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11.发明公开
公开(公告)号：KR1019960037659A
公开(公告)日：1996-11-19
申请号：KR1019950008824
申请日：1995-04-14
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D213/72
Abstract: 본 발명에 따르면, 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 2-(피리딜카르보닐아미노)벤즈아미드 유도체 및 그의 제조방법이 제공된다.
상기 식에서, R
1 은 수소, 탄소수 1∼4의 저급 알킬기 또는 저급 아실기이고 ; R
2 는 탄소수 1∼4의 저급 알킬기, 탄소수 6 이하의 고리형 알킬기, 벤질기 또는 피리딜메틸기이며 ; R
3 는 2개 이하의 저급 알콕시기로 치환되거나 치환되지 않은 피리딜기 또는 퀴놀리닐이다.
본 발명의 화합물은 소염 진통작용이 우수하고 독성과 위장장해 등의 부작용이 거의 없으므로 소염진통제로서 매우 유용하다.-
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公开(公告)号：KR1020010111346A
公开(公告)日：2001-12-17
申请号：KR1020000031926
申请日：2000-06-10
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D401/12
Abstract: 본 발명은 항바이러스제로 유용한 신규의 6-메틸니코틴아미드 유도체, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로 비핵산계 화합물인 하기 화학식 1로 표시되는 6-메틸니코틴아미드 유도체는 HBV (Hepatitis B Virus) 및 HCV (Hepatitis C virus)의 증식 뿐만 아니라 HIV (Human Immunodeficiency Virus) 증식을 억제하는 효과도 나타내므로 B형 간염과 C형 간염 및 후천성 면역 결핍증의 치료제 및 예방제로 유용하게 사용될 수 있다.
상기 화학식 1에서, R 및 n은 명세서에 기재된 바와 같다.-
公开(公告)号：KR1020010096176A
公开(公告)日：2001-11-07
申请号：KR1020000020137
申请日：2000-04-17
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D417/06
Abstract: PURPOSE: 6-methylnicotineamide derivatives useful as antiviral agents are provided, thereby inhibiting the growth of hepatitis B virus(HBV), hepatitis C virus(HCV) and human immunodeficiency virus(HIV). CONSTITUTION: The 6-methylnicotineamide derivatives are represented by formula(1), in which R1 is hydroxy, C1 to C5 linear or branched alkyl, C3 to C6 cyclo alkyl, C2 to C6 dialkylamino, or saturated or unsaturated hetero ring having 5 or 6 atoms, in which the hetero ring comprises 1 to 2 hetero atoms selected from N, O or S, and unsubstituted or substituted with C1 to C3 alkyl; and m is an integer of 0 or 1; R2 is hydrogen or C1 to C4 alkyl; or both R1 and R2 form hetero ring having 5 to 6 atoms, in which the hetero ring comprises 1 to 2 hetero atoms selected from N, O or S; and n is an integer of 0 to 4.
Abstract translation: 目的：提供用作抗病毒药物的6-甲基烟酰胺衍生物，从而抑制乙型肝炎病毒（HBV），丙型肝炎病毒（HCV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）的生长。 构成：6-甲基烟酰胺衍生物由式（1）表示，其中R1是羟基，C1至C5直链或支链烷基，C3至C6环烷基，C2至C6二烷基氨基或饱和或不饱和杂环，具有5或6 原子，其中杂环包含1至2个选自N，O或S的杂原子，未取代或被C 1至C 3烷基取代; m为0或1的整数; R2是氢或C1-C4烷基; 或者R 1和R 2都形成具有5至6个原子的杂环，其中杂环包含1至2个选自N，O或S的杂原子; n为0〜4的整数。
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公开(公告)号：KR1020010048570A
公开(公告)日：2001-06-15
申请号：KR1019990053295
申请日：1999-11-27
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D213/16
Abstract: PURPOSE: Novel 3-nitropyridine derivatives inhibiting the growth of HBV and HIV, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation thereof and an antiviral composition containing the compound as an effective component are provided, which show less adverse effects and can be effectively used for prevention and treatment of hapatitis B and HBV and HIV. CONSTITUTION: The novel 3-nitropyridine derivatives of formula 1 are prepared by the following processes: 2-chloro-6-methoxy-3-nitropyridine of formula 2 and 5-aminoindazole or 6-aminoindazole of the formula; R2-NH2 are reacted in the presence of a base to produce 3-nitropyridine derivative of formula 1a and the obtained 3-nitropyridine derivative is reacted with an amine compound(R1-NH2). In formula, R1 is H, C1-4 straight or branched alkylamino or C3-6 cycloalkylamino; R2 is indazole-5-yl or indazole-6-yl.
