Abstract:
A 1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione compound is provided to be used for synthesizing various 1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione compounds because of substitution of amide at 4-position of a thiadiazolidine-2,5-dione with a thiadiazolidine-3,5-dione as a skeleton. A 1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione compound is represented by a formula(1) and is prepared by hydrolyzing an ester compound represented by a formula(2) to prepare an acetic acid compound represented by a formula(3) and then reacting the compound of the formula(3) with an amine compound represented by a formula(4), wherein R1 is linear or branched saturated or unsaturated C1-7 alkyl, C1-7 alkoxycarbonyl C1-7 alkyl, phenyl, C1-7 alkyl substituted phenyl, benzyl or allyl; R1 and R2 are independent from each other and H, linear or branched saturated or unsaturated C1-7 alkyl, phenyl, halogen substituted phenyl, or R2 and R3 may form a ring, or the ring formed by an alkylene further includes 1-2 heteroatom(s) and may be further substituted by halogen, C1-7 alkyl, hydroxyl or C1-7 alkoxycarbonyl.
Abstract:
본 발명은 하기의 화학식 1로 표시되는 신규한 4-(3,4-디알콕시페닐)-2-아미노티아졸 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염, 이의 제조 방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 천식 및 만성폐쇄성 폐질환(Chronic Obstructive Pulmonary Disease)을 포함한 염증관련 질환의 치료 및 알쯔하이머를 포함한 중추신경계통 질환의 치료, 예방을 위한 약제학적 조성물에 관한 것이다. [화학식 1]
Abstract:
본 발명은 화학식 1로 표시되는 신규한 2-아릴-7-(3′,4′-디알콕시페닐)-피라졸로[1,5-а]피리미딘 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염, 이의 제조 방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 천식 및 만성폐쇄성 폐질환(Chronic Obstructive Pulmonary Disease)을 포함한 염증관련 질환의 치료를 위한 약제학적 조성물에 관한 것이다. [화학식1]
Abstract:
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 헥사히드로-1,2-벤즈이속사졸 유도체 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명의 화합물은 피 (ECHOR), 올챙이고랑이 (SCPJU), 물달개비 (MOOVA), 너도방동산이 (CYPSE), 올미 (SAGPY) 등의 논 잡초에 대해 고루 우수한 제초활성을 보이므로 이양벼 및 직파벼 조건에서 논 잡초용 제초제로 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 화학식 1로 표시되는 제초성 3-아릴-테트라히드로-1,2-벤즈이속사졸린-4-온 유도체에 관한 것이다.
상기식에서 Xn은 수소, C 1 -C 4 알킬기, C 2 -C 5 알케닐기, C 2 -C 5 알키닐기, C 1 -C 4 알콕시기, C 1 -C 4 할로알킬기, C 1 -C 4 알콕시카보닐기, 아미노카보닐기, 카복시기, 메탄설포닐기, 니트로기, 히드록시기, 니트릴기, 또는 이들의 둘이상의 복합치환기를 나타낸다.
Abstract:
본 발명은 각종 산업 분야 특히, 의약 및 살충제 등과 같은 농약의 중간원료로 유용하게 사용되는 화학식 1로 표시되는 3-(하이드록시메틸)테트라하이드로퓨란[3-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran]을 제조하는 방법에 관한 것으로, 반응물질인 화학식 2로 표시되는 2-하이드록시메틸-4-알켄-1-올 유도체(2-hydroxymethyl- 4-alkene-1-ol Derivatives)를 요오드(I 2 ) 존재 하에서 고리화 반응시켜 목적화합물인 3-(하이드록시메틸)테트라하이드로퓨란을 기존의 방법에 비해 쉽고 간편하게 제조할 수 있는 방법이다.
Abstract:
Thiophene sulfonylurea derivs. of formula (I) are new. In the formula (I), R1=H, C1-3 alkyl, C1-3 haloalkyl, halogen, CN, C1-3 alkoxy, C1-3 haloalkoxy, NH2, NHCH3, N(Me)2, C1-2 alkyl substd. by C1-2 alkoxy, C1-2 haloalkoxy, SH, SCH3, CN or OH; R3=H or CH3; W=O or S; P= a gp. of formula (II), (III) or (IV). Pref. the cpds. (I) are methyltriazine-2-yl)amino carbonyl)-4-thiophene sulfonamide, aminocarbonyl)-3-(2-fluoromethyl-1,3-dioxyalane-2-yl)-4thiophene sulfonamide, etc. The cpds. (I) have a herbicidal activity.