Abstract:
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로 함유하는 SPC 수용체 활성으로 유발되는 염증관련 질환에 유용한 그의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체는 사람으로부터 유래된 진피세포 및 마우스를 이용한 동물실험을 통하여 항염증 효과를 검색한 결과, SPC 수용체에 대한 우수한 억제활성을 규명함으로써, 상기 2,4,5-삼중치환-1,3-티아졸 유도체 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염을 유효성분으로 함유하여 SPC 수용체 활성으로 유발되는 아토피성 피부염, 기타 질환에서 나타나는 염증, 소양증 또는 피부 감염증에 유효한 염증관련 질환 치료제로서 유용하게 활용될 수 있다.
(상기 식에서, R 1 , R 2 , 및 R 3 는 명세서에서 정의한 바와 같다.) 1,3-티아졸, 스핀고실포스포릴콜린, 아토피 피부염, 염증치료제
Abstract:
A composition for regulating melanogenesis, which contains RhoGDI-alpha is provided to efficiently promote or inhibit melanogenesis using siRNA gene which suppresses RhoGDI-alpha expression. A composition for regulating melanogenesis comprises a RhoGDI-alpha protein or gene coding the same or a complementary gene of RhoGDI-alpha gene. The composition for regulating melanogenesis inhibits the expressions of MITF and tyrosinase. The composition for regulating melanogenesis promotes the expression of MITF and tyrosinase. A screening method of the composition for regulating melanogenesis includes confirmation of regulation of RhoGDI-alpha expression, activation or function.
Abstract:
A pharmaceutical composition comprising sphingosylphosphorylcholine or derivatives thereof is provided to inhibit proliferation and promote differentiation of keratinocyte, inhibit proliferation of splenocyte and T cell, induce reduction of leucocyte, and reduce mouse ear swelling induced by TPA(tetradecanoyl phorbol acetate), so that the composition is useful for treating psoriasis. A pharmaceutical composition for treating psoriasis comprises sphingosylphosphorylcholine(SPC) represented by the formula(1) or derivatives thereof and is formulated as tablet, pill, powder, sachet, elixir, suspension, emulsion, solution, syrup, aerosol, soft or hard gelatin capsule, sterile injection or sterile powder, wherein the daily dosage is 1-100 mg/kg, preferably 5-70 mg/kg.
Abstract:
본 발명은 아라키돈산 대사물질 또는 그 유도체의 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 아라키돈산 대사물질인 12(s)-HPETE, 15(s)-HPETE 또는 그 유도체의 투여량을 조절하여 동물에서 가려움증을 유발하는 방법, 가려움증 억제 물질의 스크리닝 방법 및 그 스크리닝한 가려움증 억제 물질의 약효를 평가하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의한 아라키돈산 대사물질 또는 그 유도체는 가려움증을 이해하고 연구하는데 유용하며, 이를 바탕으로 가려움증 치료 약을 검색하거나 약효를 평가하여 개발하는데 매우 유용하게 사용될 수 있다. 아라키돈산 대사물질, 12(s)-HPETE, 15(s)-HPETE, 가려움증 억제 물질, 가려움증
Abstract:
본 발명은 엘라직산(Ellagic acid) 또는 그 유도체를 함유하는 발모증진 또는 탈모억제 효능을 갖는 모발용 조성물에 대한 것이다. 보다 구체적으로, 엘라직산 또는 그 유도체를 함유함으로써 TGF-β에 의한 모낭에서 각질형성세포의 세포사멸을 효과적으로 억제함으로써 탈모를 억제하고 발모를 증진시킬 수 있는 조성물에 대한 것이다.
Abstract:
본 발명은 서비스 실패가 가장 많이 일어난 제 1 셀을 찾는 과정; 상기 제 1 셀이 인접 제 2 셀들에 서비스를 요청하는 과정; 제 2 셀들 중 서비스 실패가 일어나지 않은 셀의 단말기들의 송출 전력을 조절하는 과정; 단말기측에서 RSRP을 재측정하고 핸드오버를 수행하는 과정; 제 1 셀에 할당된 단말기의 개수를 서비스 가능한 단말기의 개수와 비교하여 제 1 셀의 송출 전력을 조절하는 과정; 제 1 셀에 인접한 제 2 셀들에 요청하여 송출 전력을 조절하는 과정; 및 단말기측에서 RSRP을 재측정하고 핸드오버를 수행하는 과정을 포함하는 무선 통신 시스템에서 간섭 조정 방법을 제시한다.
Abstract:
본 발명은 전이금속 나노 와이어의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명의 일 실시예에 따른 전이금속 나노 와이어의 제조 방법은, 반응 챔버 내에 피처리체를 제공하는 단계; 상기 반응 챔버 내에 화학식 MA 2 B x -2 (상기 M은 전이금속이고, 상기 x는 상기 전이금속의 배위수이고, 상기 A 및 B는 서로 다른 작용기임)인 헤테로랩틱 구조를 갖고 상기 작용기 A가 상기 작용기 B보다 반응성이 큰 전이금속 전구체를 공급하는 단계; 상기 반응 챔버 내에 산소 함유 가스를 공급하는 단계; 및 상기 전구체의 상기 작용기 A와 상기 산소 함유 가스의 우선적 반응에 의한 중간체가 상기 피처리체의 표면 상에서 성장하는 단계를 포함할 수 있다.