Abstract translation: 目的：提供抑制HBV和HIV生长的新型3-硝基吡啶衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法和含有该化合物作为有效成分的抗病毒组合物，其具有较少的副作用并可有效地用于预防 和乙型肝炎和乙型肝炎病毒和艾滋病毒的治疗。 构型：式1的新型3-硝基吡啶衍生物通过以下方法制备：式2的2-氯-6-甲氧基-3-硝基吡啶和下式的5-氨基吲唑或6-氨基吲唑; R2-NH2在碱的存在下反应，得到式1a的3-硝基吡啶衍生物，将得到的3-硝基吡啶衍生物与胺化合物（R1-NH2）反应。 在式中，R 1是H，C 1-4直链或支链烷基氨基或C 3-6环烷基氨基; R2是吲唑-5-基或吲唑-6-基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100179081B1
公开(公告)日：1999-05-15
申请号：KR1019950008856
申请日：1995-04-15
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07C233/80
Abstract: 본 발명은 2-(4-시클로펜톡시벤조일아미노)벤즈아미드유도체에 관한 것으로 더욱 자세하게는 새로운 2-(4-시클로펜톡시벤조일아미노)벤즈 아미드 유도체 및 이들의 제조방법과 그것의 용도에 관한 것이다.
종래의 천연물성분인 멜란드린과 그의 에스테르유도체들은 진통작용이 다소약한 문제점이 있어 이러한 구조에 여러 작용기를 도입하여 진통 및 소염작용이 우수하고 독성과 위장장해등의 부작용이 거의 없는 약리학적 및 생리학적으로 탁월한 하기 구조식(Ⅰ)의 2-(4-시클로펜톡시벤조일아미노)벤즈아미드유도체 및 그 제조방법을 제공한다.
상기의 구조식(Ⅰ)의 화합물은 우수한 소염진통작용을 나타내는 화합물로 기존에 널리 쓰이고 있는 소염진통제들의 흔한 문제점인 위장장해등의 부작용과 독성이 거의 없는 안정성이 탁월한 회합물이다.-
公开(公告)号：KR1019980085016A
公开(公告)日：1998-12-05
申请号：KR1019970020958
申请日：1997-05-27
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D401/14 , A61K31/495
Abstract: 본 발명은 B형 간염 바이러스에 대한 항바이러스 작용이 우수한 다음 화학식 1로 표시되는 테레프탈산아미드 유도체와 그의 약제학적으로 허용가능한 염, 그리고 그의 제조방법에 관한 것이다.
[화학식 1]
상기 화학식 1에서, R
1 은 수소원자, 탄소원자수 1 ~ 5의 저급 알킬기, 탄소원자수 3 ∼ 6의 사이클로알킬기, 탄소원자수 2 ∼ 5의 하이드록시알킬기, 또는 탄소원자수 2 ∼ 5의 (하이드록시알콕시)알킬기를 나타낸다.-
公开(公告)号：KR1019980053296A
公开(公告)日：1998-09-25
申请号：KR1019960072384
申请日：1996-12-26
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D401/14
Abstract: 본 발명은 B형 간염 바이러스에 대한 항바이러스 작용이 우수한 신규 테레프탈산아미드 유도체에 관한 것으로서, 더욱 상세하기로는 다음 화학식 1로 표시되는 치환된 페닐피페라진기를 포함하는 테레프탈산아미드 유도체, 그의 약제학적으로 허용가능한 염 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
[화학식 1]
상기 화학식에서, R
1 은 수소원자, 할로겐원자, 탄소원자수 1 ~ 3의 저급 알킬기, 저급 알콕시기 또는 저급 아실기, 트리플루오로메틸기, 아미노기 또는 니트로기를 나타낸다.-
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公开(公告)号：KR1019970003501B1
公开(公告)日：1997-03-18
申请号：KR1019920006546
申请日：1992-04-18
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D401/14
Abstract: This invention provides quinolone derivatives represented by the structural formula (I) wherein X is N or C-H. The derivatives are produced by reacting a fluorine-substituted quinolinecarbonic acid, 1-cycloprophyl-6,7,8- trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarbonic acid, with one of substituted piperazines, 1-(2,6-diaminoprymidine-4-yl)-piperazine and 1-(4,6-diamino-1,3,5-triazine-2-yl)-piperazine, in a polar solvent. These quinolone derivatives have high antimicrobial activity especially against gram-positive bacteria.
Abstract translation: 本发明提供由结构式（I）表示的喹诺酮衍生物，其中X为N或C-H。 衍生物通过氟取代的喹啉碳酸1-环丙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉碳酸与一个取代的哌嗪，1-（2 ，6-二氨基丙内酰胺-4-基） - 哌嗪和1-（4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-基） - 哌嗪。 这些喹诺酮衍生物具有高抗微生物活性，特别是针对革兰氏阳性菌。
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