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公开(公告)号:UY33628A
公开(公告)日:2012-03-30
申请号:UY33628
申请日:2011-09-23
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: SHUANG CHEN , NAPIER JAMES J , ZHANG GEOGG G Z , BRACKEMEYER PAUL J
IPC: A61K31/439 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P25/34 , C07D417/12 , C07D471/18
Abstract: Forma cristalina monohidrato del citrato diácido de (4s)-4-(5-fenil-1,3,4-tiadiazol-2-iloxi)-1-azatriciclo[3.3.1.13,7]decano, composiciones que comprenden dicho compuesto y un proceso para preparar el compuesto.
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公开(公告)号:CR20110524A
公开(公告)日:2012-01-19
申请号:CR20110524
申请日:2011-10-04
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: NAPIER JAMES J , CALIFANO JEAN-CHRISTOPHE , YU SU , BECKER CALVIN L
IPC: C07D239/54 , C07D311/08
Abstract: (a) Procesos para preparar un compuesto y sales del mismo que, entre otros, son de utilidad para inhibir al virus de la hepatitis C (HCV); (b) intermediarios de utilidad para la preparación del compuesto y las sales; (c) composiciones farmacéuticas que comprenden al compuesto o las sales; y (d) métodos para usar de dichas composiciones.
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公开(公告)号:DE60019976T2
公开(公告)日:2006-02-16
申请号:DE60019976
申请日:2000-06-15
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: STONER ERIC J , PETERSON MATTHEW J , KU YI-YIN , CINK RUSSELL D , COOPER ARTHUR J , DESHPANDE MAHENDRA N , GRIEME TIM , HAIGHT ANTHONY R , HILL DAVID R , HSU CHI-PING , KING STEVEN A , LEANNA MARVIN R , LEE ELAINE C , MCLAUGHLIN MAUREEN A , MORTON HOWARD E , NAPIER JAMES J , PLATA DANIEL J , RAJE PRASAD S , RASMUSSEN MICHAEL , RILEY DAVID , TIEN , WITTENBERGER
Abstract: In one aspect, the invention relates to a process for preparing 6-O-substituted erythromycin derivatives comprising reacting 2'-substituted and optionally 4''-substituted 9-oxime erythromycin derivatives with an alkylating agent in the presence of a palladium catalyst and phosphine. In another aspect, the invention relates to processes for preparing 6-O-substituted erythromycin ketolides using the palladium-catalyzed alkylation reaction.
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公开(公告)号:AU779219B2
公开(公告)日:2005-01-13
申请号:AU5742900
申请日:2000-06-15
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: STONER ERIC J , PETERSON MATTHEW J , KU YI-YIN , CINK RUSSELL D , COOPER ARTHUR J , DESHPANDE MAHENDRA N , GRIEME TIM , HAIGHT ANTHONY R , HILL DAVID R , HSU MARGARET CHI-PING , KING STEVEN A , LEANNA MARVIN R , LEE ELAINE C , MCLAUGHLIN MAUREEN A , MORTON HOWARD E , NAPIER JAMES J , PLATA DANIEL J , RAJE PRASAD S , RASMUSSEN MICHAEL , RILEY DAVID , TIEN JIEN-HEH J , WITTENBERGER STEVEN J
Abstract: In one aspect, the invention relates to a process for preparing 6-O-substituted erythromycin derivatives comprising reacting 2'-substituted and optionally 4''-substituted 9-oxime erythromycin derivatives with an alkylating agent in the presence of a palladium catalyst and phosphine. In another aspect, the invention relates to processes for preparing 6-O-substituted erythromycin ketolides using the palladium-catalyzed alkylation reaction.
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公开(公告)号:BR112013005434A2
公开(公告)日:2016-06-07
申请号:BR112013005434
申请日:2011-09-21
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: ZHANG GEOFF G Z , NAPIER JAMES J , BRACKEMEYER PAUL J , CHEN SHUANG
IPC: C07D471/08 , A61K31/439 , A61P25/00 , A61P25/28
Abstract: novo mono-hidrato de derivados de aza-adamantano. a invenção referes-e a mono-hidrato cristalino de citrato dihidrogenado de (4s)-4-(5-fenil-1,3,4-tiadiazol-2-ilóxi)-1-azatriciclo[3,3,1,1^ 3,7^]decano, composições compreendendo tal compsto, e um processo para a preparação de tal composto.
