公开(公告)号：CN1775733A

公开(公告)日：2006-05-24

申请号：CN200510048654.2

申请日：2005-11-29

Applicant: 云南大学

Inventor： 林佩蓉 ,  董四花 ,  杨东福 ,  林军

IPC: C07C57/03 ,  C07C51/41 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K9/14

Abstract: 本发明是一种化合物神经酸钙及其制备方法与应用。化学名：z－15－二十四碳烯酸钙，分子式：C48H90O4Ca，结构简式：[CH3(CH2)7CH＝CH(CH2)13COO]2Ca，分子量：771.3，熔点：133－135℃。该化合物是由神经酸与氧化钙或神经酸与氧化钙、氢氧化钙或神经酸与氧化钙、氢氧化钙、氯化钙在一定条件下直接反应而得。本发明的神经酸钙对大脑神经系统及脑细胞膜功能有一定的调节作用，可增强信息在脑细胞间连接传递，提高钙离子的作用，对改善大脑、增强记忆、促进智力及增加骨质密度有重要作用。本发明的神经酸钙可以参照国家膳食营养推荐量，单独使用制成保健食品或作为营养强化剂；也作为保健及医药原料使用，制成片剂、胶囊，粉剂等保健补钙制剂。

公开(公告)号：CN1203054C

公开(公告)日：2005-05-25

申请号：CN02113831.1

申请日：2002-06-04

Applicant: 云南大学

Inventor： 林军 ,  徐蓉 ,  冒德寿 ,  严胜骄 ,  杨丽娟 ,  刘复初

IPC: C07C275/40 ,  A01N47/30

Abstract: 本发明是一种苯甲酰基脲类化合物及其应用。其特征在于用化合物异氰酸酯与化合物百菌清衍生物反应制备得下述苯甲酰基脲类衍生物：新型苯甲酰基脲类衍生物的结构通式为见右式：其中基团R1、R2、R5可为氟原子或氯原子；R3可为氟原子或氨基；R4可为氢、氯原子或氟原子。与已知的类似化合物相比，具有更高的杀虫杀卵作用；又由于对鱼类和哺乳动物有极度低的毒性而减少了对环境的危害，因此它可以有效地根除或阻止家庭害虫、动植物寄生害虫及森林害虫。

公开(公告)号：CN1449661A

公开(公告)日：2003-10-22

申请号：CN02113602.5

申请日：2002-04-10

Applicant: 云南大学

Inventor： 林军 ,  徐蓉 ,  冒德寿 ,  严胜骄 ,  宗乾收 ,  李全 ,  朱洪友 ,  刘复初

IPC: A01N37/34

Abstract: 本发明是一种三氟百菌清杀菌制剂。其特征在于制剂中以三氟百菌清为主要有效成分，其含量为1－80％重量百分比，其余为燃料、助剂、和稀释剂，其剂型可为烟剂、烟雾片剂、可湿性粉剂、水分散性粒剂、悬浮剂、悬浮乳剂。实验表明三氟百菌清的抑菌、杀菌效果比百菌清显著提高。对防治黄瓜白粉病、稻瘟病、番茄早疫病、马铃薯晚疫病有特效。

公开(公告)号：CN113200902B

公开(公告)日：2022-11-11

申请号：CN202110568117.X

申请日：2019-11-27

Applicant: 云南大学

Inventor： 金毅 ,  罗开秀 ,  林军 ,  于翔林 ,  程鹏

IPC: C07D207/34 ,  C07D207/33 ,  C07D207/333 ,  C07D207/323

Abstract: 一种多取代吡咯衍生物及其制备方法，涉及有机合成领域，该制备方法利用重氮类化合物或苯腙类化合物与氨基取代的不饱和羰基化合物反应，经过碳碳插入、环化反应及[1,5]迁移串级反应，成功构建吡咯环，高效高产率地得到了一系列的多取代吡咯衍生物。该制备方法的原料均可以通过简单反应得到，具有原料廉价易得的优势。同时，该制备方法条件温和、环境友好，适合进行规模化的生产，具有较好的应用价值。

公开(公告)号：CN110938079A

公开(公告)日：2020-03-31

申请号：CN201911422012.2

申请日：2019-12-31

Applicant: 云南大学

Inventor： 金毅 ,  罗开秀 ,  林军 ,  于翔林 ,  程鹏

IPC: C07D491/107

Abstract: 一种螺环氧吲哚衍生物及其制备方法，涉及有机方法学领域，该制备方法采用烯烃底物作为原料，利用光催化反应，形成具备螺环结构、环氧官能团的一系列螺环氧吲哚衍生物。相比于传统的环氧化合物制备方法来说，该方法避免了过氧化合物的使用，不仅反应条件更为温和，而且具备绿色清洁，环境友好的特点。此外，该制备方法的产物具备较好的专一性，无论顺式还是反式的烯烃底物，均能专一地得到反式环氧产物，具有较好的应用价值。

