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    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIFLUOROMETILPIRAZOLILCARBOXILATOS.
    12.
    发明专利
    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIFLUOROMETILPIRAZOLILCARBOXILATOS. 未知

    公开(公告)号：MX2009003963A

    公开(公告)日：2009-05-11

    申请号：MX2009003963

    申请日：2007-11-02

    Applicant: BASF SE

    Inventor： GROTE THOMAS ,  KEIL MICHAEL ,  ZIERKE THOMAS ,  RACK MICHAEL ,  RHEINHEIMER JOACHIM ,  DIETZ JOCHEN ,  LOEHR SANDRA ,  LOHMANN JAN KLAAS ,  SMIDT SEBASTIAN PEER ,  SUKOPP MARTIN

    IPC: C07D237/04 ,  C07F7/04

    Abstract: Un procedimiento para preparar pirazol-4-ilcarboxilatos sustituidos con difluorometilo de la fórmula II (ver fórmula (I)) en donde R1 es alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, etc.; y R2 es hidrógeno, alquilo C1-C4, bencilo o fenilo, en donde a) se hace reaccionar un compuesto de la fórmula general II (ver fórmula (II)) en donde X es flúor, cloro o bromo, R1 tiene uno de los significados previamente indicados y R4 es alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C8, alquenilo C2-C8, bencilo o fenilo, con un compuesto de silano de la fórmula general R3nSiCl(4-n), en donde n es 1, 2 ó 3 y los sustituyentes R3 están seleccionads, de modo independiente entre sí, de alquilo C1-C8 o fenilo, y con un metal, que está seleccionado entre los metales del grupo 1, 2, 3, 4 y 12 del sistema periódico y que presenta un potencial redox inferior a -0,7 V, referido a un electro de hidrógeno normal (a 25 ºC y 101,325 kPa); y b) la mezcla de reacción de la etapa a) se hace reaccionar con un compuesto de la formula general III R2HN-NH2 en donde R2 tiene uno de los significados previamente indicados.

    Procedimiento de preparación de compuestos de pirazol sustituidos en las posiciones 1, 3, 4
    16.
    发明专利
    Procedimiento de preparación de compuestos de pirazol sustituidos en las posiciones 1, 3, 4 未知

    公开(公告)号：ES2525807T3

    公开(公告)日：2014-12-30

    申请号：ES09742026

    申请日：2009-05-04

    Applicant: BASF SE

    Inventor： WOLF BERND ,  MAYWALD VOLKER ,  KEIL MICHAEL ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  RACK MICHAEL ,  ZIERKE THOMAS ,  SUKOPP MARTIN

    IPC: C07D231/14 ,  C07C251/76 ,  C07C251/84 ,  C07C251/86 ,  C07D409/12

    Abstract: Procedimiento de preparación de compuestos de pirazol sustituidos en las posiciones 1, 3, 4 de la fórmula I, en la que X representa un grupo CX1X2X3, en el que X1, X2 y X3 , independientemente unos de otros, representan hidrógeno, flúor o cloro, pudiendo representar X1 también alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C4 y siendo al menos uno de los restos X1, X2 distinto de hidrógeno, R1 representa metilo y R2 representa un grupo CO2R2a, en el que R2a representa cicloalquilo C5-C6, fenilo dado el caso sustituido o alquilo C1-C6, que dado el caso puede estar sustituido con alcoxi C1-C4, fenilo o cicloalquilo C3-C6, que comprende las etapas siguientes: i) Reacción de un compuesto de la fórmula II con una hidrazona de la fórmula III, presentando en la fórmula II las variables X y R2 los significados indicados para la fórmula I, Y representa oxígeno, un grupo NRy1 o un grupo [NRy2Ry3]+Z-, en el que Ry1, Ry2 y Ry3, independientemente unos de otros, representan alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, fenilo dado el caso sustituido o fenil-alquilo C1-C4 dado el caso sustituido, o Ry2 y Ry3, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, representan un heterociclo de 5 a 8 miembros unido a N, saturado, dado el caso sustituido, que además del átomo de nitrógeno puede presentar también 1 o 2 heteroátomos adicionales seleccionados entre N, O y S como átomos de anillo, y Z- representa un anión; R3 representa OR3a o un grupo NR3bR3c, en el que R3a, R3b y R3c, independientemente unos de otros, representan alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, fenilo dado el caso sustituido o fenil-alquilo C1-C4 dado el caso sustituido, o R3b y R3c, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, representan un heterociclo de 5 a 8 miembros unido a N, saturado, dado el caso sustituido, que además del átomo de nitrógeno puede presentar también 1 o 2 heteroátomos adicionales seleccionados entre N, O y S como átomos de anillo, presentando en la fórmula II la variable R1 los significados indicados para la fórmula I.

    СПОСОБ СУЛЬФИНИЛИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНОЙ ПИРАЗОЛА
    17.
    发明专利
    СПОСОБ СУЛЬФИНИЛИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНОЙ ПИРАЗОЛА 未知

    公开(公告)号：EA018047B1

    公开(公告)日：2013-05-30

    申请号：EA200900627

    申请日：2007-11-05

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SUKOPP MARTIN ,  KUHN OLIVER ,  GROENING CARSTEN ,  KEIL MICHAEL ,  LONGLET JON J

    IPC: C07D231/44 ,  A01N43/00 ,  A01N43/56 ,  A61K31/415 ,  A61P33/00

    Abstract: Настоящееизобретениеотноситсяк способусульфинилированияпроизводнойпиразола, характеризующемусятем, что 5-амино-1-[2,6-дихлор-4-(трифторметил)фенил]-1H-пиразол-3-карбонитрил(II) подвергаютреакциис сульфинилирующимагентом S вприсутствиипокрайнеймереодногоамино/кислотногокомплекса, гдеамин(ы) является(ются) выбранным(и) изциклическихвторичныхаминов, акислота(ы) является(ются) выбранной(ыми) изпроизводныхсульфоновойкислоты, придобавлениигалогенирующегоагента, где S представляетсобой [CFS(O)]O; или CFS(O)X, где X означаетфтор, хлор, бром, йод, группугидроксиилисольщелочногоилищелочно-земельногометаллагидроксигруппыилиихсмеси.

    Procedimiento para la sulfinilación de un derivado de pirazol
    19.
    发明专利
    Procedimiento para la sulfinilación de un derivado de pirazol 未知

    公开(公告)号：ES2398595T3

    公开(公告)日：2013-03-20

    申请号：ES07822222

    申请日：2007-11-05

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SUKOPP MARTIN ,  KUHN OLIVER ,  GROENING CARSTEN ,  KEIL MICHAEL ,  LONGLET JON J

    IPC: C07D231/44 ,  A01N43/00 ,  A01N43/56 ,  A61K31/415 ,  A61P33/00

    Abstract: Procedimiento para la sulfinilación de un derivado de pirazol, caracterizado porque se hace reaccionar 5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo (II) con un agente sulfinilante S en presencia de al menosun complejo de amina-ácido en el que la amina o las aminas se seleccionan de aminas secundarias cíclicasseleccionadas de piperidina, 2-metilpiperidina, 4-metilpiperidina, pirrolidina, 2-metilpirrolidina, 3-metilpirrolidina,imidazolidina, pirrol, piperacina y morfolina, y el ácido o los ácidos se seleccionan de ácido p-toluenosulfónico, ácidobencenosulfónico, ácido 4-etilbencenosulfónico, ácido 4-clorobencenosulfónico, ácido xilenosulfónico, ácido 2,3-dimetilbencenosulfónico, ácido 2,4-dimetilbencenosulfónico, ácido 2,5-dimetilbencenosulfónico, ácido 2,6-dimetilbencenosulfónico, ácido 1-naftalenosulfónico, ácido 2-naftalenosulfónico, mezclas de dos o más de losisómeros de ácido dimetilbencenosulfónico, ácido mesitilenosulfónico, ácido metanosulfónico, ácido canforsulfónicoy ácido trifluorometilsulfónico, y con la adición de un agente halogenante, en el que S es [CF3S(O)]2O; o CF3S(O)X en donde X significa fluoro, cloro, bromo, yodo, un grupo hidroxi, o una sal de metal alcalino o alcalinotérreo del grupo hidroxi;o mezclas de los mismos.

    CRYSTALLINE MODIFICATION V OF FIPRONIL, PROCESS FOR ITS PREPARATION AND USE TO PREVENT PARASITES ON ANIMALS
    20.
    发明专利
    CRYSTALLINE MODIFICATION V OF FIPRONIL, PROCESS FOR ITS PREPARATION AND USE TO PREVENT PARASITES ON ANIMALS 未知

    公开(公告)号：NZ576592A

    公开(公告)日：2012-06-29

    申请号：NZ57659207

    申请日：2007-11-05

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SAXELL HEIDI EMILIA ,  ERK PETER ,  TARANTA CLAUDE ,  KROHL THOMAS ,  COX GERHARD ,  SUKOPP MARTIN ,  DESIRAJU GAUTAM R ,  BANERJEE RAHUL ,  BHATT PRASHANT M

    IPC: A01N47/02 ,  A01N25/00 ,  A01P7/00

    Abstract: Disclosed is solid fipronil (formula I) comprising at least 98% by weight of the crystalline modification V fipronil showing, in an X-ray powder diffractogram recorded using Cu-Ka radiation at 25 degrees C, at least 3 of the following reflexes: (1) 2theta = 10.3 ± 0.2 degrees (2) 2theta = 11.1 ± 0.2 degrees (3) 2theta = 13.0 ± 0.2 degrees (4) 2theta = 16.2 ± 0.2 degrees (5) 2theta = 20.3 ± 0.2 degrees (6) 2theta = 31.5 ± 0.2 degrees and a melting point in the range of 201 to 203 degrees C. Also disclosed is a process for preparing crystalline modification V fipronil comprising the steps of: step i) preparing a solution of a solid form of fipronil being different from the crystalline modification V in a solvent S selected from dimethylsulfoxide having a temperature of 100 degrees C to 150 degrees C or acetonitrile having a temperature of 60 degrees C to 81degrees C; step ii) effecting crystallization of fipronil from the solution; and step iii) isolating the resulting precipitate. Also disclosed is the use of the crystalline modification V fipronil for the control of pests and methods of control of pests such as parasites, insects, arachnids or plant nematodes.

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