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公开(公告)号:GT201100241A
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:GT201100241
申请日:2011-09-20
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: NAPIER JAMES J , JEAN-CHRISTOPHE CALIFANO , BECKER CALVIN L , SU YU
IPC: C07D239/54 , C07C311/08
Abstract: (A) PROCESOS PARA PREPARAR UN COMPUESTO Y SALES DEL MISMO QUE, ENTRE OTROS, SON DE UTILIDAD PARA INHIBIR AL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV); (B) INTERMEDIARIOS DE UTILIDAD PARA LA PREPARACIÓN DEL COMPUESTO Y LAS SALES; (C) COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN AL COMPUESTO O LAS SALES; Y (D) MÉTODOS PARA USAR DICHAS COMPOSICIONES.
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公开(公告)号:CO6450678A2
公开(公告)日:2012-05-31
申请号:CO11123197
申请日:2011-09-21
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: NAPIER JAMES J , BECKER CALVIN L , CALIFANO JEAN CHRISTOPHE , YU SU
IPC: C07D239/54 , C07D311/08
Abstract: (a) Procesos para preparar un compuesto y sales del mismo que, entre otros, son de utilidad para inhibir al virus de la hepatitis C (HCV); (b) intermediarios de utilidad para la preparación del compuesto y las sales; (c) composiciones farmacéuticas que comprenden al compuesto o las sales; y (d) métodos para usar de dichas composiciones.
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公开(公告)号:DOP2011000297A
公开(公告)日:2011-10-15
申请号:DO2011000297
申请日:2011-09-23
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: NAPIER JAMES J , CALIFANO JEAN-CHRISTOPHE , BECKER CALVIN L , YU SU
Abstract: (a) Procesos para preparar un compuesto y sales del mismo que, entre otros, son de utilidad para inhibir al virus de la hepatitis C (HCV); (b) intermediarios de utilidad para la preparación del compuesto y las sales; (c) composiciones farmacéuticas que comprenden al compuesto o las sales; y (d) métodos para usar de dichas composiciones.
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公开(公告)号:AT294809T
公开(公告)日:2005-05-15
申请号:AT00942860
申请日:2000-06-15
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: STONER ERIC J , PETERSON MATTHEW J , KU YI-YIN , CINK RUSSELL D , COOPER ARTHUR J , DESHPANDE MAHENDRA N , GRIEME TIM , HAIGHT ANTHONY R , HILL DAVID R , HSU MARGARET CHI-PING , KING STEVEN A , LEANNA MARVIN R , LEE ELAINE C , MCLAUGHLIN MAUREEN A , MORTON HOWARD E , NAPIER JAMES J , PLATA DANIEL J , RAJE PRASAD S , RASMUSSEN MICHAEL , RILEY DAVID , TIEN JIEN-HEH J , WITTENBERGER STEVEN J
Abstract: In one aspect, the invention relates to a process for preparing 6-O-substituted erythromycin derivatives comprising reacting 2'-substituted and optionally 4''-substituted 9-oxime erythromycin derivatives with an alkylating agent in the presence of a palladium catalyst and phosphine. In another aspect, the invention relates to processes for preparing 6-O-substituted erythromycin ketolides using the palladium-catalyzed alkylation reaction.
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公开(公告)号:CA2375364A1
公开(公告)日:2000-12-28
申请号:CA2375364
申请日:2000-06-15
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: MORTON HOWARD E , HAIGHT ANTHONY R , MCLAUGHLIN MAUREEN A , GRIEME TIM , RASMUSSEN MICHAEL , HSU MARGARET CHI-PING , KING STEVEN A , RILEY DAVID , WITTENBERGER STEVEN J , TIEN JIEN-HEH J , LEANNA MARVIN R , RAJE PRASAD S , HILL DAVID R , PLATA DANIEL J , DESHPANDE MAHENDRA N , COOPER ARTHUR J , KU YI-YIN , CINK RUSSELL D , LEE ELAINE C , PETERSON MATTHEW J , STONER ERIC J , NAPIER JAMES J
Abstract: In one aspect, the invention relates to a process for preparing 6-O- substituted erythromycin derivatives comprising reacting 2'-substituted and optionally 4"-substituted 9-oxime erythromycin derivatives with an alkylatin g agent in the presence of a palladium catalyst and phosphine. In another aspect, the invention relates to processes for preparing 6-O-substituted erythromycin ketolides using the palladium-catalyzed alkylation reaction.
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