中科微点-全球专利检索

  1. Login
  2. Sign Up

Search Results

197 records (took 0.023 seconds)

    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРМЕТИЛПИРАЗОЛИЛКАРБОКСИЛАТОВ
    141.
    发明专利
    СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРМЕТИЛПИРАЗОЛИЛКАРБОКСИЛАТОВ 未知

    公开(公告)号：EA017900B1

    公开(公告)日：2013-04-30

    申请号：EA200900607

    申请日：2007-11-02

    Applicant: BASF SE

    Inventor： RACK MICHAEL ,  SMIDT SEBASTIAN PEER ,  LOEHR SANDRA ,  KEIL MICHAEL ,  DIETZ JOCHEN ,  RHEINHEIMER JOACHIM ,  GROTE THOMAS ,  ZIERKE THOMAS ,  LOHMANN JAN KLAAS ,  SUKOPP MARTIN

    IPC: C07D237/04 ,  C07F7/04

    Abstract: Настоящееизобретениеотноситсяк способуполучениядифторметилзамещенныхпиразол-4-илкарбоксилатовформулы (I)вкоторой Rозначает C-C-алкил, C-C-циклоалкил, C-C-алкокси-C-C-алкили т.д.; Rозначаетводород, C-C-алкил, бензилилифенил, причема) соединениеобщейформулы (II)вкоторой X означаетфтор, хлорилибром; Rимеетодноизприведенныхранеезначенийи Rозначает C-C-алкил, C-C-циклоалкил, C-C-алкенил, бензилилифенил, взаимодействуетс силановымсоединениемобщейформулы RSiCl, вкоторой n означает 1, 2 или 3 изаместители Rнезависимодруготдругавыбраныиз C-C-алкилаилифенила, ис металлом, которыйвыбранизметаллов 1, 2, 3, 4 и 12 группыПериодическойсистемыэлементови имеетокислительно-восстановительныйпотенциалменеечем -0,7 V, впересчетенанормальныйводородныйэлектрод (при 25°C и 101,325 кПа); иб) реакционнаясвязьизстадииа) взаимодействуетс соединениемобщейформулы (III)вкоторой Rимеетодноизприведенныхранеезначений.

    СПОСОБ СУЛЬФИНИЛИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНОЙ ПИРАЗОЛА
    143.
    发明专利
    СПОСОБ СУЛЬФИНИЛИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНОЙ ПИРАЗОЛА 未知

    公开(公告)号：UA98628C2

    公开(公告)日：2012-06-11

    申请号：UAA200905234

    申请日：2007-11-05

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SUKOPP MARTIN ,  KUHN OLIVER ,  GRONING CARSTEN ,  KEIL MICHAEL ,  LONGLET JON J

    IPC: C07D231/44 ,  A01N43/56 ,  A61K31/415 ,  A61P33/00

    Abstract: Данноеизобретениекасаетсяспособасульфинилированияпроизводнойпиразола, вкотором 5-амино-1-[2,6- дихлор-4-(трифторметил)фенил]-1Н-пиразол-3-карбонитрил (II) подвергаютреакциис сульфинилирующимагентом S вприсутствиипокрайнеймереодногоамино/кислотногокомплекса, гдеамин(ы) выбран(ы) изциклическихвторичныхаминов, акислота(ы) выбрана(ы) изпроизводныхсульфоновойкислоты, придобавлениигалогенизирующегоагента, где S представляетсобой [CFS(O)]O; илиCFS(O)X, гдеX означаетфтор, хлор, бром, йод, группугидрокси, илисольщелочногоилищелочноземельногометаллагидроксигруппы; илиихсмеси.

    PROCESS FOR SULFINYLATION OF A PYRAZOLE DERIVATIVE
    145.
    发明专利
    PROCESS FOR SULFINYLATION OF A PYRAZOLE DERIVATIVE 未知

    公开(公告)号：ZA200903969B

    公开(公告)日：2012-02-29

    申请号：ZA200903969

    申请日：2009-06-08

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SUKOPP MARTIN ,  KEIL MICHAEL ,  KUHN OLIVER ,  GRONING CARSTEN ,  LONGLET JON J

    IPC: C07D20060101 ,  A01N20060101 ,  A61K20060101 ,  A61P20060101

    Abstract: The present invention relates to a process for the sulfinylation of a pyrazole derivative, characterized in that 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile (II) is reacted with a sulfinylating agent S in the presence of at least one amine acid complex wherein the amine(s) are selected from cyclic secondary amines and the acid(s) are selected from sulfonic acid derivatives, and with the addition of a halogenating agent, wherein S is [CF3S(O)]2O; or CF3S(O)X wherein X means fluoro, chloro, bromo, iodo, a hydroxy group, or an alkaline or alkaline earth metal salt of the hydroxy group; or mixtures thereof.

