Abstract:
본 발명은 신규 고온성 공생 미생물 및 이로부터 생산되는 내열성 티로신 페놀리아제 및 트립토파나아제에 관한 것으로, 본 발명의 고온성 공생 미생물 균주인 심비오박테리움 속 SC-1( Symbiobacterium sp. SC-1)은 바실러스 속 SK-1( Bacillus sp. SK-1)과의 혼합 배양에 의해서만 생육될 수 있는 절대 공생 미생물 균주로서, 고부가가치를 갖는 의약용 물질인 L-DOPA의 효소적 합성에 사용되는 신규 내열성 티로신 페놀리아제와 고부가가치의 유용한 아미노산인 L-트립토판의 효소적 합성에 사용되는 신규 내열성 트립토파나아제를 생산한다.
Abstract:
본 발명은 신균주 캔디다 트로피카리스(Candida tropicalis)(KCTC 8687P)에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 페놀과 포름알데히드를 동시에 분해하는 능력을 갖음으로써 폐놀 또는 포름알데히드를 함유하는 폐수처리에 유용하게 사용할 수 있는 신균주 캔디다 트로피카리스(Candida tropicalis)(KCTC 8687P)에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 제1도에 나타낸 바와같은 아미노산 서열을 갖는 신규의 코리네박테리움 글루타미컴의 만노스효소 Ⅱ, 이를 코드하는 유전자와 그를 함유하는 발현 플라스미드, 그 발현 플라스미드로 형질전환된 대장균 세포 그 형질전환된 대장균 세포를 배양하여 만노스 효소 Ⅱ를 생산하는 방법을 제공한다.
Abstract:
PURPOSE: Provided are a gene coding lipase of Acinetobacter species SY-01 with stereoselective substrate specificity and a protein expressed therefrom. CONSTITUTION: A gene is characterized by coding amino acid sequence of lipase of Acinetobacter species SY-01, represented by the SEQ ID NO:2. A transformed Bacillus subtilis 168/pSYLipSM(1) (KCTC 10267BP) is obtained by transformation with a recombinant vector plasmid pSYLipSM(1) containing the gene coding the lipase of Acinetobacter species SY-01. The lipase of Acinetobacter species SY-01 is manufactured by the steps of culturing the transformed bacillus subtilis, and isolating and purifying expressed lipase of Acinetobacter species SY-01 from the cultured cell.
Abstract translation:目的:提供具有立体选择性底物特异性的不动杆菌种SY-01的编码脂肪酶的基因和由其表达的蛋白质。 组成:基因的特征在于编码不动杆菌属物种SY-01的脂肪酶的氨基酸序列,由SEQ ID NO:2表示。 通过用含有编码不动杆菌属物种SY-01的脂肪酶的基因的重组载体质粒pSYLipSM(1)转化获得转化的枯草芽孢杆菌168 / pSYLipSM(1)(KCTC 10267BP)。 不动杆菌菌种SY-01的脂肪酶是通过培养转化的枯草芽孢杆菌,从培养细胞中分离纯化不动杆菌菌种SY-01的表达脂肪酶。
Abstract:
PURPOSE: A novel catabolism control protein(CcpA) and DNA encoding the same are provided which induce a mutation discharging a catabolism repression phenotype, so it can be useful to construct the mutant which produces a hydrolysis enzyme regardless of a sugar composite ion in a fermentative medium. CONSTITUTION: Provided are a CcpA, DNA sequence encoding the same and a strong promoter thereof which is an inhibitory factor of enzyme production. DNA encoding the CcpA is described by SEQ ID NO. 1 and purified from Thermoactinomyces sp.. The CcpA is concerned in a catabolism repression as an inhibitory factor of enzyme production and regulates the synthesis of protein hydrolysis enzyme.
