原肽B是由9至30个氨基酸残基组成的MHC II类限制性肽，其中癌抗原肽B的N端氨基酸的氨基与式（2）中的Ya结合，并且癌抗原肽B的C端氨基酸的羰基与式（2）中的羟基结合，并且式（1）与式（2）经由二硫键结合，式（3）的基团是其中Xb和Yb独立地代表单键或由1至4个氨基酸残基组成的二价肽基团，条件是Xb和Yb中氨基酸残基数量之和为0至4的整数，且癌抗原肽C是由9至30个氨基酸残基组成的MHC II类限制性肽，其中癌抗原肽C的C端氨基酸的羰基与式（3）中的Xb结合，并且癌抗原肽C的N端氨基酸的氨基与式（3）中的氢原子结合，并且式（1）与式（3）经由二硫键结合，且癌抗原肽D是由9至30个氨基酸残基组成并含有至少一个半胱氨酸的MHC II类限制性肽，其中癌抗原肽D的半胱氨酸残基经由二硫键与R1结合。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111295368A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201880070932.X
申请日：2018-09-21
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07C229/12 , A61K31/265 , A61K31/27 , A61K31/352 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/453 , A61P43/00 , C07C271/52 , C07C271/54 , C07D307/92 , C07D311/92 , C07D317/64 , C07D405/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明的课题是提供一种新型的化学活化型水溶性前药。本发明提供由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。[式中，A表示A-0，X1和X2相同或不同，且各自独立地为羟基或-O-C(＝O)-Y-(C(R1A)(R1B))n-NH-R2，其中，X1和X2不同时为羟基，n为2、3或4，Y为氧原子或-NR4，R1A和R1B相同或不同，且各自独立地为氢原子等，R2为氢原子等，Ra～Rd不存在，或者相同或不同，且各自独立地为氢原子等。]
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公开(公告)号：CN111032676A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201880051277.3
申请日：2018-08-10
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07K5/065 , A61P43/00 , C07K5/072 , C07K5/078 , C07K5/093 , C07K16/28 , A61K38/06 , A61K38/08 , A61K39/395 , A61K47/65 , A61K47/68 , A61P35/00
Abstract: 式(1-1)所示的化合物或其盐。[式中，b表示1～5的整数，Z为式(Z-1)、式(Z-2)、式(Z-3)、式(Za-1)、式(Za-2)、式(Za-3)、式(Za-4)或式(Za-5)所示的基团]。
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公开(公告)号：CN1152879C
公开(公告)日：2004-06-09
申请号：CN99811999.7
申请日：1999-08-05
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/435
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 用通式(1)[式中，环A表示取代或未取代的吡啶环、Y表示取代或未取代的烷基等、R1表示氢原子、或者取代或未取代的烷基等、R2表示氢原子或者低级烷基、R3表示低级烷基、Z表示：1)-D1-Q[式中，D1表示直连键或2价的C1-8的烃基等；Q表示羟基、羧基等。]或者2)-D2-M-E-W[式中，D2表示直连键或2价的C1-8的烃基等；M表示氧原子、硫原子等；E表示直连键、2价的C1-8的烃基等；W表示羟基、羧基等]。来表示的化合物或者它的前体化合物或它们的在药学上被容许的盐，具有酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制作用，作为高血脂症治疗药以及动脉硬化治疗药是有用的。
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公开(公告)号：CN118434726A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202280085711.6
申请日：2022-12-23
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D401/14 , A61K9/127 , A61K31/497 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K45/00 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/34 , A61K47/44 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/048
Abstract: 提供了发挥基于Checkpoint Kinase1(CHK1)抑制的抗癌作用的化合物。发现下述式(1)所示化合物或其制药学上可接受的盐对CHK1具有强的抑制作用，从而显示出优异的抗肿瘤作用，从而完成了本公开：#imgabs0#[式中，R1、L、V、W、Q、环A、Y1a、Y1b、Z1a和Z1b如说明书中所定义]。
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公开(公告)号：CN111051329B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN201880051278.8
申请日：2018-08-10
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07K5/027 , C07K7/02 , A61K38/05 , A61K38/06 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K47/68 , A61P35/00 , A61P43/00
Abstract: 式(1)所示的化合物或其盐。[式中，AA表示特定的氨基酸残基或它们的C1‑6烷基酯体，AA有两个以上时，各个AA彼此相同或不同，并且AA彼此通过酰胺键进行键合，(AA)m的N末端氮原子与羰基(a)一起形成酰胺键，Q表示非取代苯基或式(Q‑1)、式(Qa‑2)、式(Qa‑3)、式(Qa‑4)、式(Qa‑5)、式(Qa‑6)或式(Qa‑7)所示的基团，R1a及R1b各自独立地表示氢原子或C1‑6烷基，m表示1～10的整数]。#imgabs0#
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