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公开(公告)号：CN112105621B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN201980023843.4
申请日：2019-03-29
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D519/00 , A61K31/439 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及式（I）的化合物或其可药用盐，其中p为1或2，R1为‑CF3等等，R2a、R2b、R3a和R3b为氢原子等等，X为‑C(=O)‑等等，其通过抑制与作为引发MLL白血病的代表性融合伴侣基因的AF4、AF9等等融合的MLL融合蛋白与menin之间的结合而具有抗肿瘤作用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113966326A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202080041623.7
申请日：2020-04-03
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D239/49 , C08G65/333 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61K9/107 , A61K9/127 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/28 , A61K47/24 , A61K47/44 , A61P37/04
Abstract: 本发明涉及作为癌疫苗的疫苗佐剂有用的化合物、其制备工艺、包含该化合物的药物组合物、以及该化合物作为癌疫苗的疫苗佐剂的用途。
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公开(公告)号：CN107922386B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201680048691.X
申请日：2016-06-21
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D401/12 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供了：式(1’)表示的1,4‑二取代的咪唑衍生物及其药学上可接受的盐，其表现出优异的癌细胞成球能力抑制作用，且可用作可口服给药的抗肿瘤剂。[在该式中，环Q1表示任选取代的C6‑10芳基等；R1和R2独立地表示氢原子等；W1表示任选取代的C1‑4亚烷基；W2表示‑NR3aC(O)‑等(其中，R3a表示氢原子或C1‑6烷基)；环Q2表示5元至10元的杂芳基；W3表示任选取代的C1‑4亚烷基等；n表示1、2、3、4或5；当存在多于一个时，R4独立地表示氢原子、任选取代的C1‑6烷基等；R5表示羟基等。
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公开(公告)号：CN112585140A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201980056344.5
申请日：2019-08-26
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D471/10 , A61K31/506 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D487/10
Abstract: 本发明涉及式(1a)的化合物或其药学上可接受的盐，其中p是1或2，R1‑R4是氢原子等和a‑d是1或2，其通过抑制与作为引发MLL白血病的代表性融合伴侣基因的AF4、AF9等融合的MLL融合蛋白与menin之间的结合而具有抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN111051329A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201880051278.8
申请日：2018-08-10
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07K5/027 , C07K7/02 , A61K38/05 , A61K38/06 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K47/68 , A61P35/00 , A61P43/00
Abstract: 式(1)所示的化合物或其盐。[式中，AA表示特定的氨基酸残基或它们的C1-6烷基酯体，AA有两个以上时，各个AA彼此相同或不同，并且AA彼此通过酰胺键进行键合，(AA)m的N末端氮原子与羰基(a)一起形成酰胺键，Q表示非取代苯基或式(Q-1)、式(Qa-2)、式(Qa-3)、式(Qa-4)、式(Qa-5)、式(Qa-6)或式(Qa-7)所示的基团，R1a及R1b各自独立地表示氢原子或C1-6烷基，m表示1～10的整数]。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108290845A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201680071213.0
申请日：2016-10-06
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D239/49 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61P37/04
CPC classification number: A61K39/39 , A61K39/00 , A61K2039/505 , A61P37/04 , C07D239/49
Abstract: 本发明提供作为疫苗佐剂有用的式(1)的化合物和其药理学上可接受的盐；式中，X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y1、Y2、L和m如说明书中定义。
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公开(公告)号：CN107922348A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201680048109.X
申请日：2016-06-21
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D233/88 , C07D405/14 , C07D471/04 , C07D491/056 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/4709 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12
CPC classification number: C07D491/056 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/4709 , A61K45/00 , A61P35/02 , C07D233/88 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明提供显示优异的癌细胞成球能力抑制作用，作为可口服给予的抗肿瘤剂有用的式(1)所表示的双环杂环酰胺衍生物及其药理学上可接受的盐。[式(1)中，环Q1表示可任选取代的C6-10芳基等；R1和R2独立地表示氢原子等；W1表示可任选取代的C1-4亚烷基；W2表示-NR3aC(O)-等(其中，R3a表示氢原子或C1-6烷基；Cy1表示以下式(11)表示的基团等)；环Q2表示可任选取代的苯环等；n和m独立地表示0、1或2，其中，n和m不同时为0；X表示NR5等；R5表示氢原子等；p表示1、2、3、4或5；R4存在复数个的场合，各自独立，表示氢原子等。]
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公开(公告)号：CN112585140B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN201980056344.5
申请日：2019-08-26
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D471/10 , A61K31/506 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D487/10
Abstract: 本发明涉及式(1a)的化合物或其药学上可接受的盐，其中p是1或2，R1‑R4是氢原子等和a‑d是1或2，其通过抑制与作为引发MLL白血病的代表性融合伴侣基因的AF4、AF9等融合的MLL融合蛋白与menin之间的结合而具有抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN108348618B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201680056561.0
申请日：2016-09-28
Applicant: 大日本住友制药株式会社
Inventor： 坂仁志 , 西尾幸博 , P.马亚拉 , B.K.穆拉里德哈拉 , M.王
IPC: A61K47/54 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61K31/522 , C07D473/34
Abstract: 本说明书涉及由式(1)表示的腺嘌呤缀合物化合物或其药学上可接受的盐，其中A、L1、L2、X1、R1、R2、R3和m如本文所定义。式(1)化合物具有免疫刺激特性，因此可在治疗中例如作为疫苗佐剂有用。本说明书还涉及一种用于制备腺嘌呤缀合物化合物及其药学上可接受的盐的方法和包含腺嘌呤缀合物化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物。
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公开(公告)号：CN112105621A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN201980023843.4
申请日：2019-03-29
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D519/00 , A61K31/439 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及式（I）的化合物或其可药用盐，其中p为1或2，R1为‑CF3等等，R2a、R2b、R3a和R3b为氢原子等等，X为‑C(=O)‑等等，其通过抑制与作为引发MLL白血病的代表性融合伴侣基因的AF4、AF9等等融合的MLL融合蛋白与menin之间的结合而具有抗肿瘤作用。
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