公开(公告)号：KR1020160040503A

公开(公告)日：2016-04-14

申请号：KR1020160038961

申请日：2016-03-31

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  이선 ,  탄한 ,  정하나 ,  박민언 ,  강희경

IPC: C12N11/14 ,  C12P19/04

Abstract: 본발명은미생물고정화를이용한올리고당생산시스템에관한것으로서, 더욱상세하게는글루칸수크라아제생산균주고정화담체의제조방법, 이에의하여제조된글루칸수크라아제생산균주고정화담체및 이를이용한올리고당생산시스템에관한것이다. 본발명에의한글루칸수크라아제생산균주고정화담체의제조방법은다공성세라믹을이용하여단순교반으로도글루칸수크라아제생산균주를제조할수 있으며, 이를포함하는올리고당생산시스템은효소를생산하고, 이를분리하여올리고당을생산하는복잡한과정없이, 배지를계속적으로공급함으로써고체담체에고정화된글루칸수크라아제생산균주가생산하는글루칸수크라아제를별도의분리과정없이직접이용하여올리고당을합성함으로써효율적으로올리고당을생산할수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及使用微生物固定化制备寡糖的体系。 更具体地，本发明涉及一种生产葡聚糖蔗糖酶生产菌株固定化载体的方法，由此制备的产生葡聚糖蔗糖酶的菌株固定载体，以及使用其制备寡糖的体系。 用于制备产生葡聚糖蔗糖酶的菌株固定载体的方法能够通过使用多孔陶瓷的简单混合来生产产生葡聚糖蔗糖酶的菌株，并且包含其的寡糖生产系统还能够以有效的方式以有效的方式生产寡糖 通过直接使用固定在固体载体上的葡聚糖蔗糖酶生成菌产生的葡聚糖蔗糖酶而不需要额外的分离步骤来合成寡糖。 为此，连续提供培养基，而不需要涉及酶的生成的复杂步骤，并且在分离酶之后产生寡糖。

公开(公告)号：KR101446049B1

公开(公告)日：2014-10-01

申请号：KR1020130003853

申请日：2013-01-14

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  탄한

IPC: A61K31/4184 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/34 ,  A61P31/12

CPC classification number: Y02A50/385

Abstract: 본 발명은 뎅기열(Dengue fever)의 원인이 되는 뎅기 바이러스(Dengue virus)의 NS2B-NS3 프로테아제(protease) 활성을 억제하는 새로운 저해소재를 개발한 것으로, NS2B-NS3 프로테아제(protease)의 유전자를 미생물을 이용하여 발현 후 가상 스크리닝 방법을 이용하여 제시 된 활성 저해 후보물질의 활성을 측정 평가하여 뎅기 바이러스의 단백질 분해 효소의 활성을 억제할 수 있는 우수한 신규 소재를 제공함으로써 뎅기열 바이러스 관련 질환의 치료 또는 예방에 유용하게 활용할 수 있다.

公开(公告)号：KR101418898B1

公开(公告)日：2014-07-15

申请号：KR1020120149176

申请日：2012-12-20

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  류화자 ,  탄한 ,  황순욱

IPC: A61K31/435 ,  A61K31/38 ,  A61P11/00

Abstract: 본 발명은 사스-코로나 바이러스 3CL 프로테아제의 생산 및 그의 활성 저해제에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 효모균에서 재조합 사스-코로나 바이러스 3CL 프로테아제를 효율적으로 발현할 수 있는 벡터를 제작하고, 상기 벡터로 형질 전환된 효모균을 배양하여 사스-코로나 바이러스 3CL 프로테아제를 생산하는 방법, 상기 방법에 의해 생산된 사스-코로나 바이러스 3CL 프로테아제를 이용하여 중증 급성 호흡기 증후군의 예방 또는 치료제의 스크리닝 방법, 상기 스크리닝된 사스-코로나 바이러스 3CL 프로테아제 활성 저해제, 사스-코로나 바이러스 3CL protease 활성 저해제를 유효성분으로서 포함하는 사스-코로나 바이러스 3CL 프로테아제의 활성 저해용 조성물 및 중증 급성 호흡기 증후군의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR101375627B1