公开(公告)号：CN107089948A

公开(公告)日：2017-08-25

申请号：CN201710292669.6

申请日：2017-04-28

Applicant: 云南大学

Inventor： 严胜骄 ,  胡兴梅 ,  林军 ,  黄荣 ,  资全兴

IPC: C07D221/22 ,  C07D491/113 ,  A61P37/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P17/00 ,  A61P31/10 ,  A61P13/12 ,  A61P7/06 ,  A61P1/00 ,  A61P25/00 ,  A01N43/90 ,  A01N43/42 ,  A01P7/00 ,  A01P19/00

CPC classification number: C07D221/22 ,  A01N43/42 ,  A01N43/90 ,  C07D491/113

Abstract: 本发明涉及吗吩衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成及药物化学技术领域。该化合物的结构通式如式(I)所示，，式(I)。本发明利用简单易得的原料苯醌单缩酮类化合物(II)与1,1‑烯二胺类化合物(III)在有机溶剂中进行双迈克尔加成反应，合成具有免疫抑制活性和杀虫活性的目标化合物，即吗吩衍生物(I)。该发明的合成路线短，反应条件温和，工艺简单，操作简便，产率高，生产成本低等特点，十分有利工业生产。本发明吗吩衍生物具有良好的免疫抑制活性和杀虫活性，应用前景显著。

公开(公告)号：CN106831532A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710060227.9

申请日：2017-01-24

Applicant: 云南大学

Inventor： 严胜骄 ,  林军 ,  胡兴梅 ,  罗大云 ,  资全兴 ,  崔时胜

IPC: C07D209/40 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D471/04 ,  C07C217/58 ,  C07C213/02 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C209/60 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D307/14 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D209/40 ,  C07C209/60 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C213/02 ,  C07C217/58 ,  C07D307/14 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明涉及全取代3‑硝基吲哚化合物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。该化合物结构如式（I）所示：式(I)，其中间体结构通式如式（II）。本发明所公开的全取代3‑硝基吲哚化合物及其中间体的合成方法具有原料易得、反应条件温和、反应步骤短、产率高及合成成本低廉等特点，特别适合工业化生产。本发明中的全取代3‑硝基吲哚化合物结构具有多个氟原子，氟元素的引入会使化合物的生物活性倍增，同时化合物的硝基容易进行官能团转换为进一步的结果修饰打下基础。本发明具有潜在的多种药用活性。本发明初步研究其抗肿瘤活性。研究表明部分化合物具有一定抗肿瘤活性，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN106588920A

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201611226908.X

申请日：2016-12-27

Applicant: 云南大学

Inventor： 严胜骄 ,  林军 ,  陈亮 ,  张继红 ,  王玉玲

IPC: C07D471/04 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 本发明涉及1,3‑二氮杂环并[1,2‑a]喹啉类化合物及其制备方法和抗肿瘤应用，属于药物化学技术领域。该化合物结构如式（Ⅰ）所示：式（Ⅰ）中，Ar指苯基、卤代苯基、烷基取代苯基、烷氧基取代苯基、三氟甲基取代苯基、硝基取代苯基、氰基取代苯基或噻吩基；R1~R4为卤素原子、氢原子、烷基、三氟甲基、硝基或哌啶基；n为1或2或3。本发明通过体外人源肿瘤细胞株活性筛选研究表明，本发明的化合物对五种常见的肿瘤细胞株：HCT116、A549、HT29、SGC7901和HepG2，均具有很强的抗肿瘤活性，本发明的多数化合物的抗肿瘤活性优于阳性对照药物顺铂。本发明在制备抗肿瘤药物方面有广阔的运用前景。

公开(公告)号：CN106518885A

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201610947749.6

申请日：2016-10-26

Applicant: 云南大学

Inventor： 严胜骄 ,  陈亮 ,  林军

IPC: C07D491/147 ,  C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4545 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D491/147 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明涉及1,3-二氮杂环并吡啶季铵盐类化合物及其中间体化合物、制备方法和应用，属于有机化学技术领域。本发明所述1,3-二氮杂环并吡啶季铵盐类化合物的结构通式如式(IV)所示， 式(Ⅳ)；其中间体结构通式如式(III)所示，式(Ⅲ)。本发明所公开的1,3-二氮杂环并吡啶季铵盐及中间体化合物合成方法绿色环保、高效、条件温和、产率高且满足原子经济原则，特别适合工业化生产。本

公开(公告)号：CN103102315B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201210430235.5

申请日：2012-11-01

Applicant: 云南大学

Inventor： 金毅 ,  林军 ,  席亮 ,  严胜骄 ,  胡玲 ,  樊娟

IPC: C07D239/88 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类喹唑啉类芳基脲类化合物及其制备方法和用途，如下具体有通式I的化合物。这类具有喹唑啉基及芳基取代脲的新化合物展示有非常高的抑制肿瘤细胞生长的活性，尤其对于VEGFR高表达的HUVEC细胞的生长具有显著的抑制效果，半数抑制IC50值能达到1.8μg/mL。本发明也提供了这类化合物的制备方法。。