    PROCESS FOR THE SULFINYLATION OF A PYRAZOLE DERIVATIVE
    146.
    发明专利
    PROCESS FOR THE SULFINYLATION OF A PYRAZOLE DERIVATIVE 未知

    公开(公告)号：NZ576593A

    公开(公告)日：2011-12-22

    申请号：NZ57659307

    申请日：2007-11-05

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SUKOPP MARTIN ,  KUHN OLIVER ,  GRONING CARSTEN ,  KEIL MICHAEL ,  LONGLET JON J

    IPC: C07D231/44 ,  A01N43/00 ,  A01N43/56 ,  A61K31/415 ,  A61P33/00

    Abstract: Disclosed is a process for the sulfinylation of a pyrazole derivative, characterized in that 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1 H-pyrazole-3-carbonitrile is reacted with a sulfinylating agent S in the presence of at least one amine acid complex wherein the amine(s) are selected from cyclic secondary amines selected from piperidine, 2-methylpiperidine, 4-methylpiperidine, pyrrolidine, 2-methylpyrrolidine, 3-methylpyrrolidine, imidazolidine, pyrrole, piperazine, and morpholine, and the acid(s) are selected from p-toluenesulfonic acid, benzenesulfonic acid, 4-ethyl benzenesulfonic acid, 4-chlorobenzenesulfonic acid, xylenesulfonic acid, 2,3-dimethylbenzene sulfonic acid, 2,4:"dimethylbenzene sulfonic acid, 2,5-dimethylbenzene sulfonic acid, 2,6-dimethylbenzene sulfonic acid, 1-napthalenesulfonic acid, 2-napthalenesulfonic acid, mixtures of two or more of the isomers of dimethylbenzene sulfonic acid, mesitylene sulfonic acid, methane-sulfonic acid, camphor sulfonic acid, and trifluoromethylsulfonic acid, and with the addition of a halogenating agent, wherein S is [CF3S(O)]2O; or CF3S(O)X wherein X means fluoro, chloro, bromo, iodo, a hydroxy group, or an alkaline or alkaline earth metal salt of the hydroxy group; or mixtures thereof. Also disclosed is a method of treating animals against infestation or infection by parasites or protecting growing plants from infestation from insects, acarids or nematodes by applying or ingesting a 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-(trifluoromethylsulfinyl)-pyrazole-3-carbonitrile prepared by the above process.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS PIRAZOLICOS SUSTITUIDOS EN POSICIONES 1,3,4.
    149.
    发明专利
    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS PIRAZOLICOS SUSTITUIDOS EN POSICIONES 1,3,4. 未知

    公开(公告)号：MX2010011433A

    公开(公告)日：2010-11-12

    申请号：MX2010011433

    申请日：2009-05-04

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KEIL MICHAEL ,  WOLF BERND ,  ZIERKE THOMAS ,  RACK MICHAEL ,  MAYWALD VOLKER ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  SUKOPP MARTIN

    IPC: C07D231/14

    Abstract: La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de compuestos pirazólicos sustituidos en posiciones 1,3 de la fórmula I, (ver fórmula I) en donde X representa en particular un grupo CX1X2X3, en el que x1, x2 y X3 representan, independientemente el uno del otro, en particular hidrógeno, flúor o cloro, R1 representa alquilo-C1-C4 o ciclopropilo, y R2 representa hidrógeno, CN o un grupo CO2R2a, en el que R2 representa en particular alquilo-C1-C6, y que comprende los siguientes pasos: i) Hacer reaccionar un compuesto de la fórmula II con una hidrazona de la fórmula III, (ver fórmulas I, II) en la que en la fórmula II las variables X y R2 presentan los significados indicados para la fórmula I, Y representa oxígeno, un grupo NRy1 o un grupo [NRy2Ry3]+Z-, R3 representa OR3a o un grupo NR3bR3c, y en donde en la fórmula III la variable R1 presenta los significados indicados para la fórmula I, R4 y R5 representan, independientemente el uno del otro, hidrógeno, alquilo-C1-C6, eventualmente fenilo sustituido, siendo por lo menos uno de los radicales R4 o R5 distinto de hidrógeno y pudiendo R4 y R5, junto con el átomo de hidrógeno al que están unidos, representar también un carbociclo saturado de 5 a 10 miembros; ii) Tratar el producto de reacción obtenido con un ácido en presencia de agua.

Patent Agency Ranking