公开(公告)日：2014-03-19

申请号：KR1020070003713

申请日：2007-01-12

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  강희경

IPC: C12N15/55 ,  C12N15/54 ,  C12N15/09

Abstract: 본 발명은 당전이 특성이 변형된 덱스트란수크라아제, 이를 코딩하는 유전자, 그 유전자를 포함하는 재조합벡터 및 이러한 재조합벡터로 형질전환된 미생물에 관한 것으로, 서열번호 3의 아미노산 서열로 이루어진 덱스트란수크라아제, 이를 코딩하는 변형된 덱스트란수크라아제 유전자, 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어진 덱스트란수크라아제, 이를 코딩하는 변형된 덱스트란수크라아제 유전자, 상기 서열번호 3 또는 4의 아미노산 서열을 코딩하는 변형된 덱스트란수크라아제 유전자를 포함하는 재조합벡터 및 상기 재조합벡터로 형질전환된 미생물이 제공된다.
본 발명에 따라 얻어지는 변형된 덱스트란수크라아제는 설탕만이 존재하는 배양액에서도 주로 올리고당을 합성하며, 원래의 효소가 합성하는 것과는 다른 구조, 즉, α-(1→6) 결합 이외의 α-(1→3) 및 α-(1→4)의 결합구조를 포함하며, 가지 결합을 갖는 올리고당을 합성하는 특성을 나타낸다. 이에 따라 상기 변형된 덱스트란수크라아제는 부산물인 글루칸의 형성이 억제되고 올리고당 혹은 당전이 배당체를 효율적으로 합성하기 위한 효소로 유용하게 활용할 수 있으며, 이러한 효소가 생산하는 올리고당과 당전이 배당체들은 의약품, 식품, 화장품 등의 유용한 재료로 사용될 수 있다.
덱스트란수크라아제, 글루칸수크라아제, 당전이, 올리고당, 돌연변이

公开(公告)号：KR101199821B1

公开(公告)日：2012-11-09

申请号：KR1020110061068

申请日：2011-06-23

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  서은성 ,  김고은 ,  정선화 ,  이선

IPC: C12P19/04 ,  C12P33/00 ,  C07H15/24 ,  C07H1/06

CPC classification number: C12P19/44 ,  C07H15/256 ,  C12P19/18 ,  C12Y204/01005

Abstract: PURPOSE: A method for preparing stevioside oligo glycoside using glycosyltransferase is provided to relieve bitter and astringent taste and to improve anti-diabetes, anti-hypertension, anti-tumor, and anti-viral functions. CONSTITUTION: A method for preparing glycosyltransferation compounds comprises: a step of putting glycosyltransferase into a solution containing 0.05-1.5 M sugar in a reactor by 0.05-3.0 U/ml of initial active concentration; a step of adding stevioside to the reactor and reacting at 15-50 Deg. C.; a step of transferring glucose of the sugar into a receptor and synthesizing one or more stevioside oligo glycoside selected from chemical formulas 1-3; a step of isolating and purifying the glycosylation compounds. The glycosyltransferase is detran sucrase. The dextran sucrose is Leuconostoc mesenteroides B-512FMCM.

Abstract translation: 目的：提供使用糖基转移酶制备甜菊苷寡糖苷的方法，以缓解苦味和涩味，改善抗糖尿病，抗高血压，抗肿瘤和抗病毒功能。 构成：制备糖基转移化合物的方法包括：在反应器中将糖基转移酶置于含有0.05-1.5M糖的溶液中，步骤为0.05-3.0U / ml初始活性浓度; 将甜菊糖添加到反应器中并在15-50度下反应的步骤。 C。; 将糖的葡萄糖转移入受体并合成一种或多种选自化学式1-3的甜菊苷寡糖苷的步骤; 分离和纯化糖基化化合物的步骤。 糖基转移酶是蔗糖蔗糖酶。 葡聚糖蔗糖是肠系膜梭菌B-512FMCM。

公开(公告)号：KR101195379B1

公开(公告)日：2012-10-29

申请号：KR1020100085839

申请日：2010-09-02

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  우혜진 ,  김가현

IPC: A23L2/52 ,  A23L2/38 ,  A23L2/04

Abstract: 본 발명은 저설탕 및 고함량의 올리고당 건강음료의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 천연식품 고유의 영양분과 기능성은 유지시키고, 천연식품에 함유되어 있는 설탕의 양을 줄이면서 올리고당의 양을 증가시킨 건강음료의 제조방법으로, 상기 본 발명에 따른 제조방법으로 제조된 건강음료는 다량의 프리바이오틱(Prebiotic) 물질 및 충치 발생 억제 물질을 함유하고 있어 기능성 자연제품에 대한 소비 촉진에 기여할 수 있을 것이다.

