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公开(公告)号：KR1019980015550A
公开(公告)日：1998-05-25
申请号：KR1019960034920
申请日：1996-08-22
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D401/12
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1 로 표시되는 4-페닐-1-(N-벤조일인돌린-5-설포닐)-4,5-디하이드로-2-이미다졸론 유도체 및 그의 약제학적으로 허용되는 염, 그의 제조방법 및 이 화합물을 유효성분으로서 함유하는 항암제 조성물에 관한 것이다.
[화학식 1]
상기식에서
R
1 및 R
2 는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 니트로, 시아노, 아미노, 하이드록시, 또는 할로겐에 의해 치환되거나 비치환된 탄소수 1 내지 4 의 저급알킬 또는 할로겐에 의해 치환되거나 비치환된 탄소수 1 내지 4 의 저급알콕시를 나타낸다.-
公开(公告)号：KR1019980014854A
公开(公告)日：1998-05-25
申请号：KR1019960033998
申请日：1996-08-16
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07K14/245 , C07K14/02
Abstract: 본 발명은 히스티딘이 표지된 (histidine tag) B형 간염 바이러스의 중합효소 단백질, 이를 발현하는 벡터 및 본 발명의 벡터를 이용한 재조합 중합효소 단백질의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에서는 인간 B형 간염 바이러스의 복제 등에 관여하는 중합효소를 히스티딘이 표지된 형태로 생산함으로써, 단백질 분해에 안정하고 용이하게 분리·정제되는 고순도의 HBV 중합효소 단백질을 제조할 수 있고, 이와 같이 하여 제조된 중합효소 단백질은 중합효소 활성이 커서 바이러스 증식 억제자를 선별하는데 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1019970003501B1
公开(公告)日：1997-03-18
申请号：KR1019920006546
申请日：1992-04-18
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07D401/14
Abstract: This invention provides quinolone derivatives represented by the structural formula (I) wherein X is N or C-H. The derivatives are produced by reacting a fluorine-substituted quinolinecarbonic acid, 1-cycloprophyl-6,7,8- trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarbonic acid, with one of substituted piperazines, 1-(2,6-diaminoprymidine-4-yl)-piperazine and 1-(4,6-diamino-1,3,5-triazine-2-yl)-piperazine, in a polar solvent. These quinolone derivatives have high antimicrobial activity especially against gram-positive bacteria.
Abstract translation: 本发明提供由结构式（I）表示的喹诺酮衍生物，其中X为N或C-H。 衍生物通过氟取代的喹啉碳酸1-环丙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉碳酸与一个取代的哌嗪，1-（2 ，6-二氨基丙内酰胺-4-基） - 哌嗪和1-（4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-基） - 哌嗪。 这些喹诺酮衍生物具有高抗微生物活性，特别是针对革兰氏阳性菌。
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公开(公告)号：KR1019960037643A
公开(公告)日：1996-11-19
申请号：KR1019950008856
申请日：1995-04-15
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07C233/80
Abstract: 본 발명은 2-(4-시클로펜톡시벤조일아미노)벤즈아미드유도체에 관한 것으로 더욱 자세하게는 새로운 2-(4-시클로펜톡시벤조일아미노)벤즈 아미드 유도체 및 이들의 제조방법과 그것의 용도에 관한 것이다.
종래의 천연물성분인 멜란드린과 그의 에스테르유도체들은 진통작용이 다소약한 문제점이 있어 이러한 구조에 여러 작용기를 도입하여 진통 및 소염작용이 우수하고 독성과 위장장해등의 부작용이 거의 없는 약리학적 및 생리학적으로 탁월한 하기 구조식(Ⅰ)의 2-(4-시클로펜톡시벤조일아미노)벤즈아미드유도체 및 그 제조방법을 제공한다.
상기의 구조식(Ⅰ)의 화합물은 우수한 소염진통작용을 나타내는 화합물로 기존에 널리 쓰이고 있는 소염진통제들의 흔한 문제점인 위장장해등의 부작용과 독성이 거의 없는 안정성이 탁월한 화합물이다.-
Patent Agency Ranking236.发明公开
公开(公告)号：KR1019960037642A
公开(公告)日：1996-11-19
申请号：KR1019950008823
申请日：1995-04-14
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: C07C233/80
Abstract: 본 발명에 따르면, 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 2-(4-알콕시벤조일아미노)벤즈아미드 유도체 및 그의 제조방법이 제공된다.
상기 식에서, R
1 은 수소, 탄소수 1-4의 히드록시 치환기를 가질 수 있는 저급 알킬기, 벤질기, 저급 아실기 또는 저급 알콕시카르보닐이고 ; R
2 , R
3 의 하나는 수소 원자, 다른 하나는 치환기를 가질 수도 있는 탄소수 1∼7의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기 또는 고리형 알킬기, 또는 벤질기이거나 ; R
2 및 R
3 는 인접한 질소원자와 함께 헤테로고리를 형성할 수 있으며 ; R
4 는 탄소수 1∼4의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기 또는 벤질기이다.
본 발명의 화합물은 소염 진통작용이 우수하고 독성과 위장장해 등의 부작용이 거의 없으므로 소염진통제로서 매우 유용하다.-
公开(公告)号：KR1019960009928B1
公开(公告)日：1996-07-25
申请号：KR1019930008531
申请日：1993-05-19
Applicant: 동화약품주식회사
Abstract: The anticancer protein polygylcoside is prepared by making solid culture medium by mixing waste ginseng leaves and rice bran in a ratio of 4:1; culturing spawn body selected from shiitake, perpetual and cloud mushroom on the soild culture medium; extracting the spawn body at 30-50deg.C to 80-95deg.C and pH 5-7 and filtering, followed by concentrating and drying.
Abstract translation: 通过以4：1的比例混合废人参叶和米糠制备固体培养基制备抗癌蛋白多糖苷; 培养在肥皂培养基上从香菇，永冬和云蘑菇中选出的产卵体; 将30-50℃的产卵体提取至80-95℃，pH 5-7，过滤，浓缩干燥。
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公开(公告)号：KR1019960021023A
公开(公告)日：1996-07-18
申请号：KR1019950046977
申请日：1995-12-06
Applicant: 동화약품주식회사
IPC: A61K31/425
Abstract: 본 발명은 티아조리딘 2,4-디카르복실산 아르기닌염(아르기닌티디아시케이트)를 함유한 액제 및 그 제조방법에 관한 것으로 아르기닌티디아시케이트는 간기능 부전, 중독성 간장해, 초기 간경변 등에 사용되는 간장질환 전문치료제로 종래에는 연질캅셀제로만 제조되었으며, 액제 제형은 안정성 등의 문제로 제조되지 않았다.
본 발명은 아르기닌티디아시케이트 수용액에 pH 조절제를 가하여 pH를 2∼4로 조절하고, 감미도를 조절하기 위해 당알콜을 사용하였으며 추가로 스테비오사이드를 가할 수 있으며, 베타사이크로덱스트린, 올리고당 및 글리세린 등에서 선택된 보조제를 가하여 수용액 상태에서 안정성을 확보함으로써 아르기닌티디아시케이트 액제의 제조를 가능케 하였다.
본 발명의 액제는 복용이 간편하며 신속한 약효가 나타날 뿐만 아니라 제조공정이 간단하여 생산 효율이 높은 매우 유용한 것이다. -
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