Abstract translation:目的:提供一种新型的分解代谢控制蛋白(CcpA)和编码该DNA的DNA,其诱导排斥分解代谢阻遏表型的突变体,因此构建不产生糖复合离子的水解酶的突变体是有用的 中。 构成:提供了编码该酶的CcpA,DNA序列和作为酶生产的抑制因子的强启动子。 编码CcpA的DNA由SEQ ID NO: 1并从Thermoactinomyces sp。中纯化.CcpA涉及分解代谢抑制作为酶生产的抑制因子并调节蛋白质水解酶的合成。
Abstract:
본 발명은 신규 고온성 공생 미생물 및 이로부터 생산되는 내열성 티로신 페놀리아제 및 트립토파나아제에 관한 것으로, 본 발명의 고온성 공생 미생물 균주인 심비오박테리움 속 SC-1(Symbiobacterium sp. SC-1)은 바실러스 속 SK-1(Bacillus sp. SK-1)과의 혼합 배양에 의해서만 생육될 수 있는 절대 공생 미생물 균주로서, 고부가가치를 갖는 의약용 물질인 L-DOPA의 효소적 합성에 사용되는 신규 내열성 티로신 페놀리아제와 고부가가치의 유용한 아미노산인 L-트립토판의 효소적 합성에 사용되는 신규 내열성 트립토파나아제를 생산한다.
Abstract:
본 발명은 D-아미노산의 아미노기를 케토산에 전이시키는 활성을 갖는 D-아미노산 아미노트랜스퍼라아제(D-amino acid aminotransferase: EC 2.6.1.21)를 보유함으로써 새로운 D-아미노산의 합성에 유용하게 사용할 수 있는 고온성 미생물균주, 좀더 구체적으로는 바실러스 스티아로더모필러스 KL-01(Bacillus stearother-mophilus KL-01)(KCTC 0285BP) 및 이 신규의 고온성 균주를 이용하여 새로운 D-아미노산을 제조하는 방법에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 고온균 유래의 내열성 β-타이로시네이즈 유전자를 포함하는 발현벡터로 형질전환된 재조합 대장균 JM105/pHLT1(KCTC 0158BP)을 배양하여 수득한 내열성 β-타이로시네이즈를 이용하여 페놀 함유 폐수 중의 페놀을 타이로신으로 전환시켜 침전시키는 단계를 포함하는, 페놀 함유 폐수로부터 페놀을 제거하는 방법에 관한 것으로, 본 발명의 방법에 따르면 10,000ppm 이상의 고농도의 페놀을 함유한 폐수 중의 페놀 농도를 1,000ppm 이하로 저하시킬 수 있다.
Abstract:
본 발명은 D-아미노산의 아미노기를 케토산에 전이시키는 활성을 갖는 D-아미노산 아미노트랜스퍼라아제(D-amino acid aminotransferase: EC 2.6.1.21)를 보유함으로써 새로운 D-아미노산의 합성에 유용하게 사용할 수 있는 고온성 미생물균주, 좀더 구체적으로는 바실러스 스티아로더모필러스 KL-01(Bacillus stearothermophilus KL-01)(KCTC 0285BP) 및 이 신규의 고온성 균주를 이용하여 새로운 D-아미노산을 제조하는 방법에 관한 것이다.
Abstract:
PSEUDOMONAS SP. NS-83(KCTC 8600P) AND production of novel protein hydrolysis enzyme is disclosed in this invention. PSEUDOMONAS SP. NS-83(KCTC 8600P) is injected in PH6-8 of medium made by polypepton, extract of enzyme, extract of cow meat, glycol, KH2PO4, K2HPO4, MgSO4.7H2O and NaCl, cultivated for 6 hours at 35-40 degree Celsius. Thereafter, above-cultivated liquid is fermented in medium made by aqueous starch, phytonpepton, KH2PO4, K2HPO4, MgSO4.7H2O and NaCl, for 15 hours at 50 degree Celsius to produce protein hydrolysis enzyme having characteristics below; molecular weight : 32,000 dalton, optimum pH : 8.0, optimum temperature : 60deg.C.