公开(公告)号：KR101180076B1

公开(公告)日：2012-09-05

申请号：KR1020090120314

申请日：2009-12-07

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  류화자 ,  탄한 ,  황순욱 ,  빈센트브레통

IPC: C12Q1/34 ,  C12N15/63 ,  C12N15/56 ,  G01N33/15

Abstract: 본 발명은 인간 소장 말타아제의 활성 저해제 스크리닝 방법 및 이를 이용한 말타아제 저해제에 관한 것으로, 상기 본 발명에 따른 스크리닝 방법은 인간 소장 말타아제를 이용하여 시험관 내에서(in vitro)저해 활성 후보물질의 활성을 측정 평가하여 저해 활성이 우수한 저해제를 효율적으로 스크리닝 할 수 있을 뿐만 아니라 사람의 당대사 관련 질환을 예방하거나 억제하는 특정 화학물질을 보다 간편하고 신속한 생물학적 방법으로 판별할 수 있어 진단 산업에 유용하게 적용될 수 있을 것이다.
말타아제, 저해제, 효모균,

公开(公告)号：KR1020090111502A

公开(公告)日：2009-10-27

申请号：KR1020080037148

申请日：2008-04-22

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  강희경 ,  김도원 ,  라스텔지우리오 ,  코스타안나-루치아다 ,  카삼비노드 ,  브레통빈센트

IPC: A61K31/155 ,  A61P33/06

CPC classification number: A61K31/155 ,  Y02A50/411

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing a compound of suppressing plsmepsin II activity prevents and treats malaria by administering to mammal. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating malaria containing a compound which suppresses plasmepsin II activity contains one or more compound, pharmaceutically acceptable salt, hydride or ester as an active ingredient. The active ingredient is selected from alkoxy amidine derivative, guanidine derivative, amide derivative, urea or thiourea derivative, and N-(2-{[3-(1,3-benzodioxsol-5-yl)-3-oxo-1-propene-1-yl]amino}phenyl)-4-nitro.

Abstract translation: 目的：含有抑制丝氨酸蛋白酶II活性的化合物的药物组合物通过给予哺乳动物预防和治疗疟疾。 构成：用于预防和治疗含有抑制浆细胞素II活性的化合物的疟疾的药物组合物含有一种或多种化合物，药学上可接受的盐，氢化物或酯作为活性成分。 活性成分选自烷氧基脒衍生物，胍衍生物，酰胺衍生物，脲或硫脲衍生物，和N-（2 - {[3-（1,3-苯并二氧杂环己烯-5-基）-3-氧代-1-丙烯 -1-基]氨基}苯基）-4-硝基。

公开(公告)号：KR1020080077913A

公开(公告)日：2008-08-26

申请号：KR1020080014803

申请日：2008-02-19

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  문영환

IPC: C12P19/00

CPC classification number: C12P19/04 ,  C12P19/18 ,  C12Y204/01005 ,  C12Y204/0101

Abstract: A method for preparing derivatives of glyco-compounds is provided to synthesize the glyco-compounds with increased solubility in water and decomposition and oxidation prophylactic effect by light or heat such as O-aminophenol, m-aminophenol, p-aminophenol, hydroquinone, and arbutin enzymatically using glucan-sucrase and levan-sucrase, thereby the obtained glyco-compounds being usefully used as a food, a cosmetic, and a medicine and being used to treat dementia. A method for preparing derivatives of glyco-compounds comprises the steps of: (a) after adding glycosyltransferase to a sugar-containing solution having a concentration of 0.1-1M to have a reactive group final active concentration of 0.1-3.0 U/ml, adding at least one carbohydrate receptor selected from the group consisting of O-aminophenol, m-aminophenol, p-aminophenol, hydroquinone and arbutin thereto to have a final active concentration of 0.01-3 wt.% in a reactor at a temperature of 15-50 deg.C and allowing them to react to transfer glucose or fructosyl of sugar to the receptor to generate the derivatives of the glyco-compounds; and (b) isolating and purifying the derivatives of the glyco-compounds. The derivatives of the glyco-compounds are 2-aminophenol-O-alpha-D-isomaltooligosaccharide represented by a formula(1)(wherein n is an integer from 0 to 5), 3-aminophenol-O-alpha-D-isomaltooligosaccharide represented by a formula(2)(wherein n is an integer from 0 to 5), 4-aminophenol-O-alpha-D-isomaltooligosaccharide represented by a formula(3)(wherein n is an integer from 0 to 5), hydroquinone-O-alpha-D-isomaltooligosaccharide represented by a formula(4)(wherein n is an integer from 0 to 5), hydroquinone-O-alpha-D-fructooligosaccharide represented by a formula(5)(wherein n is an integer from 0 to 5).

