Abstract:
PURPOSE: An injector for livestock is provided to improve inoculation efficiency since a continuous inoculation is possible, inoculate precisely on an inoculation region of moving livestock and make maintenance easier due to its simple structure. CONSTITUTION: The injector for livestock comprises: an injector main body(2) which has a pressure handle(H) slidably mounted; a chemical feeding unit which injects a chemical by the operation of the pressure handle(H); and a display unit which is mounted at one side face of the chemical feeding unit and displays whether inoculation is carried out or not.
Abstract:
본 발명은 제6형 조류파라믹소바이러스 (avian paramyxovirus-6, APMV-6)의 헤마글루티닌-뉴라미니다아제 (hemagglutinin-neuraminidase, HN) 단백질을 코딩하는 유전자를 포함하는 재조합 바이러스 발현 벡터, 상기 벡터에 의해 형질전환된 제6형 조류파라믹소바이러스의 헤마글루티닌-뉴라미니다아제 단백질을 발현하는 재조합 곤충 세포, 상기 재조합 곤충세포가 발현하는 제6형 조류파라믹소바이러스의 헤마글루티닌-뉴라미니다아제 재조합 항원 단백질을 포함하는 제6형 조류파라믹소바이러스 진단용 조성물, 진단 키트 및 이를 이용한 진단 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 진단용 조성물은 살아있는 바이러스 취급에 따른 오염 가능성 없이 안전하고, 신속하게 대량의 샘플로부터 제6형 조류파라믹소바이러스의 감염 여부를 정확하게 진단할 수 있는 우수한 효과를 가지고 있다.
Abstract:
PURPOSE: A method for detecting Salmonella gallinarum or probiotics for Salmonella gallinarum vaccine is provided to quickly detect Salmonella gallinarum. CONSTITUTION: A method for detecting Salmonella gallinarum or probitocs Salmonella gallinarum comprises: a step of preparing DNA from a biological sample; a step of performing PCR using the DNA as a temperate and primer; and a step of analyzing DNA fragment through from PCR product.
Abstract:
본 발명은 새로운 오리 간염 바이러스 백신주에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 최근 국내에서 유행하는 오리 간염바이러스를 인산완충액에 희석하여 7-9일령 계태아에 접종하여 37℃에서 3일간 배양한 뒤 계태아를 채취하여 다시 인산완충액으로 유제하여 연속으로 계태아에 계대하여 순응시켜 제조한 오리 간염 바이러스 백신주에 관한 것이다. 본 발명에 의한 신규 오리 간염바이러스 백신은 1일령 어린 오리에서 접종할 경우 병원성이 관찰되지 않고 최근 국내에서 유행하는 오리 간염에 대해 100%의 방어능을 발휘할 수 있었다. 오리 간염바이러스 1형, 최근 국내유행 오리 간염바이러스, 백신주, 병원성, 방어능
Abstract:
본 발명은 조류 인플루엔자 바이러스 항체의 진단키트 및 이를 이용한 진단방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 조류 인플루엔자 바이러스의 핵단백질(Nucleoprotein)에 대한 단클론 항체가 흡착된 마이크로플레이트에 재조합된 핵단백질 항원이 결합된 인플루엔자 항원 흡착 플레이트 및 조류 인플루엔자 바이러스의 핵단백질에 대한 단클론 항체와 효소가 접합된 효소표지항체를 포함하는 것을 특징으로 하는 조류 인플루엔자 바이러스 항체의 진단키트 및 이를 이용하여 검사시료 내 조류 인플루엔자 바이러스 항체를 측정하는 것을 특징으로 하는 진단방법에 관한 것이다. 조류 인플루엔자, 핵단백질, 단클로 항체, 효소표지항체
Abstract:
PURPOSE: A diagnostic kit for rapid detection of rabies antibodies is provided to rapidly detect the existence according to rabies vaccination within 20 minutes without expensive equipment and to reduce the generation of rabies. CONSTITUTION: A diagnostic kit for rapid detection of rabies antibodies using immunochromatography has a nitrocellulose membrane(30) containing a test line(40) and a control line(50) on a backing card(70). A conjugate pad is overlapped at one side of the nitrocellulose membrane. A sample pad(10) is overlapped on the conjugate pad. An adsorbent pad(60) absorbing blood serum in which the reaction is completed on a backing card is installed at the other side of the nitrocellulose membrane.
Abstract:
PURPOSE: A diagnostic latex liquid and a simple method for diagnosing laptospira are provided to quickly confirm infection of laptospira and minimize the infection. CONSTITUTION: A diagnostic latex liquid using laptospira serum sejroe is prepared by crushing the laptospira serum sejroe by ultrasonic wave and adhering to latex bead. An antigen used for latex diagnosis is laptospira serum sejroe. The crushing is performed at 10-60 KHz for 10 to 30 minutes. A method for diagnosing laptospira comprises: a step of mixing same amount of test serum with 30ul of latex liquid on glass plate; a step of shaking the glass plate and read formation of aggregation; and a step of diagnosing that the formation of specific aggregation is laptospira positive and no aggregation is laptospira negative.
Abstract:
본 발명은 불활화시킨 TGEV 및 PEDV를 항원으로 하는 혼합불활화 백신을 제공한다. 또한, 본 발명은 (1) TGEV를 ST세포에서 배양하고, PEDV를 Vero 세포에서 배양하는 단계; (2) 상기 단계 1의 배양액을 원심분리하여 고역가의 TGEV 및 PEDV (10 7.0 TCID 50 /ml 이상)를 함유한 상층액을 분리하는 단계; (3) 상기 단계 2에서 얻은 상층액에 바이러스 불활화제를 첨가하여 각 바이러스를 불활화시키는 단계; (4) 상기 불활화시킨 배양액을 ST 및 Vero 세포에 접종하여 세포변성유무를 확인하는 단계; 및 (5) 상기 불화화시킨 바이러스 배양액을 혼합하는 단계를 포함함을 특징으로 하는 혼합불활화 백신의 제조방법을 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 본 발명에 따른 혼합불활화 백신을 돼지의 분만 5∼7주전 및 2∼3주전에 각각 2회 접종하여 모돈의 초유로부터 TGEV 및 PEDV 항체를 자돈에 전달하는 것을 특징으로 하는 돼지바이러스성 설사병의 예방방법을 제공한다. 상기 구성에 의하면, 주요 돼지 바이러스성 설사병의 원인체인 TGEV 및 PEDV를 충분히 예방하여 안전성이 우수하면서도 포유자돈에서의 설사병으로 인한 피해를 최소화하는 것이 가능해진다.
Abstract:
본 발명은 엔테로코커스 에스피 58 (KACC 91099) 및 이의 용도에 관한 것으로서, 상기 균주는 내산성, 내담즙성 및 생체 안전성이 인정되고, 병원성 세균 억제활성을 가지며, 장내에서 독립된 균총(Niche)으로서의 활성과 이에 근거한 길항 작용을 통한 병원성 균총의 증식을 감소시켜 질병을 예방하는 효과가 있다.
Abstract:
본 발명은 각각 일본 뇌염 바이러스 유전자 prME 및 NS1이 삽입된 재조합 벡터 pSLIA-prME 및 pSLIA-NS1, 및 돼지 인터류킨(interleukin; IL)-2가 삽입된 재조합 벡터 pPIL-2, 이들의 일본 뇌염에 대한 DNA 백신으로서의 용도, 및 이들의 접종방법에 관한 것이다.