Abstract translation: 提供一种制备糖化合物衍生物的方法，以合成水中溶解度增加的糖类化合物，通过光或热分解和氧化预防效果如O-氨基苯酚，间氨基苯酚，对氨基苯酚，氢醌和熊果苷 酶促使用葡聚糖 - 蔗糖酶和果糖蔗糖酶，由此获得的糖化合物有用地用作食品，化妆品和药物并用于治疗痴呆。 制备糖类化合物衍生物的方法包括以下步骤：（a）在糖浓度为0.1-1M的含糖溶液中加入糖基转移酶以使活性基团的最终活性浓度为0.1-3.0U / ml，加入 至少一种选自O-氨基苯酚，间氨基苯酚，对氨基苯酚，氢醌和熊果苷的碳水化合物受体，其在反应器中的最终活性浓度为0.01-3重量％，温度为15-50℃ 并允许它们反应以将糖的葡萄糖或果糖基转移到受体以产生糖化合物的衍生物; 和（b）分离和纯化糖化合物的衍生物。 糖化合物的衍生物是由式（1）表示的2-氨基苯酚-O-α-D-异麦芽低聚糖（其中n为0至5的整数），代表3-氨基苯酚-O-α-D-异麦芽低聚糖 通式（2）（其中n为0至5的整数），由式（3）表示的4-氨基苯酚-O-α-D-异麦芽低聚糖（其中n为0至5的整数），氢醌 - 由式（4）表示的O-α-D-异麦芽低聚糖（其中n为0至5的整数），由式（5）表示的氢醌-​​O-α-D-低聚果糖（其中n为0 到5）。

公开(公告)号：KR1020070073724A

公开(公告)日：2007-07-10

申请号：KR1020070064300

申请日：2007-06-28

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  문영환 ,  조재영 ,  강상미 ,  안준섭 ,  서은성

IPC: C07H15/203 ,  C07H3/06 ,  C07H1/06 ,  C07D401/14

CPC classification number: C07H15/203 ,  C07H15/04 ,  C07H15/26

Abstract: Provided is derivatives of glycosylated compounds which have increased solubility in water and prevent decomposition or oxidation caused by light or heat so as to be usefully used for foods and cosmetics and medicine industries. The alpha-acarbose derivative is represented by the formula(11) or (12). The nodakenin derivative is represented by the formula(13)(wherein n is 2 to 5). The alcohol derivative is represented by the formula(14)(wherein n is 3 to 5), the formula(16)(wherein n is 3 to 5), the formula(18)(wherein n is 2 to 5), the formula(19)(wherein n is 2 to 5), the formula(20)(wherein n is 2 to 5), the formula(21)(wherein n is 2 to 5), the formula(22)(wherein n is 2 to 5), the formula(23)(wherein n is 2 to 5) or the formula(24)(wherein n is 1 to 5). The quercetin derivative is represented by the formula(25-1) or the formula(25-2). The ferulic derivative is represented by the formula(26).

Abstract translation: 提供了在水中具有增加的溶解度并防止由光或热引起的分解或氧化的糖基化化合物的衍生物，以便有用地用于食品和化妆品和医药工业。 α-阿卡波糖衍生物由式（11）或（12）表示。 nodakenin衍生物由式（13）表示（其中n为2至5）。 醇衍生物由式（14）（其中n为3至5），式（16）（其中n为3至5），式（18）（其中n为2至5）表示，式 （19）（其中n为2至5），式（20）（其中n为2至5），式（21）（其中n为2至5），式（22）（其中n为2 至5），式（23）（其中n为2至5）或式（24）（其中n为1至5）。 槲皮素衍生物由式（25-1）或式（25-2）表示。 阿魏酸衍生物由式（26）表示。